Comecei a jogar voleibol com 7 anos de idade na Ala de Nun´Álvares de Gondomar, onde joguei até há 3 anos atrás, quando surgiu a hipótese de ir jogar para o Colégio Efanor e depois de muita ponderação decidi aceitar o desafio. Fui uma pantera cor-de-rosa durante 2 anos e na época passada sagrei-me campeã regional e nacional de juniores, algo que nunca me tinha acontecido. No entanto, esta época surgiu uma nova proposta, mas desta vez do Leixões Sport Club, o clube que é a maior referência da modalidade a nível nacional, e acabei por aceitar.

Apesar de muito do meu tempo estar ocupado com treinos, ginásio e jogos, tento sempre arranjar um bocadinho para ficar no conforto do meu cantinho. Enquanto outras pessoas preferem divertir-se em festas, eu prefiro ficar no meu canto (de preferência em casa), e é lá que crio um mundo onde a imaginação não tem limites. Seja ao mergulhar nas páginas de um livro que me transporta para realidades distantes ou envolver-me nas tramas complexas das séries que tanto amo, encontro paz e inspiração.

Além das séries e livros, gosto muito de ouvir música e podcasts assim como fotografia e ir a concertos. Os meus cantores favoritos são o Harry Styles e a Gracie Abrams, ambos já vi ao vivo. Apesar de ouvir mais música inglesa, também ouço artistas portugueses como o Van Zee e o Plutónio. Em relação aos podcasts, gosto de ouvir podcasts de comédia como CUBINHO de três humoristas e um produtor portugueses (Vítor Sá, Ricardo Maria e António Azevedo Coutinho e Bolinha) que criaram o podcast para pagar uma divida e todas as semanas falam de um tema diferente e o podcast WATCH.TM do humorista Pedro Teixeira da Mota em que todos os domingos trás convidados para falarem sobre assuntos atuais. Durante este ano, eles fizeram espetáculos ao vivo mas não tive a oportunidade de ir vê-los.

Mesmo preferindo a calma do meu espaço, sei valorizar as conexões verdadeiras, aquelas que são construídas com cuidado e respeito. Como um raio de sol nos dias nublados, sou capaz de iluminar o ambiente com um sorriso genuíno e uma palavra amiga. Sou tranquila, simpática e humilde, e sei que a minha presença tem valor. A minha maneira de ser atrai as pessoas, não pela extravagância, mas pela autenticidade e pela capacidade de ouvir e entender os outros.

Sou discreta, como uma joia rara mas de um valor imenso. A minha simplicidade é a minha força, e a minha humildade é o que torna a minha luz ainda mais especial.

Hóquei é uma das minhas grandes paixões, e nada me deixa mais empolgada do que a adrenalina de um bom jogo.

Mas, apesar de gostar de ação, sou uma pessoa simples. Prefiro momentos tranquilos ao lado da minha família e dos meus amigos, em vez de grandes festas. Para mim, as melhores lembranças são feitas por pessoas que realmente se importam comigo.

Estou sempre disposta a ouvir e ajudar quem precisa. Acredito que pequenas atitudes fazem uma grande diferença, e gosto de estar presente para quem precisa de um ombro amigo.

Também amo viajar e conhecer novos lugares. Explorar o mundo, descobrir culturas diferentes e viver novas experiências fascina-me. Afinal, cada lugar tem uma história para contar, e eu quero ouvir todas!

Nos meus tempos livres, gosto de me perder no mundo da música — é a minha forma de relaxar e de me conectar com os meus sentimentos. Não consigo escolher o meu estilo favorito de música pois está sempre a mudar e depende muito de como me estou a sentir no momento. Adoro descobrir músicas novas e artistas novos e ao mesmo tempo adoro os mesmo artistas desde sempre. Além disso, adoro passar bons momentos com a minha família e com os meus amigos, porque são quem realmente me conhece e quem me deixa mais feliz e realizada. Outra das coisas que adoro fazer é viajar, e um dos meus maiores sonhos é descobrir o mundo e conhecer todas as maravilhas que nele se encontram! A minha viagem favorita até agora foi Londres no 10 ano com a escola e por causa da companhia e das paisagens adorei tudo sobre a cidade! Este ano vou a outro destino de sonho, Roma, e espero que não ficar desapontada.

Sou uma pessoa de quem se pode confiar, sempre com os pés bem assentes na terra e com um sorriso na cara. Acredito que a vida é feita de boas conversas, risos sinceros e, claro, de boas músicas e momentos que ficam connosco para sempre.

A biologia forense utiliza uma série de ferramentas e conhecimentos avançados, incluindo genética, biologia molecular, anatomia, ecologia, entre outros, para analisar evidências biológicas, como:

• DNA: A análise de DNA é uma das ferramentas mais importantes da biologia forense, que vai permitir identificar indivíduos com alta precisão, sejam as amostras de sangue, saliva, esperma, cabelo ou até mesmo em restos humanos.

• Entomologia forense: O estudo dos insetos que colonizam corpos em decomposição vai auxiliar na determinação do tempo de morte, já que certos insetos têm ciclos de vida bem definidos e podem indicar quando um corpo foi deixado na cena do crime.

• Botânica forense: A análise de plantas, sementes e pólen encontrados na cena do crime ou nos restos de uma vítima pode indicar a localização e o ambiente do crime, além de fornecer informações sobre a movimentação do corpo ou da vítima.

• Antropologia forense: Estuda os restos humanos, como ossos e dentes, para identificar características como idade, sexo, etnia, altura e até eventuais traumas, além de auxiliar na estimativa do tempo de morte e na reconstrução de eventos.

• Toxicologia forense: A análise de fluidos corporais (como sangue e urina) procura, detectar a presença de substâncias tóxicas, drogas ou venenos, sendo fundamental para determinar a causa da morte ou intoxicações.

18/02/2025

https://www.pefoce.ce.gov.br/2017/05/10/biologia-forense/?

18/02/2025

https://www.unifoa.edu.br/investigacao-criminal-por-meio-biologia-forense/?

18/02/2025

Agarose

Pontas amarelas para a pipeta

Pipeta graduada

Tina de eletroforese

Tabuleiro para o gel

Cabos de ligação entre a tina e a fonte de alimentação

Diferentes amostras de DNA

Corante

Enzimas

Tubos

O ácido desoxirribonucleico (DNA) contém a informação genética humana, sendo o seu conjunto conhecido como genoma.

O genoma está presente no núcleo das células, e possui cerca de 3 bilhões de pares de nucleotídeos dispostos em bases púricas (adenina e guanina) e bases pirimídicas (citosina e timina).

As sequências de DNA são compactadas com proteínas nos cromossomas, e é aqui que são encontrados os genes que codificam as proteínas.

O genoma humano possui cerca de 20 mil genes, sendo que também temos genes mitocondriais herdados da mãe.

Os desenvolvimentos das técnicas moleculares aconteceram nas décadas de 70 e 80. Nessa época foram lançadas as bases para o avanço da genética forense como ferramenta primordial na identificação humana.

Avanços na genética forense:

• Alec Jeffreys realizou a análise de polimorfismos em microrregiões de DNA;

• Kary Mullis aprimorou a técnica da reação em cadeia de polimerase (PCR);

• Frederick Sanger realizou o sequenciamento de moléculas de DNA;

Webgrafia

GENÉTICA FORENSE – HISTÓRICO E APLICAÇÕES NA CIÊNCIA CONTRA O CRIME – Ciência Contra o Crime

24/02/2025

Webgrafia

Datiloscopia – Wikipédia, a enciclopédia livre

24/02/2025

35 years of DNA fingerprinting: an overview of broadcast media | Biology on the Box

24/02/2024

A polimerase humana e a da maioria dos outros organismos eram termicamente instáveis, o que fazia com que após o ciclo de aquecimento, tivesse que acrescentar novamente a enzima na reação. A partir dessa limitação, Mullis e outros pesquisadores analisaram DNA polimerases da bactéria T. aquaticus, que são termoestáveis, com temperatura ótima próximo de 80º C. Elas passaram a ser utilizadas no procedimento da PCR para amplificação de DNA. A enzima foi clonada, sequenciada, modificada e produzida para fins comerciais.

Por conta desta descoberta, Kary Mullis recebeu o prêmio Nobel em 1993.

Webgrafia

GENÉTICA FORENSE – HISTÓRICO E APLICAÇÕES NA CIÊNCIA CONTRA O CRIME – Ciência Contra o Crime

24/02/2025

2-Tecnologias de sequenciamento de DNA ao longo dos anos e as... | Download Scientific Diagram

24/02/2024

1. Identificação Humana:

   • Consiste na utilização de DNA para analise de vestígios biológicos, testes de paternidade e identificação de restos mortais.

   • Além disso também utiliza impressões digitais para análise de características físicas.

2. Entomologia Forense:

   • Estudo de cadáveres de insetos para estimar o tempo de morte.

3. Botânica e Palinologia Forense:

   • Análise de pólen, sementes e fragmentos orgânicos em cenas de crime.

4. Microbiologia e Parasitologia Forense:

   • Investigação de doenças, contaminação por microrganismos e uso de agentes biológicos em crimes.

5. Toxicologia Forense:

   • Identificação de substâncias tóxicas, venenosas e drogas no organismo.

6. Zoologia Forense:

   • Casos envolvendo ataques de animais ou tráfico de espécies protegidas.

7. Ecologia Forense:

Análise de impactos ambientais causados ​​por crimes ecológicos

Webgrafia:

https://www.unifoa.edu.br/investigacao-criminal-por-meio-biologia-forense/

https://sigarra.up.pt/icbas/pt/ucurr_geral.ficha_uc_view?pv_ocorrencia_id=373826

Suspeitos

• Colega de equipa;

• Esposa que queria o divórcio;

• Investigador de um laboratório rival;

• Porteiro noturno.

Suspeito que cometeu o crime: Porteiro noturno.

Motivo: Uma empresa concorrente entrou em contacto com o porteiro e faz ameaças à sua família de modo a que este se sinta intimidado e roube a amostra de bactérias geneticamente modificadas.

Técnicas a utilizar para descobrir o culpado:

• Micropipetagem;

• Eletroforese;

• Técnica de Gram;

• Cromatografia.

• Possuem uma parede celular espessa composta principalmente por Peptidoglicano (molécula responsável por fornecer estrutura e resistência a estas bactérias);

• A parede celular confere rigidez e proteção à bactéria.

• As bactérias gram-positivas possuem geralmente uma única membrana plasmática.

• Capazes de reter o corante violeta durante a coloração de Gram devido à espessura da parede celular e à ausência de membrana externa;

• São mais suscetíveis a certos antibióticos, devido à espessura da parede celular.

• Exemplos: Staphylococcus, Streptococcus e Bacillus.

Bactérias Gram - Negativas

• Possuem uma parede celular mais fina, composta por uma camada de Peptidoglicano e uma membrana externa adicional composta por Lipopolissacarídeo (contribuí para a integridade estrutural da bactéria e protege a sua membrana de certos tipos de ataques químicos);

• A membrana externa protege a bactéria contra certos compostos químicos e ataques do sistema imunológico.

• Devido à presença da membrana externa, as bactérias gram-negativas não retêm o corante violeta durante a coloração de Gram.

• Em vez disso, elas são coradas de vermelho pelo corante de contraste.

• Possuem uma barreira mais eficiente contra a entrada de substâncias prejudiciais, tornando-as mais resistentes a certos antibióticos.

• Exemplos: Escherichia coli, Salmonella e Pseudomonas.

Coloração de Gram: o que é, para que serve (e passo a passo) - Tua Saúde

Diferença entre Bactéria Gram-Positiva e Gram-Negativa

A cromatografia é uma técnica de separação de misturas amplamente utilizada em química, bioquímica e análises laboratoriais. Seu princípio básico envolve a separação dos componentes de uma mistura com base em suas interações com duas fases:

• Fase estacionária: um material fixo onde os componentes se misturam e interagem de maneira diferente.

• Fase móvel: um fluido (líquido ou gás) que transporta os componentes através da fase estacionária.

 A mistura pode ser separada em várias partes distintas ou ainda ser purificada eliminando-se as substâncias indesejáveis. Para a identificação, compara-se os resultados da análise com outros resultados previamente conhecidos, e através desta comparação, encontra-se as substâncias que pertencem à mistura.

Tipos de cromatografia:

Cromatografia em papel:  É usada em testes simples, como separação de pigmentos.

Cromatografia em camada delgada: Semelhante à cromatografia em papel, mas usa uma placa revestida com um material como sílica.

Cromatografia líquida de alta eficiência: Bastante usada em análises químicas e farmacêuticas, utilizando alta pressão para separar componentes.

Cromatografia gasosa: É aplicada na análise de compostos voláteis, como em testes toxicológicos e controle de qualidade industrial.

Cromatografia de troca iônica: Muito utilizada para separar iões e moléculas (comum em bioquímica).

Cromatografia de camada superficial: Utilizada para purificação de biomoléculas, onde explora interações específicas entre proteínas.

A eletroforese em gel é uma técnica utilizada para separar fragmentos de DNA de acordo com seu tamanho. Durante o processo, as amostras de DNA são colocadas em poços localizados em um gel, e uma corrente elétrica é aplicada para fazer com que os fragmentos se movam através do gel. Como os fragmentos de DNA possuem carga negativa, eles se deslocam em direção ao eletrodo positivo. Como todos os fragmentos de DNA possuem a mesma carga por unidade de massa, os fragmentos menores migram mais rapidamente do que os maiores. Quando o gel é corado com um corante que se liga ao DNA, os fragmentos aparecem como bandas, cada uma representando um conjunto de fragmentos de DNA do mesmo tamanho.

Introdução:

Após realizar uma reação de PCR para amplificar uma região específica do DNA ou realizar uma clonagem de DNA para inserir um gene em um plasmídeo, você pode precisar verificar se o PCR foi bem-sucedido ou se o plasmídeo contém o gene desejado. Para isso, a técnica ideal para visualizar os fragmentos de DNA é a eletroforese em gel.

Eletroforese em Gel:

A eletroforese em gel é uma técnica que permite separar fragmentos de DNA, RNA ou proteínas com base no tamanho e na carga. O processo envolve a aplicação de uma corrente elétrica através de um gel que contém as moléculas de interesse. Dependendo do tamanho e da carga, as moléculas se movem através do gel a diferentes velocidades, permitindo sua separação. Como todas as moléculas de DNA possuem a mesma quantidade de carga por massa, a separação é feita com base no tamanho, permitindo a visualização dos diferentes fragmentos de DNA presentes em uma amostra. Para determinar o tamanho de um fragmento de DNA, utiliza-se uma escada de DNA, que contém fragmentos de tamanhos conhecidos.

O que é um Gel?

Como o nome sugere, a eletroforese em gel envolve o uso de um gel, que é uma substância gelatinosa. Para separar o DNA, o gel é geralmente feito de agarose, um polissacarídeo que, ao ser aquecido em uma solução tampão e resfriado, forma uma matriz de moléculas de agarose interligadas por ligações de hidrogênio, criando micro poros. O gel contém cavidades chamadas poços, onde as amostras de DNA são colocadas.

Antes de adicionar as amostras de DNA, o gel é colocado em uma caixa de eletroforese, com um eletrodo positivo em uma extremidade e um negativo na outra. O gel é preenchido com uma solução tampão que conduz a corrente elétrica, permitindo que a separação ocorra.

Como os Fragmentos de DNA se Movem Através do Gel?

Após carregar as amostras de DNA nos poços, uma escada de DNA com fragmentos de tamanhos conhecidos é colocada em um poço. A corrente elétrica é aplicada, fazendo com que os fragmentos de DNA, que são carregados negativamente, se movam em direção ao eletrodo positivo. Os fragmentos menores migram mais rapidamente através do gel, enquanto os maiores ficam mais próximos dos poços.

Visualização dos Fragmentos de DNA:

Após a eletroforese, os fragmentos de DNA podem ser visualizados usando um corante que se liga ao DNA. Quando o gel é exposto à luz UV, os fragmentos de DNA brilham, permitindo que as bandas de DNA sejam vistas ao longo do gel. Cada banda representa fragmentos de DNA do mesmo tamanho que migraram para a mesma posição no gel. A comparação das bandas com a escada de DNA permite estimar o tamanho dos fragmentos de DNA. Por exemplo, uma banda brilhante pode ter cerca de 700 pares de bases (pb) de comprimento

Hi, I'm Cemre. I'm 17 years old. I'm Turkish and I'm doing an exchange program in Portugal. The reason I chose Portugal is because it's very similar to Turkey, and more so to Istanbul. I live in Istanbul, Türkiye.

If I describe myself, I'd describe myself as funny, understanding and aware. I did gymnastics professionally for many years. Then I got interested in swimming and volleyball. In my free time, I like to cook, especially desserts. I also love spending time with my friends and shopping. I like listening to songs. My playlist is very complicated, I listen to whatever sounds good to my ear. I have a special interest in animals, I love animals very much. I help stray animals because they have no one else but us. I like to get to know new cultures and new people. The thing that I don't like is being alone and people who are selfish.

Introducing Turkish culture to people is one of the aims of the exchange program I'm currently in. There's a lot to learn, but time is short. That's why I try to discover a new language, a new culture at every opportunity. I like to travel. One of my biggest dreams in the future is to travel the world and meet new people.

Decidimos utilizar as seguintes técnicas:

• Micropipetagem;

• Técnica de Gram;

• Eletroforese;

• Cromatografia.

Nesta sessão aperfeiçoamos a nossa técnica de pipetar, já nos ensinada no Laboratório Aberto, tendo pipetado água com corante vermelho do gobelé para um tubo de Eppendorf com micropipetas de 20 µl e de 100 µl.

1. Colocamos uma gota de água destilada na extremidade de uma lâmina;

2. Com o auxílio da agulha de dissecção juntamos uma pequena porção de iogurte e misturamos para homogeneizar;

3. Fizemos um esfregaço. Marcamos a face da lâmina onde foi feito o esfregaço;

4. Deixamos secar ao ar;

5. Passamos a lâmina pela chama para que o material fixasse.

B - Coloração de Gram

1. Cobrimos o esfregaço com o corante violeta gensiana fénica deixando-o atuar durante 1 minuto;

2. Escorremos o corante e lavamos a lâmina com água corrente deixando-a cair suavemente sobre a lâmina inclinada;

3. Colocamos o Lugol na lâmina e deixamo-o atuar durante 1 a 2 minutos.

4. Lavamos novamente com água;

5. Sobre a lâmina deixamos cair o álcool gota a gota.

6. Lavamos novamente com água;

7. Deitamos safranina em cada uma das extremidades da lâmina e deixamos atuar durante 20 segundos;

8. Voltamos a lavar com água;

9. Secamos a lâmina colocando-a entre duas folhas de papel de filtro comprimindo ligeiramente;

10. Observamos os resultados no microscópio.

A micropipette is a common laboratory instrument used to accurately and precisely transfer liquid volumes in the microliter range. Micropipettes are available in single-channel and multi-channel variants. Single-channel micropipettes are used in laboratories conducting research related to molecular biology, microbiology, immunology, cell culture, analytical chemistry, biochemistry, and genetics, while multi-channel micropipettes are recommended for ELISA (diagnostic testing), molecular screening, kinetic studies, and DNA.

Micropipetting is the process of measuring and transferring very small amounts of liquid (usually in the microliter (µL) range). This process is often used in experiments performed in laboratories such as biology, biochemistry, and chemistry. A micropipette is a device used to make such precise measurements. A micropipette allows the user to adjust and transport the volume of liquid very accurately.

Micropipettes are usually adjustable and come in different types to collect different volumes of liquid. Usually, disposable tips (pipette tips) are used each time to transfer liquids, which prevents cross-contamination.

The micropipetting process usually consists of the following steps:

1. Adjusting the micropipette: The desired volume is set.

2. Attaching the pipette tip: A pipette tip is attached to the end of the micropipette.

3. Drawing the liquid: The pipette tip is immersed in the liquid and the liquid is drawn into the micropipette.

4. Transfer of liquid: The drawn liquid is transferred to another tube or medium.

How Does It Work?

Air displacement micropipettes operate with piston-driven air displacement. When the piston is pushed down, the air in the micropipette barrel is expelled due to the force that also removes the liquid in the micropipette tip.

When the piston moves upward, a vacuum is created in the space left empty by the piston. This causes the air from the tip to rise to fill the empty space, and the tip air is then replaced by the liquid drawn into the tip.

Positive displacement micropipettes operate with piston-driven displacement. The piston in a positive displacement micropipette is in direct contact with the liquid. When the piston is pushed down, the liquid in the micropipette barrel also moves downward and is expelled from the tip. When the piston is pulled upward, it pulls the liquid upward with it.

Tilt: It is not recommended to use the pipette at a tilt during pipetting. This can produce significant errors. In order to ensure precision and repeatability, it is difficult to pipette at the same angle every time. For example, a pipette set to 1000 ml in a vertical position can deliver a volume of 1003 ml at an angle of 45°. Therefore, the pipette should always be used in an upright position during pipetting and the discharge should be done at a certain angle.

https://labakademi.com/pipet-secimi-ve-dogru-pipetleme-teknikleri/

Desenhamos bolinhas no papel de filtro mergulhamos o papel em acetona e álcool que previamente colocamos em placas de Petri.

Depois, desenhamos bolinhas novas em outro papel e trocamos. A cor azul mergulhamos em acetona e a acor preta mergulhamos em preto.

Como com a cor azul conseguimos distinguir melhor as suas diferentes tonalidades, iremos utilizar canetas de cor azul para esta técnica, assim como o álcool.

Como funciona a PCR?

A PCR baseia-se na replicação do ADN de forma controlada em laboratório, simulando o processo natural de duplicação do material genético nas células. O processo ocorre em ciclos repetitivos, geralmente envolvendo três etapas principais:

1. Desnaturação (Desemparelhamento das fitas de ADN)

   • A amostra de ADN é aquecida a uma temperatura elevada (geralmente entre 94-98°C), provocando a separação das duas cadeias que formam a molécula de ADN.

2. Anelamento (Hibridação dos primers)

   • A temperatura é reduzida (entre 50-65°C) para permitir que pequenos fragmentos de ADN sintéticos, chamados primers (ou iniciadores), se liguem às sequências específicas do ADN-alvo. Estes primers são essenciais, pois indicam à enzima polimerase onde começar a replicação.

3. Extensão (Síntese do novo ADN)

   • A temperatura é ajustada para cerca de 72°C, a temperatura ideal para a enzima Taq polimerase, uma DNA polimerase termoestável. Esta enzima começa a sintetizar novas cadeias de ADN a partir dos primers, utilizando os nucleótidos presentes na solução como blocos de construção.

Cada ciclo duplica a quantidade de ADN presente, e este processo pode ser repetido dezenas de vezes (geralmente entre 25-40 ciclos), resultando numa amplificação exponencial do ADN inicial.

Aplicações da PCR

A PCR é uma ferramenta indispensável em diversas áreas da ciência e da medicina, tais como:

• Diagnóstico de doenças – Identificação de agentes patogénicos (como vírus e bactérias), incluindo o diagnóstico de infeções virais como a COVID-19 e o VIH.

• Medicina forense – Análise de vestígios genéticos em cenas de crime, permitindo a identificação de suspeitos através de perfis de ADN.

• Testes de paternidade – Comparação de sequências genéticas para determinar relações familiares.

• Investigação científica – Estudo de genes, mutações genéticas e expressão genética.

• Biotecnologia e engenharia genética – Produção de organismos geneticamente modificados (OGMs) e clonagem genética.

A PCR é uma técnica altamente sensível e específica, permitindo a análise de quantidades ínfimas de material genético com grande precisão. No entanto, a sua eficácia depende da qualidade dos reagentes utilizados, da conceção dos primers e da ausência de contaminação, que pode levar a falsos positivos.

Com a evolução da tecnologia, surgiram variações da PCR, como a qPCR (PCR em tempo real), que permite quantificar o ADN amplificado, e a RT-PCR (PCR com transcrição reversa), usada para amplificar ARN (como no caso dos testes de deteção do SARS-CoV-2).

1º passo- ler os protocolos estipulados

2º passo- selecionar o material necessário para a atividade prática

3º passo- pesar a agarose- 4g

4º passo- misturar a agarose com o TAE- 200ml

5º passo- misturar muito bem

6º passo- levar ao microondas até ferver e ficar transparente, ir indo mexendo

7º passo- retirar e deixar arrefecer ate aos 60 graus

8º passo- por a mistura na tina de suporte para o gel de agarose

9º passo- deixar solidificar a mistura

10º passo- colocar o DNA nas fissuras do gel

11º passo- ligar a uma fonte de energia e esperar até obter os resultados

A cromatografia é uma técnica usada para separar os diferentes componentes de uma mistura.
Funciona assim: colocamos a mistura num material (como papel ou um tubo com gel), e usamos um líquido ou gás que vai fazer os componentes moverem-se.
Cada substância da mistura move-se a uma velocidade diferente, e por isso elas acabam por se separar.
É muito usada para analisar medicamentos, alimentos, tintas e até sangue.

⚡ Eletroforese

A eletroforese serve para separar moléculas muito pequenas, como o ADN ou proteínas, usando eletricidade.
Coloca-se a amostra num gel, e aplica-se uma corrente elétrica. Como as moléculas têm carga, elas movem-se através do gel.
As moléculas mais pequenas andam mais depressa, e as maiores andam mais devagar, ficando em posições diferentes.
Ajuda muito em testes genéticos, investigações criminais e estudos de doenças.

🔬 Técnica de Gram

A coloração de Gram é uma técnica usada para distinguir dois tipos principais de bactérias.
Funciona com a aplicação de corantes (tintas especiais) que colorem as bactérias de maneira diferente, consoante o tipo de parede celular que têm:

• As bactérias Gram-positivas ficam roxas.

• As bactérias Gram-negativas ficam cor-de-rosa.

Esta técnica é muito importante porque ajuda os médicos a saber qual o tipo de bactéria que está a causar uma infeção e a escolher o antibiótico certo.

Através da análise da eletroforese vão comparar o DNA dos cabelos encontrados e eliminar outro suspeito (caso perguntem, explicar o desenvolvimento da eletroforese)

Através da técnica de gram, irão comparar as bactérias encontradas em casa do colega de equipa e em casa do porteiro (caso perguntem, explicar em que consiste a técnica de gram e mostrar o modelo das paredes celulares para exemplificar as diferenças)

Chegarão à conclusão que as bactérias encontradas em casa do porteiro são as mesmas que foram roubadas. Por este motivo o porteiro é acusado de homicídio.