ข้าวโพดเป็นแหล่งอาหารที่สําคัญในแอฟริกาใต้ แถบทะเลทรายซาฮารา มักขาดธาตุเหล็กในส่วนที่กินได้เพียงพอ นักวิจัย นําโดย Yan et al ศึกษารูปแบบพันธุกรรมธรรมชาติในข้าวโพดและระบุปัจจัยการถอดความสําคัญ NAC78 ซึ่งควบคุมระดับเหล็กในเมล็ด เส้นข้าวโพดบางเส้นที่จัดแสดงลําดับที่แตกต่างกันในโปรโมเตอร์ NAC78 และสายพันธุ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของ NAC78 ที่เพิ่มขึ้นในเซลล์การถ่ายโอน endosperm เพิ่มธาตุเหล็กในข้าวโพด แก้ปัญหาการขาดธาตุเหล็กในภูมิภาค

ที่มา: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf3256

ในตอนนี้ เชื่อว่าปลากระเบนตัวนี้มีภาวะการกลายพันธุ์ของยีน (Genetic Mutation) ในเมลานินหรือหรือเม็ดสีผิว อาเซีย เฮนส์ (Asisa Haine) ผู้ช่วยนักวิจัยกลุ่มโปรเจกต์แมนตรา ระบุ

โดยปลากระเบนตัวนี้ไม่เพียงแค่เป็นสัตว์น้ำที่ดูดี แต่มันมีประโยชน์ต่อการศึกษาได้อีกด้วย เฮนส์กล่าวและเสริมว่า “การทำความเข้าใจจุดเริ่มต้นของการกลายพันธุ์ในยีนอาจช่วยบอกเรา” ว่าปลากระเบนมีกระบวนการพัฒนาสีผิวอย่างไร

โซโลมอน เดวิด นักนิเวศวิทยาทางน้ำประจำมหาวิทยาลัย Louisiana’s Nicholls Sate สงสัยว่ากลายการพันธุ์จะเกิดจากภาวะที่เรียกว่า Erythrism อันเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีผลให้ร่างกายผลิตเม็ดสีแดงมากกว่าปกติ

ที่มา : https://www.thaipbs.or.th/news/content/289062

นายอิทธิพัทธ์ แก้วลูก ม.4/1 เลขที่ 18

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคฮันติงตัน ซึ่งเป็นภาวะทางสมองที่ทำลายล้าง อาจถูกเลือกโดยวิวัฒนาการ เพราะมันนำไปสู่ความฉลาดที่สูงขึ้นในวัยเด็กและวัย 20 ของผู้คนด้วย

แนวคิดนี้ไม่เพียงแต่นำไปสู่การคิดใหม่เกี่ยวกับกลยุทธ์ในการรักษาฮันติงตันเท่านั้น แต่ยังสามารถเปลี่ยนมุมมองของเราเกี่ยวกับพันธุกรรมของสติปัญญาได้อีกด้วย “มีความหมายมากมายต่อความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีววิทยาของสมอง” Jordan Schultz จากมหาวิทยาลัยกล่าว

ที่มา https://www.newscientist.com/article/mg26034663-700-mutation-behind-huntingtons-linked-to-higher-childhood-intelligence/

น.ส.อภิญญา บุตร์น้อย ม.4/1 เลขที่ 17

สัดส่วนดังกล่าวได้มาจากการเก็บรวบรวมข้อมูลเชิงสถิติจากระเบียนผู้ป่วยมะเร็งทั่วโลก ควบคู่กับข้อมูลที่ได้จากการจำแนกดีเอ็นเอ จากนั้นนำมาใช้กับแบบจำลองเชิงคณิตศาสตร์ที่จัดทำขึ้นเพื่อการศึกษาวิจัยนี้โดยเฉพาะ นายแพทย์โวเกลสตีนชี้ว่า แม้ว่าข้อมูลดังกล่าวจะตรงกันข้ามกับความเข้าใจก่อนหน้านี้ที่เชื่อกันว่าการกลายพันธุ์หรือมิวเทชั่นในดีเอ็นเอเป็นสาเหตุสำคัญที่สุดที่ทำให้เกิดมะเร็ง ต่อด้วยปัจจัยจากสิ่งแวดล้อม อาทิ การสูบบุหรี่ หรือแสงอัลตราไวโอเลต ที่ส่งผลให้ดีเอ็นเอเสียหาย เป็นสาเหตุหลักในการเกิดมะเร็ง แต่ผลการวิจัยครั้งนี้กลับสอดคล้องกับผลการประเมินจากศูนย์วิจัยมะเร็งแห่งสหราชอาณาจักร ที่ชี้ว่ามะเร็ง 42 เปอร์เซ็นต์สามารถป้องกันได้โดยการเปลี่ยนแปลงรูปแบบการดำรงชีวิต

https://www.matichon.co.th/lifestyle/news_512190

น.ส ขวัญชนก ฟุ้งเฟื่อง ม.4/1 เลขที่1

ปลาที่อยู่ในภาพคือปลาหมาป่า (Bering Wolffish) พบได้ในทะเลทางตอนเหนือของมหาสมุทรแปซิฟิก เช่น เกาะฮอกไกโด ทะเลโอค็อตสค์ และอะแลสก้า

ปลาหมาป่าไซส์ยักษ์ถูกถ่ายเอาไว้ตั้งแต่ปี 2015 ขนาดของตัวปลาที่ยาวถึง 120 เซนติเมตร

https://tna.mcot.net/sureandshare-1241673

น.ส.มัลลิกา ชายกุล เลขที่ 14 ม.4/1

นักวิจัยใช้เวลาถึง 10 ปีเพื่อศึกษาการทำงานของการกลายพันธุ์นี้ เมื่อปี 2013 การผ่าตัดที่มือของโจ คาเมรอน ซึ่งตอนนั้นมีอายุ 65 ปี นำไปสู่การค้นพบการกลายพันธุ์ของยีนที่สามารถอธิบายได้ว่าเหตุใดเธอจึงไม่อ่อนไหวต่อความเจ็บปวด

"ฉันเข้ารับการผ่าตัดรักษาภาวะข้ออักเสบที่มือ ตอนนั้นฉันก็พูดคุยไปด้วย แล้วหมอวางยาสลบก็พูดว่า การผ่าตัดจะทำให้เจ็บปวดมาก ๆ และหลังจากนั้นก็จะยังปวดไปต่อเนื่อง" คาเมรอน ซึ่งอาศัยอยู่ใกล้กับทะเลสาบล็อกเนสส์ เขตที่ราบสูงตอนเหนือของสกอตแลนด์บอกกับบีบีซี

เมื่อ นพ.เทวจิต ศรีวัสตวา วิสัญญีแพทย์ที่รักษาโจ คาเมรอน เห็นว่าเธอไม่ได้รู้สึกเจ็บหรือปวดจากการผ่าตัดเลย เขาได้ส่วนตัวเธอไปให้ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ความเจ็บปวดที่มหาวิทยาลัยยูซีแอล (ยูนิเวอร์ซิตี คอลเลจ ลอนดอน) และมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด ทีมนักวิจัยพันธุศาสตร์เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อและเลือดของคาเมรอน เพื่อศึกษาดีเอ็นเอของเธอ ผลการศึกษาในอีก 6 ปีต่อมา พบว่า คาเมรอนมียีนในร่างกายตัวหนึ่งที่ชื่อว่า FAAH-OUT เกิดการกลายพันธุ์ จึงทำให้เธอไม่รู้สึกถึงความเจ็บปวด ตึงเครียด หรือรู้สึกกลัวแต่อย่างใด

ที่มา:https://www.bbc.com/thai/articles/cl5zdzdk4gwo

นายกฤษณรงค์ ซ้อนขำ ม.4/1 เลขที่23

มีการศึกษาการเกิดมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 ต่อการเพิ่มความเสี่ยงของการเกิด cardiomyopathies โดยการศึกษาเริ่มจากการตรวจสอบ DNA ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น cardiomyopathies เพื่อจะนำข้อมูลที่ได้ไปศึกษาต่อโดยแบ่งเป็น 2 การศึกษา การศึกษาแรก แบ่งผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่ ผู้ป่วยที่เป็น cardiomyopathies จำนวน 354 คน และกลุ่มควบคุมซึ่งเป็นอาสาสมัครสุขภาพดี จำนวน 238 คน ผลการตรวจสอบ DNA พบว่าผู้ป่วยที่เป็น cardiomyopathies มีมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 ร้อยละ 13.8 ส่วนกลุ่มควบคุมพบเพียงร้อยละ 2.9 โดยผู้ที่มีมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 มีความเสี่ยงของการเป็น cardiomyopathies มากกว่าคนปกติ 5.3 เท่า (P= .000002) การศึกษาที่สอง แบ่งผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่ ผู้ป่วยที่เป็น cardiomyopathies จำนวน 446 คน และกลุ่มควบคุมซึ่งเป็นอาสาสมัครสุขภาพดี จำนวน 466 คน โดยผู้เข้าร่วมการศึกษาทั้งหมดเป็นประชากรจากหลากหลายภูมิภาคของอินเดีย ผลการตรวจสอบ DNA พบว่าผู้ที่มีมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 มีความเสี่ยงของการเป็น cardiomyopathies มากกว่าคนปกติ 8.59 เท่า (P= .00000003) โดยพบว่าการเกิดมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 พบบ่อยในอินเดียทางตะวันตกและทางตอนใต้เมื่อเปรียบเทียบกับอินเดียทางตอนเหนือ

ที่มา https://pharmacy.mahidol.ac.th/dic/news_week_full.php?id=462

นายพรานรู้สึกสับสนอย่างยิ่งเมื่อเขาเข้าใกล้สัตว์ตัวนั้นอย่างใกล้ชิด มันมีชุดฟันที่สมบูรณ์และมีหนวดเล็ก ๆ งอกออกมาจากหน้าผาก เห็นได้ชัดว่านี่คือหลักฐานของซากแฝดติดกันที่เสียชีวิตขณะยังอยู่ในครรภ์ หรือเนื้องอกที่หายาก

นางสาวกมลวรรณ เอ่งฉ้วน เลขที่3 ม.4/1

แหล่งที่มา:https://roaring.earth/the-most-bizarre-documented-animal-mutations/

การกลายพันธุ์ (การผ่าเหล่า, มิวเทชั่น, Mutation) จัดว่าเป็นกลไกหนึ่งของการวิวัฒนาการ ซึ่งอาจจะ ทำให้เกิดลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่ดีขึ้นกว่าเดิม หรือ แย่ลงกว่าเดิมก็ได้ หรือ อาจจะทั้งไม่ดีขึ้นและไม่แย่ ลงเลยก็ได้ ถ้าดีกว่าเดิมอาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่มี การกลายพันธุ์(การผ่าเหล่า, มิวเทชั่น, Mutation)นั้นอยู่รอดในธรรมชาติได้ดีกว่าเดิม(เกิด วิวัฒนาการที่ดีขึ้น) หรือ ถ้าแย่กว่าเดิมอาจทำให้สิ่ง มีชีวิตที่มีการกลายพันธุ์ (การผ่าเหล่า, มิวเทชั่น, Mutation)นั้นเกิดโรค หรือ ภาวะต่างๆที่ไม่เอื้อ อำนวยต่อการดำรงชีวิตก็ได้(เกิดการวิวัฒนาการที่

ที่มาhttps://www.blockdit.com/posts/5dc277ed3168551fd6c105ce

นายศุภวิชญ์ ศิริตะงัน เลขที่36 ม.4/1

ผิวเผือก (Albinism) เป็นโรคที่เกิดความผิดปกติขึ้นกับกระบวนการผลิตเม็ดสีในร่างกายที่ทำหน้าที่กำหนดสีผิว สีผม และสีม่านตา เมื่อเป็นโรคนี้ ร่างกายของผู้ป่วยอาจไม่ผลิตเม็ดสีออกมา หรือผลิตเม็ดสีออกมาน้อยกว่าปกติ ทำให้มีอาการ เช่น ผิวซีด ผมขาว มีปัญหาในการมองเห็น เป็นต้น ซึ่งความผิดปกติดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยได้รับยีนที่ผิดปกติจากพ่อแม่ และแม้จะยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ แต่ผู้ป่วยอาจดูแลดวงตาและผิวหนังของตนเอง รวมถึงปรับการมองเห็นให้ดีขึ้นได้ทั้งนี้ โรคผิวเผือกชนิดที่พบได้บ่อยและร้ายแรงมากที่สุด คือ Oculocutaneous Albinism ซึ่งเป็นโรคที่ทำให้เม็ดสีที่อยู่ในผิวหนัง เส้นผม และบริเวณดวงตามีจำนวนลดลง โดยผู้ป่วยมักมีสีผิว สีผม และสีม่านตาเป็นสีขาวหรือสีชมพู รวมถึงมีปัญหาในการมองเห็น

นอกจากนี้ ยังมีโรคผิวเผือกชนิดอื่น ๆ อย่าง Ocular Albinism Type 1 (OA1) ซึ่งผู้ป่วยจะมีเพียงปัญหาเกี่ยวกับดวงตา โดยมักมีสีผิวและสีตาที่ปกติ แต่ต้องตรวจตาจึงจะเห็นความผิดปกติที่จอตา ซึ่งโรคผิวเผือกชนิดนี้มักเกิดกับผู้ชาย ส่วนโรคผิวเผือกชนิดที่เป็นกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอย่าง Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) ผู้ป่วยอาจมีเลือดออกผิดปกติ เป็นโรคปอด โรคไต โรคเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร หรือมีแผลฟกช้ำ และแบบ Chediak-Higashi Syndrome (CHS) ที่ผู้ป่วยอาจมีปัญหาเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้ติดเชื้อซ้ำ ๆ มีความผิดปกติทางระบบประสาท หรือมีปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ที่รุนแรง

•สาเหตุของผิวเผือก

โรคผิวเผือกเกิดจากยีนที่ผิดปกติในร่างกายของผู้ป่วยที่อาจได้รับมาจากคนในครอบครัว โดยยีนดังกล่าวจะไปยับยั้งการผลิตหรือการลำเลียงเม็ดสีในร่างกาย และอาจส่งผลให้เม็ดสีในร่างกายลดลงเป็นจำนวนมาก หรือร่างกายอาจไม่ผลิตเม็ดสีออกมาเลย ซึ่งชนิดของโรคผิวเผือกที่ผู้ป่วยเป็นอาจขึ้นอยู่กับว่ายีนตัวใดที่ทำให้เกิดความผิดปกติดังกล่าวด้วย

ที่มา: https://www.pobpad.com/%E0%B8%9C%E0%B8%B4%E0%B8%A7%E0%B9%80%E0%B8%9C%E0%B8%B7%E0%B8%AD%E0%B8%81

นางสาว ชญานิศ หอแก้ว ม.4/1 เลขที่9

ยีน RORB ที่กลายพันธุ์ได้แปรสภาพเป็นยีนด้อย ทำให้กระต่ายหกสูงเหล่านี้มีระบบประสาทบางส่วนผิดปกติตั้งแต่เกิด ซึ่งลักษณะด้อยนี้สามารถสืบทอดไปยังลูกหลานได้

ทีมผู้วิจัยยังคาดว่ายีน RORB อาจมีความสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ รวมทั้งกับมนุษย์ด้วย ซึ่งทำให้น่าติดตามศึกษากันต่อไปว่า ยีน RORB ที่ผิดปกติในคนจะส่งผลให้เกิดความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวขึ้นได้หรือไม่

https://www.bbc.com/thai/international-56555645

นส.รวงข้าว ทองช่วย เลขที่15 ม.4/1

การบำบัดด้วยยีนในชื่อ Casgevy ที่พัฒนาโดย Vertex Pharmaceuticals และ CRISPR Therapeutics และการบำบัดด้วยยีนในชื่อ Lyfgenia จากบริษัท bluebird bio ได้รับการอนุมัติโดย FDA ให้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป

CRISPR ได้รับการค้นพบโดยเจนนิเฟอร์ ดูนา และเอ็มมานูเอล ชาร์เพนเทียร์ ซึ่งใช้ "กรรไกร" ระดับโมเลกุลเพื่อตัดส่วนที่ผิดพลาดของยีน ซึ่งสามารถปิดการใช้งานหรือแทนที่ด้วยสายใหม่ของ DNA ปกติได้ โดยผู้ป่วยจะต้องเก็บสเต็มเซลล์จากไขกระดูก เพื่อส่งไปเข้ารับการตัดต่อยีนกลับมาให้ผู้ป่วย ซึ่งต้องพักรักษาตัวในโรงพยาบาลเป็นเวลา 1 เดือน

ส่วนการบำบัดด้วยยีนของ Bluebird ออกแบบมาเพื่อให้ทำงานโดยการใส่ยีนที่ถูกดัดแปลงเข้าไปในร่างกายผ่านไวรัสที่มีความบกพร่อง

โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงรูปเคียว (Sickle-cell disease) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงไม่สมบูรณ์ ส่งผลให้เม็ดเลือดมีอายุสั้นและแตกสลายได้ง่าย จนเกิดเป็นภาวะเลือดจางในที่สุด และอาจนำไปสู่การเสียชีวิตก่อนวัยอันควร โดยพบผู้ที่มีโรคดังกล่าวราว 100,000 คนในสหรัฐฯ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นคนผิวดำ

ในการทดสอบกับมนุษย์ พบว่าการรักษาทั้ง 2 แบบนี้ ได้ช่วยลดอาการเจ็บปวดในผู้ป่วยโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงรูปเคียว โดยผู้ป่วย 29 จาก 31 คนที่ได้รับการบำบัด Casgevy และผู้ป่วย 28 จาก 32 คนที่ได้รับการบำบัด Lyfgenia มีอาการดีขึ้น

ผู้ผลิตยาและเวชภัณฑ์ต่างชี้ว่าการบำบัดด้วยยีนของตนเป็นการรักษาแบบครั้งเดียวจบ แต่ข้อมูลการศึกษาถึงระยะเวลาที่การบำบัดนี้จะมีผลในระยะยาวยังมีอยู่อย่างจำกัด

โดยการรักษาระยะยาวเพียงอย่างเดียวสำหรับโรคนี้คือการปลูกถ่ายไขกระดูกเท่านั้น ส่วนยาพื้นฐานสำหรับผู้ป่วยโรคนี้ที่มีในท้องตลาด คือ ยาคีโม hydroxyurea หรือยา Oxbryta ที่ผู้ป่วยต้องได้รับยาดังกล่าววันละ 1 ครั้ง ซึ่งมุ่งเป้าชะลอการแตกสลายของเซลล์เม็ดเลือดแดง

อย่างไรก็ตาม การบำบัดด้วยยีนอาจต้องใช้เวลาหลายเดือนในการรักษา และจำเป็นต้องทำคีโมร่วมกับการปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือด พร้อมกับความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะมีบุตรยาก

ทาง FDA ระบุคำเตือนสำหรับการบำบัดด้วยยีนของ Lyfgenia ว่าอาจมีความเสี่ยงเรื่องมะเร็งเลือด และต้องเข้ารับการตรวจสุขภาพเรื่องความเสี่ยงโรคมะเร็งไปตลอดชีวิต ขณะที่ได้แสดงความกังวลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงจีโนมโดยไม่ได้ตั้งใจจากการบำบัดของ Casgevy

ที่มา:https://www.voathai.com/a/us-approves-two-gene-therapies-for-sickle-cell-disease/7390449.html

นางสาว มัชฌิมา จันทร์รุ่งเรือง เลขที่ 13 4/1

คือ พืชที่ได้รับการคัดเลือกให้มาผ่านกระบวนการทางพันธุวิศวกรรม (Genetic Engineering) เพื่อที่จะให้พืชชนิดนั้นมีคุณลักษณะหรือคุณสมบัติที่จำเพาะเจาะจงตรงตามความต้องการ พืชดัดแปรพันธุกรรม ซึ่งอาจเป็นข้อดีคือ มีความต้านทานต่อแมลงศัตรูพืช คงทนต่อสภาพแวดล้อมที่ไม่เหมาะสมหรือมีการเพิ่มขึ้นของจำนวนสารโภชนาการหรือชีวโมเลกุลบางชนิด เช่น วิตามิน โปรตีน ไขมัน เป็นต้น พืชดัดแปรพันธุกรรมถือเป็นสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมหรือจีเอ็มโอ (GMOs – Genetically Modified Organisms) ประเภทหนึ่ง

ข้าว GMOs เราสามารถทำให้ได้ข้าวที่มีลักษณะที่ดีขึ้น มีความต้านทานต่อสภาพอากาศ สามารถทนแล้ง ทนเค็มได้ หรือ ทำให้มีสารอาหารเพิ่มขึ้นอย่างบีต้าแคโรทีน (beta-carotene) ที่เป็นสารเริ่มต้น (precursor) ของวิตามิน A ได้

https://www.scimath.org/lesson-biology/item/8800-gmo

นาย ภูมินทร์ ทองทิพย์ เลขที่22 ม.4/1

ฉลามโบราณที่สูญพันธุ์ไปแล้วดังกล่าวมีชื่อวิทยาศาสตร์ว่า Aquilolamna milarcae มีชีวิตอยู่ในยุคครีเทเชียสที่ไดโนเสาร์ครองโลก ก่อนที่กระเบนราหูซึ่งเป็นญาติใกล้ชิดของฉลามจะถือกำเนิดขึ้นมาหลายสิบล้านปี

ฉลามมีปีกชนิดนี้เป็นฉลามที่กรองกินแพลงก์ตอนเป็นอาหารเหมือนกับฉลามวาฬ อาศัยอยู่ในบริเวณ Western Interior Seaway ซึ่งเป็นช่องที่น้ำทะเลไหลเข้าไปในแผ่นดินใหญ่ จนกลายเป็นทางน้ำเชื่อมต่ออ่าวเม็กซิโกและมหาสมุทรอาร์กติกในยุคโบราณ

(นางสาวเสาวนี ชายเชื้อ) https://www.bbc.com/thai/international-56452643

1. ช่วยบำรุงผิวพรรณ

องุ่นไซมัสคัส อุดมไปด้วย วิตามิน C  สูง ซึ่งมีคุณสมบัติต่อต้านสารอนุมูลอิสระ  และ ช่วยกระตุ้นให้ร่างกายสร้างคอลลาเจนในชั้นเซลล์ผิว เมื่อรับประทานแล้ว จะช่วยบำรุงผิวพรรณให้ดูเปล่งปลั่ง สุขภาพดี

2. เสริมสร้างภูมิคุ้มกันให้แข็งแรง

เนื่องจาก องุ่นไชน์มัสแคท มีวิตามิน C และ สารฟลาโวนอยด์ ซึ่งมีคุณสมบัติเป็นสารต่อต้านอนุมูลอิสระ จึงมีส่วนช่วยเสริมสร้างภูมิคุ้มให้แข็งแรง ช่วยป้องกันโรคต่าง ๆ ได้หลายชนิด เช่น โรคมะเร็ง โรคหัวใจ เป็นต้น

3. ป้องกันโรคกระดูกพรุน

วิตามินอีกหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในองุ่นไซมัสคัส คือ วิตามิน K ซึ่งมีคุณสมบัติสำคัญคือ ช่วยสะสมแคลเซียมไปยังเนื้อเยื่อกระดูก เมื่อรับประทานองุ่นชนิดนี้บ่อย ๆ จะช่วยให้ร่างกายสามารถสะสมแคลเซียมได้ดี ช่วยป้องกันโรคกระดูกพรุนในกลุ่มผู้สูงอายุได้

4. ทำอาหารคาวหวานได้

ด้วยความที่มีรสหวาน กรอบอร่อย ไม่เหมือนองุ่นชนิดอื่น ๆ ทำให้คนนิยมนำ องุ่นไซมัสคัส มาทำเป็น อาหาร ของหวาน และ น้ำผลไม้ ต่าง ๆ ไม่ว่าจะเป็น สลัด มูส แยม เค้ก ไอศกรีม น้ำองุ่นไซมัสคัส ซึ่งเป็นการช่วยเพิ่มคุณค่าและสร้างมูลค่าเพิ่ม ทำให้มีประโยชน์มากกว่าการนำมากินเป็นแค่ผลไม้

ที่มา:https://www.sgethai.com/article/%E0%B8%AD%E0%B8%87%E0%B8%B8%E0%B9%88%E0%B8%99%E0%B9%84%E0%B8%8B%E0%B8%A1%E0%B8%B1%E0%B8%AA%E0%B8%84%E0%B8%B1%E0%B8%AA-%E0%B8%9B%E0%B8%A3%E0%B8%B0%E0%B9%82%E0%B8%A2%E0%B8%8A%E0%B8%99%E0%B9%8C-%E0%B8%9E/

น.ส.อิสราพร ศรีชาย เลขที่19 มา.4/1

https://www.synphaet.co.th/%E0%B8%A1%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%B9%E0%B9%89%E0%B8%88%E0%B8%B1%E0%B8%81%E0%B8%81%E0%B8%B1%E0%B8%9A%E0%B8%AE%E0%B8%B5%E0%B9%82%E0%B8%A1%E0%B8%9F%E0%B8%B5%E0%B9%80%E0%B8%A5%E0%B8%B5%E0%B8%A2-hemophili/

นางสาวกนิฐยา ไร่ใหญ่ ม.4/1 เลขที่7

สาเหตุ ทางพันธุกรรม ในพืชบางชนิด เช่น ถั่วเหลือง (Glycine max) ความพังทลายเกิดจากยีนด้อยเพียงยีน เดียว ซึ่งหมายความว่าความหลงใหลจะเกิดขึ้น ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่ของพืชมียีนนั้นและถ่ายทอด ต่อไป ความเป็นส่วนตัวและคุกกี้: ไซต์นี้ใช้คุกกี้ การใช้เว็บไซต์

นางสาว สิริยากร สำราญ ม4/1 เลขที่28

โรคตาบอดสี (Color Blindness) ภาวะพร่องการมองเห็นสี ผู้ที่มีอาการตาบอดสีจะมีการมองเห็นสีบางสีได้ไม่ชัดเจนหรือผิดเพี้ยนไปจากผู้มีสายตาปกติ โดยส่วนใหญ่มักพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง ผู้ที่เป็นตาบอดสีจะยังคงมองเห็นภาพได้ชัดเจน แต่เห็นสีต่างๆ ผิดจากคนปกติ โดยไม่สามารถมองเห็น สีแดง สีเขียว หรือสีน้ำเงินได้ชัดเจน

ตาบอดสี เกิดจากอะไร?

สาเหตุของการเกิดโรคตาบอดสีนั้นเกิดได้จากหลายสาเหตุ เป็นได้ตั้งแต่กำเนิด หรือเป็นได้ในภายหลัง ดังนี้

•กรรมพันธุ์ หรือเป็นตาบอดสีมาแต่กำเนิด เป็นสาเหตุหลักที่พบได้มากที่สุด โดยอาการที่พบบ่อยคือ บอดสีเขียวและสีแดง โดยพบในเพศชาย 7% และในเพศหญิงประมาณ 0.5-1%

•อายุ อายุที่เพิ่มขึ้น ส่งผลให้เกิดการเสื่อมของเซลล์ไปตามวัยที่เพิ่มมากขึ้น

โรคเกี่ยวกับดวงตา เช่น โรคต้อหิน จอประสาทตาเสื่อม ต้อกระจก

โรคอื่นๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคเบาหวาน โรคพาร์กินสัน

•สาเหตุอื่นๆ ได้แก่ การได้รับบาดเจ็บที่บริเวณดวงตาจากอุบัติเหตุ การได้รับสารเคมีเป็นระยะเวลานาน ผลข้างเคียงจากยาบางชนิด เช่น ยารักษาวัณโรค เป็นต้น

อาการของโรคตาบอดสี

อาการของโรคตาบอดสี จะแบ่งออกเป็น 3 ระดับ ดังนี้

ระดับน้อย สีภาพที่เห็นอาจไม่เหมือนคนทั่วไป แต่สามารถบอกได้ว่าน่าจะเป็นสีอะไร

ระดับปานกลาง ความสามารถในการแยกสีน้อยลง

ระดับรุนแรง เห็นทุกอย่างเป็นสีขาวกับดำ ซึ่งระดับนี้กระทบต่อการใช้ชีวิตประจำวันอย่างมาก

https://www.sikarin.com/health/%E0%B9%82%E0%B8%A3%E0%B8%84%E0%B8%95%E0%B8%B2%E0%B8%9A%E0%B8%AD%E0%B8%94%E0%B8%AA%E0%B8%B5-%E0%B9%80%E0%B8%9B%E0%B9%87%E0%B8%99%E0%B8%AD%E0%B8%A2%E0%B9%88%E0%B8%B2%E0%B8%87%E0%B9%84%E0%B8%A3

นายชัชพงศ์ ขาวแดง ม.4/1 เลขที่33

ปัจจุบันมีการซื้อขายปลาม้าลาย เรืองแสงสีแดงในชื่อ โกลฟิช (GloFish) เป็นครั้งแรกในประเทศสหรัฐฯ ในเดือนมกราคม 2004โดยก่อนหน้านั้น มีการทดลองเพื่อตรวจสอบประเมินความเสี่ยงอย่างเข้มงวดเป็นเวลานานกว่า 2 ปี จนในที่สุด องค์การอาหารและยา (Food and Drug Administration, FDA) ของประเทศสหรัฐฯ ก็อนุญาตให้จำหน่ายได้ โดยระบุชัดเจนว่า "ไม่มีหลัก ฐานว่าปลาม้าลายดังกล่าวมีอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมมากกว่าปลาม้าลายทั่วไปแต่ อย่างใด"

ที่มา:https://www.sanook.com/campus/943557/

ชื่อ:น.ส.ปณิตตรา ศรีลับขวา เลขที่39 ชั้น ม.4/1

โรคภูมิแพ้ที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันทำปฏิกิริยามากเกินไปต่อโปรตีนที่พบในไข่ไก่นั้น ทำให้คนเราสามารถแพ้ไข่ขาวหรือไข่แดงได้ แต่การแพ้ไข่ขาวนั้นพบได้บ่อยกว่า และโดยปกติแล้วมักพบในช่วงวัยเด็กก่อนเป็นวัยรุ่น ซึ่งอาการของการแพ้ไข่ขาวจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ตั้งแต่ลมพิษ คัดจมูก คลื่นไส้อาเจียน ไปจนถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่รุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งต้องได้รับการรักษาพยาบาลทันที

โดยอาการแพ้ไข่ขาวนี้ทำให้การใช้ชีวิตประจำวันของผู้ที่มีผู้ที่มีอาการแพ้ต้องใส่ใจกับอาหารต่าง ๆ มากขึ้นกว่าคนทั่วไป แต่ในตอนนี้นักวิจัยได้ใช้เทคโนโลยีในการแก้ไขจีโนม เพื่อพัฒนาไข่ไก่ที่ปลอดภัยสำหรับผู้บริโภคที่เป็นโรคภูมิแพ้มากขึ้น

นักวิจัยมหาวิทยาลัยฮิโรชิมา (Hiroshima University) ได้ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม (genome) หรือ Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) เป็นเอนไซม์เทียมที่ออกแบบมาเพื่อตัด DNA ที่ลำดับเฉพาะ ทำลายสายคู่ของ DNA เมื่อเส้นใยขาดเซลล์จะตอบสนองโดยเริ่มกลไกการซ่อมแซมเพื่อให้ทั้ง 2 ด้านของส่วนที่ขาดเชื่อมต่อกันใหม่ เพื่อพัฒนาไข่ไก่ที่ไม่มีโปรตีนโอโวมิวคอยด์ (ovomucoid - OVM) ซึ่งคิดเป็นประมาณ 11% ของโปรตีนทั้งหมดที่พบในไข่ขาว เพื่อให้ปลอดภัยสำหรับผู้ที่แพ้ไข่ขาว

TALENs จะทำลาย RNA ของไก่ที่เรียกว่า exon 1 ซึ่งเป็นรหัสของโปรตีนเฉพาะ ไข่ไก่ที่แม่ไก่วางนั้นจะได้รับการทดสอบเพื่อหาโปรตีนโอโวมิวคอยด์ และโปรตีนโอโวมิวคอยด์ที่กลายพันธุ์ รวมถึงผลกระทบนอกเป้าหมายอื่น ๆ ซึ่งผลการทดสอบพบว่าไข่ไม่มีความปกติ และไม่มีร่องรอยของโอโวมิวคอยด์ หรือโปรตีนที่กลายพันธุ์ โดยผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ถึงความสำคัญของการประเมินความปลอดภัย และเผยให้เห็นว่าไข่ของไก่ที่ถูกทำลาย RNA จะช่วยแก้ปัญหาการแพ้อาหาร และวัคซีนได้

ในขั้นตอนต่อไป นักวิจัยจะประเมินคุณสมบัติทางกายภาพ และความเหมาะสมในการประมวลผลของไข่ไร้โปรตีนโอโวมิวคอยด์ เพื่อยืนยันประสิทธิภาพผ่านการทดลองทางคลินิก อีกทั้งจะยังคงดำเนินการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ไข่ที่ช่วยลดอาการแพ้ต่อไป

ที่มาข้อมูล: https://www.thaipbs.or.th/news/content/328156

นาย ณัฐพล เสรีพงษ์ ม.4/1 เลขที่ 11

Tim Clifton  เขาสามารถถ่ายภาพสัตว์เผือกหายากนี้ได้ ซึ่งเขาเคยเห็นหลายครั้งในสวนสาธารณะของเมือง Hastings  ตอนแรกที่เขาเห็นมัน ก็ไม่แน่ใจว่ามันคือสัตว์เผือกชนิดใด และเข้าใจผิดว่าเป็นนกนางนวลด้วยซ้ำ เมื่อหาข้อมูลก็พบว่า มันเป็นกระรอกขาว เขาจึงถ่ายรูปขณะที่เจ้ากระรอกเผือกตัวนี้ กำลังขออาหารจากชายคนหนึ่ง

"กระรอกเป็นสัตว์ขี้อาย แต่เจ้าตัวนี้กล้าหาญมาก โพสท่าต่อหน้าผมอย่างมั่นใจ ผมโชคดีอย่างไม่น่าเชื่อเลย การได้ถ่ายรูปกระรอกเผือกต่อหน้าถือว่าเกิดขึ้นได้ยากมาก”

ซึ่งภาวะผิวเผือกเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ควบคุมการสร้างเม็ดสี ซึ่งอัตราการเกิดกระรอกเผือกมีเพียงแค่ 1 ต่อ 100,000 ตัวเท่านั้นเอง นั่นกลับข้อเสียมากกว่า มันผิดธรรมชาติ ทำให้มันอยู่ยากในธรรมชาติ  สีขนทีเคยซ่อนพรางไปกับสภาพแวดล้อมในสัตว์บางประเภท หากเปลี่ยนเป็นสีขาวเด่นชัด มันย่อมเป็นเป้าที่มองเห็นได้ชัดเจน สำหรับสัตว์ที่เป็นเหยื่อของสัตว์อื่นมันย่อมจะถูกล่าได้ง่ายกว่าเดิม เพราะการซ่อนพรางสีขาวเอาไว้คงเป็นเรื่องยากมาก

นายนพรุจ นบนอบ เลขที่25 เลขที่4/1

ในขณะที่พวกเขาขนของและเตรียมอุปกรณ์ต่าง ๆ อดัมส์ก็ได้เห็นบางสิ่งบางอย่างที่ดึงดูดสายตาของเขาเป็นอย่างมาก ปกติแล้วเพนกวินราชาจะมีสีขาวดำ แต่เพนกวินตัวที่เขาเห็นกลับมีสีขาวเหลือง “ผมไม่เคยเห็นหรือเคยได้ยินเกี่ยวกับนกเพนกวินสีเหลืองมาก่อน” อดัมส์กล่าว “มีพวกมันอยู่ราว 120,000 ตัว บนชายหาดนั่นแต่มันกลับเป็นเพนกวินสีเหลืองตัวเดียวที่นั่น”อย่างไรก็ตามนี่ไม่ใช่ครั้งแรกที่มีการพบเห็นนกเพนกวินสีเหลืองในประวัติศาสตร์เนื่องจากมีการศึกษาเกี่ยวกับ ภาวะ Leucism หรือ ภาวะด่าง ในเพนกวินตั้งแต่เมื่อปี 2543 แต่ไม่มีการรูปภาพเป็นหลักฐานปรากฏ นี่จึงเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ที่สามารถบันทึกภาพไว้ได้

ทั้งนี้ภาวะด่างนั้นเกิดจากจากความผิดปกติเฉพาะการสร้างเม็ดสีบนลำตัวสัตว์ ที่ทำให้เซลล์ผิวหนังมีเม็ดสีน้อย โดยเป็นลักษณะผิดปกติของการสร้างเม็ดสีที่เกิดเฉพาะบนลำตัว ทำให้มีสีผิวขาวซีด แต่ยังคงมีการสร้างสีเข้มในเนื้อเยื่ออ่อน ทำให้ดวงตาเป็นสีดำสนิท ซึ่งแตกต่างจาก ภาวะผิวเผือก ที่ดวงตาจะเป็นสีแดง

นายธนวัฒน์ ศรีศิริ ม.4/1 เลขที่26

พฤติกรรมโดยทั่วไป ชอบอยู่บริเวณชายฝั่ง หรือบริเวณที่มีความลึกไม่เกิน 20 เมตร บริเวณที่โลมาอาศัยอยู่มักจะพบว่า ชายฝั่งทะเลนั้นจะมีป่าชายเลนอยู่ด้วยเสมอๆ  แต่จะต้องอยู่ในบริเวณน้ำตื้นเท่านั้น  โลมาสายพันธุ์นี้ชอบอาศัยประจำที่หรือมีการย้ายที่อพยพน้อยมากและอาศัยไม่ห่างจากชายฝั่งเกินระยะ 1 กิโลเมตร ทำให้นักท่องเที่ยวสามารถพบเห็นได้โดยง่าย โดยมักจะพบเห็นตั้งแต่ตอนเช้า จะอยู่เป็นกลุ่มเล็กๆ ประมาณ 10 ตัว ว่ายน้ำช้า ประมาณ 4.8 กิโลเมตรต่อชั่วโมง และจะดำน้ำประมาณ 40-60 วินาที ก่อนจะโผล่ขึ้นมาหายใจ  บางครั้งมีพฤติกรรมดุร้าย โดยเฉพาะเมื่อมีผู้ล่าเข้ามา

น.ส.นงนภัส สุตระ เลขที่21

ต้นเดือนมีนาคม พ.ศ. 2560 คณะนักวิทยาศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ที่เบิร์กลีย์ ตีพิมพ์รายงานการศึกษาหาสาเหตุการสูญพันธุ์ของช้างโบราณ แมมมอธ พบว่าสาเหตุใหญ่เกิดจาก การกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันของยีนของแมมมอธรุ่นสุดท้าย เมื่อประมาณ 4,000 ปีก่อน

คณะนักวิทยาศาสตร์ นำโดย รีเบคาห์ โรเจอส์ (Rebekah Rogers) แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ที่เบิร์กลีย์ สหรัฐอเมริกา ตีพิมพ์รายงานในวารสาร Plos Genetics (วันที่ 2 มีนาคม 2560) เปรียบเทียบยีนของแมมมอธตัวหนึ่ง ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 4,300 ปีก่อน กับยีนของแมมมอธอีกตัวหนึ่ง ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 45,000 ปีก่อน พบว่ายีนของแมมมอธตัวแรก เกิดการกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันอย่างรุนแรง จนกระทั่งแมมมอธรุ่นสุดท้าย มีปัญหาทางด้านร่างกาย และการทำงานของระบบประสาท ดังเช่น การได้กลิ่น และระบบร่างกาย ดังเช่น ปัสสาวะที่มีความสำคัญต่อการอยู่ร่วมกลุ่มกัน และการหาคู่

แมมมอธ เป็นสัตว์ขนาดใหญ่คล้ายช้าง มีงายาว ขนยาวปกคลุมทั้งตัว ตามหลักฐานของซากแมมมอธโบราณ พบว่ามีอยู่มากบนโลก ตั้งแต่เมื่อประมาณ 5 ล้านปีมาแล้ว และยังมีอยู่จนกระทั่งถึงยุคประวัติศาสตร์ของมนุษย์ เมื่อประมาณ 4,500 ปีก่อน แต่เหลืออยู่เป็นจำนวนน้อยเพียงไม่กี่พันตัว จนกระทั่งสูญพันธุ์ไปในที่สุด

https://www.thairath.co.th/scoop/1165853

น.ส.ปรียาภรณ์ เปลี่ยนวงศ์ ม.4/1 เลขที่12

เว็บไซต์ fukushima-diary เผยภาพดังกล่าวเมื่อวันที่ 7 กรกฎาคมที่ผ่านมา ระบุว่าเป็นภาพที่ชาวบ้านในเมืองนาสุชิโอะบาระ ในจังหวัดโทชิกิ ซึ่งอยู่ประชิดกับจังหวัดฟุกุชิมะ ถ่ายไว้ได้ กอดอกเดซี่ที่ดูเผิน ๆ เหมือนสวยงามเป็นปกติดี แต่สังเกตใกล้ ๆ จึงเห็นว่า บางดอกมีรูปร่างประหลาด เหมือนมี 2 ดอกงอกเบียดขึ้นมาพร้อมกัน

นี่เป็นตัวอย่างอันตรายจากภัยเงียบที่มองไม่เห็น มันเริ่มปรากฏผลแล้วในดอกไม้ แล้วสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่อยู่โดยรอบ ต่อไปจะเป็นอย่างไรกัน ?

โดย นางสาวชญาดา เล่เล็ก เลขที่32

งานวิจัยชิ้นนี้ตีพิมพ์ในวารสาร Historical Biology โดยทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเดอโปล ในนครชิคาโก ของสหรัฐฯ ค้นพบเรื่องนี้ระหว่างการศึกษาเรื่องขนาดที่แท้จริงของฉลามเม็กกาโลดอน โดยใช้การวิเคราะห์เปรียบเทียบขนาดและรูปทรงฟันของฉลามเม็กกาโลดอน ซึ่งสูญพันธุ์ไปแล้ว กับฉลามที่มีชีวิตอยู่ในปัจจุบันในกลุ่มเดียวกันที่เรียกว่า "อันดับปลาฉลามขาว" (lamniform sharks) อาทิ ฉลามขาว (Carcharodon carcharias), ฉลามบาสกิน (Cetorhinus maximus), ฉลามเมกาเมาท์ (Megachasma pelagios) และฉลามมาโก (Isurus spp.) เป็นต้น

4 เรื่องจริงของฉลามยักษ์ "เม็กกาโลดอน" ที่ต่างจากหนังดังอย่างสิ้นเชิง

หัวขโมยฉกฟอสซิลฟันฉลามยักษ์ "เม็กกาโลดอน" จากแหล่งมรดกโลกออสเตรเลีย

นักดำน้ำตะลึงพบฉลามขาวใหญ่ที่สุดตัวหนึ่งของโลกนอกชายฝั่งฮาวาย

ทีมนักวิจัยพบว่า ฉลามเม็กกาโลดอน น่าจะมีลำตัวยาวประมาณ 50 ฟุต หรือกว่า 15 เมตร

ศาสตราจารย์เคนชู ชิมาดะ นักบรรพชีวินวิทยาจากมหาวิทยาลัยเดอโปล หัวหน้าทีมวิจัย ระบุว่า ผลการศึกษาครั้งนี้เผยให้เห็นชัดเจนว่าฉลามเม็กกาโลดอนมีขนาดใหญ่โตเพียงใด

ที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์คาดคะเนขนาดและรูปร่างของฉลามเม็กกาโลดอนโดยประเมินจากฟอสซิลฟันที่พบ ว่าน่าจะมีลำตัวยาวประมาณ 16-18 เมตร เท่ากับรถเมล์สองชั้นจำนวนสองคันต่อกัน และอาจมีน้ำหนักได้ถึง 100 ตัน

ที่มา : https://www.bbc.com/thai/features-54426447

น.ส.สุมิตรา บุญส่ง ม.4/1 เลขที่37

สกอตติชโฟลด์ มีถิ่นกำเนิดในสกอตแลนด์ ใบหูที่พับลงมาจนเป็นเอกลักษณ์ของแมวพันธุ์นี้เกิดจากการกลายพันธุ์ สมาคมสัตวแพทย์อังกฤษ ระบุว่า ยีนที่ให้กระดูกอ่อนที่หูแมวผิดปกติและพับลงนั้น ยังส่งผลต่อกระดูก และทำให้พวกมันเสี่ยงเป็นโรคที่เจ็บปวด เรื้อรัง และรักษาไม่หาย เช่น โรคข้ออักเสบด้วย

ที่มา:https://www.bbc.com/thai/features-39747697

อรปรียา หลานน้อย ม.4/1 เลขที่38

ธาลัสซีเมีย คือ โรคในกลุ่มพันธุกรรมที่เกิดความผิดปกติกับเม็ดเลือดแดง ทำให้การสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงลดน้อยลง ส่งผลให้ร่างกายรู้สึกอ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย โดยยีนธาลัสซีเมียอาจเป็นโรคหรือไม่เป็นโรคก็ได้ และถ้ายีนธาลัสซีเมียเป็นโรคขึ้นมา อาการของโรคก็จะมีความรุนแรงต่างกัน บางรายอาจอยู่ในภาวะโลหิตจางน้อย แต่บางรายก็ต้องทนทรมานกับภาวะโลหิตจางมาก หรืออาจมีความผิดปกติของเม็ดเลือดแดงรุนแรงจนทำให้เสียชีวิตเลย­ก็มี

พาหะธาลัสซีเมียมีกี่ชนิด

อันที่จริงแล้วพาหะธาลัสซีเมียมีอยู่หลายชนิด แต่ทางการแพทย์ได้แบ่งชนิดของธาลัสซีเมียออกเป็น 2 กลุ่ม ตามยีนที่เปลี่ยนแปลงไปดังนี้

1. พาหะกลุ่มยีนอัลฟา - ธาลัสซีเมีย (a - thalassemia) แยกเป็นอัลฟา-ธาลัสซีเมีย 1, และอัลฟา-ธาลัสซีเมีย 2, ฮีโมโกลบิน และคอนสแตนต์สปริง

2. พาหะกลุ่มยีนเบต้า - ธาลัสซีเมีย (b - thalassemia) แยกออกเป็นเบต้า - ธาลัสซีเมีย และฮีโมโกลบิน อี

ผู้ที่มีโอกาสเป็นโรคหรือพาหะต้องมีลักษณะอย่างไร

1. ตัวซีดและอาจมีอาการตับม้ามโตร่วมด้วย

2. คนในครอบครัวมีประวัติตัวซีด ตับและม้ามโต

3. ทุกครั้งที่ป่วยหนัก ตัวจะซีดลงอย่างรวดเร็ว

4. เคยมีประวัติบุตรเสียชีวิตในครรภ์ เนื่องจากภาวะทารกบวมน้ำ

5. มีบุตรเป็นพาหะหรือโรคธาลัสซีเมีย

6. ตรวจพบขนาดเม็ดเลือดแดง (MCV < 80 fL.)

7. ผลตรวจเลือดด้วยวิธีทดสอบความเปราะของเม็ดเลือด (Osmotic fragility test) ให้ผลบวก หรือผลตรวจเช็กเม็ดเลือด Dichlorophenolindolphenol precipitation test (DCIP) ให้ผลบวก

เป็นพาหะธาลัสซีเมียอันตรายไหม

การเป็นพาหะโรคนี้ไม่ได้ส่งผลเสียต่อสุขภาพกับตัวคุณเอง คนเป็นพาหะธาลัสซีเมียสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ แต่หากคุณแต่งงานกับคนที่มีพาหะธาลัสซีเมียชนิดเดียวกัน กรณีนี้โรคธาลัสซีเมียจะไปตกอยู่ที่บุตรหลานของคุณแทน ดังนั้นหากต้องการแต่งงาน ควรตรวจเช็กสุขภาพร่างกายให้แน่ชัดก่อน

ที่มา : https://health.kapook.com/view117381.html#google_vignette

นาย ชาญณรงค์ สมหวัง ม.4/1 เลขที่34