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      <title>Isomerias by Nathan Costa Gomes</title>
      <link>https://padlet.com/nathancostagomes/zmf2mou3u1zpk053</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-08-25 14:12:21 UTC</pubDate>
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         <title>Isomeria plana</title>
         <author>nathancostagomes</author>
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         <description><![CDATA[<p>  A isomeria plana é um caso da isomeria em que as diferenças podem ser percebidas por meio de uma análise da fórmula estrutural plana.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-12-03 14:34:11 UTC</pubDate>
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         <title>Isomeria plana: função</title>
         <author>nathancostagomes</author>
         <link>https://padlet.com/nathancostagomes/zmf2mou3u1zpk053/wish/3244734896</link>
         <description><![CDATA[<p>Neste caso de Isomeria, os compostos possuem a mesma fórmula molecular, porém funções orgânicas diferentes. Algumas funções constituem pares isoméricos clássicos, como os casos a seguir.</p><p><br/></p><p>EX: Álcool e éter; Aldeído e cetona; Ácido carboxílico e éster; Fenoís</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-12-03 14:34:23 UTC</pubDate>
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         <title>Isomeria plana: cadeia</title>
         <author>nathancostagomes</author>
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         <description><![CDATA[<p>  Os compostos possuem a mesma fórmula molecular, porém funções orgânicas diferentes. Algumas funções constituem pares isoméricos clássicos, como os casos a seguir.</p><p>Por exemplo, o composto metil-fenol possui três isômeros de posição:</p><ul><li><p>2-metil-fenol (ou orto-metil-fenol)</p></li><li><p>3-metil-fenol (ou meta-metil-fenol)</p></li><li><p>4-metil-fenol (ou para-metil-fenol)</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-12-03 14:34:37 UTC</pubDate>
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         <title>Isomeria plana: posição</title>
         <author>nathancostagomes</author>
         <link>https://padlet.com/nathancostagomes/zmf2mou3u1zpk053/wish/3244735910</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-12-03 14:35:00 UTC</pubDate>
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         <title>Isomeria plana: tautomeria</title>
         <author>nathancostagomes</author>
         <link>https://padlet.com/nathancostagomes/zmf2mou3u1zpk053/wish/3244736302</link>
         <description><![CDATA[<p>  Na tautomeria, os isômeros diferem na função, contudo, coexistem em um equilíbrio químico. Isso quer dizer que ambos existem ao mesmo tempo em uma solução, porém alterarão sua função por meio de um rearranjo dos elétrons.</p><p> </p><p> É o que acontece, por exemplo, com os <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/aldeidos.htm">aldeídos</a> e as cetonas, cujos elétrons π da carbonila podem se rearranjar e formar um <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/enois.htm">enol</a> (função orgânica em que a hidroxila, OH, liga-se a um carbono sp² não aromático).</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-12-03 14:35:14 UTC</pubDate>
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         <title>Isomeria plana: cadeia</title>
         <author>nathancostagomes</author>
         <link>https://padlet.com/nathancostagomes/zmf2mou3u1zpk053/wish/3244736776</link>
         <description><![CDATA[<p>  A versatilidade dos <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/compostos-organicos-.htm">compostos orgânicos</a> também permite um caso de isomeria plana em que os isômeros diferem quanto ao tipo de cadeia.</p><p>  </p><p>  Em um primeiro caso, podemos ver os <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/hidrocarbonetos.htm">hidrocarbonetos</a> de fórmula C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>. Com essa fórmula molecular, é possível existir o isômero hexano (de cadeia carbônica normal) e o isômero 2,3-dimetil-butano (de cadeia carbônica ramificada). Como pertencem à mesma função e só diferem no tipo de cadeia, esses dois compostos são classificados como isômeros planos de cadeia.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-12-03 14:35:30 UTC</pubDate>
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