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      <title>Compuestos Oxigenados y Nitrogenados  by Josseline Anahi Berrezueta Yaguana</title>
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      <pubDate>2023-04-28 22:01:12 UTC</pubDate>
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         <title>Clasificación: </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>¿Qué son?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que al menos tienen un átomo de oxígeno en sus grupos funcionales.</div>]]></description>
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         <title>Clasificación de los alcoholes </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>Alcohol</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos cuyo grupo funcional es el grupo hidroxilo (OH)<br>•Fórmula Molecular General: <strong>CnH2n+1 OH</strong></div>]]></description>
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         <title>Éteres</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos carbonos.<br>•Fórmula Molecular General: <strong>CnH2n+2 O</strong></div>]]></description>
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         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>Ejemplos: </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>¿Cómo se nombra un alcohol?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>1.Se numera la cadena principal la cual deberá incluir al grupo hidroxilo en la posición más baja. Se le agrega el sufijo -oL.</div><div>2.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.</div>]]></description>
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         <title>¿Cómo se nombra un éter?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>1.Se selecciona la cadena más larga como alcano y la cadena más corta como grupo funcional <strong>alcoxi</strong> unida al alcano.</div>]]></description>
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         <title>Grupo Carbonilo</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>Aldehídos </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que poseen el grupo funcional carbonilo <br>(-CHO)<br>-Fórmula Molecular General: <strong>CnH2n+1CHO</strong></div>]]></description>
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         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>¿Cómo se nombra un aldehído?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>1.Según la cantidad de C de la cadena principal la cual incluye al grupo carbonilo, se le agrega el sufijo -al.</div><div>2.En los aldehídos el grupo carbonilo es siempre es terminal por lo que se le asigna la posición 1.</div><div>3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.</div>]]></description>
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         <title>Cetonas </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que poseen un grupo carbonilo unidos a dos átomos de carbono.<br>-Fórmula Molecular General: <strong>CnH2n+1CO</strong></div>]]></description>
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         <title>¿Cómo se nombra una cetona?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>1.Según la cantidad de C de la cadena principal se agrega el sufijo -ona.</div><div>2.En las cetonas el grupo carbonilo se encuentra en la mitad de dos cadenas carbonadas, se le debe asignar la posición más baja posible.</div><div>3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <title>Grupo Carboxilo </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un grupo funcional que&nbsp;contiene un átomo de carbono enlazado doblemente a un oxígeno y unido con un enlace simple al grupo hidroxilo y a una cadena carbonada. </div>]]></description>
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         <title>Ácido carboxílicos </title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que contienen un grupo carboxi en su estructura.<br>-Fórmula Molecular General: <strong>CnH2n+1COOH</strong></div>]]></description>
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      <item>
         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572277513</link>
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      <item>
         <title>¿Cómo se nombra un ácido carboxílico?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572280471</link>
         <description><![CDATA[<div>1.Según la cantidad de C de la cadena principal incluyendo al grupo carboxi, se le agrega el prefijo Ácido y el sufijo -ico.</div><div>2.El grupo carboxilo es siempre es terminal y se le asigna la posición 1.</div><div>3.Numerar y ordenar alfabéticamente los sustituyentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 22:48:04 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Ésteres</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572281263</link>
         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que poseen un átomo de carbono unido con enlace doble a un oxígeno, y unido con enlace simple a un oxígeno.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>¿Cómo se nombra un éster?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572281814</link>
         <description><![CDATA[<div>1.Se nombran como carboxilatos del ácido originario, eliminando la palabra "ácido" y nombrando como grupo alquilo al resto unido al oxígeno.</div>]]></description>
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         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572281956</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>¿Qué son?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son aquellos compuestos &nbsp; que en su estructura contienen nitrógeno en sus grupos funcionales.&nbsp;</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Clasificación:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572286933</link>
         <description><![CDATA[<div>Se divide en 3 grupos nitrogenados:&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;<br>1.Aminas&nbsp;<br>2.Amidas&nbsp;<br>3.Nitrilos</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:09:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572287155</link>
         <description><![CDATA[<div>Son derivados de amoniaco (NH3). Son compuestos en donde uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno del grupo funcional. Su grupo funcional es: NH2&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:10:27 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Clasificación:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572287500</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;1.Aminas Primarias&nbsp;<br>2.Aminas Secundarias&nbsp;<br>3.Aminas Terciarias&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:11:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ejemplos: </title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572287646</link>
         <description><![CDATA[<div>Como se forman:&nbsp;<br>1. NH3 +CH3 Cl = CH3 NH2 + HCl&nbsp;<br>2. CH3 NH2 + CH3 Cl = CH3-NH-CH3 + HCl<br>3. CH3-NH-CH3 + CH3 Cl = N(CH3)3 +HCl</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:12:07 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>¿Cómo se nombra una amina? </title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572287827</link>
         <description><![CDATA[<div>1.Determinar la cadena más larga y numerarla.<br>2.La terminación o del alcano se cambia por la terminación amina.<br>3.Asigna un número a los sustituyentes. Se usa el prefijo N para cada sustituyente del nitrógeno. &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:12:47 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Aminas Biológicamente Activas </title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572288049</link>
         <description><![CDATA[<div>1.Adrenalina y Noradrenalina: Son hormonas secretadas por la médula de la glándula adrenal.<br>2.Dopamina y Serotonina: Son neurotransmisores, los cuales se encuentran en el cerebro.<br>3.Vitamina B6 o Piridoxina: Es vital para el buen funcionamiento del sistema inmune y el balance hormonal.<br>4.Histamina: Mediador químico que contrarresta las reacciones alérgicas.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:13:28 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Propiedades químicas de las aminas </title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572288234</link>
         <description><![CDATA[<div>Basicidad y Nucleofilicidad: Se denomina por el par de electrones no compartidos con el nitrógeno, por esta razón las aminas se comportan como bases y nucleófilos.&nbsp;<br>-Reaccionan con un ácido&nbsp; para formar sales.<br>-Reaccionan con electrófilos en reacciones polares.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:14:03 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572288734</link>
         <description><![CDATA[<div>Son compuestos derivados del ácido carboxílico. Se forman gracias a una reacción de condensación entre un ácido carboxílico y un grupo amino. Reacción en la cual en el grupo COOH se sustituye el OH por NH2.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:15:18 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Clasificación:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572289030</link>
         <description><![CDATA[<div>1.Amidas primarias&nbsp;<br>2.Amidas Secundarias&nbsp;<br>3.Amidas Terciarias</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:16:10 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Cómo se nombra una amida?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572289227</link>
         <description><![CDATA[<div>1.En las amidas primarias, la terminación o del alcano se sustituye por la terminación amida.<br>2.En las amidas secundarias y terciarias, se utiliza el prefijo N para indicar los sustituyente que salen del nitrógeno.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:16:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572289332</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:17:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Amidas de importancia biológica </title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572289526</link>
         <description><![CDATA[<div>1. Proteínas: Son amidas de cadena larga, son la unión de aminoácidos.<br>2.Urea: Es una diamida del ácido carbónico.<br>3.Nicotidamida: Interviene en el funcionamiento de las coenzimas NAD Y NADP.<br>4.Lactamas: Son amidas cíclicas.<br>5.Amoxicilina: Son antibióticos bactericidas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:17:42 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Propiedades químicas de las amidas</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572289705</link>
         <description><![CDATA[<div>Son débilmente básicas, debido a la interacción entre el doble enlace carbonilo y el par de electrones del nitrógeno.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:18:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Qué son?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572290056</link>
         <description><![CDATA[<div>Son compuestos que en su estructura contienen el grupo ciano.</div>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>¿Cómo se nombra un nitrilo?</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572290243</link>
         <description><![CDATA[<div>1.Se forma con el nombre del alcano y se agrega el sufijo nitrilo.<br>2.Se numera la cadena empezando por el carbono del grupo ciano&nbsp; y luego se designan los sustituyentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:20:08 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Ejemplos:</title>
         <author>jossyanahi24</author>
         <link>https://padlet.com/jossyanahi24/zejqj8pfrpj30eq6/wish/2572290384</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-04-28 23:20:33 UTC</pubDate>
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