Presentación by BASURTO FIGUEROA BRITANY PAMELA

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Las aminas son sustancias que derivan del amoniaco, un gas que se compone de tres átomos de hidrógeno y un átomo de nitrógeno. Cuando se sustituye al menos uno de los átomos de hidrógeno del amoniaco por radicales aromáticos o alifáticos, se obtiene una amina. Si se reemplaza un átomo de hidrógeno, se habla de amina primaria.

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En los casos en los que se sustituyen dos átomos de hidrógeno, el resultado es una amina secundaria. Las aminas terciarias, por otra parte, se generan a partir del reemplazo de los tres átomos de hidrógeno. Son compuestos orgánicos multifuncionales que derivan del amoníaco. Al igual que el amoníaco, las aminas son bases débiles y pueden neutralizar componentes ácidos y mantener el equilibrio del pH en una amplia variedad de productos y aplicaciones.

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Además, la reacción de las aminas puede crear derivados con funcionalidades únicas que se pueden aplicar de varias maneras. Conocidas por su versatilidad, las aminas ayudan a lograr el rendimiento deseado en una variedad de aplicaciones, ya sea neutralizando ácidos o por sus propiedades emulsionantes, lubricantes o de viscosidad.

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El enlace en las alquilaminas es similar al enlace en el amoníaco. El átomo de nitrógeno tiene hibridación sp3 , con los tres sustituyentes ocupando tres vértices de un tetraedro y el par de electrones no enlazado ocupando el cuarto vértice, en un orbital sp3.

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• Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.

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• Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,. Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.

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• Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

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• Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

Poder básico:

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Las aminas son compuestos básicos debido a la presencia del grupo amino (-NH2), que puede aceptar un ion hidrógeno (H+) para formar un ion amonio (+NH3). La basicidad de las aminas aumenta con el número de grupos amino y disminuye con la presencia de grupos sustituyentes que pueden disminuir la densidad de electrones en el nitrógeno.

Solubilidad:

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La solubilidad de las aminas en agua depende del tamaño de la molécula y de la presencia de grupos funcionales polares. Las aminas primarias y secundarias de baja masa molecular son solubles en agua debido a la formación de puentes de hidrógeno entre el grupo amino y las moléculas de agua. Sin embargo, las aminas terciarias y las de mayor masa molecular son menos solubles en agua debido a la falta de grupos polares.

Punto de ebullición

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El punto de ebullición de las aminas aumenta con el tamaño de la molécula y con el número de grupos amino presentes. Esto se debe a la mayor fuerza de las interacciones intermoleculares, como los puentes de hidrógeno, en las moléculas más grandes.

Reacciones de sustitución

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Las aminas son susceptibles a reacciones de sustitución nucleofílica en el nitrógeno, en las que el nitrógeno actúa como nucleófilo y reacciona con un electrófilo. Estas reacciones pueden ser útiles para sintetizar nuevas aminas o para modificar las propiedades de las existentes.

Propiedades biológicas

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Las aminas son importantes biomoléculas que se encuentran en proteínas, aminoácidos y neurotransmisores. Las aminas como la histamina, la dopamina y la serotonina son esenciales para el funcionamiento del sistema nervioso y desempeñan un papel importante en la regulación del estado de ánimo, el sueño, el apetito y otros procesos fisiológicos.

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• Las aminas son compuestos polares que tienen puntos de ebullición y fusión relativamente altos en comparación con los hidrocarburos alifáticos de tamaño similar. Esto se debe a la capacidad de las aminas para formar puentes de hidrógeno entre las moléculas.

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• La solubilidad de las aminas en agua depende del tamaño de la molécula y de la polaridad del grupo funcional. Las aminas más pequeñas, como la metilamina y la etilamina, son solubles en agua debido a la formación de puentes de hidrógeno, mientras que las aminas más grandes, como la octilamina, son menos solubles en agua debido a su baja polaridad.

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• Las aminas tienen un olor característico y, en algunos casos, pueden ser tóxicas o irritantes para los seres humanos.

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• Las aminas son compuestos básicos y pueden aceptar un ion hidrógeno (H+) para formar un ion amonio (+NH3). La basicidad de las aminas aumenta con el número de grupos amino y disminuye con la presencia de grupos sustituyentes que pueden disminuir la densidad de electrones en el nitrógeno.

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• Las aminas son nucleófilos y pueden someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el nitrógeno actúa como nucleófilo y reacciona con un electrófilo. Estas reacciones pueden ser útiles para sintetizar nuevas aminas o para modificar las propiedades de las existentes.

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• Las aminas pueden actuar como ligandos en la formación de complejos metálicos y se utilizan en la producción de catalizadores y otros productos químicos.

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• Las aminas también pueden someterse a reacciones de alquilación, en las que un grupo alquilo se une al átomo de nitrógeno, y de acilación, en las que un grupo acilo se une al átomo de nitrógeno. Estas reacciones son importantes para la síntesis de productos farmacéuticos y otros productos químicos.

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• Las aminas pueden oxidarse para formar nitrocompuestos y se utilizan en la síntesis de colorantes, explosivos y otros productos químicos.

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• Aminas aromáticas: incluyen la anilina, la fenilamina y la naftilamina, que se utilizan en la síntesis de colorantes, tintas y productos farmacéuticos.

• Aminas alifáticas: incluyen la etilamina, la propilamina, la butilamina, la hexilamina y la octilamina, que se utilizan como disolventes, agentes alquilantes y en la producción de resinas y polímeros.

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• Aminas biológicas: incluyen la adrenalina, la dopamina, la serotonina y la histamina, que son neurotransmisores y juegan un papel importante en la regulación del estado de ánimo, el sueño, el apetito y otros procesos fisiológicos.

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• Aminas de cadena larga: incluyen la dodecilamina, la tetradecilamina y la octadecilamina, que se utilizan como surfactantes y agentes tensioactivos en productos de limpieza y cosméticos.

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• Aminas cuaternarias: incluyen la trimetilamina, la tetrametilamonio y la pentametilamonio, que se utilizan como tensioactivos y desinfectantes en productos de limpieza y en la industria de la alimentación y la agricultura.

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• Según el tipo de sustituyentes: Las aminas pueden ser alquil-sustituidas (alquilaminas) o aril-sustituidas (arilaminas). Existen algunas diferencias sustanciales, la mayor parte de la química de ambos tipos de aminas es similar.

• Según el grado de sustitución en el nitrógeno: Las aminas se clasifican como primarias, secundarias o terciarias, dependiendo del número de sustituyentes orgánicos unidos al nitrógeno

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Primarias: Se nombran de varias maneras en el sistema de la IUPAC. Para las aminas sencillas, se adiciona el sufijo -amina al nombre del sustituyente alquilo. El sufijo-amina puede utilizarse en lugar de la terminación -o en el nombre del compuesto principal.

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Secundarias y terciarias: Las aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran añadiendo al grupo alquilo el prefijo di- o tri-.Las aminas secundarias y terciarias sustituidas asimétricamente se nombran como en el caso de aminas primarias sustituidas. Se escoge el grupo alquilo más largo con el nombre principal, y los otros grupos alquilo son los N-sustituyentes en el componente principal (N debido a que están unidos al nitrógeno).

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• Aminas heterocíclicas: Las aminas heterocíclicas, compuestos en los que el nitrógeno se encuentra como parte de un anillo, también son comunes, y cada sistema de anillo heterocíclico distinto tiene su propio nombre principal.

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• Higiene Personal: Las aminas ayudan a equilibrar el pH de los productos de cuidado personal y no dañan los ojos; se usan comúnmente en champús para niños y también mascotas

• Productos de limpieza: Excelente compuesto para los limpiadores multifuncionales que no dejan manchas. Las aminas contribuyen a una mayor estabilidad, aumentando la vida útil del producto es decir que funciona como conservante como el formol o el nipacidex.

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• Suavizante para la ropa: Tiene excelentes propiedades suavizantes y emulsionantes de baja sensibilidad que contribuyen de manera exitosa con este tipo de producto.

• Emulsionantes multipropósito: Brindan protección contra la corrosión y emulsificabilidad cuando se agregan a los aditivos químicos de asfalto y de aceites lubricantes.

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• Colorantes: Las aminas aromáticas primarias pueden servir como material de partida para las síntesis de colorantes.

• Fármacos y drogas: Muchos medicamentos actúan con agonistas y antagonistas de los neurotransmisores amínicos naturales. Entre ellos tenemos la clorofeniramina, clorpromazina, efedrina y la fenilefedrina se utilizan como descongestionantes de las vías respiratorias.

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• Nutrientes de animales: La trimetilamina se utiliza principalmente en la producción de cloruro de colina, un suplemento de la vitamina B que es usado en alimentos para cerdos, pavos y pollos.

• Industria del caucho: El oleato de dimetilamina funciona como emulsionante para la producción de cauchos sintéticos.