Escribe una oración que diga por qué la elegiste o qué ya sabes sobre esa condición.

Yo escogí el síndrome de Turner para mi proyecto porque me pareció interesante aprender cómo esta condición genética afecta solo a las niñas y puede causar cambios físicos y en el desarrollo.

Elegí el Síndrome de Turner porque me pareció interesante aprender cómo una sola diferencia en los cromosomas puede afectar tanto al cuerpo humano. También quise saber más porque es una condición que no es muy conocida, pero que muchas niñas y mujeres viven con ella, y es importante entenderla y respetarla.

Elegi Esta anomalia porque investigar sobre esta anomalía genética es fundamental para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y apoyar su integración social.

Se que el síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma adicional, también se que esta enfermedad afecta el desarrollo físico y cognitivo de una persona .

Elegí investigar el Síndrome de Prader-Willi porque es una condición poco común que ilustra cómo las alteraciones en la expresión de genes específicos pueden tener un impacto significativo en el desarrollo físico y cognitivo de las personas.

Elegí el síndrome de Jacobs porque me pareció interesante cómo un pequeño cambio en los cromosomas puede afectar el desarrollo de una persona, y cómo muchas veces esta condición pasa desapercibida. También quise aprender más sobre los mitos que lo rodean, como la falsa creencia de que está relacionado con una mayor agresividad, lo cual no está demostrado científicamente.

Oración explicando la elección: Elegí el síndrome de Marfan porque me interesa cómo una sola mutación genética puede afectar tantas partes del cuerpo, especialmente el corazón, los ojos y el esqueleto.

Oración explicando la elección: Elegí el síndrome de Marfan porque me interesa cómo una sola mutación genética puede afectar tantas partes del cuerpo, especialmente el corazón, los ojos y el esqueleto.

Adargelys Ogando Tavarez

Mitocondria

Razón por la que la elegí: Elegí el Síndrome de Marfan porque me parece interesante cómo una mutación en un solo gen puede afectar tantas partes del cuerpo, especialmente el corazón, los ojos y los huesos. Ya sabía que las personas con esta condición suelen ser muy altas y delgadas, y que deben tener cuidado con su salud cardiovascular.

La fibrosis quística es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen CFTR, que afecta las células responsables de producir moco, sudor y jugos digestivos. Esta anomalía provoca que el moco se vuelva espeso y pegajoso, lo que puede obstruir los pulmones y causar problemas respiratorios, además de afectar el páncreas y otros órganos.

La fibrosis quística se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que para que una persona la padezca debe recibir una copia del gen mutado de cada uno de sus padres. Si sólo recibe una copia, la persona será portadora, pero no desarrollará la enfermedad.

Me interesa esta anomalía porque afecta la calidad de vida de muchas personas desde la infancia, y a pesar de que aún no tiene cura, los avances en tratamientos han mejorado mucho la esperanza y calidad de vida de quienes la padecen. Además, entender cómo una sola mutación genética puede impactar tanto en el organismo me parece fascinante y me motiva a seguir aprendiendo sobre genética.

ADERLIS CRUZ PR.

Adivina la palabra !?<3

Elija esta anomalía porque es una de las más comunes. Ocurre cuando una persona nace con una copia extra del cromosoma 21. Esto puede causar dificultades en el aprendizaje y el desarrollo físico. Me interesa saber más sobre cómo viven las personas con esta condición, cómo pueden ser apoyadas y cómo muchas de ellas llevan una vida feliz con ayuda de su familia, la escuela y los médicos.

→ Micro + foto + visión

Elegí el síndrome de Klinefelter porque me llamó la atención cómo una alteración en los cromosomas sexuales puede afectar tanto las características físicas como la fertilidad de los hombres.

Lo que sé del síndrome de Klinefelter:

• Es una anomalía genética que ocurre cuando un varón tiene un cromosoma X adicional, es decir, tiene XXY en lugar de XY.

• Puede provocar infertilidad, menor producción de testosterona, mayor estatura, menos vello corporal y facial, y en algunos casos, dificultades en el aprendizaje o en el desarrollo del lenguaje.

• Es una condición que muchas veces no se detecta hasta la adolescencia o adultez, cuando aparecen los síntomas relacionados con el desarrollo sexual o la fertilidad.

☀️+🌿+💧

Mi palabra es fotosíntesis

• 🔀 (símbolo de mezcla o cambio) suena como "mu" (por "muta")

• 🧠 (cerebro) puede representar "ta" o una idea inteligente

• 🎵 (nota musical) suena como “ción”

🔺 + 🎶 + 🙋‍♀️ = Trisomía

Pistas:

• 🔇 = "Mu" (como el emoji de silencio, suena como “mu”)

• 🧠 = "ta" (representa algo del cuerpo o ciencia, suena como "ta")

• 🐟 = "ción" (el pez o "fish" en inglés no suena igual, pero sirve como cierre visual y puede asociarse al ADN en peces/genética)

cariotipo

📌 Publica una reflexión breve (2-4 oraciones) que conteste:

🔹 ¿Cómo crees que se siente vivir con una anomalía genética?
🔹 ¿Qué desafíos sociales, emocionales o médicos pueden enfrentar?

💬 Puedes escribir desde tu punto de vista o imaginar la perspectiva de otra persona.

1. Entra al enlace de Padlet que te dio el profesor.

2. Crea una nueva publicación haciendo clic en el botón “+”.

3. Graba un video corto (1–2 minutos) presentando los puntos principales de tu proyecto.

   • Habla claro y explica tu enfermedad usando las diapositivas como guía.

4. Sube tu video a la publicación.

   • Agrega tu nombre y el nombre de la enfermedad genética.

5. Publica tu publicación.

6. Mira y comenta al menos dos videos de tus compañeros.

   • Escribe algo positivo o haz una pregunta.

Pista:

• 🧂 (sal) suena como “za”

• 🐶 (perro) hace “pa”

• 👣 (huellas o pies) representa “to”

Vivir con el síndrome de Down puede ser una experiencia llena de amor, pero también de desafíos. Muchas personas enfrentan dificultades médicas y educativas, y a veces son juzgadas antes de ser realmente conocidas. Sus familias pueden sentirse preocupadas por el futuro, pero también descubren una fuerza y un cariño inmenso en el camino. La inclusión y el respeto hacen una gran diferencia en sus vidas.

Vivir con una anomalía genética puede ser una experiencia profundamente desafiante y transformadora. Las personas afectadas suelen enfrentar un sentimiento de aislamiento debido a la falta de comprensión social, ya que muchas enfermedades raras no son visibles o ampliamente conocidas.

Desafíos médicos: El diagnóstico de enfermedades raras suele ser tardío, con retrasos que pueden oscilar entre 5 y 10 años, debido a la falta de conocimiento médico y recursos diagnósticos limitados.

Desafíos emocionales: La incertidumbre sobre el futuro y la falta de información pueden provocar altos niveles de ansiedad y depresión en los pacientes y sus cuidadores.

Desafíos sociales: La falta de comprensión por parte de la sociedad y la escasez de información sobre enfermedades raras pueden llevar al aislamiento social de los pacientes y sus familias.

Reflexion

La ansiedad y la sensación de aislamiento son compañeros constantes, ya que la sociedad a menudo no comprende nuestra realidad. Sin embargo, en medio de estas dificultades, encontramos fuerza en la resiliencia y en el apoyo mutuo.

2-La palabra del vocabulario que elegí es: ➕➕➕ + 🧬 + 👶

3-Intenta adivinar las palabras de las imágenes de tus compañeros:

1- 🧬➕🧫➕🐛: Mutación genética

2-🫁+👤+ 🧍🏼‍♀️: Autosomas y cromosomas

3-🔑 + 🐝 + 🦋: Cromosomas

4-🧫 + 📸 + 👁️️: Cariotipo

5-🧠➕🍞➕🐉: Trisomía

Las personas con una anomalía genética puede enfrentar desafíos emocionales como depresión, ansiedad y autoestima baja.También pueden enfrentar desafíos sociales como estigma, accesibilidad y dificultad para comunicarse.

👉 Solución: CARIOTIPO

• 🚗 = "Car"

• 🌊 = "Río"

• 👤 = "Tipo"

Junta los sonidos:

• Cerebro → “Ce”

• Oído → “oído”

• Libro → “libro”

Croacia(cro) la vaca hace (mo) el ADN representa el (so) de cromosoma y al final (ma) madre

Sería: cro+mo+so+ma

Ademas, dentro de mi investigacion, es comun enfrentar estigmatización o discriminación, lo que hace muy dificil la integración y las relaciones personales. Dentro de lo emocional, pueden surgir sentimientos de baja autoestima o depresión. En el tema medico, se pueden requerir tratamientos constantes, intervenciones quirúrgicas o estar en riesgo de desarrollar complicaciones crónicas.

Pueden enfrentar desafíos sociales como discriminación o aislamiento emocionales como ansiedad, tristeza o baja autoestima y diagnósticos complejos o falta de acceso a cuidados adecuados.

Vivir con una anomalía genética puede sentirse desafiante, con momentos de frustración y la sensación de ser diferente, pero también puede fortalecer la resiliencia y la autocomprensión.

🔹 ¿Qué desafíos sociales, emocionales o médicos pueden enfrentar? Pueden enfrentar desafíos médicos como tratamientos constantes o complicaciones de salud, sociales como estigmatización o exclusión, y emocionales como ansiedad, baja autoestima o el miedo al futuro. También pueden lidiar con el aislamiento y la falta de comprensión.

¿Qué desafíos sociales, emocionales o médicos pueden enfrentar? - Algunos de los desafíos probablemente puede ser sufrir bullying en la escuela lamentablemente pero si todo es informado y te rodeas de la Gente adecuada los desafíos sociales y emocionales Poco a Poco seran superados.

Elegí el síndrome de Marfan porque me interesa cómo una sola mutación genética puede afectar diferentes partes del cuerpo, especialmente el corazón, los ojos y el sistema esquelético.

🔔 = "sí" por el sonido de una campana, 💧 = "dro" como en "gotear", 🐑 = "me" por el sonido de la oveja: “meee”

Para la familia, implica adaptarse y aprender sobre la condición, buscar recursos y redes de apoyo, y manejar una variedad de emociones. Aunque presenta desafíos, también ofrece oportunidades para el crecimiento personal y familiar, enseñando valiosas lecciones sobre empatía y paciencia.

Vivir con una anomalía genética puede ser una experiencia profundamente transformadora, marcada por una mezcla de desafíos emocionales, físicos y sociales.Desafíos emocionales y psicológicos

• Ansiedad y depresión: La incertidumbre sobre el futuro y la falta de tratamientos efectivos pueden generar altos niveles de angustia y estrés crónico.

• Aislamiento social: La escasez de información y comprensión sobre la condición puede llevar a la persona a sentirse sola y rechazada, afectando su bienestar emocional.

• Redefinición de la identidad: El diagnóstico puede provocar una crisis existencial, ya que la persona debe adaptarse a una nueva realidad y aceptar cambios en su vida cotidiana. Consumer |

🏥 Desafíos médicos y de atención

• Diagnóstico tardío y erróneo: La rareza de muchas anomalías genéticas dificulta su diagnóstico temprano, lo que puede retrasar el inicio de tratamientos adecuados.

• Falta de especialistas: La escasez de profesionales capacitados en enfermedades raras puede limitar el acceso a una atención médica de calidad. Consumer |

• Tratamientos limitados: La ausencia de terapias específicas para algunas condiciones puede hacer que los pacientes dependan de tratamientos paliativos sin una cura definitiva.

👨‍👩‍👧 Desafíos familiares y sociales

• Impacto en la vida familiar: Los familiares suelen asumir roles de cuidadores, lo que puede generar estrés y afectar la dinámica familiar.

• Discriminación y estigmatización: La falta de comprensión social puede llevar a la persona a enfrentar prejuicios y exclusión en diversos entornos.

• Impacto en la vida laboral y educativa: Las hospitalizaciones frecuentes y la necesidad de cuidados especiales pueden interferir con el rendimiento académico y profesional.

Imagina que cada día es una batalla silenciosa. Una condición genética rara te acompaña, pero no se ve. Los demás no entienden por qué a veces no puedes seguir el ritmo, por qué tus planes cambian de repente o por qué necesitas descansar cuando parece que todo va bien.

Cariotipo

🐄+⏰+🧬

Periodo 6

(Disculpe profesor los 2 minutos se me hicieron insuficientes para mi presentación)

Una mutación genética es un cambio permanente en la secuencia del ADN de un organismo. Estas mutaciones pueden ocurrir de forma natural o ser inducidas por factores externos como radiación, productos químicos o virus.

• 🥐 (Croissant) → “cro”

• 🐒 (Mono) → “mo”

• 🐍 (Serpiente) → “so”

• ➕ (Signo de suma, “más”) → “mas”

Junta: cro + mo + so + mas = cromosomas

Vivir con una anomalía genética puede sentirse como un camino lleno de incertidumbre y retos diarios, tanto físicos como emocionales.

Las personas con una anomalía genética pueden enfrentar desafíos médicos como tratamientos constantes, cirugías o limitaciones físicas. Socialmente, pueden sufrir discriminación, falta de comprensión o exclusión. En el ámbito emocional, es común que experimenten ansiedad, tristeza o dificultades con la autoestima, especialmente si sienten que no encajan o son tratados de manera diferente.

Desde mi punto de vista, vivir con una anomalía genética sería enfrentar cada día con una mezcla de fortaleza y vulnerabilidad.

Marcela Garcia....

Respuesta: "bocina"

📦 (bo)

👂 (ci – de "oír")

🍞 (na – de "pan" con un poco de juego)

La elegí porque es una de las condiciones genéticas más conocidas, y quiero entender mejor cómo afecta la vida diaria de las personas que la tienen y cómo podemos apoyar su inclusión.

* Río

* Hombre / Man

Esta condición se elige a menudo porque es una de las anomalías genéticas más reconocidas y estudiadas, y puede tener un impacto significativo en el desarrollo físico e intelectual de las personas afectadas, lo que ha llevado a una mayor conciencia y comprensión en la sociedad.

Esta condición se elige a menudo porque es una de las anomalías genéticas más reconocidas y estudiadas, y puede tener un impacto significativo en el desarrollo físico e intelectual de las personas afectadas, lo que ha llevado a una mayor conciencia y comprensión en la sociedad.