2.      Implicaciones éticas

Reflexionamos sobre el papel de la genética en la sociedad, incluyendo el diagnóstico prenatal, la selección de embriones y cómo estas tecnologías afectan nuestras vidas.

b. El ADN como compuesto orgánico (CHONP)

c. Estructura del nucleótido

d. El ADN como polímero lineal de nucleótidos

e. Ley de Chargaff (breve reseña del personaje)

f. Estudios de desnaturalización y renaturalización del ADN

g. La cristalografía por difracción de rayos X

h. El modelo de la doble hélice

i. Cristalografías del ADN e histonas

j. Proteínas de andamiaje del ADN

b. Explicación de la estructura de los nucleótidos que pueden encontrarse en el ADN

c. Explicación de la ley de Chargaff (A:C, CG), explicar concepto de complementariedad de bases

d. Explicar por que el ADN es antiparalelo

e. Explicar la doble hélice bicatenaria

f. Estructura beta hélice del ADN

g. ¿Por qué la beta hélice es bisurcada (tiene dos surcos)?

h. Las otras hélices de ADN (alfa, delta y zeta)

i. Otras configuraciones locales posibles

b. Implicaciones de la estructura en el modelo de replicación del ADN

c. Implicaciones de la estructura en el reconocimiento del daño al ADN

d. Implicación de la estructura en los modelos de reparación del ADN

e. Implicación de la estructura en los modelos de recombinación del ADN

Recombinación somática

Recombinación meiótica

b. ADN circular vs ADN lineal

c. Concepto de replicón procariota

d. Proteínas y genes de la replicación procariota

e. Proceso de replicación eucariota

f. Concepto y necesidad de Primers

g. Concepto de replicón eucariota

h. Descripción del proceso

i. Genes y proteínas del proceso de replicación eucariota

j. Principales enfermedades relacionadas con mutación en genes y proteínas del proceso de replicación eucariota (nombrarlas)

k. Explicación del modelo de recombinación de la hebra invasora

l. Modelo de Hollyday Heterodúplex de ADN

m. Principales enfermedades por mutaciones en los genes de la recombinación somática V(D)J (nombrarlas)

b. Enzimas de restricción y diagnóstico

c. La hibridación de ácidos nucleicos en el diagnóstico

d. Chips de ADN en el diagnóstico

b. Gene terapia de sustitución tecnología CRISPR CAS 9

In vivo

Ex vivo

b. Animales modelo

c. Medicamentos fabricados usando tecnología de ADN recombinante

d. Gene terapia en la industria

e. Usos industriales (Enzimas hechas de ADN y otros)

b. Relación entre daño y mutación

c. Magnitud del problema

d. Clasificación del Daño al ADN

e. Daños de una sola base

f. Daños de dos bases

g. Daño al esqueleto covalente de fosfatos del ADN (ruptura de la cadena)

h. Enlaces covalentes cruzados

i. Sistemas de reparación del ADN

j. Reversión directa

k. Fotoliasas

l. Alquiltransferasas

m. Reparación asociada a la replicación (reparación de lectura de pruebas)

n. Reparación por escisión de bases

o. Reparación por escisión de nucleótidos

p. Reparación de malos apareamientos guiados por metilación

q. Reparación asociada a la transcripción

r. Sistema procariota S.O.S.

s. Reparación por recombinación

t. Unión de extremos homólogos (reparación homóloga)

u. Unión de extremos no homólogos

b. Implicaciones terapéuticas

c. Recombinación homóloga y edición genómica por CRISPR Cas9

d. Unión de extremos no homólogos y edición genómica por CRISPR Cas9

b. Defectos en la reparación de malos apareamientos guiados por metilación

c. Defectos en la reparación por recombinación e inmunodeficiencias

b. Región reguladora

c. Regiones de control de locus

d. Secuencias reguladoras en los intrones

e. Región codificadora

f. Secuencias reguladoras lejos del gen (proyecto ENCODE)

g. El gen como molde para un ARN (sitios de trabajo de las ARN polimerasas I y III)

h. El gen como molde para un ARN largo que no produce proteínas (ARN largo no codificante)

i. El gen como molde para un ARN pequeño que no produce proteínas (ARN corto no codificante)

j. El gen como molde para varios ARNs (splicing o empalme alternativo)

k. El gen como molde para más de una proteína (edición del ARN mensajero Caso de APOB100/APOB48)

l. Ejemplos no canónicos de gen (Caso del los genes de las inmunoglobulinas y de los genes de los Receptores de antígenos de células T)

m. El concepto de gen y la bioinformática

n. Mutaciones en un gen producen mas de un fenotipo de enfermedad (entidades alélicas)

o. Correlación Genotipo fenotipo (caso síndrome de Marfan)

p. La mutación de un gen produce un fenotipo no relacionado con la función biológica de la proteína que codifica (caso de la distrofia Miotónica de Steiner)

b. Actores de transcripción procariotes (factores sigma)

c. Modelo del operón

d. Operones inducibles

e. Operones reprimibles

f. Atenuación

g. Control de expresión génica por metabolito

b. Síntesis de ARNs 28s, 18s y 5.8s y la bilogía de la ARN polimerasa I

c. Síntesis de ARNs mensajeros y la biología de la ARN polimerasa II

d. Síntesis de ARN de transferencia, ARN 5s y ARNs pequeños nucleares y la biología de la ARN polimerasa III

e. Modificaciones postraducionales al ARN

f. Splicing o empalme ARN mensajero

g. Splicing alternativo

h. Splicing o empalme en la maduración de los precursores de ARN de transferencia

i. Postura de la caperuza

j. Postura de la cola de poliadeninas

k. Edición del ARN mensajero

l. Epigenética y control de la expresión génica

b. Mutaciones en factores de transcripción y enfermedad

c. Síndrome de Holt Oram

d. PAX 3 y el síndrome de Waardenburg

e. PAX 6 y aniridia

f. WT1 tumor de Wilms y  Síndrome  de Denys Drash

g. Enfermedades en las que se alteran las secuencias de splicing y el empalme

h. Enfermedades por mutaciones en los genes de las proteínas que participan en el splicing y su control

i. Enfermedades por mutación en los genes que controlan la postura de colas de poli Adenina

j. Enfermedades por mutaciones en los genes implicados en la metilación del ADN

k. Enfermedades por mutaciones en los sitios de impronta

l. Enfermedades por mutaciones en las proteínas que reconocen las modificaciones de las histonas

b. Fármacos modificadores de la epigenética ( caso del ácido Valproico)

c. Fármacos que cambian la transcripción (caso de las hormonas esteroidales)

b. Composición del genoma humano

• Secuencias Altamente  repetitivas

• Secuencias repetidas (LINE, SINE9)

• Secuencias únicas

• Seudogenes

• Seudogenes procesados

• Secuencias de inserción

• Transposones

• Retrotransposones

c. Niveles de empaquetamiento del ADN humano

d. Histonas

e. Tetrámero de histonas (corazón del nucleosoma)

f. El nucleosoma

g. El cromatosoma

h. Histona h1

i. Solenoide

j. Proteínas de andamiaje del ADN

k. Histonas y control de la expresión génica

l. Cromomero

m. Cromátide

n. Cromosoma

a. Técnicas estáticas

• Giemsa

• Bandas Q (Quinacrina, Acridina y bases moleculares del bandeo)

• Banda G (bases moleculares del bandeo G)

• Bandas R

• Bandeo C (centrómero y heteromorfismos cromosómicos)

• Bandeo T (deleciones subteloméricas)

• Bandas G11

• Definición de cariotipo

• ¿A quién se le debe hacer citogenética?

b. Técnicas dinámicas

• Técnicas citogenética por Auto radiografía

• Técnicas citogenética para evidenciar fragilidad Medio TC199

• Técnicas citogenéticas para estudio de la replicación (Bromdeoxiuridina)

• Citogenética de alta resolución (cromosomas prometafásicos)

• Frecuencia de intercambio de cromátides hermanas

• Asimetría lateral

-Trisomías

• Síndrome de Down

• Síndrome de Edwards

• Síndrome de Patau

• Síndrome de Klinefelter

• Síndrome de Super macho ( 47.YYX)

• Síndrome super hembra

-Monosomías

• Síndrome de Turner

-Dobles trisomías

-Tetrasomías

b. Algunos ejemplos de citogenética de Tumores

c. Alteraciones estructurales

• Microdeleción 22q11( Síndrome Di George/Sprintzen)

• Síndrome de Williams

• Síndrome Langer-Gideon

• Síndrome WAGR(O)

• Síndrome de Prader-Willi

• Síndrome de Angelman

• Síndrome Miller – Diecker

• Síndrome Smith - Magenis

d. Modelos de la génesis de las translocaciones

e. Modelos de la génesis de las deleciones cromosómicas (variantes de orientación)

f. Modelos de cómo la trisomía 21 aporta al fenotipo del síndrome de Down

b. Inserción en Vectores (ADN Recombinante) 

c. Bibliotecas de ADN. 

d. Bibliotecas de  ADN Genómico

e. Bibliotecas De ADN Complementario 

f. Usos de las bibliotecas de ADN en medicina

• Geles de agarosa

• Geles de acrilamida

• Electroforesis en gel  y transferencia a membranas de Nylon (Southern, Northern) 

• Electroforesis en tubo capilar 

• Secuenciamiento 

  
  

b. Recombinación Dirigida

c. Mutagénesis in Vitro

b. En su contexto: Knock Out. 

c. Knock Down

d. Knock in

b. ARN de interferencia (concepto)

c. ARN de interferencia y modelos de enfermedad humana

b. En la obtención de organismo modelo de enfermedad humana

c. En el manejo de la enfermedad humana (caso de talasemia y caso de anemia de células falciformes

b. La prevención de la enfermedad humana 

b. Ubicación cromosómica, organización genética, y estructura de los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (C.M.H). 

c. Importancia de la presentación de antígenos.

b. Variantes

c. Funciones

d. HLA clase II

e. Variantes 

f. Funciones

g. HLA clase III 

h. Funciones

i. Haplotipo extendido

j. Expresión Tisular. 

k. Función del C.M.H. 

l. Regulación de la expresión antigénica.

b. Recombinación meiótica

c. Conversión génica

b. Métodos Bioquímicos 

c. Métodos Celulares 

d. Métodos Moleculares (FRLP, PCR, Secuenciamiento) 

• Estudios de asociación (casos y controles)

• Métodos estadísticos (chi cuadrado de bondad de ajuste)

• Explicar la frase " El polimorfismo y la enfermedad van juntos más que lo esperado por azar"

b. Ligamiento

• Definición de población genética

• Definición de Análisis de ligamiento

• Métodos estadísticos (prueba de chi cuadrado de independencia)

• Concepto de mapa; "en el cromosoma el gen de la enfermedad esta cerca al polimorfismo".

b. Breve descripción de la ontogenia del linfocito T

• Expresión génica tisular del TCR

• Regulación de la expresión génica (principales factores de transcripción que la regulan)

c. Eventos que ocurren en el gen del TCR durante la maduración del linfocito T además de la recombinación somática

• Exclusión alélica

• Deleción de locus

d. Breve descripción de la diferenciación del linfocito T después de su activación (TH0, TH1, TH2, TH3, TH4, TH17 y otros)

b. Breve descripción de la ontogenia y estadios de diferenciación del linfocito B

• Expresión génica de las inmunoglobulinas

• Principales factores de transcripción que las regulan

c. Otros eventos genéticos que ocurren en los genes de las inmunoglobulinas

• Exclusión alélica

• Deleción de locus

d. Breve descripción de la maduración post activación del linfocito B

• Cambio de clase de inmunoglobulina (mecanismos genéticos del "switching"

• Hipermutación somática (concepto)

• Mecanismos de la hipermutación somática

e. Polimorfismos de la inmunoglobulinas y alotipos de las inmunoglobulinas

b. Definiciones de:

• Polimorfismo

• Población panmíctica (todas las mezclas)

• Equilibrio génico

• Desequilibrio de ligamiento

• Cuello de botella

• Efecto fundador

• Deriva génica

b. Enfermedad

• Predisposición a enfermedad: Asociación (ejemplo: Espondilitis Anquilosante vs HLA B27)

c. Ligamiento: cosegregación de un polimorfismo con un fenotipo de enfermedad

• Concepto de mapa

d. Transplante

• Búsqueda y bases de datos de donantes

• Pronóstico sobrevida de transplantes

• Identificación forense

• Querellas de Paternidad aunque el sistema CODIS es más informativo mayor probabilidad de exclusión por el número de loci

• Fertilidad (evitar la homozigocidad) HLA G

• Genética de poblaciones

e. Genes del TCR genotipificación y estadiaje de leucemias y linfomas de células T

f. Genes de las inmunoglobulinas genotipificación y estadiaje de leucemias y linfomas de células B

b. El no encaje en HLA como estrategia de tratamiento de enfermedad residual en leucemia y linfoma

c. Fertilidad (ESTRATEGIA VACUNALE USANDO LINFOCITOS DEL ESPOSO evitar la homozigocidad) HLA G

d. Humanización de xenotransplantes

e. Terapias basadas en CAR T para tumores sólidos, leucemias y linfomas

b. De la teratología

c. De los principales conceptos en errores innatos del metabolismo

d. De los principales conceptos en epigenética

b. Definición del papel de la genética médica. 

c. Definir lo innato y lo adquirido. 

d. Criterios de estudio genético. 

e. Breve y rápido listado  de las Herramientas del estudio genético. 

f. Breve y rápida definición de la terminología en genética médica y dismorfología 

• Anomalía.

• Síndrome.

• Secuencia.

• Disrupción.

• Deformación 

• Malformación

g. Frecuencia de algunas anomalías y enfermedades de causa genética (genética y salud pública). 

h. Consejería genética. 

i. Diagnóstico prenatal. 

j. Breve y rápida revisión sobre Teratógenos. 

j. Breve definición y rápida introducción a la neurogenética. 

k. Breve definición y rápida introducción al Entendimiento de errores innatos del metabolismo y su bioquímica.

l. Rápida introducción a las  implicaciones de los errores innatos del metabolismo en la salud humana y en el diagnóstico temprano y prenatal (reales o potenciales).

m. Breve correlación del desarrollo embrionario con los procesos bioquímicos y genéticos que operan en él en correlación con las dismorfias.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Seudohermafroditismo femenino

•  Hiperplasias Suprarrenales Congénitas

  • Cuadro clínico

  • Resumen de los aspectos genéticos

  • Modelos fisiopatológicos (si los hay).

  • Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

  • Diagnóstico

  • Manejo

  • Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

c. Seudohermafroditismo masculino

• Cuadro clínico

• Resumen de los aspectos genéticos

• Modelos fisiopatológicos (si los hay).

• Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

• Diagnóstico

• Manejo

• Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

  
  

d. Hermafroditismo

• Cuadro clínico

• Resumen de los aspectos genéticos

• Modelos fisiopatológicos (si los hay).

• Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

• Diagnóstico

• Manejo

• Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

e. Concepto de factor determinante testicular y su papel en el desarrollo del dimorfismo sexual en humanos. 

• Reversión sexual (Machos XX, Factor Determinante Testicular y SRY, Fenocopias). 

  • Cuadro clínico

  • Resumen de los aspectos genéticos

  • Modelos fisiopatológicos (si los hay).

  • Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

  • Diagnóstico

  • Manejo

  • Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

f. Reversión sexual (hembras XY)

• Cuadro clínico

• Resumen de los aspectos genéticos

• Modelos fisiopatológicos (si los hay).

• Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

• Diagnóstico

• Manejo

• Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

  
  

g. Displasia campomélica

• Cuadro clínico

• Resumen de los aspectos genéticos

• Modelos fisiopatológicos (si los hay).

• Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

• Diagnóstico

• Manejo

• Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Correlación de gen, Proteína, estructura función y fenotipo.

c. Heterogeneidad Alélica 

d. Heterogeneidad de Locus 

e. Heterocigoto compuesto 

f. Entidades alélicas o alelismo

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos.

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Predisposición al cáncer

c. Síndromes Recesivos con respecto a genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento).

d. Síndromes Dominantes con respecto a genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento).

e. Oncogenes. 

f. Función biológica de las proteínas codificadas por oncogenes. 

g. Genes Supresores Tumorales. 

h. Función biológica de las proteínas codificadas por “Antioncogenes”. 

i. Anomalías cromosómicas en las neoplasias. 

j. Modelos genéticos en oncología. 

k. Otras proteínas implicadas en la biología del cáncer (promoción, progresión y metástasis). 

l. Biología molecular y diagnóstico oncológico. 

Manejos  derivados del entendimiento molecular (ejemplo: CAR T).

b. Umbral

c. Heredabilidad

d. Estudios de gemelos

e. Estudios de adopción 

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

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e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

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g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

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g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

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e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

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e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. Resumen de los aspectos genéticos  (genes mayores (si los hay), estudios de asociación a lo largo del genoma y estudios de ligamiento)

c. Modelos fisiopatológicos (si los hay).

d. Epidemiología mundial, colombiano, departamental (si la hay).

e. Diagnóstico

f. Manejo

g. Breve aproximación al diagnóstico prenatal y tamizaje neonatal.

b. De los conceptos en genética forense

b. Deriva génica

c. Efecto fundador

d. Cuello de botella

e. Concepto de población genética

f. Concepto de polimorfismo

g. Concepto de equilibrio génico

h. Desequilibrio de ligamiento

b. STRs

c. SISTEMA CODIS

d. Identificación Humana en genética forense

e. Identificación de sospechosos

f. Aplicación de los polimorfismos genéticas en delitos sexuales

g. Aplicación de los polimorfismos genéticos en homicidios

h. Identificación de víctimas en genética forense