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      <title>Patologias I Neuro by Willian Roger Dullius</title>
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      <description>Patologias I Neuro</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-03-10 14:36:15 UTC</pubDate>
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         <title>Doença:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Malformação congênita da coluna vertebral do feto que ocorre no início da gravidez.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:02:15 UTC</pubDate>
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         <title>Doença: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Doença neuromuscular genética, um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, afeta musculatura esquelética, cardíaca e sistema nervoso. </strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:05:49 UTC</pubDate>
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         <title>Causa: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Mutação do gene DMD, que é ligado ao cromossomo X&nbsp;e, portanto,&nbsp;geralmente herdado da mãe, causada principalmente em homens. </strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:07:44 UTC</pubDate>
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         <title>Sinais e sintomas: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Desenvolvimento motor atrasado, músculos da panturrilha aumentados, fraqueza muscular, costume de andar na ponta dos pés ou andar bamboleante, necessidade de usar as mãos para se levantar do chão.</strong></p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:09:20 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Teste genético, exame clínico e biópsia muscular.</strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:10:32 UTC</pubDate>
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         <title>Sinais e sintomas </title>
         <author>larissasevero81</author>
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         <description><![CDATA[<p>Bolsa característica da doença;</p><p>Ausência de sensibilidade nos membros abaixo da bolsa;</p><p>Fraqueza muscular;</p><p>Incontinência urinária ou fecal;</p><p>Má formação nas pernas ou pés;</p><p>Convulsão.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:11:50 UTC</pubDate>
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         <title>Doença de werdnig - Hoffmann </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>A doença de werdnig-Hoffmann, também denominada Atrofia Muscular Espinhal do tipo 1 (AME 1), é uma doença genética autossômica recessiva rara, que afeta o corpo dos neurônios motores do corno anterior da medula espinhal e dos núcleos motores na parte inferior do tronco cerebral. Tal acometimento resulta em fraqueza muscular progressiva e atrofia, com preservação cognitiva. </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:12:06 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamento: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Medicamentos esteroides ou corticoides, retardam a perda da força muscular e progressão da doença, o comprometimento do coração e respiratório. Realizar acompanhamento com equipe multidisciplinar.</strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:13:01 UTC</pubDate>
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         <title>O que é?</title>
         <author>larissasevero81</author>
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         <description><![CDATA[<p>Tem origem no período embrionária e compreende a protusão na coluna vertebral que deixa exposta a medula espinhal e as meninges por conta de uma falha no fechamento do tubo neural.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:14:03 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>larissasevero81</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:18:32 UTC</pubDate>
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         <title>Cuidados de Enfermagem: </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Manter a função dos níveis respiratórios e estimular a qualidade de vida. Conhecer a doença e orientar famílias e outras pessoas sobre a doença. </strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:22:15 UTC</pubDate>
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         <title>Cuidados de Enfermagem</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>1- Acompanhar a gestante desde o início do diagnóstico;</p><p>2- Realizar um planejamento familiar e orientar os pais sobre os cuidados;</p><p>3- No dia do parto, realizar a escuta dos medos e inseguranças da mãe.</p><p>4- Manter a mãe sempre informada de todos os procedimentos e técnicas realizadas.</p><p>5- Manusear o bebê com muito cuidado;</p><p>6- Estabelecer uma conexão com a criança e a família;</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:22:25 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:23:14 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:32:03 UTC</pubDate>
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         <title>Importância do ácido fólico</title>
         <author>larissasevero81</author>
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         <description><![CDATA[<p>Está doença pode ser evitada através da ingestão de ácido fólico pelas mulheres em idade fértil e que desejam engravidar durante o planejamento da gestação, este consumo,  evita a carência da substância no organismo materno, atuando na prevenção de defeitos como no fechamento do tubo neural.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:33:18 UTC</pubDate>
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         <title>Doença de Kugelberg-Welander </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Atrofia muscular espinhal tipo II geralmente se manifesta entre 15 meses e 19 anos de idade. Os achados são semelhante aos tipo I, mas a progressão é mais lenta e a expectativa de vida é maior e alguns pacientes apresentam sobrevida normal. </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:36:46 UTC</pubDate>
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         <title>COVID 19</title>
         <author>sabrinasilvaortiz1</author>
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         <description><![CDATA[<p>Estudos mostram que após a infecção por SARS-COV-2 resultou no aumento do índice de complicações neurológicas atingindo o SNC. </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:37:01 UTC</pubDate>
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         <title>Paralisia Cerebral Infantil </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Conceito</strong></p><p>Distúrbio congênito neurológico de movimentação, tônus</p><p>muscular ou postura.</p><p><br/></p><p><strong>Causas:</strong></p><p>Algumas causas desconhecidas, mas a principal é a falta de Oxigênio no cérebro ou isquemia cerebral.</p><p>A falta de Oxigênio , faz com que o cérebro se desenvolva com malformações, muitas vezes antes do nascimento.</p><p>Outras causas envolvem rubéola, sífilis, toxoplasmose, mas também malformação genética. (prematuridade)</p><p><br/></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 12:59:49 UTC</pubDate>
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         <title>Cuidados Hospitalares | Domiciliares </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><mark>Hospitalares:</mark></p><p>•Avaliação para determinar as necessidades terapêuticas;</p><p><br/></p><p>• Tratamento de emergência, convulsões, problemas respiratório, aspiração por alimentos;</p><p><br/></p><p>• Reabilitação;</p><p><br/></p><p><mark>Domiciliares:</mark></p><p>•Assistência aos cuidadores para cuidados diários (alimentação, higiene pessoal, administração de medicamentos, segurança do paciente);</p><p><br/></p><p>• Adaptação do ambiente;</p><p><br/></p><p>•Apoio emocional;</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 13:04:49 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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