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      <title>Meu padlet sofisticado by Gt Rr</title>
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      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-06-23 02:08:40 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2024-06-24 12:37:59 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Cromatima</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão. Cada filamento de cromatina constitui um cromossomo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:10:26 UTC</pubDate>
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         <title>Morfológia do cromossomo </title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Os cromossomos (do grego, chroma, cor, e soma, corpo) são corpúsculos compactos que carregam a informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:13:13 UTC</pubDate>
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         <title>Cromossomos homólogos </title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Cromossomos homólogos <strong>são aqueles que fazem par com outros cromossomos</strong>. Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos. Os cromossomos homólogos estão presentes nas células diploides (2n)</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:14:45 UTC</pubDate>
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         <title>Cromossomo x e y</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Todo ser humano possui 23 pares de cromossomos em cada célula. Entre eles, um par de cromossomos X e Y, cuja combinação determina essencialmente o sexo da pessoa: mulheres são XX e <strong>os homens</strong>, XY. Só que o X é muito maior e contém muito mais genes do que o Y.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:16:18 UTC</pubDate>
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         <title>O cariótipo é o estudo da representação dos cromossomos presentes nas células. Essas estruturas são formadas por genes contendo o DNA, o nosso material genético, e são transmitidas aos nossos descendentes. Tipicamente, uma célula humana tem 46 cromossomos — 23 herdados da mãe e os outros 23, do pai.</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:25:05 UTC</pubDate>
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         <title>Genoma</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:26:50 UTC</pubDate>
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         <title>Gene</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no organismo.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:27:36 UTC</pubDate>
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         <title>Alelo</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos. Quando nos referimos a loco, estamos falando da posição do gene no cromossomo; quando falamos em cromossomos homólogos, referimo-nos a cromossomos que possuem genes para a mesma característica</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:28:57 UTC</pubDate>
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         <title>Alelos dominantes </title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Os alelos dominantes podem ser definidos como aqueles que, mesmo em dose simples, conseguem manifestar-se. Isso significa que, quando um alelo dominante está presente, o organismo poderá ser homozigoto ou heterozigoto, e mesmo assim o fenótipo será expressado</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:29:45 UTC</pubDate>
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         <title>Alelos recessivo</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>→ O que são alelos recessivos? Os alelos recessivos <strong>diferenciam-se dos alelos dominantes por não serem capazes de expressarem-se em heterozigotos</strong>. Esses alelos somente se expressam no fenótipo caso estejam presentes aos pares, ou seja, devem estar em homozigose</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:30:31 UTC</pubDate>
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         <title>Homozigoto </title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Um indivíduo é homozigoto quando ele possui dois alelos iguais para determinada característica. Como cada célula possui dois alelos iguais para determinada característica, todos os gametas de um indivíduo homozigoto são iguais.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:31:25 UTC</pubDate>
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         <title>Heterozigoto</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Heterozigoto é o nome utilizado para se referir a um organismo que possui dois alelos diferentes para uma determinada característica. Indivíduos heterozigotos podem formar gametas diferentes.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:32:34 UTC</pubDate>
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         <title>Fenotipo</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>O que é fenótipo? Fenótipo é o conjunto de traços (observáveis ou que podem ser mensurados) de um indivíduo, como características físicas, bioquímicas, fisiológicas e comportamentais</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:34:16 UTC</pubDate>
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         <title>Genótipo </title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo, que foram herdados de seus pais. É comum representar o genótipo, mais especificamente os alelos de um determinado gene, pela combinação de uma ou mais letras e números.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:36:05 UTC</pubDate>
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         <title>Locus genico</title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>Locus na genética é o local fixo num cromossomo onde está localizado determinado gene ou marcador genético. A lista organizada de locus conhecidos para um cromossomo é chamada de mapa genético, que é um processo de determinação do locus para um determinado carácter fenotípico.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:37:51 UTC</pubDate>
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         <title>Dominância completa </title>
         <author>gtrr27520</author>
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         <description><![CDATA[<p>A dominância completa é aquela em que o alelo vai se expressar independentemente de estar em heterozigose ou homozigose. O fenótipo produzido em ambos os casos será igual. Para que algo diferente ocorra, é necessário que o indivíduo apresente homozigose recessiva, ou seja, tenha dois alelos recessivos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-06-23 02:38:54 UTC</pubDate>
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