TT PCD 6A tổ 2 Nhãn thuốc by Nhật Minh Võ https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4 1. Nêu số hiệu VBPL quy định việc ghi nhãn thuốc 2. Nêu các nội dung bắt buộc thể hiện trên nhãn bao bì ngoài của thuốc 3. Nêu tên các nội dung cần thể hiện trong tờ HDSD thuốc en-us 2021-08-02 15:30:45 UTC 2021-11-10 07:44:24 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f600.png Huỳnh Thị Kim Tiền-dược 6B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880510755 1. Thông tư 01/2018/TT-BYT
2. 
Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung sau đây:


a) Tên thuốc;


b) Dạng bào chế;


c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;


d) Quy cách đóng gói;


đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;


e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);


g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;


h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;


i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;


k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);


l) Xuất xứ của thuốc.
3. 
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:


1. Tên thuốc.


2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.


3. Thành phần công thức thuốc.


4. Dạng bào chế.


5. Chỉ định.


6. Cách dùng, liều dùng.


7. Chống chỉ định.


8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.


9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú


10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.


11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.


12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.


13. Quá liều và cách xử trí.


14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).


15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).


16. Quy cách đóng gói.


17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.


18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.

]]> 2021-11-10 06:40:34 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880510755 Trần Thị Bích Hạnh - Dược 6b https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880510857 1. thông tư 01/2018/TT-BYT
2. 
a) Tên thuốc;


b) Dạng bào chế;


c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;


d) Quy cách đóng gói;


đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;


e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);


g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;


h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;


i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;


k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);


l) Xuất xứ của thuốc.
3.

. Tên thuốc.


2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.


3. Thành phần công thức thuốc.


4. Dạng bào chế.


5. Chỉ định.


6. Cách dùng, liều dùng.


7. Chống chỉ định.


8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.


9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú


10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.


11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.


12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.


13. Quá liều và cách xử trí.


14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).


15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).


16. Quy cách đóng gói.


17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.


18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.




]]> 2021-11-10 06:40:39 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880510857 Đỗ Đình Nguyện Dược 6B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511048 1. TT 01/2018/TT-BYT

2.
a) Tên thuốc;
b) Dạng bào chế;
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
d) Quy cách đóng gói;
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
l) Xuất xứ của thuốc.
3.
1. Tên thuốc.
2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
3. Thành phần công thức thuốc.
4. Dạng bào chế.
5. Chỉ định.
6. Cách dùng, liều dùng.
7. Chống chỉ định.
8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
11. Tương tác, tương kỵ của thuốc
12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.
13. Quá liều và cách xử trí.
14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
16. Quy cách đóng gói.
17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.

]]> 2021-11-10 06:40:47 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511048 Phùng Thị Thanh Phương 6B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511118 1. TT 01/2018/TT-BYT
2. Tên thuốc;Dạng bào chế;Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;Quy cách đóng gói; Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
Xuất xứ của thuốc.
3.
  • Tên thuốc.
  • Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
  • Thành phần công thức thuốc.
  • Dạng bào chế.
  • Chỉ định.
  • Cách dùng, liều dùng.
  • Chống chỉ định.
  • Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
  • Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
  • Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
  • Tương tác, tương kỵ của thuốc.
  • Tác dụng không mong muốn của thuốc.
  • Quá liều và cách xử trí.
  • Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  • Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  • Quy cách đóng gói.
  • Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
  • Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.


]]> 2021-11-10 06:40:51 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511118 Trần Thị Khả Duyên Dược 6A https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511341 1. QĐ ghi nhãn thuốc: TT 1/2018/TT-BYT
2. Nội dung nhãn bao bì ngoài:

a) Tên thuốc;
b) Dạng bào chế;
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
d) Quy cách đóng gói;
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
l) Xuất xứ của thuốc.
3. Nội dung tờ HDSD
Tên thuốc.
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
Thành phần công thức thuốc.
Dạng bào chế.
Chỉ định.
Cách dùng, liều dùng.
Chống chỉ định.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
Tương tác, tương kỵ của thuốc.
Tác dụng không mong muốn của thuốc.
Quá liều và cách xử trí.
Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Quy cách đóng gói.
Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.




]]> 2021-11-10 06:41:01 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511341 Đoàn Nguyễn Công Sơn - ĐH Dược 6B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511837 1. TT  01/2018/TT -BYT
2. a) Tên thuốc;
b) Dạng bào chế;
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
d) Quy cách đóng gói;
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
l) Xuất xứ của thuốc.
3. 
  • Tên thuốc.
  • Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
  • Thành phần công thức thuốc.
  • Dạng bào chế.
  • Chỉ định.
  • Cách dùng, liều dùng.
  • Chống chỉ định.
  • Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
  • Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
  • Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
  • Tương tác, tương kỵ của thuốc.
  • Tác dụng không mong muốn của thuốc.
  • Quá liều và cách xử trí.
  • Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  • Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  • Quy cách đóng gói.
  • Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
  • Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.

]]> 2021-11-10 06:41:22 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511837 Như Tùng-Dược 06A https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511906 1.TT 01/2018/TT-BYT
2.- Nhãn bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc phải ghi đầy đủ các nội dung bắt buộc sau đây:

+ Tên thuốc;

+ Thành phần định lượng, hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;

+ Số lô sản xuất;

+ Hạn dùng;

+ Tên của cơ sở sản xuất thuốc.
3.Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:
1. Tên thuốc.
2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
3. Thành phần công thức thuốc.
4. Dạng bào chế.
5. Chỉ định.
6. Cách dùng, liều dùng.
7. Chống chỉ định.
8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.
12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.
13. Quá liều và cách xử trí.
14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
16. Quy cách đóng gói.
17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.
]]> 2021-11-10 06:41:25 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880511906 Trần Thị Quế Châu https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880512013 1. Thông tư số 01/2018/TT-BYT
2. 
a) Tên thuốc;
b) Thành phần cấu tạo của thuốc
c) Dạng bào chế (trừ sinh phẩm chẩn đoán in vitro), quy cách đóng gói;
d) Chỉ định (hoặc chủ trị đối với thuốc đông y, thuốc từ dược liệu), cách dùng, chống chỉ định;
đ) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, điều kiện bảo quản;
e) Số đăng ký hoặc số giấy phép nhập khẩu;
g) Các dấu hiệu lưu ý;
h) Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc;
i) Xuất xứ của thuốc.

3. 
Tên thuốc.
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
Thành phần công thức thuốc.
Dạng bào chế.
Chỉ định.
Cách dùng, liều dùng.
Chống chỉ định.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
Tương tác, tương kỵ của thuốc.
Tác dụng không mong muốn của thuốc.
Quá liều và cách xử trí.
Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Quy cách đóng gói.
Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.


]]> 2021-11-10 06:41:29 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880512013 Bùi Hoàng Hải ĐH Dược 06B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880512802 1. tt 1/2018 - BYT
2. Nội dung 

a) Tên thuốc;


b) Dạng bào chế;


c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;


d) Quy cách đóng gói;


đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;


e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);


g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;


h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;


i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;


k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);


l) Xuất xứ của thuốc.
3. 

Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:


1. Tên thuốc.


2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.


3. Thành phần công thức thuốc.


4. Dạng bào chế.


5. Chỉ định.


6. Cách dùng, liều dùng.


7. Chống chỉ định.


8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.


9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú


10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.


11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.


12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.


13. Quá liều và cách xử trí.


14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).


15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).


16. Quy cách đóng gói.


17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.


18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.

]]> 2021-11-10 06:42:02 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880512802 Đặng Phước Khánh Huyền _ Dược 6A https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880513397 1. TT 01/2018/TT-BYT 
2. 
- Tên thuốc 
- Hoạt chất , hàm lượng, nồng độ 
- Quy cách đóng gói 
- Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định 
- Dạng bào chế, SĐK hoặc số giấy phép nhập khẩu, số lô SX, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
- Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
- Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
- Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
- Xuất xứ của thuốc. 
3. Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:
1. Tên thuốc.
2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
3. Thành phần công thức thuốc.
4. Dạng bào chế.
5. Chỉ định.
6. Cách dùng, liều dùng.
7. Chống chỉ định.
8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.
12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.
13. Quá liều và cách xử trí.
14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
16. Quy cách đóng gói.
17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.
]]> 2021-11-10 06:42:31 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880513397 Đào Thị Dung-Đh Dược 6b https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880513512 1. thông tư 01/2018/TT-BYT
2. 
 Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung sau đây
Tên thuốc;
Dạng bào chế;
Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
Quy cách đóng gói;
Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
 Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
Xuất xứ của thuốc.
3.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:
Tên thuốc.
 Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
Thành phần công thức thuốc.
Dạng bào chế.
Chỉ định.
Cách dùng, liều dùng.
 Chống chỉ định.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
tương tác, tương kỵ của thuốc.
 Tác dụng không mong muốn của thuốc.
 Quá liều và cách xử trí.

Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
 Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Quy cách đóng gói.
Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.



]]> 2021-11-10 06:42:36 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880513512 Nhật Lễ Dược 06B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880513588 1. Thông tư 01/2018/TT-BYT-quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc
2.Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung sau đây: 
a) Tên thuốc; 
b) Dạng bào chế; 
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc; 
d) Quy cách đóng gói; 
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc; 
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có)
3.Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:
1. Tên thuốc.
2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
3. Thành phần công thức thuốc.
4. Dạng bào chế.
5. Chỉ định.
6. Cách dùng, liều dùng.
7. Chống chỉ định.
8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.
12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.
13. Quá liều và cách xử trí.
14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
16. Quy cách đóng gói.
17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.
]]> 2021-11-10 06:42:39 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880513588 Võ Thị Ngọc Ngà - D6A https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880514762 1.  Thông tư 01/2018/ TT- BYT 
2. Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung sau đây: 
a) Tên thuốc;
b) Dạng bào chế; 
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
 d) Quy cách đóng gói; 
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc; 
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có) 
 g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc; 
h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
 i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
 k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
 l) Xuất xứ của thuốc. 
3. nội dung tờ hướng dẫn
 1. Tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc 
2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc 
3. Thành phần công thức thuốc, bán thành phẩm thuốc 
4. Dạng bào chế 
5. Chỉ định 
6. Liều dùng, cách dùng 
7. Chống chỉ định 
8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc 9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú 
10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc
 11. Tương tác, tương kỵ của thuốc 
12. Tác dụng không mong muốn của thuốc 13. Quá liều và cách xử trí
 14. Thông tin về dược lý, lâm sàng
 15. Đơn vị đóng gói nhỏ nhất, quy cách đóng gói 
16. Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng 17. Cách ghi điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng
 18. Số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu 
19. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất, pha chế, chế biến, nhập khẩu và các cơ sở khác có liên quan đến thuốc
 20. Xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc .

]]> 2021-11-10 06:43:28 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880514762 Đinh Kiều My-Dược 6A https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515088 1. TT 01/2018/TT-BYT
2.
Tên thuốc;
 Dạng bào chế;
Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
 Quy cách đóng gói;
Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
Xuất xứ của thuốc
3. Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung sau đây:
  1. 1. Tên thuốc.
  2. 2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
  3. 3. Thành phần công thức thuốc.
  4. 4. Dạng bào chế.
  5. 5. Chỉ định.
  6. 6. Cách dùng, liều dùng.
  7. 7. Chống chỉ định.
  8. 8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
  9. 9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
  10. 10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
  11. 11. Tương tác, tương kỵ của thuốc.
  12. 12. Tác dụng không mong muốn của thuốc.
  13. 13. Quá liều và cách xử trí.
  14. 14. Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  15. 15. Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  16. 16. Quy cách đóng gói.
  17. 17. Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
18. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc
]]> 2021-11-10 06:43:43 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515088 Nguyễn Nhã Văn - Dược 06B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515113 1. Nêu số hiệu VBPL quy định việc ghi nhãn thuốc
Thông tư 01/2018/TT-BYT

2. Nêu các nội dung bắt buộc thể hiện trên nhãn bao bì ngoài của thuốc
a) Tên thuốc;
b) Dạng bào chế;
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
d) Quy cách đóng gói;
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc; i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc; 
k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
l) Xuất xứ của thuốc. 

3. Nêu tên các nội dung cần thể hiện trong tờ HDSD thuốc
  1. Tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc 
  2. Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc 
  3. Thành phần công thức thuốc, bán thành phẩm thuốc 
  4. Dạng bào chế 
  5. Chỉ định 
  6. Liều dùng, cách dùng 
  7. Chống chỉ định 
  8. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc 
  9. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú 
  10. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc 
  11. Tương tác, tương kỵ của thuốc
  12. Tác dụng không mong muốn của thuốc
  13. Quá liều và cách xử trí
  14. Thông tin về dược lý, lâm sàng
  15. Đơn vị đóng gói nhỏ nhất, quy cách đóng gói
  16. Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng
  17. Cách ghi điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng
  18. Số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu
  19. Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất, pha chế, chế biến, nhập khẩu và các cơ sở khác có liên quan đến thuốc
  20. Xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc 
]]> 2021-11-10 06:43:45 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515113 Nguyễn Quỳnh Như - Dược 6B qnhunguyen1509 https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515845 1. TT 01/2018/TT-BYT
2. a) Tên thuốc;
b) Dạng bào chế;
c) Thành phần, hàm lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
d) Quy cách đóng gói;
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
h) Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc;
i) Tên cơ sở sản xuất thuốc, địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc;
k) Tên, địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu);
l) Xuất xứ của thuốc.
3.Tên thuốc.
  • Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
  • Thành phần công thức thuốc.
  • Dạng bào chế.
  • Chỉ định.
  • Cách dùng, liều dùng.
  • Chống chỉ định.
  • Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
  • Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
  • Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
  • Tương tác, tương kỵ của thuốc.
  • Tác dụng không mong muốn của thuốc.
  • Quá liều và cách xử trí.
  • Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  • Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
  • Quy cách đóng gói.
  • Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
  • Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.
]]> 2021-11-10 06:44:17 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515845 Phan Thanh Qúi Trâm - Dược 6B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515896 1. TT số 01/2018/TT-BYT
2. 
a) Tên thuốc;
b) Thành phần cấu tạo của thuốc
c) Dạng bào chế (trừ sinh phẩm chẩn đoán in vitro), quy cách đóng gói;
d) Chỉ định (hoặc chủ trị đối với thuốc đông y, thuốc từ dược liệu), cách dùng, chống chỉ định;
đ) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, điều kiện bảo quản;
e) Số đăng ký hoặc số giấy phép nhập khẩu;
g) Các dấu hiệu lưu ý;
h) Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc;
i) Xuất xứ của thuốc.

3. 
Tên thuốc.
-Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
-Thành phần công thức thuốc.
-Dạng bào chế.
-Chỉ định.
-Cách dùng, liều dùng.
-Chống chỉ định.
-Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
-Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
-Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
-Tương tác, tương kỵ của thuốc.
-Tác dụng không mong muốn của thuốc.
-Quá liều và cách xử trí.
-Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
-Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
-Quy cách đóng gói.
-Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
-Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.


]]> 2021-11-10 06:44:19 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880515896 Quỳnh Trang Dược 6B https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880517311 1. TT 01/2018/TT-BYT
2. - Tên thuốc, hoạt chất, hàm lượng nồng độ, quy cách đóng gói, chỉ định cách dùng, chống chỉ định, dạng bào chế , số đăng kí hoặc số giấy phép nhập khẩu, số lô sản xuất ngày sản xuất, hạn dùng, điều kiện bảo quản. 
- Các dấu hiệu lưu ý, tên và địa chỉ của tổ chức cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc, xuất xứ thuốc, hướng dẫn sử dụng thuốc.
3. - Tên thuốc, thành phần , công thức cho 1 đơn vị chia liều nhỏ nhất hoặc cho 1 đv đóng gói nhỏ nhất. Trong công thức phải ghi  rõ tất cả các hoạt chất và tá dowjc bằng tên gốc hoặc tên chung quốc tế. Ghi rõ hàm lượng hoặc nồng độ của từng hoạt chất, không bắt buộc ghi hàm lượng , nồng độ của tác dược.
Đối với thuốc từ dược liệu : ghi tên các vị thuốc là tên tiếng việt và tên La tinh. Thuốc từ dược liệu nhập khẩu mà các vị thuốc không có tên tiếng việt thì ghi tên dược liệu theo nước xuất khẩu và tên la tinh.
- Dạng bào chế của thuốc, quy cách đóng gói, chỉ định, Tác dụng không mong muốn của thuốc, Quá liều và cách xử trí, Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền), Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
,Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
,Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.
]]> 2021-11-10 06:45:15 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880517311 Nguyễn Thế Phương Lam - Dược 06A https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880518408 1. Thông tư số 01/2018/TT-BYT
2. a) Tên thuốc;
b) Thành phần cấu tạo của thuốc
c) Dạng bào chế (trừ sinh phẩm chẩn đoán in vitro), quy cách đóng gói;
d) Chỉ định (hoặc chủ trị đối với thuốc đông y, thuốc từ dược liệu), cách dùng, chống chỉ định;
đ) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, điều kiện bảo quản;
e) Số đăng ký hoặc số giấy phép nhập khẩu;
g) Các dấu hiệu lưu ý;
h) Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc;
i) Xuất xứ của thuốc.

3. 
Tên thuốc.
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
Thành phần công thức thuốc.
Dạng bào chế.
Chỉ định.
Cách dùng, liều dùng.
Chống chỉ định.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
Tương tác, tương kỵ của thuốc.
Tác dụng không mong muốn của thuốc.
Quá liều và cách xử trí.
Đặc tính dược lực học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Đặc tính dược động học (không bắt buộc đối với thuốc không kê đơn, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền).
Quy cách đóng gói.
Điều kiện bảo quản, hạn dùng, tiêu chuẩn chất lượng của thuốc.
Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất thuốc.

]]> 2021-11-10 06:46:05 UTC https://padlet.com/vtnminh/zr0jcmss2k2kl3y4/wish/1880518408