<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>كيف يعمل العلم؟ افحص ،ثم قرر by Nosa Baniyaseen</title>
      <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww</link>
      <description>العلوم </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-04-19 16:49:02 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-04-17 16:21:20 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title></title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434085287</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/668857818/6a7b086e417cd2f195ea904cb6e19376/S8_4_b3.pdf" />
         <pubDate>2021-04-19 16:49:02 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434085287</guid>
      </item>
      <item>
         <title>الأمراض الوراثية </title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434091006</link>
         <description><![CDATA[<div>اهتمَّ علْمُ الوراثةِ بالأمراضِ الوراثيةِ التي تنتقلُ منَ الآباءِ إلى الأبناءِ، وتجنبًا للأمراضِ الوراثيةِ، بدأَتِ كثيرٌ منَ الدولِ مثلِ الأردنِّ باتخاذِ بعضِ الإجراءاتِ؛ تقليلً منْ مخاطرِ الأمراضِ الوراثيةِ، مثلِ الفحصِّ الطبيِّ قبلَ الزواجِ.<br>- أبحثُ: في مصادرِ المعرفةِ عنِ الأمراضِ الوراثيةِ الشائعةِ في الأردنِّ؟<br><br></div>]]></description>
         <pubDate>2021-04-19 16:50:06 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434091006</guid>
      </item>
      <item>
         <title>مرض الثلاسيميا</title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434094054</link>
         <description><![CDATA[<div><br>يُعَدُّ الثامنُ منْ شهرِ أيارَ اليومَ العالميَّ لمرضِ الثلاسيميا، ويُقَدَّرُ عددُ المصابينَ بالثلاسيميا في الأردنِّ ١٢٠٠ مصابٍ، وما يزيدُ الأمرَ خطورةً أنَّ عددَ الأشخاصِ الذينَ يحملونَ جينَ مرضِ الثلاسيميا ٢٠٠ ألفِ شخصٍ.<br>- أبحثُ: في المصادرِ والمواقعِ الطبيةِ عنْ أعراضِ مرضِ الثلاسيميا، والمراكزِ الطبيةِ<br>التي تقدمُ للمصابِ الخدماتِ التي يحتاجُها في الأردنِّ.<br><br></div>]]></description>
         <pubDate>2021-04-19 16:50:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434094054</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434096594</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/668857818/a8183606cb2ab33ed0dcf12f1cfed496/G8_W4_______________.mp4" />
         <pubDate>2021-04-19 16:51:05 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434096594</guid>
      </item>
      <item>
         <title>اتعلم أن:</title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434100497</link>
         <description><![CDATA[<div><br>• أقرأَ النصَّ وأقيِّمُ أفكارَهُ الجديدةَ، التي قَدْ تغايرُ قيمًا وتجاربَ ومعتقداتٍ سابقةً.<br>•أميزَ المرضَ الوراثيَّ منْ غيرِهِ، موضحًا أهميةَ الفحصِ الطبيِّ والاستشارةِ الوراثيةِ قبلَ الزواجِ.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-19 16:51:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434100497</guid>
      </item>
      <item>
         <title>مشهد تمثيلي</title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434259788</link>
         <description><![CDATA[<div><br>- أتواصلُ: أشاركُ زميلي أوْ أحدَ أفرادِ أسرتي في إعدادِ نصٍّ تمثيليٍّ لطبييةٍ توضحُ نتائجَ فحوصاتٍ وراثيةٍ لشخصٍ يحملُ جينَ مرضِ<br>الأنيميا المنجليةِ، توضحُ لَهُ إمكانيةَ إنجابِ أفرادٍ مصابينَ بالمرضِ.<br><br></div>]]></description>
         <pubDate>2021-04-19 17:21:11 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434259788</guid>
      </item>
      <item>
         <title>زواج الأقارب  </title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434284448</link>
         <description><![CDATA[<div><br>-أفكرُ: هلِ الأمراضُ الوراثيةُ صفةٌ سائدةٌ أمْ متنحيةٌ؟ ماذا لوْ كانَتِ الأمراضُ الوراثيةُ صفةً سائدةً؟<br>- أتواصلُ: أشاركُ زميلي أوْ أسرتي في استخدامِ مربعِ بانيت، متوقِّعًا الطرزَ الجينيةَ والشكليةَ لأبناءِ شابٍّ وفتاةٍ لا تظهرُ عليهما صفةُ مرضِ الثلاسيميا، علمًا أنهما يحملانِ الطرازَ الجينيَّ Aa<br>- أفكرُ: هلْ يُعَدُّ زواجُ الأقاربِ السببَ الرئيسَ لانتقالِ الأمراضِ الوراثيةِ؟ إذا كانَتِ الأسرةُ نقيةً منَ الأمراضِ الوراثيةِ، فهلْ يُعَدُّ زواجُ الأقاربِ الطريقةَ الفضلى في حمايةِ أبنائِها منَ الأمراضِ الوراثيةِ؟</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/668857818/fc202b4b6a8b1453f8b6ae9c55c387b0/s81w.png" />
         <pubDate>2021-04-19 17:25:42 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434284448</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>nosabaniyaseen</author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434294960</link>
         <description><![CDATA[<div dir="rtl">أتواصلُ: لدراسةِ مرضِ الثلاسيميا لمجموعةٍ منَ الأسَرِ، أنفذُ النشاطَ في الجدولِ الآتي:<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/668857818/2cc6d84279c42a5719469c4cb09a278a/s82w.png" />
         <pubDate>2021-04-19 17:27:42 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1434294960</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1441978738</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/899043567/aba84a26438aa7e25820837bf37db4cb/16190023543022799442393393231713.jpg" />
         <pubDate>2021-04-21 10:52:52 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1441978738</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444022176</link>
         <description><![CDATA[<div>شهد زياد محمد الحريري ❤🌼</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/898454151/85e71b549c2025779687eb860ef7b746/16190296989181135691106622455964.jpg" />
         <pubDate>2021-04-21 18:28:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444022176</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444030584</link>
         <description><![CDATA[<div>ملاك زياد الحريري&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1133870910/ab75d78886811953b67b8517f97a536b/16190298160325709130151020761793.jpg" />
         <pubDate>2021-04-21 18:30:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444030584</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444230502</link>
         <description><![CDATA[مرض التفول . Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency  ((G6PD.
مرض نقص ألغده الدرقية الخلقي. Congenital Hypothyroidism(CHT)
 ومرض الفينيل كتيونيوريا.  Phenylketonuria(PKU)
]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-21 19:16:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444230502</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444262831</link>
         <description><![CDATA[الإرهاق
الضَّعف
شُحوب الجلد أو اصفراره
تشوُّهات عظام الوجه
بُطء النمو
انتفاخًا في البطن
البول الداكن]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-21 19:24:08 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1444262831</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1445224632</link>
         <description><![CDATA[<div>الاسم رزان جهاد غازي الظاظا&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/920586239/99c421279c570754dcd27101bb4d8c8a/16190561524191298580708631915195.jpg" />
         <pubDate>2021-04-22 01:49:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1445224632</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1446411119</link>
         <description><![CDATA[مرض الاصطباغ الدموي الوراثي Hemochromatosis:
هو مرض وراثي يتميز بفرط امتصاص الحديد من الغذاء مما يؤدي إلى زيادة مخزون الحديد في الجسم، ويؤدي هذا إلى ترسب الحديد الزائد في الأعضاء الحيوية مثل القلب، والكلى، والكبد، والبنكرياس، مما يؤثر على قدرتها على القيام بوظيفتها ويؤدي إلى فشلها.]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-22 09:34:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1446411119</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1446444177</link>
         <description><![CDATA[ الفحص الطبي قبل الزواج إلى ما يلي :
الحد من انتشار بعض أمراض الدم الوراثية (الثلاسيميا-المنجلي) وبعض الأمراض المعدية(التهاب الكبد ب/ج، ونقص المناعة المكتسب (الإيدز).
نشر الوعي بمفهوم الزواج الصحي الشامل. 
تقليل الضغط على المؤسسات الصحية وبنوك الدم .
تجنب المشاكل الاجتماعية والنفسية للأسر التي يعاني أطفالها.
التقليل من الأعباء المالية الناتجة عن علاج المصابين على الأسرة والمجتمع .]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-22 09:47:51 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1446444177</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1447098575</link>
         <description><![CDATA[<div dir="rtl">الاسم:سرين بلال بني بكر</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/898421629/51ab1c48aca0fc1a83b17908ac5c4006/16190976411933485484208153894093.jpg" />
         <pubDate>2021-04-22 13:21:17 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1447098575</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1449688344</link>
         <description><![CDATA[الأمراض الوراثية هي أي مرض وراثي ينتج بسبب حدوث خلل في المادة الوراثية للفرد، ومن الممكن أن يتراوح حجم الخلل الحادث في الجينات بين الخلل البسيط والذي يحدث في قاعدة واحدة من DNA إلى الخلل الكبير، الذي يحدث لكروموسوم كامل أو مجموعة من الكروموسومات مثل إضافة كروموسوم كامل أو حذفه.

بشكلٍ عام بعض الأمراض الوراثية تورث من الآباء أو الأمهات أو من كلاهما، والبعض الآخر يحدث بسبب حدوث طفرة جينية مكتسبة بشكلٍ عشوائي أو بسبب العوامل البيئية.

الأمراض الوراثية الشائعة:
التليف الكيسي:
هو من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، والذي يحدث بسبب حدوث طفرة في الجين المسؤول عن تنظيم حركة الملح داخل وخارج الخلايا، مما يؤدي إلى تكون المخاط السميك في الجهاز الهضمي، والجهاز التنفسي والجهاز التناسلي، بالإضافة إلى زيادة الملح الخراج مع العرق. وحتى يصاب الطفل بالتليف الكيسي يجب أن يورث كلا الجينين المصابين من الأب والأم، وفي حال وراثته لجين واحد به المشكلة فسيكون حاملاً للمرض لا مصاباً.

فقر الدم المنجلي Sickle Cell Anaemia:
من أكثر الأمراض شيوعاً، والتي تحدث بسبب وراثة جين يتحكم بشكل خلايا الدم الحمراء من كلٍ من الأم والأب، مما يؤدي إلى حدوث خلل في خلايا الدم الحمراء فتصبح على شكل حرف C والتي تصبح غير قادرة على حمل الأكسجين، كما أنها أكثر لزوجة وتتراكم فوق بعضها لتؤدي بهذا إلى إغلاق الأوعية الدموية، مما يتسبب بتلف الأعضاء والتعب الشديد وفقر الدم.

الهيموفيليا أو نزف الدم الوراثي Haemophilia:
هو من الأمراض التي يحدث بها خلل في عوامل التخثر مما يؤدي إلى النزيف، ويحدث في هذا المرض طفرة في الكرموسوم X، ممّا يعني أنَّ المرض ينتقل من الأم إلى أبنائها الذكور أما الإناث فهنَّ حاملات له.

فقر الدم البحر الأبيض المتوسط أو الثلاسيميا:
هو من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في منطقة البحر المتوسط، وهو عبارة عن مرض وراثي يؤثر على تصنيع الهيموجلوبين مما يؤدي إلى إنتاج خلايا دم حمراء غير قادرة على حمل الأكسجين، ويتم تعويض المرضى المصابون بالثلاسيميا بنقل الدم لهم بشكلٍ دوري بالاعتماد على شدة الحالة.

مرض التفول G6PD deficiency:
هو عبارة عن مرض وراثي يحدث بسبب وراثة جين محمول على كروموسوم X يتم وراثته من الآباء أو الأمهات أو كلاهما، وينتج عنه خلل في تصنيع الجسم لأنزيم يسمى نازعة هايدروجين الغلوكوز-6-فوسفات Glucose–6–Phosphate dehydrogenase، والذي يعد ضرورياً لخلايا الدم الحمراء لتقوم بوظائفها.

مرض الاصطباغ الدموي الوراثي Hemochromatosis:
هو مرض وراثي يتميز بفرط امتصاص الحديد من الغذاء مما يؤدي إلى زيادة مخزون الحديد في الجسم، ويؤدي هذا إلى ترسب الحديد الزائد في الأعضاء الحيوية مثل القلب، والكلى، والكبد، والبنكرياس، مما يؤثر على قدرتها على القيام بوظيفتها ويؤدي إلى فشلها.

ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy:
ينتج هذا المرض بسبب طفرة وراثية في جين يسمى SMN، والذي ينتج بروتيناً له دور أساسي في الخلايا الأمامية للحبل الشوكي، والتي تتحكم بالعضلات في الجسم مما يؤدي إلى ضمورها.]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-22 23:15:49 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1449688344</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1449693804</link>
         <description><![CDATA[مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ويعتبر من أمراض الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي بحيث يستطيع القيام بوظيفته بالشكل الطبيعي كنقل الأوكسجين والمواد الغذائية إلى الخلايا والتخلص من الفضلات وثاني أكسيد الكربون، مما يؤثر سلباً على وظائف الأعضاء الأخرى.

يعد الثلاسيميا أو فقر الدم الوراثي مرضاً خطيراً يهدد الحياة، وقد يسبب مضاعفات خطيرة إذا لم يتم علاجه والسيطرة عليه، لذا يطلق عليه اسم فقر الدم القاتل، فمثلاً الأشخاص المصابين بفقر الدم الوراثي نوع بيتا (وهو أكثر الأنواع خطورة) قد يموتون في عمر الثلاثينات، ويرتبط قصر العمر الافتراضي بالحمل الزائد للحديد في الجسم، مما يؤثر سلباً على أعضاء الجسم، لكن الخبر الجيد أن الباحثون يواصلون العمل على الاختبارات الجينية لإيجاد علاج جيني يستخدم لعلاج مرض فقر الدم الوراثي باكراً، إذ يتوقع في المستقبل أن يعيد العلاج الجيني تنشيط الهيموغلوبين، وإيقاف الطفرات الجينية غير الطبيعية في الجسم.]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-22 23:18:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1449693804</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1449702482</link>
         <description><![CDATA[حسب بعض الدراسات، فإن زواج الأقارب يورث 82 مرضاً، مثل الإجهاض المتكرر، الإعاقات المتعددة، مرض الحويصلات المتعددة بالكلية، مرض الثلاسيميا، مرض زيادة الحديد بالدم، مرض ضمور عضلات الوجه والكتفين، مرض الأورام المتعددة بالقولون، وزن المواليد يكون أقل من زيجات غير الأقارب، وغيرها من الأمراض]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-22 23:23:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1449702482</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451255062</link>
         <description><![CDATA[تحدث الثلاسيميا بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، وتنتقل هذه الطفرة وراثيًّا من الآباء إلى الأبناء؛ مما يتسبب حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وبالتالي فإن انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء، (وهو ما يحدث لدى مرضى الثلاسيميا) يؤدي إلى ظهور أعراض فقر الدم]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-23 11:36:11 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451255062</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451257182</link>
         <description><![CDATA[<div dir="rtl">شيماء الكردي<br>تحدث الثلاسيميا بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، وتنتقل هذه الطفرة وراثيًّا من الآباء إلى الأبناء؛ مما يتسبب حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وبالتالي فإن انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء، (وهو ما يحدث لدى مرضى الثلاسيميا) يؤدي إلى ظهور أعراض فقر الدم<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-23 11:37:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451257182</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451259767</link>
         <description><![CDATA[<div dir="rtl">غيداء الكردي<br><strong>تعريف المرض:<br></strong><br></div><div dir="rtl">هو اضطراب وراثي في خلايا الدم، ويوصف بانخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي.</div><div dir="rtl"><strong>مسميات أخرى:</strong><br>أنيميا البحر الأبيض المتوسط.</div><div dir="rtl"><strong>أنواع الثلاسيميا:</strong><br>يعتمد نوع الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية، وعلى الجزء المصاب بها؛ حيث إن الطفرة تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا أو كلاهما</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-23 11:38:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451259767</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451364035</link>
         <description><![CDATA[مرض الاصطباغ الدموي الوراثي Hemochromatosis:
هو مرض وراثي يتميز بفرط امتصاص الحديد من الغذاء مما يؤدي إلى زيادة مخزون الحديد في الجسم، ويؤدي هذا إلى ترسب الحديد الزائد في الأعضاء الحيوية مثل القلب، والكلى، والكبد، والبنكرياس، مما يؤثر على قدرتها على القيام بوظيفتها ويؤدي إلى فشلها.]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-04-23 12:20:26 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451364035</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451373949</link>
         <description><![CDATA[<div>ريم بني عيسى</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/900454013/bdc21e0308a1aefb1e620d7d32c6d152/16191805729054242372270819649843.jpg" />
         <pubDate>2021-04-23 12:23:34 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/nosabaniyaseen/za2fwyf07fpbtqww/wish/1451373949</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
