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      <title>Hidrocarburos by Flavia Vidal</title>
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      <description>Taller de Química</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-11-10 00:04:56 UTC</pubDate>
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         <title>ALQUINOS</title>
         <author>fvidal1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.<br>Se conocen también como <em>acetilenos</em>, al ser el gas <em>acetileno </em>(HC≡CH), el mas simple de los alquinos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-20 23:47:12 UTC</pubDate>
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         <title>BIBLIOGRAFÍA</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138974286</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://goo.gl/FlMK9X">https://goo.gl/FlMK9X</a><br><a href="https://goo.gl/0pzcxH">https://goo.gl/0pzcxH</a><br><a href="https://goo.gl/huR3Xo">https://goo.gl/huR3Xo</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-20 23:49:37 UTC</pubDate>
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         <title>SERIE HOMÓLOGA</title>
         <author>fvidal1</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-11-20 23:51:51 UTC</pubDate>
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         <title>INTEGRANTES</title>
         <author>fvidal1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Agustina Gutierrez<br>Flavia Vidal<br>Juan Pedro Guarino<br>Lucas Rojana</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-20 23:53:11 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades físicas de los Alquinos</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138975188</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja polaridad: ligroína, éter, benceno, tetra cloruró de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.</div><div>Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.</div><div>Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 00:04:50 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Propiedades Químicas de los Alquinos</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138975385</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Los alquinos pueden ser hidrogenados por dar los cis-alquenos correspondientes con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato cálcico.</div><div>Parcialmente envenenado con óxido de plomo. Si se utiliza paladio sobre carbón activo el producto obtenido suele ser el alcanos correspondiente.<br><br></div><div>HC≡CH + <strong>H</strong>2 → C<strong>H</strong>2=C<strong>H</strong>2 + <strong>H</strong>2 → C<strong>H</strong>3-C<strong>H</strong>3</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 00:08:02 UTC</pubDate>
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         <title>Alquinos en la industria</title>
         <author>fvidal1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.En la industria química los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la síntesis del PVC (adición de HCl) de caucho artificial etc. El grupo alquino está presente en algunos fármacos citostáticos.Los polímeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 00:49:52 UTC</pubDate>
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         <title>ALQUENOS</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138978926</link>
         <description><![CDATA[<div>Son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula genérica es CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido un hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.<br>Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 00:55:19 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades físicas de  los Alquenos</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138981259</link>
         <description><![CDATA[<div>A 20º C, el eteno, propeno y buteno ( 2 carbonos, 3 carbonos y 4 carbonos respectivamente son gases.</div><div>Los alquenos de 5 a 18 atomos de carbono son liquidos.</div><div>Los alquenos de con mas de 18 atomos de carbono son solidos.</div><div>los alquenos son compuestos no polares, insolubles en agua pero muy solubles en solventes organicos como por ejemplo en hidrocarburos.</div><div>su densidad es menor en agua.</div><div>Su punto de ebullicion aumneta al aumentar el peso molecular.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 01:22:29 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Propiedades químicas de los Alquenos</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138981962</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;El doble enlace y por lo tanto los alquenos son muy reactivos.&nbsp;<br>• Llevan a cabo reacciones de adición.&nbsp;<br>• Sus reacciones son:&nbsp;<br>Adición de hidrógeno ---&gt; Hidrogenación&nbsp;<br>Adición de halógeno ----&gt; Halogenación&nbsp;<br>Adición de ácido binario.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 01:29:48 UTC</pubDate>
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         <title>Alquenos en la Industria</title>
         <author>fvidal1</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/138982185</link>
         <description><![CDATA[<div>El polietileno es duro, flexible, aislante eléctrico y presenta gran resistencia alos agentes químicos. Es termoplástico por lo que puede transformarse en hojas o láminasdelgadas, que solidifican al enfriarse.El prolipropileno se utiliza en fibras reemplazando fibras textiles naturales</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-21 01:32:10 UTC</pubDate>
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         <title>ALCANOS</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139467831</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp; Son hidrocarburos, es decir, compuestos que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos&nbsp; (de cadena lineal) es CnH2n+2.<br><br>&nbsp;Se clasifican en alcanos lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:22:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Serie homóloga</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139469484</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:30:09 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>       HIDROCARBUROS</title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139471457</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:39:50 UTC</pubDate>
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         <title>¿Que son los hidrocarburos</title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139471700</link>
         <description><![CDATA[<div>Se&nbsp; conoce como <strong>hidrocarburo</strong> al <strong>compuesto de tipo orgánico</strong> que surge al combinar átomos de <a href="http://definicion.de/hidrogeno/"><strong>hidrógeno</strong></a> con otros de <strong>carbono</strong>. Según los expertos en la materia, en este compuesto la forma molecular se basa en <a href="http://definicion.de/atomo/"><strong>átomos</strong></a> de carbono enlazados con átomos de hidrógeno. Estas cadenas de átomos de carbono pueden ser <strong>abiertas o cerradas</strong> y <strong>lineales o ramificadas</strong>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:40:46 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Propiedades fisicas de los alcanos</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139472307</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alcanos son compuestos con hibridación sp3 en todos sus carbonos. Los cuatro sustituyentes que parten de cada carbono se disponen hacia los vértices un tetraedro.&nbsp;<br>&nbsp;Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente.<br>&nbsp;Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36son líquidos. Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente.&nbsp;</div><div>Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros lineales.&nbsp;<br>En fase líquida existen fuerzas de atracción entre moléculas que las mantiene unidas. Para pasar a fase gas la sustancia es necesario vencer estas fuerzas intermoleculares mediante el aporte de energía.&nbsp;</div><div>En moléculas neutras, como son los alcanos, las fuerzas atractivas son debidas a interacciones de van der Waals que pueden ser de tres tipos: interacciones dipolo – dipolo, dipolo – dipolo inducido y dipolo inducido – dipolo inducido.&nbsp;</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:43:41 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139473014</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://goo.gl/QeuC8e">https://goo.gl/QeuC8e</a><br><a href="https://goo.gl/qRUVpO">https://goo.gl/qRUVpO</a><br><a href="https://goo.gl/DnsfTV">https://goo.gl/DnsfTV</a><br><a href="https://goo.gl/ZVvxdC">https://goo.gl/ZVvxdC</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:47:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Alcanos en la industria</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139473126</link>
         <description><![CDATA[<div>El gas natural se utiliza como combustible y como materia prima en los sectores residencial, comercial, industrial, petroquímico, de transporte y termoeléctrico.<br>Industrial:<br>Industria del vidrio, alimenticia, papel, cemento, cerámica y textil entre otros.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:48:17 UTC</pubDate>
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         <title>AROMATICOS</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139473530</link>
         <description><![CDATA[<div>Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados. Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:50:44 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Clasificación </title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139473780</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Hidrocarburos acíclicos</strong>, los cuales presentan sus <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cadena_carbonada">cadenas</a> abiertas. A su vez se clasifican en <strong>Hidrocarburos lineales</strong> a los que carecen de cadenas laterales<br><strong>Hidrocarburos ramificados</strong>, los cuales presentan cadenas laterales.<br><strong>Hidrocarburos cíclicos</strong> ó <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalcano"><strong>cicloalcanos</strong></a>, que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada. Estos a su vez se clasifican como:<br><strong>Monocíclicos</strong>, que tienen una sola operación de <strong>ciclización</strong>.<br><strong>Policíclicos</strong>, que contienen varias operaciones de <strong>ciclización</strong>.</div><div>Los sistemas policíclicos se pueden clasificar por su complejidad en:<br><strong>Fusionados</strong>, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.</div><div><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cicloalcanos_de_fusi%C3%B3n.png"><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:63,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/Cicloalcanos_de_fusi%C3%B3n.png/300px-Cicloalcanos_de_fusi%C3%B3n.png&quot;,&quot;width&quot;:300}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/Cicloalcanos_de_fusi%C3%B3n.png/300px-Cicloalcanos_de_fusi%C3%B3n.png" width="300" height="63"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a>Cicloalcano bicíclico de fusión.</div><ul><li><strong>Espiroalcanos</strong>, cuando al menos dos ciclos tienen un solo carbono en común.</li></ul><div><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cicloalcanos_espiro.png"><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:158,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4f/Cicloalcanos_espiro.png&quot;,&quot;width&quot;:217}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4f/Cicloalcanos_espiro.png" width="217" height="158"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a>Cicloalcano bicíclico espiro.<br><strong>Puentes</strong> <strong>Estructuras de von Baeyer</strong>, cuando una cadena lateral de un ciclo se conecta en un carbono cualquiera. Si se conectara en el carbono de unión del ciclo con la cadena, se tendría un compuesto espiro. Si la conexión fuera sobre el carbono vecinal de unión del ciclo con la cadena, se tendría un compuesto fusionado. Una conexión en otro carbono distinto a los anteriores genera un puente.</div><div><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cicloalcanos_puente.png"><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:331,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b3/Cicloalcanos_puente.png/300px-Cicloalcanos_puente.png&quot;,&quot;width&quot;:300}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b3/Cicloalcanos_puente.png/300px-Cicloalcanos_puente.png" width="300" height="331"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a>Cicloalcanos tipo puente.<br><strong>Agrupaciones</strong>, cuando dos ciclos independientes se conectan por medio de un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente">enlace covalente</a>.</div><div><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cicloalcanos_en_asamblea.png"><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:94,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/02/Cicloalcanos_en_asamblea.png/300px-Cicloalcanos_en_asamblea.png&quot;,&quot;width&quot;:300}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/02/Cicloalcanos_en_asamblea.png/300px-Cicloalcanos_en_asamblea.png" width="300" height="94"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a>Cicloalcanos en agrupaciones.<br><strong>Ciclofanos</strong>, cuando a partir de un ciclo dos cadenas se conectan con otro ciclo.</div><div><a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ciclofanos.png"><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:100,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/Ciclofanos.png/300px-Ciclofanos.png&quot;,&quot;width&quot;:300}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/Ciclofanos.png/300px-Ciclofanos.png" width="300" height="100"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></a>Ciclofanos.</div><div><br>Según los enlaces entre los átomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en:<br><strong>Hidrocarburos alifáticos</strong>, los cuales carecen de un anillo aromático, que a su vez se clasifican en:<br>Hidrocarburos saturados, (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano">alcanos</a> o <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Parafina">parafinas</a>), en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o más técnicamente, con hibridación sp3).<br>Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al menos un enlace doble (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno">alquenos</a> u <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Olefina">olefinas</a>) o triple (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alquino">alquino</a> o <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Acetileno">acetilénico</a>) en sus enlaces de carbono.<br><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico"><strong>Hidrocarburos aromáticos</strong></a>, los cuales presentan al menos una estructura que cumple la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_H%C3%BCckel">regla de Hückel</a> (Estructura cíclica, que todos sus carbonos sean de hibridación sp2 y que el número de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:51:51 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades fisicas de los aromáticos</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139475000</link>
         <description><![CDATA[<div>Poseen una gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes que presenta.<br>Son insolubles en agua.<br>Muy solubles en disolventes no polares como el éter.<br>Es un líquido menos denso que el agua.<br>Sus puntos de ebullición aumentan, conforme se incrementa su peso molecular.<br>Los puntos de fusión no dependen únicamente del peso molecular sino también de la estructura.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 20:58:53 UTC</pubDate>
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         <title>Serie Homologa</title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139476609</link>
         <description><![CDATA[<div>Se denomina asi a la serie de compuestos organicos que presenta caracteristicas estructurales semejantes y que difiere de otros compuestos en el numero de <strong>grupos metilo</strong> o <strong>metileno</strong><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:22,&quot;url&quot;:&quot;http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_411.gif&quot;,&quot;width&quot;:63}" data-trix-content-type="image"><img src="http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_411.gif" width="63" height="22"><figcaption class="caption"></figcaption></figure>, que contiene en su molecula.</div><div>Estas series presentan <strong>propiedades quimicas similares</strong> por lo que, conociendo las propiedades de uno de los miembros, se pueden deducir las de los otros. Las series homologas de hidrocarburos son las de los alcanos, alquenos y alquinos.<br><br></div><div><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:267,&quot;url&quot;:&quot;http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_412.gif&quot;,&quot;width&quot;:220}" data-trix-content-type="image"><img src="http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_412.gif" width="220" height="267"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></div><div><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:256,&quot;url&quot;:&quot;http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_413.gif&quot;,&quot;width&quot;:272}" data-trix-content-type="image"><img src="http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_413.gif" width="272" height="256"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></div><div>Series homologas de los alcanos y alquenos.</div><div><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:266,&quot;url&quot;:&quot;http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_414.gif&quot;,&quot;width&quot;:280}" data-trix-content-type="image"><img src="http://www.pps.k12.or.us/district/depts/edmedia/videoteca/curso3/htmlb/gra_414.gif" width="280" height="266"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></div><div>Serie homologa de los alquinos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 21:09:17 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades Fisicas</title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139477892</link>
         <description><![CDATA[<div><figure class="attachment attachment-preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:546,&quot;url&quot;:&quot;http://image.slidesharecdn.com/hidrocarburos-110705081337-phpapp02/95/hidrocarburos-21-728.jpg?cb=1309858287&quot;,&quot;width&quot;:728}" data-trix-content-type="image"><img src="http://image.slidesharecdn.com/hidrocarburos-110705081337-phpapp02/95/hidrocarburos-21-728.jpg?cb=1309858287" width="728" height="546"><figcaption class="caption"></figcaption></figure></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 21:18:15 UTC</pubDate>
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         <title>Donde se ven </title>
         <author>agutierrez16</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139478326</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>El petróleo crudo, es una mezcla compleja de hidrocarburos líquidos, compuesto en mayor medida de carbono e hidrógeno, con pequeñas cantidades de nitrógeno, oxígeno y azufre.</li><li>El gas natural, es un hidrocarburo en estado gaseoso compuesto de metano, principalmente, y de propano y butano en menor medida.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 21:21:52 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Propiedades quimicas de los aromáticos</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139485614</link>
         <description><![CDATA[<div>Químicamente, los hidrocarburos aromáticos son por regla general bastante inertes a la sustitución electrofílica y a la hidrogenación, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 22:39:34 UTC</pubDate>
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         <title>Aromáticos en la industria</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139486020</link>
         <description><![CDATA[<div><br>El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario químico.</div><div>El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y tinturas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 22:45:09 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades quimicas de los Alcanos</title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139486797</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos saturados, alcanos o parafinas, son poco reactivos. No reaccionan con oxidantes ni con reductores, ni tampoco con ácidos ni bases. Esta bajo reactividad se debe a la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, C – C, carbono-hidrógeno, C – H.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 22:53:15 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lrojana</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139487112</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://goo.gl/71fZxj">https://goo.gl/71fZxj</a><br><a href="https://goo.gl/t4k2vq">https://goo.gl/t4k2vq</a><br><a href="https://goo.gl/ORxSo2">https://goo.gl/ORxSo2</a><br><a href="https://goo.gl/YzbZjH">https://goo.gl/YzbZjH</a><br><a href="https://goo.gl/Yq1pMH">https://goo.gl/Yq1pMH</a><br><a href="https://goo.gl/uYFYBX">https://goo.gl/uYFYBX</a><br><a href="https://goo.gl/uYezb2">https://goo.gl/uYezb2</a><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-22 22:58:33 UTC</pubDate>
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         <title>Ciclo ALCANO</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139501578</link>
         <description><![CDATA[<div>Cuyo esqueleto esta formado unicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.<br>Por formula son isomeros de los alquenos tambien existen compuestos que contienen varios anillo, los compuestos policilicos<br>Ciclo propano&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Ciclo Hexano&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;<br>Ciclo butano&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Ciclo alcano de ciclo grande<br>Ciclo pentano</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 02:42:05 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139501693</link>
         <description><![CDATA[<div>se nombran del mismo modoque los hidrocarburos de cadena abierta de igual número de carbonos pero anteponiendo el prefijo ciclo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 02:43:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Propiedades fisicas y uso</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503017</link>
         <description><![CDATA[<div>Como en :Puntos de ebullición. Los puntos de ebullición de los cicloalcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de átomos de Carbono.&nbsp;<br>Los cicloalcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:03:53 UTC</pubDate>
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         <title>Ciclo ALQUENO</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503112</link>
         <description><![CDATA[<div>Cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes, como es el caso del clopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturación de dos atomos de hidrogeno, ademas por presentar enlaces covalentes dobles.<br>Los enlaces de cicloalquenos tienen cierta elasticidad comparandolos con otros enlaces. A medida que el número de carbonos de cicloalqueno aumenta, la&nbsp; elasticidad del compuesto tambien aumenta.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:05:49 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503150</link>
         <description><![CDATA[<div>para nombrar se le asigna los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace.<br>La dirección de numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo, en la primera diferencia&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:06:33 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades fisicas y uso</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503213</link>
         <description><![CDATA[<div>Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. Como por ejemplo se usa en los procesos de maduracion de las frutas</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:07:43 UTC</pubDate>
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         <title>Ciclos ALQUINOS</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503347</link>
         <description><![CDATA[<div>Los cicloalquinos están compuestos por una cadena de carbonos con algún triple enlace y además la cadena es cerrada.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:09:41 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503407</link>
         <description><![CDATA[<div>La cadena principal debe contener el triple enlace. La terminación ano del alcano correspondiente es sustituida por la terminación ino. La posición del triple enlace se indica con el menor locante posible.<br><br>Para nombrar moléculas lineales que contienen dobles y triples enlaces, el sufijo ano del alcano correspondiente se sustituye por el sufijo enino, adienino, endiino...<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:10:13 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades fisicas y uso</title>
         <author>jguarino3</author>
         <link>https://padlet.com/fvidal1/zx6m00oxsjzk/wish/139503421</link>
         <description><![CDATA[<div>Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos.&nbsp; A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-11-23 03:10:24 UTC</pubDate>
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         <author>jguarino3</author>
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         <pubDate>2016-11-23 03:20:32 UTC</pubDate>
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