<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Kehityshäiriöt ja niiden syyt by </title>
      <link>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2017-12-01 10:10:00 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2017-12-04 12:06:37 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Kehitysvammaisuus yleisesti</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212196615</link>
         <description><![CDATA[<div>- Kehitysvammaisella tarkoitetaan henkilöä, jonka kehitys tai henkinen toiminta on häiriintynyt synnynnäisen tai myöhemmän vian, vaurion, vamman tai sairauden vuoksi.<br><br>- Kehitysvammaisuuden voi aiheuttaa kromosomihäiriö tai geenivirhet, keskushermoston epämuodostuma, raskauden aikainen infektio, äidin päihteiden käyttö sekä happivaje synnytyksen aikana.<br><br>- Kehitysvamma todetaan syntymän jälkeen, mutta vamma voi ilmetä myös myohemmällä iällä.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2017-12-01 10:13:28 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212196615</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Downin oireyhtymä</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212199333</link>
         <description><![CDATA[<div>- eli Downin syndrooma<br>- Yleisin kromosomihäiriön aiheuttama kehityshäiriö<br><br>- Johtuu 21. kromosomipariin liittyneestä ylimääräisestä kromosomista (trisomia 21)<br><br>-  Solun jakaantumishäiriö jomman kumman sukusolun muodostumisessa, yleensä munasolussa.<br><br>- 95 % Downin oireyhtymää sairastavista häiriö on kaikissa soluissa, 5 % osa soluista omaa normaalin kromosomiston ja osa 21- trisomian (mosaikismi).<br><br>- Mosaiksimi Downin oireyhtymässä johtuu 21 kromosomipariin siirtyneestä kromosomista (translokaatio).<br><br>- Oireyhtymään kuuluu yleisimmin Downin syndroomalle tyypilliset kasvonpiirteet, keskivaikea kehitysvammaisuus, lihasten heikkous ja synnynnäinen sydänvika. <br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2017-12-01 10:24:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212199333</guid>
      </item>
      <item>
         <title>CP- vamma</title>
         <author>aleksimett</author>
         <link>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212200880</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Tarkoittaa joko sikiön tai pienen lapsen aivoille tapahtunutta pysyvää vauriota, joka sijaitsee aivojen liikettä säätelevällä alueella.</li><li>Cp- vamma on ensisijaisesti kehon liiketoimintoihin liittyvä vamma, vaikeuttaen asentoon asettumista ja sen ylläpitämistä, lihasjänteyttä ja liikkeen ohjaamista. Vaurion takia Cp- vammainen ei kykene käyttämään joitain lihasryhmiä normaalisti. Vammaan voi myös kuulua liitännäisoireita kuten näkö- ja kuulovaurioita sekä aistiherkkyyttä. Harvinaisempia oireita ovat oppimisvaikeudet ja älyllisen kehityksen häiriöt.</li><li>Vamma voi vaihdella pienestä toimintahäiriöstä vaikeaan monivammaisuuteen. Vamman vaikeus riippuu vaurion sijainnista, sekä keskushermoston kehityasteesta vaurion tapahtumahetkellä.</li></ul><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2017-12-01 10:29:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212200880</guid>
      </item>
      <item>
         <title>FAS, Fetaalialkoholisyndrooma</title>
         <author>malttizqu</author>
         <link>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212203630</link>
         <description><![CDATA[<div>▸Kuuluu sikiöaikaisten alkoholialtistusten aiheuttamiin oireyhtymiin (FASD)<br><br>▸Aiheutuu raskaudenaikaisesta alkoholinkäytöstä<br><br>▸Lapsi saa diagnoosin jos hänellä todetaan:<br>1.Alkoholille altistuminen<br>2.Oireyhtymälle tyypilliset kasvonpiirteet (esim. lyhyet luomiraot, ohut ylähuuli)<br>3.Kasvuhäiriö<br>4.Keskushermoston toimintahäiriö<br>5.Pieni päänympärys<br>6.Aivojen rakennepoikkeuma<br>7.Kognitiivisia häiriöitä tai muita erityisvaikeuksia<br><br>▸Osittaisessa FAS-oireyhtymässä joitain syndrooman piirteitä puuttuu<br><br>▸Aiheuttaa käyttäytymisvaikeuksia jotka vaikeuttavat erityisesti sosiaalista osaamista ja koulunkäyntiä<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2017-12-01 10:40:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212203630</guid>
      </item>
      <item>
         <title>CP-Oireyhtymät</title>
         <author>aleksimett</author>
         <link>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212205522</link>
         <description><![CDATA[<div>- Spastinen diplegia<br>- Atetoosi<br>- Spastinen hemiplegia</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2017-12-01 10:49:01 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/aleksimett/zf76fa4wgbn1/wish/212205522</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
