<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Khánh Huyền+Thục Anh-11A8 by Dương Khánh Huyền, Đỗ Trần Thục Anh</title>
      <link>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko</link>
      <description>Hóc môn ở thực vật</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-03-28 03:14:28 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2018-03-28 03:49:51 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Auxin</title>
         <author>duongkhanhhuyen2001</author>
         <link>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246751723</link>
         <description><![CDATA[<div>- Auxin có vai trò quan trọng trong sự kiểm soát sự tăng dài của tế bào.<br>- Auxin điều tiết pH của vách tế bào bằng cảm ứng sự vận chuyển tích cực ion H+ từ tế bào chất vào vách tế bào.<br>- Ở thực vật bậc cao, auxin được tổng hợp chủ yếu ở đỉnh ngọn chồi và từ đó được vận chuyển xuống dưới (hướng gốc).<br>- Auxin trong cây sau khi sử dụng xong hay dư thừa sẽ bị phân hủy thành sản phẩm không có hoạt tính sinh lý. Sự phân hủy có thể bằng enzim auxinoxidaza hay bằng quang oxi hóa.<br>- Công thức hóa học<br><br></div><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Indol-3-ylacetic_acid.svg"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:107,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d3/Indol-3-ylacetic_acid.svg/120px-Indol-3-ylacetic_acid.svg.png&quot;,&quot;width&quot;:120}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d3/Indol-3-ylacetic_acid.svg/120px-Indol-3-ylacetic_acid.svg.png" width="120" height="107"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Axit β-Indolyaxetic(AIA)<br><br></li></ul><div>&nbsp;</div><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Indole-3-butyric_acid.svg"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:61,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Indole-3-butyric_acid.svg/120px-Indole-3-butyric_acid.svg.png&quot;,&quot;width&quot;:120}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Indole-3-butyric_acid.svg/120px-Indole-3-butyric_acid.svg.png" width="120" height="61"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Axit β-Indolybutyric(AIB)<br><br></li></ul><div>&nbsp;</div><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:2,4-Dichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:64,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f2/2%2C4-Dichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg/120px-2%2C4-Dichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg.png&quot;,&quot;width&quot;:120}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f2/2%2C4-Dichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg/120px-2%2C4-Dichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg.png" width="120" height="64"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Axit 2,4 dicloro-phenoxiaxetic(2,4D)<br><br></li></ul><div>&nbsp;</div><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:2,4,5-Trichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:60,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/98/2%2C4%2C5-Trichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg/120px-2%2C4%2C5-Trichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg.png&quot;,&quot;width&quot;:120}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/98/2%2C4%2C5-Trichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg/120px-2%2C4%2C5-Trichlorophenoxyacetic_acid_structure_numbered.svg.png" width="120" height="60"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Axit 2,4,5 tricloro-phenoxiaxetic(2,4,5T)<br><br></li></ul><div>&nbsp;</div><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Kwas_naftylooctowy.svg"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:113,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/63/Kwas_naftylooctowy.svg/120px-Kwas_naftylooctowy.svg.png&quot;,&quot;width&quot;:120}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/63/Kwas_naftylooctowy.svg/120px-Kwas_naftylooctowy.svg.png" width="120" height="113"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Axit α-naphtylaxetic(αANA)<br><br></li></ul><div>&nbsp;</div><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Mcpa_formula.svg"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:65,&quot;url&quot;:&quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/89/Mcpa_formula.svg/120px-Mcpa_formula.svg.png&quot;,&quot;width&quot;:120}" data-trix-content-type="image"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/89/Mcpa_formula.svg/120px-Mcpa_formula.svg.png" width="120" height="65"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Axit 2-metyl 4-clorophenoxiaxetic(2M4C/MCPA)<br><br></li></ul>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-28 03:18:16 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246751723</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hóc môn ở thực vật</title>
         <author>duongkhanhhuyen2001</author>
         <link>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246752753</link>
         <description><![CDATA[<div>-&nbsp; Hoocmôn thực vật là các chất hữu cơ do cơ thể thực vật tiết ra có tác dụng&nbsp; điều tiết hoạt động sống của cây.<br>- Đặc điểm chung:<br>+ Được tạo ra ở một nơi nhưng gây ra phản ứng ở một nơi khác trong cây.<br>+ Với nồng độ rất thấp nhưng gây ra những biến đổi mạnh trong cơ thể.<br>+ Tính chuyên hoá thấp hơn nhiều so với hoocmôn ở động vật bậc cao. Dựa vào tác động sinh lí của hooc môn đối với quá trìn sinh trưởng của thực vật người ta chia hooc môn thực vật làm hai nhóm: <br>-&nbsp; Nhóm kích thíc sinh trưởng :Auxin, Gibêrelin,Xitôkinin.<br>-&nbsp; Nhóm ức chế sinh trưởng :<strong> </strong>Êtilen,Axit abxixic.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-28 03:27:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246752753</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Giberelin</title>
         <author>duongkhanhhuyen2001</author>
         <link>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246753380</link>
         <description><![CDATA[<div>-Tất cả các gibberellin đều dẫn xuất từ bộ khung ent-gibberellan, nhưng được tổng hợp thông qua <em>ent</em>-kauren. Các gibberellin được đặt tên là GA1, GA2,....GAn theo trật tự phát hiện. Axít Gibberellin là gibberellin đầu tiên được mô tả cấu trúc, có tên gọi GA3.<br>Gibberellin không chứa nitow trong phân tử, hòa tan tốt trong các dung môi hữu cơ bình thường nhưng tan kém trong nước. Giberelin tổng hợp bằng con đường vi sinh vật.<br>-Gibberellin là chất trao đổi thứ cấp, có chức năng của một hooc môn thực vật, kích thích sinh trưởng thực vật. Thực vật chứa các gibberellin như những nội hoóc môn. Người ta còn thấy trong thực vật bậc cao, nó có đặc tính điều chỉnh sinh trưởng của thực vật. Một lượng rất nhỏ gibberellin cũng ảnh hưởng đến quá trình sinh trưởng và phát triển thực vật, nhưng chúng không có tác dụng đối với động vật và vi sinh vật.</div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-28 03:31:08 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246753380</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Xitokinin</title>
         <author>duongkhanhhuyen2001</author>
         <link>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246754729</link>
         <description><![CDATA[<div>- Xytokinin có khả năng kích thích sự phân chia tế bào mạnh mẽ ở thực vật.<br>- Xytokinin có mặt trong các ARN vận chuyển.<br>- Xytokinin có khả năng kìm hãm sự hóa già của cơ quan và của cây nguyên vẹn.<br>- Xytokinin tác động đến quá trình phân hóa tế bào, đến quá trình phát sinh cơ quan, kìm hãm sự già hóa, có lẽ ở mức độ phân tử. </div><pre>ADN ———————————&gt; mARN ———————————&gt; Protein
     ↑
    xytokinin
- Công thức hóa học
<br><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Adenine.svg"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Adenine.svg/109px-Adenine.svg.png" width="109" height="120"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Adenin<br> </li><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Zeatin.svg"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Zeatin.svg/120px-Zeatin.svg.png" width="120" height="103"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Zeatin<br> </li><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Dihydrozeatin.svg"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Dihydrozeatin.svg/120px-Dihydrozeatin.svg.png" width="120" height="102"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Dihydrozeatin<br><br>Chất tổng hợp<br><br></li></ul><br><ul><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Kinetin.png"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1b/Kinetin.png/68px-Kinetin.png" width="68" height="120"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Kinetin<br> </li><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Benzylaminopurine.svg"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Benzylaminopurine.svg/120px-Benzylaminopurine.svg.png" width="120" height="87"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Benzyladenine<br> </li><li><a href="https://vi.wikipedia.org/wiki/T%E1%BA%ADp_tin:Forchlorfenuron.svg"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Forchlorfenuron.svg/120px-Forchlorfenuron.svg.png" width="120" height="44"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></li><li><br>Chrophenylurea<br><br></li></ul></pre>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-03-28 03:41:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/duongkhanhhuyen2001/zo18948vnlko/wish/246754729</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
