UROLOGIA A by DR. LEOPOLDO JOSE GARCIA TORRES

DR. LEOPOLDO GARCIA TORRES

leopgar65 — 2016-09-28 17:52:02 UTC

BIENVENIDOS SRS. ESTUDIANTES ....

Síntomas y signos en el examen urológico

betysalazar_93 — 2016-10-01 14:04:31 UTC

Por: Bety Karina Salazar Orellana
Disuria: dificultad o eliminación dolorosa de la orina producida por diversas causas, siendo más frecuente en procesos infecciosos de las vías urinarias.
Poliuria: aumento en la cantidad eliminada de orina en 24 horas, mayor a 3 litros.
Oliguria: disminución de la cantidad de orina eliminada en 24 horas.
Polaquiuria: aumento en la frecuencia urinaria.
Nicturia: se refiere al aumento de la frecuencia urinaria nocturna, que despierta al paciente más de una vez , el volumen puede ser grande o pequeño.
Urgencia: deseo imperioso e inmediato de orinar que puede llevar a una micción involuntaria. Por los general se presenta en infección o irritación vesical.
Incontinencia urinaria: pérdida involuntaria de orina producido por el aumento de la presión abdominal que lleva a que la vejiga supere la resistencia uretral.
Hematuria: presencia de sangre en la orina, producido por diversas causas como infecciones urinarias, traumatismo, litiasis renal, cáncer.
Anuria: Falta de producción de orina.
Enuresis: incontinencia urinaria que afecta principalmente a los niños (orinarse en la cama).
Piuria: presencia de pus en la orina, se debe a un proceso infeccioso del sistema nefro-urinario.
Tenesmo vesical: sensación de evacuación incompleta de la orina la misma que se presenta en procesos infecciosos o trastornos obstructivos como hiperplasia prostática o cáncer.
Coluria: orina obscura debido a la excreción del exceso de bilirrubina a través de la vía urinaria.
Cólico ureteral: dolor insoportable que por lo general se debe a un cálculo enclavado en el uréter, es considerado como uno de los dolores más intensos, y se puede irradiar a flancos, hipogastrio, genitales o parte interna de los muslos.

REFERENCIAS:
Argente, H & Álvarez, M. (2013) Semiología Médica. 2° edición: Editorial Médica Panamericana.
Pontifícia Universidad de Chile. (2007). Manual de Semiología. Glosario de términos. Obtenido dehttp://publicacionesmedicina.uc.cl/ManualSemiologia/Glosario.html

SÍNTOMAS Y SIGNOS EN EL EXAMEN UROLÓGICO

grgalvez — 2016-10-02 02:05:45 UTC

· Realizado por: Grace Romina Gálvez Tamayo

· Fecha: 01-Octubre-2016

· Paralelo: “A”

1. Dolor local y referido:El dolor local se percibe en el órgano afectado, o cerca de él, por lo que el dolor de un riñón enfermo se siente en la fosa lumbar y en el flanco de la región de la costilla 12 y debajo de esta. El dolor referido se origina en un órgano enfermo pero se siente a cierta distancia del mismo.

2. Polaquiuria:Se refiere a la necesidad de orinar con más frecuencia de lo normal durante el día.

3. Nicturia: Se refiere a la necesidad de orinar con más frecuencia solo durante la noche.

4. Tenesmo vesical: Se refiere a la sensación de deseo continuo, generalmente improductivo, de orinar. Se puede mantener incluso después de haberlo hecho y tener la vejiga vacía.

5. Disuria: Se refiere a la emisión dolorosa o dificultosa de orina, suele ser un proceso agudo y suele estar relacionada con la inflamación aguda de vejiga, uretra o próstata.

6. Poliuria: Aumento del volumen de la orina en una cuantía superior a 2 ml/min (más de 2 litros en 24 horas). Las causas más frecuentes son la sobrecarga de solutos, la insuficiencia renal crónica, la diabetes mellitus, la ingesta compulsiva de agua (potomanía), la diabetes insípida por déficit de la hormona antidiurética, la intoxicación por litio, la hipercalcemia o la hipopotasemia.

7. Hematuria:Signo inespecífico de enfermedad, que se caracteriza por la presencia de hematíes en la orina y cuya procedencia puede ser desde el meato urinario hasta el glomérulo. Se dice que es macroscópica cuando se objetiva a simple vista y, a veces, se asocia a coágulos, y microscópica cuando se objetiva mediante el microscopio o tiras reactivas en la orina.

8. Edema: Aumento patológico del líquido intersticial. Produce hinchazón localizada o difusa, resultante del acúmulo del componente extravascular del líquido extracelular en un determinado órgano o tejido.

9. Quiluria:Signo clínico que se caracteriza por la presencia de líquido linfático en la orina.

10. Oliguria: Reducción del volumen urinario por debajo del necesario (0,3 ml/min, 400 ml/24 horas en adulto o 1 ml/kg/hora en niños) para eliminar los residuos metabólicos producidos en condiciones basales. Es una expresión de fracaso renal agudo prerrenal o funcional por una falta de la perfusión renal, por nefropatía tubulointersticial, por glomerulonefritis, vasculitis o una obstrucción urinaria.

11. Anuria: Ausencia total de orina o en cuantía inferior a 50 ml en 24 horas. Con frecuencia es secundaria a una obstrucción del aparato urinario bajo, fibrosis retroperitoneal y, más raramente, a un infarto renal o a una necrosis cortical bilateral.

12. Incontinencia urinaria: La incontinencia urinaria es la pérdida del control vesical e implica un importante impacto psicológico y social y puede afectar gravemente el estilo de vida del paciente.

13. Enuresis:Se refiere a la micción involuntaria que ocurre durante el sueño.

14. Retención urinaria: se refiere a la incapacidad para orinar, el paciente presenta dolor suprapúbico cada vez más notable relacionado con tenesmo vesical grave y pueden escurrirse pequeñas cantidades de orina.

15. Sensación de orina residual: El paciente siente que aún hay orina en la vejiga después de que se ha completado la micción.

Bibliografía

CUN. (s.f). Clínica Universidad de Navarra. Obtenido de Diccionario Médico: http://www.cun.es/

Maliandi, G. (2010). Práctica Urológica. La Plata: EDULP.

McAninch, J., & Lue, T. (2014). Urología General de Smith. LANGE .

SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL EXAMEN UROLÓGICO

gaby_7766 — 2016-10-02 02:28:19 UTC

Signos y síntomas urológicos

angelprado12 — 2016-10-02 02:39:45 UTC

1. Poliuria: Se refiere a la micción frecuente, como resultado la cantidad de orina total cada 24 horas excede 2 o 3 litros. Puede ser causada por diabetes mellitus, diabetes insípida, diuréticos, polidipsia, consumo de alcohol, etc.

2. Nicturia: Es el volumen aumentado de la diuresis durante las horas del sueño nocturno con respecto al volumen de la diuresis de la vigilia, es decir, hay mayor cantidad de orina formada durante la noche que la cantidad formada durante el día.

3. Enuresis: Es la incapacidad para controlar la micción, por lo menos 2 veces a la semana durante los últimos 3 meses. Es más común en la infancia. Puede ser primaria o secundaria.

4. Disuria: Es la dificultad para orinar acompañada de dolor, puede ser al inicio o durante la micción. Puede ser por HBP, ITU, cistitis, cálculos urinarios, etc.

5. Piuria: Es la presencia de leucocitos en la orina, la piuria se asocia a una infección urinaria y se correlaciona con la detección de más de 10^5 UFC/ml (bacteriuria significativa), en dos cultivos consecutivos.

6. Oliguria: Es la producción menor de 400 ml cada 24 horas. Puede ser causada por insuficiencia renal, deshidratación, insuficiencia cardiaca severa, medicamentos nefrotóxicos.

7. Anuria: Es la producción de orina menor a 50 ml cada 24 horas. Puede ser causada por insuficiencia renal, obstrucción de vías urinaria, infecciones graves.

8. Quiluria: Condición en la que la orina contiene quilo o materia grasa, dándole apariencia lechosa. Puede representar una fístula entre el sistema linfático y aparato urinario, con más frecuencia la causa es la obstrucción de los vasos linfáticos renales.

9. Hematuria: Es la presencia de más de 2-3 eritrocitos por campo, puede ser microscópica o macroscópica.

10. Retención urinaria: Es la condición en la que no puede orinar a pesar del deseo de hacerlo, la producción de orina puede aumentar gradualmente a 3-4 litros. Hay dos tipos: retención urinaria aguda y crónica. Puede haber agitación o sudoración excesiva.

11. Urgencia urinaria: Es el impulso irresistible y repentino de orinar. Puede ser causada por una ITU, vejiga hiperactiva, cistitis intersticial, etc.

12. Incontinencia urinaria: Es la perdida involuntaria de orina desde la uretra durante el ejercicio o durante la actividad diaria. Puede ser incontinencia de esfuerzo o incontinencia de urgencia.

13. Prostatodinia: Condición de varios síntomas en el área de la próstata (disuria, dolor entre el escroto y el ano, dolor durante la eyaculación, dolor suprapúbica, nicturia, ansiedad, depresión), pero sin evidencia de infecciones de próstata o inflamación.

Deber signos y síntomas del Examen Urológico

kttty_13 — 2016-10-03 04:08:36 UTC

UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

Alumna: Katherine Zúñiga Torres.

Docente: Dr. Leopoldo García

Componente: Urología

Tema: Signos y síntomas del examen urológico

Piuria: es la presencia de pus en la orina dado por una infección u otros factores inflamatorios no bacterianos, se puede presentar la piuria aséptica la misma que esta provista por elementos extraños como cálculos, sondas, parásitos, clamidias, etc.

Hematuria: es la presencia de sangre en la orina es decir más de 3 glóbulos rojos por campo microscópico, se puede dividir en microscópica más de 3 G.R. por campo o macroscópica más de 150 G.R. por campo.

Urgencia miccional: es la necesidad imperiosa de orinar, se puede llegar a la incontinencia por urgencia, entre las causas más comunes tenemos: irritación vesical, vejiga neurogénica no inhibida, cuerpos extraños como cálculos.

Disuria: se la define como la emisión dolorosa al orinar, la causa más común es: la irritación vesical por ITU.

Tenesmo vesical: se la define a la sensación de vaciado incompleto de la vejiga, corresponde tanto a un síntoma obstructivo como irritativo.

Goteo miccional: es la emisión de orina por goteo post-miccional, una de las causas es la obstrucción baja con residuo post-miccional.

Enuresis: es la micción involuntaria nocturna en niños mayores de 3-4 años, más frecuente en varones, las causas pueden ser factores psicológicos, orgánicos y por lo general desaparece con la pubertad.

Prostatismo: es el conjunto de síntomas que están relacionados con una obstrucción baja del flujo urinario; se puede producir un aumento de la frecuencia miccional nocturna llamada también nicturia, disminución del calibre y fuerza del chorro miccional, goteo miccional, etc.

Anuria: se la denomina así a la ausencia de orina en la vejiga, puede ser por falta de emisión como en la insuficiencia renal o por falta de excreción como en el bloqueo de vías urinarias.

Quiluria: es la presencia de linfa en la orina, se presenta con aspecto lechoso y se debe a la presencia de una fistula linfourinaria, causada por filariasis, tuberculosis o tumores.

Neumaturia: es la presencia de aire en la orina durante la micción, las causas pueden ser por cistitis enfisematosa, instalación vesical de aire por sonda.

Dolor ureteral: es un dolor muy intenso de instauración súbita que se produce por obstrucción del uréter por cálculos o, en menor medida, por coágulos.

brendy_071992 — 2016-10-04 01:26:57 UTC

Signos y síntomas del examen urológico

Signos y Síntomas urológicos

brendy_071992 — 2016-10-04 01:29:07 UTC

SIGNOS Y SÍNTOMAS EN EL EXAMEN UROLÓGICO

maryuri_elizabeth — 2016-10-04 01:42:47 UTC

SIGNOS Y SÍNTOMAS UROLÓGICOS

jonatan_med — 2016-10-04 03:21:22 UTC

POLIURIA: Se define como la eliminación de orina superior a 3000 mL diarios. Puede ser fisiológica y patológica.
OLIGURIA: se define como la eliminación inferior de 500 mL diarios de orina.
ANURIA:es la ausencia absoluta de producción y eliminación de orina y se la debe diferenciar de la retención urinaria debida a la obstrucción del cuello vesical por adenoma o carcinoma de la próstata o de la uretra por enclavamiento de coagulos o cálculos.
NICTURIA: es la alteración del ritmo normal de la diuresis en la cual el paciente debe orinar varias veces durante la noche, con inversión del ritmo normal de la diuresis.
ENURESIS: es la micción involuntaria e inconsciente durante el sueño.
TENESMO VESICAL: deseo reiterado de orinar sin sensación de evacuación completa.
DISURIA: dificultad en la eliminación de orina, y el síntoma se vincula con enfermedades de la vía urinaria baja de carácter inflamatorio u obstructivo, pero puede relacionarse con el pasaje de coágulos o cálculos.
ESTRANGURIA: es la micción lenta y dolorosa, gota a gota, debida a un espasmo de la uretra o de la vejiga, que se acompaña de tenesmo vesical.
CÓLICO NEFRÍTICO: dolor de gran intensidad ubicado en el flanco o bajo el reborde costal posterior, cerca del ángulo costovertebral.
RETENCIÓN VESICAL: es la imposibilidad de evacuar la vejiga total o parcialmente en forma espontánea como consecuencia de la obstrucción del flujo urinario, completa o incompleta, desde el cuello vesical hasta el meato uretral.
HEMATURIA: definida por la presencia de una cantidad anormal de glóbulos rojos en la orina, la hematuria macroscópica con coágulos o sin ellos.
HEMATURIA MICROSCÓPICA: existencia de mas de 3 eritrocitos por campo de gran aumento en el sedimento urinario

Síntomas y signos en el examen urológico

afsamaniego2 — 2016-10-04 04:05:39 UTC

Síntomas:
Dolor: es el síntoma que obliga al paciente a consultar.
Anuria: ausencia de orina
Poliuria: Aumento del volumen de la orina en una cuantía superior a 2 ml/min.
Nicturia: volúmenes de orina mayores por la noche.
Urgencia: necesidad brusca e intensa de orinar, pudiendo ser controlable o no.
Disuria: dolor al orinar

Signos:
Aliento urémico: olor a pescado o amoniaco del aliento.
Palidez: ausencia del color normal de la piel.
Edema: Aumento patológico del líquido intersticial. Produce hinchazón localizada o difusa, resultante del acúmulo del componente extravascular del líquido extracelular en un determinado órgano o tejido.
Hipertensión arterial: elevación de la presión arterial por encima de 140/90 mmHg.
Puntos ureterales dolorosos: dolor al presionar con dedo índice en las zona donde se ubican los uréteres.
Dolor renal a la puño percusión: dolor al al percutir con el puño en la zona lumbar de la espalda.

Síntomas y Signos en el examen urológico

jeffersoncordova_02 — 2016-10-05 02:40:02 UTC

- Hematuria: presencia de sangre en la orina; esta puede ser macroscópica o microscópica.
- Dolor: tipo cólico, este se puede presentar localizado o referido; localizado cuando se encuentra afectado por ejemplo el riñón, el dolor se centra en ángulos costo vertebral y si es referido en el caso de cálculo ureteral el dolor en testículo.
- Polaquiuria: aumento de la frecuencia urinaria; puede presentarse ante la presencia de infecciones, cuerpos extraños, etc.
- Urgencia Miccional: necesidad inevitable de orinar, se puede presentar como incontinencia por urgencia provocada por irritación vesical, vejiga neurogénica, cuerpos extraños, etc.
-Disuria: emisión dolorosa o difícil de orina; causa más común es la infección del tracto urinario, se presenta más en el sexo femenino.
- Nicturia: la necesidad de orinar despierta a la persona; se presenta en paciente con obstrucción vesical baja, en tratamiento con diuréticos, etc.
- Anuria: ausencia o secreción menor a 50ml orina; se presenta en casos de insuficiencia renal, bloqueo de las vías urinarias, etc.
- Incontinencia Urinaria: incapacidad de retener la orina, se puede producir por un rebalse, por esfuerzo.
- Enuresis: micción involuntaria nocturna en niños mayores de 3 - 4 años, es frecuente en el sexo masculino; puede ser causado por problemas psicopatológicos (intrafamiliar); orgánicos: infección urinaria
- Goteo Terminal: emisión de orina por goteo post-miccional provocado por obstrucción baja con residuo post-miccional.
- Piuria: presencia de pus en la orina; la causa más frecuente es la infección, seguida de la presencia de cálculos, clamidias, tricomonas, cáncer, etc.
- Uretrorrafia: es la pérdida de sangre por la uretra, es independiente de la micción.
- Disfunción erectil: es la incapacidad ya sea persistente o recurrente para mantener o conseguir una erección adecuada que permita una relación sexual satisfactoria.

Sintomatología urológica

jhonathansito — 2016-10-05 02:52:54 UTC

1. La bacteriuria: Presencia de bacterias en la orina. Se considera Que Es Una Infección urinaria CUANDO La Cantidad de microorganismos SUPERA las 100.000 unidades / ml de orina.h

2. La balanitis: Inflamación de la mucosa del glande, Asociada generalmente con la del prepucio.

3. cavernitis: induración de cavernosos La Vaina De Los Cuerpos.

4. La cistitis: Inflamación aguda o crónica de la vejiga urinaria, generalmente infecciosa. Los microorganismos Llegan a la vejiga por vía ascendente, las Naciones Unidas Través de la uretra y con menor frecuencia por vía descendente (Infección renal o ureteral).

5. Disuria: micción dolorosa generalmente Debida UNA Infección bacteriana o POR Obstrucción de las vias urinarias.

6. Fimosis: estrechez congénita o accidental del anillo prepucial Que impide Descubrir el glande

7. Hidronefrosis: Distensión De La pelvis y Los cálices renales Una Causa de la Acumulación de orina en estos Órganos. La Causa Suele Ser La obturación del uréter Por una estenosis, Cálculos renales o tumors. La hidronefrosis PUEDE complicarse con Infecciones Que se sospecharán por la Aparición de fiebre y dolor, O INCLUSO PUEDE PRODUCIR Lesiones irreversibles Si La Obstrucción perdura. Es El Tratamiento Quirúrgico.

8. La hematuria: Presencia de sangre en la orina. Segun la Cantidad de eritrocitos Presentes se habla de macrohematuria (Más De 106 eritrocitos / min.) O eritrocituria Si La Concentración es inferior. Las Causas Que provocan la macrohematuria pueden Ser Diversas: traumatismos, la tuberculosis, renales Tumores, vesicales, prostáticos, Alteraciones de la coagulación sanguínea, litiasis, ingesta de Ciertos Medicamentos.

9. nicturia: Emisión de orina, especialmente de Durante la Noche. Es Frecuente en Enfermos con Ciertos Tipos de insuficiencias renales y en las cardiopatías.

10. La oliguria: disminución de la Capacidad de Formación y Eliminación de la orina, de forma Que los Productos Finales del metabolismo pecado excretados pueden Ser eficientemente.

11. La proteinuria: Existencia de Proteínas en la orina En Una Cantidad elevada. La Cantidad de Proteínas en la orina Que Determina la proteinuria, Una Vez sobrepasada, es de 150 mg en la orina de 24 horas o 0 a 8 mg / dl ES El caso de tratarse De Una prueba Rápida reactiva con tira.

12. tenesmo vesical: se caracterizó Por una Necesidad Muy Frecuente de orinar Que PUEDE INCLUSO Mantenerse Despues de haberlo Hecho y Tener la vejiga vacia. Tiy [Y?

Ingrid Loján Tenezaca Síntomas y Signos Urológicos

ingrid_slt — 2016-10-05 03:10:51 UTC

Hematuria:Presencia de más de 3 eritocitos por campo de 400 aumentos en la orina
Disuria: Dificultad o dolor en la evacuación de la orina
Poliuria:Emisión de más de 3 litros de volumen de orina emitido en 24 horas
Oliguria: Diuresis inferior a 400 ml/día
Oligoanuria: Diuresis inferior a 100ml/día
Anuria: Ausencia completa de orina
Nicturia: Necesidad de levantarse varias veces por la noche para orina
Polaquiuria: Aumento del número de micciones durante el día o la noche, pero en volumenes normales o inferiores de lo normal
Tenesmo Vesical: Deseo continuo e ineficaz de orinar puede mantenerse incluso después de haberlo hecho o con la vejiga vacia
Incontinencia Urinaria: Perdida del control vesical
Eneuresis: Persistencia de micciones incontroladas más alla de la edad en que se alcanza el control vesical (4-6años)
Espasmo Vesical: Dolor intenso a nivel suprapúbico, de carácter discontinuo, por espasmo del detrusor
Pneumatúria: Expulsión de gas con la orina
Secresión Uretral: Excresión de pus por la orina
Hidrocele: Protusión herniana de un segmento de la vejiga a través del introito vaginal
litruresis: Expulsión de arenillas por la orina

LISTA DE SIGNOS Y SÍNTOMAS UROLÓGICOS

steven12_a — 2016-10-05 03:15:44 UTC

1) Disuria: Micción dolorosa
2) Lituresis: Expulsión de arenilla por la orina
3) Nicturia: Aumento de la frecuencia de la micción durante la noche
4) Oliguria: Descenso anormal en el volumen de orina en 24 horas (<400 a 600 ml/día)
5) Quiluria: Orina lechosa debido a presencia de grasa
6) Orquialgia: Testículo doloroso
7) Polaquiuria: Aumento de frecuencia de la micción
8) Poliuria: Aumento del volumen de orina (>3000 ml en 24h)
9) Hematuria: Presencia de sangre en la orina
10) Anuria: Excreción inferior a 50 ml de orina al día
11) Tenesmo vesical: Aumento del deseo de orinar que puede mantenerse luego de haberlo hecho
12) Neumaturia: Presencia de gas en la orina

Fuente: http://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros12/libro150.pdf
http:www.medlineplus.gov

Síntomas y signos en Urología

jmarcecj — 2016-10-05 03:21:27 UTC

Enuresis: mojar la cama por la noche en niños mayores de 3-4 años.
Tenesmo vesical: Un fuerte y súbito deseo de orinar que es causa
Hidrocele: colección de líquido dentro de la túnica vaginal del testículo.
Nicturia: emisión de orina mas abundante o frecuente durante la noche.
Polaquiuria: aumento de la frecuencia urinaria.
Poliuria: emisión de volumen excesivo de orina en 24 horas.
Oliguria: disminución del volumen de orina emitido en 24 horas (< 500ml)
Anuria: ausencia de orina en la vejiga
Urgencia miccional: necesidad inevitable o imperiosa de orinar.
Disuria: micción difícil o dolorosa
Hematuria: presencia de sangre en la orina
Quiluria: paso de liquido linfático o quilo como una orina de color blanco o lechoso.
Retención urinaria: imposibilidad para vaciar total o parcialmente la vejiga.
Incontinencia urinaria: incapacidad de la vejiga de retener orina.
Goteo terminal: emisión de orina por goteo postmiccional

Deber #1 Síntomas y Signos Urológicos (Thalía Anahí Noboa Ruiz)

anahinoboa12 — 2016-10-05 04:12:17 UTC

Dolor Renal: dolor tipo sordo y constante localizado en la fosa lumbar, lateralmente al musculo sacroespinal e inferior a la costilla 12; se extiende por el área subcostal hacia el ombligo o el cuadrante abdominal inferior.
Dolor Ureteral: dolor tipo cólico producido por la obstrucción aguda del uréter, se irradia de la fosa lumbar hacia el cuadrante abdominal anteroinferior siguiendo el trayecto del uréter.
Dolor Vesical: dolor localizado en el área suprabúpica provocado por la distensión de la vejiga como resultado de la retención aguda de orina
Disuria: emisión difícil o dolorosa de orina, es más frecuente en la mujer.
Oliguria: disminución de la producción de orina (<500ml/ 24 horas), puede ser secundaria a factores pre, intra o postrenales.
Polaquiuria: aumento de la frecuencia urinaria, suele ser de escasa cantidad y generalmente refleja la irritación o inflamación del tracto urinario.
Poliuria: aumento del volumen urinario excretado en 24 horas (>300ml/24h), las causas incluyen aumento del ingreso, diuréticos, alteraciones centrales o periféricas de la osmoregulación.
Enuresis: micción involuntaria nocturna de orina en niños mayores de 3 años, más frecuente en varones.
Incontinencia Urinaria: incapacidad de la vejiga de retener la orina.
Neumaturia: presencia anormal de gas en la orina debido a menudo a la presencia de una fístula rectovesical
Hematuria: presencia de sangre en la orina, dependiendo de la cantidad se clasifica en microscópica (>5 glóbulos rojos por campo) o macroscópica ( >150 glóbulos rojos por campo).
Piuria: presencia de pus en la orina, sugerente de infección del sistema nefrourinario.
Quiluria: presencia de quilo en la orina debido al paso de líquido linfático a las vías urinarias.
Tenesmo vesical: deseo continuo, doloroso e ineficaz de orinar debido a una irritación sobre la mucosa de la vejiga urinaria o la uretra.
Goteo postmiccional: goteo prolongado de orina por el meato uretral después de completar la micción.
Globo vesical: distensión de la vejiga provocada por un obstáculo que impide la evacuación urinaria.
Dolor testicular: dolor de gran intensidad localizado en el testículo y con irradiación a lo largo del cordón espermático y parte abdominal inferior; producido por un traumatismo, infección o torsión del cordón espermático
Hidrocele: acumulación de líquido en la túnica que recubre el testículo y que produce aumento de tamaño del escroto.
Hematocele: masa escrotal dolorosa caracterizada por una colección de sangre alrededor del testículo.
Oligospermia: secreción deficiente de esperma o escasa cantidad de espermatozoides en el semen.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Maliandi, G. (2010). Práctica Urológica. Buenos Aires: Editorial de la Universidad de la Plata.
McAninch, J., & Lue, T. (2014). Smith y Tanagho: Urología General. México D.F: Mc. Graw Hill Interamericana.
Wein, A., Kavoussi, L., Novick, A., Partin, A., & Peters, G. (2009). Campbell-Walsh: UROLOGÍA. Buenos Aires: Editorial Medica Panamericana.

Deber # 1 Signos y Síntomas en el examen Urológico

mercytabonita — 2016-10-05 05:15:35 UTC

Por: Mercy Masaco

1. Anuria
2. Cólico ureteral
3. Cólico renal
4. Distensión abdominal
5. Disuria
6. Escalofríos
7. Escarcha urémica
8. Fiebre
9. Goteo Terminal
10. Hematuria
'11. Hipotensión
12. Incontinencia urinaria
13. Náuseas
14. Nicturia
15. Pérdia de peso
16. Piuria
17. Polaquiurea
18. Tenemos vesical
19. Urgencia urinaria
20. Vómitos

SIGNOS Y SÍNTOMAS EN EL EXAMEN UROLÓGICO

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-05 05:58:43 UTC

Por: Gabriela Elizabeth Capa Contento

1. Hematuria.- Es la presencia de un número anormal de glóbulos rojos en la orina; puede ser macroscópica, evidente por cambio de color de la orina; o microscópica, cuando hay 3 o más glóbulos rojos por campo mayor al examen microscópico de orina.

2. Polaquiuria: decimos que existe polaquiuria cuando la micción es muy frecuente, pero es muy cantidades pequeñas, de manera que la diuresis de 24 h puede ser normales o estar poco alterada, la polaquiura es el aumento de la frecuencia urinaria, la periodicidad normal es cada 4-5 horas, dependiendo de la ingesta líquida.

3. Nicturia: constituye la necesidad de orinar que despierta al paciente en la noche, en hombres la principal causa es la patología prostática .

4. Disuria: emisión difícil o dolorosa de orina, es más frecuente en la mujer, la causa más común es la irritación vesical por ITU (cistitis aguda).

5. Enuresis: es la micción involuntaria nocturna en niños mayores de 4 años.

6. Opsiuria: retraso en la eliminación del agua ingerida, demora de 4 o más horas en la eliminación del líquido que se ingiere.

7. Tenesmo vesical: deseo continuo, doloroso e ineficaz, sin que la micción haga ceder las molestias.

8. Poliuria: Se define como la existencia de una diuresis superior a 3 litros al día en adultos o de 2 litros/m2 de superficie corporal en niños

9. Oliguria: disminución del volumen total de orina en 24 horas, por debajo de 400 ml

10. Anuria: disminución del volumen total de orina en 24 horas, por debajo de 100 ml pudiendo llegar a cero.

11. Retención urinaria: es la imposibilidad de vaciar la vejiga, aunque ésta se encuentre llena, lo que se conoce como globo vesical. Puede ser aguda (el paciente no puede emitir orina por una imposibilidad repentina e imprevista de realizar el vaciamiento vesical) o crónica (el paciente cursa con residuos postmiccionales altos).

12. Incontinencia de orina: Es la incapacidad de la vejiga para retener la orina, es cualquier pérdida involuntaria de orina que supone un problema social o higiénico.

Bibliografía

Cantú, P. (agosoto de 2001) . Urgencias Urología en Recuperado el 5 de octubre de 2016, de Bioquímica de la PUCV: http://www.bioquimica.ucv.cl/paginas/central/bioquimica%20clinica/urg_urologia. pdf

Fernández, E. (sf). Trastornos en la Evacuación de la orina .. Recuperado el 5 de octubre de 2016, de la Biblioteca Virtual de Salud: http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library? e = D-00000-00 --- Fuera de 0clnicos - 00-0 0-10-0 ---- --- 0 --- 10 --- 0direct-4 ------- 0-1l 20-preferencias --11-hu-200 --- --- 00-0-1-00-0-0-11-1-0gbk-00 & a = d & cl = CL1 + D + i = HASH017e8899d62a1f596907ff66. 8.10

Hinostroza, J. (2001). Manual de Semiología Urológica. Recuperado el 5 de octubre de 2016, de la Universidad Nacional de Tumbes: http://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros12/libro150.pdf

Torres, M., y Arriba, G. (2011). Protocolo Diagnóstico de la poliuria. Medicina, 10 (8), 5435-7. Obtenido de Elsevier.

: // Es-microspg4

Deber #1 Signos y síntomas en el examen urológico

adrianaloaizav — 2016-10-05 06:38:11 UTC

Síntomas Nefro Urinario Altos como:
1. Poliuria
2. Oliguria
3. Polaquiuria
4. Nicturia
5. Anuria
6. Enuresis

Síntomas Vesico Uretrales
1. Incontinencia
2.Disuria
3. Urgencia
4.Tenesmo
5. Goteo al final de la micción
6. Pérdida de la fuerza del chorro urinario
7. Grosor del chorro
8. Continuidad del chorro
9. Retención

Signos del Aparato Urinario

1. Aliento urémico
2. Palidez
3. Edema
4. Hipertensión Arterial
5. Hipertrofia prostática
6. Hematuria

Deber#1. SIgnos y síntomas del examen urológico

pablodaniel25 — 2016-10-05 07:23:22 UTC

1. Anuria: excreción de menos de 100 ml de orina en 24 horas.

2. Balanitis: inflamación del glande.

3. Balanopostitis: inflamación del glande y del prepucio.

4. Cistitis: Inflamación de la vejiga

5. Cistocele: Protrusión herniaria de un segemento de la vejiga a través del introito

6. Coluria: orina de color café debido a la presencia de bilirrubina conjugada; cuando la orina se agita, la espuma que se forma es amarilla.

7. Disuria: dificultad para orinar (disuria de esfuerzo) o dolor al orinar (disuria dolorosa).

8. Enuresis: micción nocturna, involuntaria, después de los 3 años de edad.

9. Esmegma: material blanquecino y maloliente que se acumula en el surco balanoprepucial en hombres con fimosis o con un mal aseo en esta región.

10. Fecaluria: Presencia de heces en la orina

11. Fimosis: prepucio estrecho que no permite descubrir el glande.

12. Hematuria: Presencia de sangre en la orina

13. Hidrocele: Acumulación de líquido en la túnica vaginal alrededor del testítculo.

14. Hipospadias: condición en la que el meato uretral desemboca más abajo de lo normal, en una posición ventral del pene.

15. Incontinencia: Pérdida de la orina involuntariamente por la uretra.

16. LItritis: Inflamació de las glándulas de litre.

17. Lituresis: Emsisión de orina con residuos de arena

18. Neumaturia: Presencia de gas en la orina.

19. Oliguria: diuresis de menos de 400 ml y de más de 100 ml de orina en 24 horas.

20. Orquialgia: Testículo doloroso

21. Orquitis: inflamación aguda y dolorosa del testículo.

22. Parafimosis: condición en la que el prepucio es estrecho y después de deslizarse hacia atrás para dejar el glande descubierto, no puede deslizarse nuevamente hacia adelante y lo comprime.

23. Piuria: Presencia de pus en la orina.

24. Polaquiuria: Aumento en la frecuencia de la micción

25. Poliuria: diuresis mayor a 2.500 ml de orina en 24 horas.

26. Proteinuria: Presencia de proteínas en la orina

27. Quiluria: Orina lechosa por que contiene restos de grasa

28. Tenesmo: deseo de seguir evacuando o de tener micciones, aunque ya se haya eliminado todo el contenido.

29. Varicocele: dilataciones varicosas de las venas del cordón espermático; es más frecuente de encontrar en el lado izquierdo.

30. Meuria: Eliminación de sangre menstrual en la orina

31. Fosfaturia: Presencia de fosfatos en la orina que ocasiona turbidez

Signos y síntomas del examen urológico

alexismalla_am — 2016-10-05 13:39:15 UTC

Nombre: Alexis Daniel Malla González

Dolor renal: sordo y constante en la fosa lumbar, lateral al músculo sacroespinal y debajo de la costilla 12. Se extiende por el área subcostal hasta el ombligo. Posiblemente por patologías renales que causen distensión de la cápsula renal (pielonefritis aguda, obstrucción ureteral aguda).

Dolor ureteral: suele deberse a obstrucción aguda (cálculo o coágulo). Es debido a distensión de la cápsula renal combinado con dolor cólico agudo que se irradia desde la fosa lumbar al cuadrante anterior inferior a lo largo del uréter.

Dolor vesical: dolor localizado en el área suprapúbica por distensión excesiva de la vejiga en retención urinaria aguda. Si no está relacionado con el acto de orinar generalmente no es de origen urológico.

Dolor prostático: sensación de incomodidad o plenitud en el área perineal o rectal, en ocasiones el dolor se refiere a la región lumbosacra.

Dolor testicular: es un dolor muy intenso debido a traumatismos, infección o torsión del cordón espermático, puede irradiarse a la parte inferior del abdomen. El hidrocele sin infección, espermatocele y tumor espermático no suelen causar dolor.

Dolor epididimario: la única enfermedad dolorosa del epidídimo es la infección aguda del mismo. El dolor empieza en el escroto, la reacción inflamatoria abarca también el testículo adyacente. En etapas tempranas de la epididimitis el dolor suele sentirse primero en la ingle o cuadrante abdominal inferior.

Polaquiuria: suele ser causada por orina residual, que reduce la capacidad funcional de la vejiga. Cuando existe inflamación de la mucosa, submucosa o capa muscular de la vejiga su capacidad se reduce en gran medida.

Nicturia: puede ser un síntoma de neuropatía relacionada con reducción del parénquima renal con pérdida de la concentración. Suele ocurrir en ausencia de enfermedad en personas que beben abundantes líquidos por la noche. El café y bebidas alcohólicas poseen efecto diurético especialmente si se beben por la noche.

Disuria: micción dolorosa relacionada con la inflamación aguda de vejiga, uretra o próstata. Es un dolor urente que se localiza en la uretra distal en los hombres, en las mujeres se localiza en la uretra. Desaparece después de la micción.

Enuresis: es el hecho de mojar la cama por la noche, puede ser funcional o secundaria a maduración neuromuscular demorada del componente uretrovesical, pero puede estar presente como síntoma de enfermedad orgánica.

Poliuria: se define como la eliminación de orina superior a 3000 mL diarios.

Oliguria: eliminación inferior a 500 mL diarios de orina. El paciente puede referirlo como orina escasa de color oscura. Para la formación de orina se requiere tres condiciones: 1) adecuada perfusión renal (prerrenal) 2) estructura y función del parénquima indemne (renal) y 3) vía urinaria libre (posrenal).

Anuria: es la ausencia absoluta de producción y eliminación de orina. Se la debe diferenciar de obstrucción vesical por adenoma o carcinoma prostático o presencia de cálculos o coágulos en la uretra.

Obstrucción vesical: cursa con disuria inicial, pérdida de la fuerza y calibre del chorro, goteo terminal, tenesmo vesical, retención urinaria, sensación de orina residual e interrupción del flujo urinario.

Neumaturia: es el paso de gas en la orina sugestivo de fístula entre vías urinarias e intestinos. Suele ocurrir en vejiga o uretra con mayor frecuencia, sin embargo, también se observa en uréter o pelvis renal.

Orina turbia: tiene este aspecto por ser orina alcalina que produce precipitación de fosfatos. Puede también ser causada por infección.

Quiluria: presencia de líquido linfático en la orina por fístula entre el sistema linfático y vías urinarias.

Hematuria: es la presencia de sangre en la orina, producidos más comúnmente por carcinomas, cálculos o infección. Es importante saber si se acompaña de disuria, irritabilidad vesical o si está presente en todo el flujo de orina o en parte de él.

Edema: el edema en las piernas puede deberse a la compresión de las venas iliácas debido a metástasis linfáticas de cáncer de próstata. El edema en los genitales sugiere filariasis, ascitis crónica o bloqueo linfático por radioterapia o cánceres pélvico.

Bibliografía:

Tanagho, E., & McAninch, J. (2005). Urología general de Smith. 18° edición: McGraw Hill.

Argente, H & Álvarez, M. (2013) Semiología Médica. 2° edición: Editorial Médica Panamericana.

Signos y Sintomas del Examen Urológico

robinsonagila16 — 2016-10-05 14:12:44 UTC

Universidad Técnica Particular de Loja
Nombre: Robinson Agila Espinosa
Disuria: Es la dificultad en la eliminación y orina, esta vinculada con enfermedades de las vías urinarias bajas.
Polaquiuria: Es el aumento en la frecuencia de las micciones, sin un aumento en el volumen de orina eliminado.
Tenesmo vesical: Es la persistencia en el deseo de orinar una vez finalizada la micción.
Retención urinaria: Es la imposibilidad total o parcial de evacuar la vejiga en forma espontánea como consecuencia de una obstrucción completa o parcial de la uretra.
Poliuria: Se define como la eliminación de orina superior a 3.000 ml diarios.
Oliguria: Se define como la eliminación de orina inferior a 500 ml diarios.
Anuria: Es la ausencia absoluta de producción y eliminación de orina, es diferente a la reteción urinaria.
Nicturia: Es la alteración de la diuresis en la que el paciente orina varias veces durante la noche.
Enuresis: Es la micción involuntaria e inconsciente durante el sueño.
Hematuria: Es la presencia de una cantidad anormal de glóbulos rojos en la orina, puede ser macroscópica o microscópica.
Coluria: Es la eliminación de cantidades anormales de bilirrubina conjugada o directa por la orina.
Piuria: Es la presencia de pus en la orina o la presencia de 10 o más leucocitos por milímetro cúbico en una muestra de orina.

TRABAJO EXTRACLASE DE UROLOGÍA #1

thaliajaramillo94 — 2016-10-05 14:57:26 UTC

NOMBRE: Thalia Gabriela Jaramillo Salazar
CICLO Y PARALELO: Noveno ciclo paralelo "A"
FECHA: 05 de octubre del 2016

SIGNOS Y SÍNTOMAS DE EXAMEN UROLÓGICO

El examen urológico se encarga del estudio del aparato genitourinario del hombre y del aparato urinario de la mujer con la finalidad de detectar, prevenir y tratar alteraciones que se puedan presentar en el mismo.

El principal síntoma por el que llega un paciente es el dolor, el mismo que puede tener origen en las diferentes estructuras anatómicas que componen estos aparatos, pero además se pueden presentar un gran número de signos y síntomas como los siguientes:

PRIAPISMO: Consiste en una erección peneanade más de 4 horas de duración, que se inicia en ausencia de estímulo sexual o se mantiene después de cesar la actividad sexual.
DISFUNCIÓN ERÉCTIL: Hace referencia a la incapacidad permanente o reiterativa para lograr o mantener una erección que permita al hombre tener una actividad sexual satisfactoria.
DISURIA: Hace referencia a la difícil, dolorosa e incompleta expulsión de orina.
RETENCIÓN URINARIA: Consiste en el almacenamiento de orina dentro de la vejiga, lo cual es secundario a causas como: obstrucción progresiva o descompensación vesical.
MICCIÓN POR REBOSAMIENTO: Describe un retraso en la fluidez de la orina, por lo que la misma cae gota a gota por el meato uretral.
NOCTURIA: Hace referencia a la necesidad que tiene un individuo de despertarse por las noches para orinar en reiteradas ocasiones.
GOTEO TERMINAL: Se refiere al goteo prolongado de orina por el meato, después de que se ha completado la micción.
HEMATURIA: Hace referencia a la presencia de sangre en la orina.
POLAQUIURIA: Consiste en el incremento de la frecuencia miccional durante el día y se caracteriza por se de escasa cantidad.
ANURIA: Hace referencia a la falta de orina en la vejiga o al hecho de detener la descarga de la misma.
OLIGURIA: Consiste en la disminución de la diuresis en 24 horas, que se caracteriza por volúmenes de orina < 500mL en este lapso de tiempo.
ENURESIS: Es la persistencia de incontinencia urinaria en niños a una edad que ya debió hacer conseguido el control de su esfínter vesical.

REFERENCIAS

Argente, H., & Álvarez, M. (2013). Semiología Médica Fisiopatología, Semiotecnia y Propedéutica. (Segunda ed.). Buenos Aires: Médica Panamericana.
Pontifícia Universidad de Chile. (2007). Manual de Semiología. Glosario de términos. Obtenido de http://publicacionesmedicina.uc.cl/ManualSemiologia/Glosario.html
Uribe, J., & Flórez, F. (2006). Fundamentos de Cirugía Urología. Medellin: Corporación para investigaciones biológicas.

Signos y Síntomas Urológicos

djaramillobermeo — 2016-10-05 15:11:14 UTC

Por: Daniel Alejandro Jaramillo Bermeo

Anuria.- es la ausencia absoluta de producción y eliminación de orina y se debe diferenciar de la retención urinaria.
Retención urinaria.- se define como la imposibilidad de evacuar la vejiga total o parcialmente en forma espontánea como consecuencia de la obstrucció del flujo urinario, completa o incompleta, desde el cuello vesical hasta el meato uretral.
Estranguria.- es la micción lenta y dolorosa, gota a gota, debido a un espasmode la uretra o de la vejiga, que se acompaña de tenesmo vesical.
Enuresis.- es la micción involuntaria e inconsciente durante el sueño
Hematuria.- es la presencia de sangre en la orina.
Oliguria.- es la eliminación inferior de menos de 500 ml de orina en 24 horas.
Poliuria.- se define como la eliminación de orina superior a 3000 ml diarios.
Tenesmo vesical.- es la persistencia del deseo de orinar una vez finalizada la micción, con sensación de evacuación incompleta de la vejiga.
Poliaquiuria.- es el aumento de la frecuencia de las micciones, sin un aumento concomitante en el volumen .
Nicturia.- se considera a la emisión de orina más abundante o frecuente por la noche que durante el día, es decir con inversión del ritmo normal de diuresis.
Disuria.- es la dificultad en la eliminación de orina, que puede referirse como dolor o ardor al orinar.
Coluria.- orina de color café debido a la presencia de bilirrubina conjugada; cuando la orina se agita, la espuma que se forma es amarilla.

Bibliografía

Argente, H., & Álvarez, M. (2013). Semiología Médica Fisiopatología, Semiotecnia y Propedéutica. (Segunda ed.). Buenos Aires: Médica Panamericana.

Pontifícia Universidad de Chile. (2007). Manual de Semiología. Glosario de términos. Obtenido de http://publicacionesmedicina.uc.cl/ManualSemiologia/Glosario.html

SIGNOS Y SÍNTOMAS UROLÓGICOS

michellesot_91 — 2016-10-05 16:58:44 UTC

Nombre: Michelle Soto
1. Retención urinaria: la imposibilidad para vaciar total o parcialmente la vejiga.
2. Hematuria: Es la presencia de sangre en la orina puede ser macroscópica o microscópica.
3. Anuria: se define como la ausencia absoluta de producción y eliminación de orina.
4. Enuresis: se define como la micción involuntaria e inconsciente durante el sueño. En niños mayores de 3-4 años.
5. Disuria: micción difícil o dolorosa.
6. Nicturia: emisión de orina más abundante o frecuente por la noche que durante el día.
7. Oliguria: secreción deficiente con disminución del volumen de orina.
8. Polaquiuria: aumento de la frecuencia urinaria.
9. Poliuria: emisión de volumen excesivo de orina.
10. Quiluria: Orina lechosa por presencia de grasa.(lipuria)
11. Urgencia miccional: la necesidad inevitable e imperiosa de orinar.
12. Incontinencia Urinaria:incapacidad de la vejiga de retener la orina.
Bibliografía:
- Hinostroza Juan /Manual de semiología urológica .
http://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros12/libro150.pdf

si

andremartica — 2016-10-06 01:03:06 UTC

SIGNOS Y SÍNTOMAS UROLÓGICOS

andremartica — 2016-10-06 01:03:56 UTC

Por: Andrea Marlene Tituaña Castillo

1. Anuria: Ausencia de orina en la vejiga

2. Cistectomía: Extirpación parcial o total de la vejiga

3. Cistocele: Protrusión herniaria de un segmento de la vejiga a través del introito

4. Disuria: Micción difícil o dolorosa

5. Eréctil: Que tiene la propiedad de ponerse en erección (enderezamiento, turgencia, rigidez)

6. Eyaculación: Emisión brusca de un líquido, como semen u orina

7. Eyaculación precoz: Emisión de semen antes de la penetración, prematura

8. Eyaculación acelerada: Emisión de semen en corto tiempo después de la penetración vaginal

9. Hidronefrosis: Colección anormal de orina en la pelvis renal con distensión piélica

10. Hidrocele: Colección de líquido dentro de túnica vaginal del testículo

11. Neumaturia: Presencia de gas en la orina

12. Nicturia: Emisión de orina más abundante o frecuente por la noche que durante el día

13. Oliguria: Secreción deficiente con disminución del volumen de orina

14. Oligospermia: Escasez de espermios en el semen

15. Polaquiuria: Es el aumento de la frecuencia urinaria.

16. Goteo terminal: emisión de orina por goteo post-miccional.

17. Poliuria: emisión abundante de orina.

18. Prostatismo: conjunto de síntomas que están relacionados con una obstrucción baja del flujo urinario.

19. Retención urinaria: Es la imposibilidad de vaciar la vejiga.

20. Dolor renal: Puede ser sordo y constante en el flanco correspondiente.

21. Dolor uretral: Es el resultado de procesos inflamatorios agudos o cuerpos extraños (cálculos) en la uretra acompañado de ardor, disuria y tenesmo.

22. Dolor prostático: Su causa más frecuente es la prostatitis aguda.

23. Dolor genital: Producido por traumatismos, torsión testicular o infecciones, se irradia a la región epigástrica y cordón espermático.

24. Hematuria. Es la presencia de más de 5 Glóbulos Rojos por campo microscópico

25. Parafimosis: incapacidad del prepucio para volver a su posición normal después de haber sido retraído hasta detrás del glande.

26. Enfermedad de peyronie: enduración fibrosa de los cuerpos cavernosos del pene.

27. Priapismo: erección prolongada o constante que no se asocia con la excitación sexual y suele ser dolorosa, debido a la lesión peniana.

28. Varicocele: dilatación del plexo venoso pampiriforme del cordón espermático que crea una hinchazón blanda, elástica y dolorosa del testículo.

29. Hidrocele: acumulación de líquido entre el testículo y el escroto.

30. Urgencia: deseo intimo reptido de orinar debido a la hiperactividad e irritabilidad de la vejiga.

31. Incontinencia por urgencia: cuando se escapa pequeñas cantidades ante la urgencia.

32. Retención urinaria aguda: incapacidad súbita para orinar que se acompaña de dolor suprapúbico intenso y urgencia con sólo goteo.

33. Retención urinaria crónica: poca molestia, indecisión que se suele acompañar de goteo constante. >

BIBLIOGRAFÍA

Diccionario de Medicina. Océano Mosby. España. Océano

http://es.slideshare.net/PalErickAlansSols/semiologa-en-urologa

http://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros12/libro150.pdf

Ecografía prostática

angelprado12 — 2016-10-08 23:50:08 UTC

Nombre: Ángel Prado
Ecografía normal de próstata
Fuente: García R., Sanz E., Arias F., Rodríguez R., Mayayo T., 2006. Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia prostática benigna mediante ecografía. Servicio de urología - Hospital Ramón y Cajal de España.

Ecografía prostática

angelprado12 — 2016-10-08 23:56:29 UTC

Nombre: Ángel Prado
Ecografía de HPB: En la imagen se observa una sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna, medidas anteroposterior (L), transversal (P) y longitudinal (A).
Fuente: García R., Sanz E., Arias F., Rodríguez R., Mayayo T., 2006. Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia prostática benigna mediante ecografía. Servicio de urología - Hospital Ramón y Cajal de España.

Doble sistema pielocalicial por UROTAC

angelprado12 — 2016-10-09 00:08:07 UTC

Nombre: Ángel Prado
Las imágenes muestran un caso de duplicidad completa del sistema colector renal izquierdo, que se refleja de manera clara en la reconstrucción. En este caso, existe una ligera atrofia parenquimatosa del segmento renal inferior con cicatrices corticales (flecha) y ligera ectasia asociada de su sistema colector.
Fuente: Rubio I., Zabalza J., Rodríguez I., Tirapu M., Patología del sistema pielocalicial: Hallazgos en TC multidetector. Radiología, Complejo Hospitalario de Navarra - Pamplona, España.

Ecografía de Próstata

alexismalla_am — 2016-10-09 05:11:59 UTC

Nombre: Alexis Malla

Ecografía abdominal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna, medidas anteroposterior (L), transversal (P) y longitudinal (A).

Recuperado de: García, R., Sanz, E., Arias, F., Rodríguez, R., & Mayayo, T. (2006). Diagnóstico y seguimiento de la Hipertrofia Prostática Benigna mediante Ecografía. Archivos Españoles de Urología, 353 - 360.

Ecografía de Próstata

alexismalla_am — 2016-10-09 05:21:02 UTC

Nombre: Alexis Malla

Ecografía transrectal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna medidas anteroposterior (L), transversal (P) y longitudinal (A).

Recuperado de: García, R., Sanz, E., Arias, F., Rodríguez, R., & Mayayo, T. (2006). Diagnóstico y seguimiento de la Hipertrofia Prostática Benigna mediante Ecografía. Archivos Españoles de Urología, 353 - 360.

Ecografía de próstata

betysalazar_93 — 2016-10-09 15:40:24 UTC

Por: Bety Karina Salazar Orellana

Indicaciones de la ecografía prostática transrectal:

Lesión palapable en el tacto rectal
Guía para biopsia prostática
Seguimiento luego del tratamiento de cáncer de próstata
Crecimiento prostático
Signos o síntomas que sugieran metástasis
Signos o síntomas de prostatitis severa o persistente

En la siguiente imagen se puede observar una ecografía prostática trasrectal de un hombre de 66 años. Las imágenes a-c, muestran cortes axiales craneocaudales de las vesiculas seminales (VS) que se observan como estructuras alongadas y septadas (a), la porción distal de los vas deferens (también conocida como la ampolla de los VD (flecha) como una estructura tubular ligeramente dilatada, medial a las vesiculas seminales (b). en la imagen c, se identifica la zona central(ZC) y zona transicional(ZT) limitadas por la capsula quirúrgica, y la zona periférica (ZP) de la próstata. la imagen d, en un corte sagital muestra la ZP, la uretra prostatcia hipoecoica (U) en la ZC. Estroma fibromuscular (EF) en localización más anterior. Conductos eyaculadores (flecha). La posición de las VS indican la orientación superior de la próstata. En detalle, vas deferens (flecha) medial a las vesiculas seminales.

Recuperado de:
Maureira, J., Garriga, V., Bolivar, S., Contreras, R., Tanasa, A., & Pruna, X. (2014). Ecografia transrectal prostática: diagnostico diferencial y cribado neoplásico. Sociedad Española de Radiología Médica, 4-5.

Ecografía en hiperplasia prostática benigna

betysalazar_93 — 2016-10-09 16:13:46 UTC

Por: Bety Karina Salazar Orellana

La siguiente imagen es una ecografía transrectal axial a través de la cual se observa una diferenciación entre la zona periférica normal (flechas sólidas). la glándula interna (IG) muestra un engrosamiento directo y una heterogenicidad que se caracteriza de la hiperplasia prostática benigna. Además se observa un pequeño quiste prostático (flecha abierta). La zona hipoecogénica fibromuscular (FM) es anterior. A: anterior; P: posterior.
Recuperado de:
Brant, W., & Helms, C. (2007). Funsamento de radiologóa diagnóstica (tercera ed., Vol. III). Barcelona: Lippincott Williams & Wilkins.

Doble sistema pielocalicial por UROTAC

betysalazar_93 — 2016-10-09 16:50:57 UTC

Por: Bety Karina Salazar Orellana

En la siguiente imagen se observa mediante UROTAC el doble sistema pielocalicial de riñón izquierdo de un paciente. a) muestra doble sistema excretor bilateral, con atrofia del sistema inferior derecho. b) muestra la atrofia renal derecha con marcado adelgazamiento cortical del sistema inferior.
Recuperado de:
Hermosilla, K., Cabrera, R., Horwitz, B., Raurich, R., Barbieri, M., Gac, S., . . . Morgado, O. (2009). Urografía por tomografía computarizada multicorte (UROTAC). Obtenido de Scielo: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082009000200004

Hipertrofia Prostática Benigna por Ecografía

robinsonagila16 — 2016-10-09 18:12:08 UTC

Nombre: Robinson Agila

En la siguiente imagen se observa una hipertrofia prostática benigna por vía transrectal, que ademas tiene cálculos lo cual se menciona que suelen encontrarlos con la hipertrofia prostática benigna en mas del 20% de las ecografías tranrectales.
Fuente:

García Navas, Ricardo, Sanz Mayayo, Enrique, Arias Fúnez, Fernando, Rodríguez-Patrón, Rafael, & Mayayo Dehesa, Teodoro. (2006). Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofía prostática benigna mediante ecografía. Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), 59(4), 353-360. Recuperado en 09 de octubre de 2016, de http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142006004400005&lng=es&tlng=es.

Doble Sistema Pielocalicial en UROTAC

robinsonagila16 — 2016-10-09 19:51:12 UTC

Nombre: Robinson Agila

El doble sistema pielocalicial es una de las anomalías del tracto urinario más frecuentes y consiste en la presencia de dos sistemas colectores coexistentes en el mismo parénquima renal; posee una incidencia de alrededor 1 de cada 160 nacidos vivos.
Fuente:

López, J., Mejía, J., Nicolau, C., Zuluaga, A., & Mazzaro, M. (2010). Uréter: Hallazgos en Tomografía Computarizada Multidetector. Radiología, LII(4), 311-320. doi:10.1016/j.rx.2010.03.007. Recuperado en 09 de octubre de 2016, de http://www.webcir.org/revistavirtual/articulos/agosto10/espana/espana_esp_06a.pdf

Imagen Ecográfica de Hipertrofia Prostática Benigna

gaby_7766 — 2016-10-09 22:10:04 UTC

Alumna: María Gabriela Bravo Maldonado
Hipertrofia prostática benigna es una condición patológica de crecimiento anormal prostático que aumenta su incidencia a partir de los 40 años de edad. La ecografía abdominal es suficiente para valorar volumen y forma del crecimiento; sin embargo se utiliza la vía ecográfica transrectal en protocolos de detección precoz de cáncer, tacto rectal dudoso o valores de PSA > 4ng/ml.

Recuperado de:
Navas, R. G., & Mayayo, E. S. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Scielo. Recuperado el Octubre de 2016, de http://scielo.isciii.es/pdf/urol/v59n4/original4.pdf

UROTAC de doble sistema pielocalicial

gaby_7766 — 2016-10-09 22:41:54 UTC

Alumna: María Gabriela Bravo Maldonado
Es la presencia de dos sistemas colectores separados por una unidad renal, la patología puede ser parcial o completa; en este caso el uréter superior termina en ureterocele y se dilata.

Recuperado de:
Amayaa, J. L., & Restrepoa, J. M. (2010). Uréter: Hallazgos en Tomografía Computarizada Multidetector. ELSEVIER. Recuperado el Octubre de 2016, de http://www.webcir.org/revistavirtual/articulos/agosto10/espana/espana_esp_06a.pdf

Ecografía de Próstata

kttty_13 — 2016-10-09 22:51:45 UTC

Nombre: Katherine Zúñiga Torres

Ecografía normal de próstata

Fuente: Drs. Zuccarino A, Rodríguez R, Dehesa T; Asociación Española de Ecografía; Madrid; 2012.

Ecografía Hipertrofia Prostática Benigna

kttty_13 — 2016-10-09 23:08:50 UTC

Nombre: Katherine Zúñiga Torres

La hiperplasia benigna de próstata (HBP) es un trastorno que afecta a los varones de más de 50 años, se caracteriza por un crecimiento del estroma y de las células epiteliales de la glándula prostática, además produce una obstrucción en el flujo de salida urinario que se manifiesta clínicamente por síntomas del tracto urinario inferior, síntomas obstructivos e irritativos.

Fuente: Ruiz R; Hiperplasia Prostática Benigna; Madrid; 2012

Doble Sistema Pielocalicia- UROTAC

kttty_13 — 2016-10-09 23:41:50 UTC

Nombre: Katherine Zúñiga Torres
El doble sistema pielocalicial corresponde a un riñón con un doble sistema pielocalicial, el cual drena dos polos renales, superior e inferior, y puede ser una duplicación completa e incompleta .

Fuente: Keating M; Ureteral duplication anomalies; Revista Chilena; Volumen 78; 2013

Hipertrofia Prostática Benigna

jonatan_med — 2016-10-10 00:18:47 UTC

Nombre: Jonathan David Sánchez Bravo
Ecografía de próstata normal
En la siguiente imagen se puede observar varias estructuras entre ellas la próstata, sin patología alguna.

Fuente: Asociación Española De Ecografía Digestiva. 2012. Madrid. Recuperado de: http://www.ecodigest.net/atlas_cap06.php

Hipertrofia Prostática Benigna

jonatan_med — 2016-10-10 00:55:02 UTC

Nombre: Jonathan David Sánchez
Ecografía de próstata patológica
Se observa una próstata de grandes dimensiones sugestiva de una hiperplasia prostática benigna.
Fuente: DIPLOMADO EN ULTRASONOGRAFÍA. 2015. Diagnóstico y Tratamiento de la Hiperplasia prostática benigna mediante ecografía. Recuperado de: http://diplomadomedico.com/diagnostico-y-tratamiento-de-la-hiperplasia-prostatica-benigna-mediante-ecografia-2/

Doble sistema pielocalicial

jonatan_med — 2016-10-10 01:07:56 UTC

Nombre: Jonathan David Sánchez Bravo
El doble sistema pielocalicial es la existencia de dos sistemas colectores coexistentes en el mismo parénquima renal. Es la anomalía congénita mas frecuente del tracto urinario.
En la siguiente radiografía de abdomen se puede observar el doble sistema peilocalicial en el riñón derecho.
FUENTE: Urología en Imágenes. 2012. Doble Sistema Pielocalicial. Recuperado de: http://www.slideshare.net/paulinaprincesitacarrasco/16-urograma-uretrocistografa

ECOGRAFÍA NORMAL DE PRÓSTATA

maryuri_elizabeth — 2016-10-10 03:35:52 UTC

Nombre: Maryuri Elizabeth Landi Rodriguez

Imágenes axiales craneocaudales que muestran las vesículas seminales (VS) como estructuras alongadas y septadas (a), la porción distal de los vas deferens (flecha) como una estructura tubular ligeramente dilatada, medial a las vesículas seminales (b). (c), Zona central(ZC) y zona transicional (ZT) limitadas por la capsula quirúrgica, y la zona periférica (ZP) de la próstata. (d), Imagen sagital que muestra la ZP, la uretra prostatcia hipoecoica (U) en la ZC. Estroma fibromuscular (EF) en localización más anterior. Conductos eyaculadores (flecha).
Fuente: Madureira J. F. & Garriga V. (2014 ). Ecografía transrectal prostática: diagnóstico diferencial y cribado neoplásico, EPOS, 2(3), 627-644

Hipertrofia Prostática Benigna

maryuri_elizabeth — 2016-10-10 03:41:18 UTC

Nombre: Maryuri Elizabeth Landi Rodríguez

Ecografía abdominal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertroﬁa prostática benigna trilobulada con lóbulo medio de crecimiento intravesical y 2 laterales.
Fuente: Garcia, N., Sanz, M. & Arias F. (2015). Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia prostática benigna mediante ecografía. Arch. Esp. Urol., 59, 4 : 353-360.

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA

brendy_071992 — 2016-10-10 03:49:01 UTC

Doble sistema pielocalicial

maryuri_elizabeth — 2016-10-10 03:53:56 UTC

Nombre: Maryuri Elizabeth Landi Rodríguez

Doble sistema excretor completo asociado a proceso infeccioso. Se identifica un doble sistema excretor completo, con ureterohidronefrosis del sistema excretor y uréter que drenan el polo superior del riñón derecho, secundario a fenómeno obstructivo originado en ureterocele (b), el cual se encuentra medial e inferior a la inserción normal del uréter que drena el polo inferior. Se identifica engrosamiento y realce anormal de las paredes de la pelvis renal y uréter por compromiso inflamatorio de tipo infeccioso (a,b). En la fase excretora se observa una adecuada opacificación del sistema excretor y uréter que drenan el polo inferior del riñón derecho asociado a ectasia secundaria a reflujo vesico ureteral comprobado previamente en el paciente (a).
Fuente: López J.E., & Restrepo J. (2010). Uréter: Hallazgos en Tomografía Computarizada Multidetector.ELSEVIER, ; 52(4):311–320

HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA

brendy_071992 — 2016-10-10 03:56:15 UTC

NOMBRE: Ximena Manosalvas Jaramillo.
Fuente: García. R, Sanz. E,Arias.F. Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia prostática benignamediante ecografía.

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL

brendy_071992 — 2016-10-10 03:59:28 UTC

NOMBRE: Ximena Manosalvas Jaramillo.
FUENTE: Zuluaga.A, López.J, Mejía.J; UROTOMOGRAFÍA. Revista Colombiana de Radiología. 10-2008. Pg17

ECOGRAFÍA DE PRÓSTATA NORMAL

brendy_071992 — 2016-10-10 04:14:21 UTC

NOMBRE: Ximena Manosalvas Jaramillo.
Fuente: Bermúdez, B.Criterios de derivación en hiperplasia benigna de próstata para atención primaria. ELSEVIER. 01/2010. Pg 11.

Hiperplasia Prosttica Benigna

aagranda1990 — 2016-10-11 01:05:51 UTC

Nombre: Andres Granda Vivanco
Fuente: Garcia Navas , R., Sanz Mayayo, E., Arias Funez, F., Rodriguez Patron, R., & Mayayo Dehesa, T. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA MEDIANTE ECOGRAFÍA. Revista Española de Urologia, 353-360.

Ecografía Próstata normal

aagranda1990 — 2016-10-11 01:05:52 UTC

Nombre: Andrés Granda Vivanco
Fuente: Drs. Alberto Lennie Zuccarino, Rafael Rodríguez-Patrón Rodríguez y Teodoro Mayayo Dehesa - Madrid) Asociación Española de Ecografía.

Doble sistema pielocalicial

aagranda1990 — 2016-10-11 01:26:16 UTC

Nombre: Andrés Granda Vivanco
Fuente: Radiología, Complejo Hospitalario de Navarra C - Pamplona/ES

jmqm3 — 2016-10-11 15:27:29 UTC

TÍTULO: HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA POR ESTUDIO DE ECOGRAFÍA TRANSRECTAL
NOMBRE: Jonathan M. Quintuña
FUENTE: Sitio del profesor Martin PIsco; especialista en radiología de intervención; Hospital St. Louis.

jmqm3 — 2016-10-11 15:38:21 UTC

TÍTULO: DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL POR ESTUDIO UROTAC
NOMBRE: Jonathan M. Quintuña
FUENTE: Alejandro Zuluaga Santamaría y otros; "Urotomografía; artículo de revisión; revista colombiana de radiología, 2008, vol 19"

Hiper

pausdany1995 — 2016-10-12 02:02:02 UTC

Hipertr

pausdany1995 — 2016-10-12 02:02:02 UTC

Hipertrofia

pausdany1995 — 2016-10-12 02:02:03 UTC

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA POR ECOGRAFÍA

pausdany1995 — 2016-10-12 02:02:17 UTC

NOMBRE: Paula Daniela Gaona Quinde
FUENTE: García Navas, R., Sanz Mayayo, E., Arias Fúnez, F., Rodríguez-Patrón, R., & Mayayo Dehesa, T. (2006). Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia prostática benigna mediante ecografía. Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), 59(4), 353-360.

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL POR UROTAC

pausdany1995 — 2016-10-12 02:13:59 UTC

NOMBRE: Paula Daniela Gaona Quinde
FUENTE: Bisset 3rd, G. S., & Strife, J. L. (1987). The duplex collecting system in girls with urinary tract infection: prevalence and significance. American Journal of Roentgenology. 148(3), 497-500.

SISTEMA DOBLE PIELOCALICIAL POR UROTAC

ingrid_slt — 2016-10-12 03:05:17 UTC

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA POR ECOGRAFÍA

andremartica — 2016-10-12 03:19:02 UTC

Por: Andrea M. Tituaña Castillo

El signo más precoz de la hipertrofia benigna es el aumento de los diámetros anteroposterior y longitudinal, pudiendo permanecer inicialmente estable el transverso (4). La HPB se origina en la zona transicional y tiene un desarrollo nodular comprimiendo la zona central, desplazando también la zona periférica que pasa a integrar la llamada cápsula quirúrgica.

Revisado:http://diplomadomedico.com/diagnostico-y-tratamiento-de-la-hiperplasia-prostatica-benigna-mediante-ecografia-2/ y"

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA POR ECOGRAFÍA

andremartica — 2016-10-12 03:23:31 UTC

Por: Andrea M. Tituaña Castillo
La hiperplasia benigna de próstata (HBP) se caracteriza por un aumento del tamaño de la glándula que ocasiona grados variables de obstrucción en la evacuación de la vejiga. Es una de las enfermedades que con mayor frecuencia se presentan en hombres adultos de avanzada edad. Constituye la segunda causa de ingreso para intervención quirúrgica y la primera causa de consulta en los servicios de urología. El desarrollo de la HBP comienza alrededor de la cuarta década de la vida con un fenómeno focal de origen estromal. A partir de la quinta década se produce un incremento global y rápido del volumen debido a un aumento de las células del tejido fibromuscular y glandular, tanto en la zona periuretral como transicional.

En HBP se evidencia un aumento del estroma, aunque existen diferencias morfológicas de un individuo a otro. A medida que progresa la HBP y van creciendo los nódulos, se desplaza el tejido prostático normal, que queda reducido a una fina lámina. Este fenómeno ocurre en fases: primero se produce un aumento en el número de nódulos, inicialmente de naturaleza estromal y después glandular (a partir de los 40 años). Posteriormente se produce un gran crecimiento de estos nódulos (a partir de los 60 años). La presencia de obstrucción debida al crecimiento en la zona de transición genera una serie de alteraciones funcionales y anatómicas a nivel vesical.

Revisado: http://diplomadomedico.com/hiperplasia-prostatica-benigna-y-la-utilidad-del-ultrasonido-para-su-diagnostico/

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL POR UROTAC

andremartica — 2016-10-12 03:28:30 UTC

Por: Andrea M. Tituaña Castillo

Consiste en la presencia de dos sistemas pielocaliciales separados en una unidad renal. Puede estar asociado a un solo ureter (duplicidad parcial) o a dos uréteres que desembocan separadamente en la vejiga (duplicidad completa). En estos casos, el uréter que drena el segmento superior frecuentemente termina en ureterocele y se encuentra dilatado. Puede sospecharse al apreciar un mayor tamaño del riñón. No es correcto hablar de duplicidad renal ya que implica dos riñones. Sí puede hablarse de riñón doble.

Doble sistema pieloureteral - Revista .Revista Médica Electrónica PortalesMedicos.com 400 × 331 Buscar por imágenes reflujo-vesicoureteral-fases-postmiccion.Revisado http://posterng.netkey.at/esr/viewing/index.php?module=viewing_poster&task=viewsection&pi=124353&ti=409721&searchkey

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL POR UROTAC

andremartica — 2016-10-12 03:36:11 UTC

Por: Andrea M. Tituaña Castillo

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA EN ECOGRAFÍA

grgalvez — 2016-10-12 03:59:54 UTC

POR: Grace Romina Gálvez Tamayo.

Bibliografía:

Garcia, R., Sanz , E., Arias, F., & Mayayo, T. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. SCIELO, 353-360.

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA EN ECOGRAFÍA

grgalvez — 2016-10-12 04:02:31 UTC

POR: Grace Romina Gálvez Tamayo.

Bibliografía:

Garcia, R., Sanz , E., Arias, F., & Mayayo, T. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. SCIELO, 353-360.

Hipertrofia Prostática Benigna

jmarcecj — 2016-10-12 04:04:01 UTC

Nombre : Jackson Marcelo Cabrera Jumbo

Bibliografia: García, R; Sanz, E; Arias, F; Rodíguez, R; Mayayo, T, (2016), DIAGNÔSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA MEDIANTE ECOGRAFÍA.

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA

grgalvez — 2016-10-12 04:04:34 UTC

POR: Grace Romina Gálvez Tamayo.

Bibliografía:

Garcia, R., Sanz , E., Arias, F., & Mayayo, T. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. SCIELO, 353-360.

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA EN ECOGRAFÍA

grgalvez — 2016-10-12 04:06:52 UTC

POR: Grace Romina Gálvez Tamayo.

Bibliografía:

Garcia, R., Sanz , E., Arias, F., & Mayayo, T. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. SCIELO, 353-360.

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL POR UROTAC

grgalvez — 2016-10-12 04:29:21 UTC

POR: Grace Romina Gálvez Tamayo.

Se muestra un doble sistema pielocalicial en el riñon derecho y megacaliosis y megauréter en el riñon izquierdo.

Bibliografía:

Rubio, I., Zabalza, J., Rodriguez, I., & Tirapu, M. (2014). Patología del sistema pielocalicial: hallazgos en TC multidetector. SERAM.

Sistema Doble Pielo Calicial

jmarcecj — 2016-10-12 04:31:21 UTC

Nombre: Jackson Marcelo Cabrera Jumbo
Nemecek, T; Melitello, J; (2008). La uroresonancia. Una alternativa diagnóstica.

Urografía

jmarcecj — 2016-10-12 04:36:34 UTC

Nombre: Jackson Marcelo Cabrera Jumbo

Deber # 2 Imágenes --> Hiperplasia Prostática Benigna (Thalía Anahí Noboa Ruiz)

anahinoboa12 — 2016-10-12 04:46:16 UTC

Ecografía de Hiperplasia Prostática Benigna
En la imagen se evidencia un caso de hiperplasia prostática benigna (HBP) enfatizando el aumento en el tamaño prostático a expensas de la zona de transición (ZT), su interfase es la cápsula quirúrgica (*) y además se pueden evidenciar calcificaciones.

Es importante considerar que la HPB se origina en la zona transicional y tiene un desarrollo nodular comprimiendo la zona central; y que además en estos casos el signo más precoz es el aumento de los diámetros anteroposterior y longitudinal.

Referencia Bibliográfica: Madureira, J., Garriga, V., Cuevas, S., & Contreras, R. (2014). Ecografía transrectal prostática: diagnóstico diferencial y cribado neoplásico. Sociedad Española de Radiología Médica/EPOS, 12-16

Deber # 2 Imágenes --> Sistema Pielocalicial Doble (Thalía Anahí Noboa Ruiz)

anahinoboa12 — 2016-10-12 04:56:49 UTC

Sistema Pielocalicial Doble - UroTAC
A continuación se observa en la figura A y B una duplicación pielocalicial completa, evidenciándose la presencia de 2 sistemas colectores para un solo riñón y a su vez 2 uréteres en el mismo lado que conduce a separar las partes distales en su entrada a la vejiga . Por el contrario en la figura C se trata de una duplicación pielocalicial incompleta pues existe la presencia de 2 sistemas colectores y 2 uréteres que se fusionan a medida que descienden entre el riñón y la vejiga de tal manera que como resultado se obtiene un solo uréter que desemboca en la base de la vejiga

Referencia Bibliográfica:Puentes, C., Nobre, C., Jotta, C., & Gomes, L. (2013). Las anomalías congénitas del tracto urinario superior: nuevas imagénes de las mismas enfermedades. Scielo, 43-50.

Deber N° 2; UROTAC Sistema Pielocalicial Doble

mercytabonita — 2016-10-12 05:14:42 UTC

Por: Mercy Masaco
Se observa un doble sistema excretor asociado a proceso infeccioso.

Bibliografía: Lopez J., Mejía R., Molina N., Zuluaga M. (2010). Uréter: Hallazgos en Tomografía Multidetector. Radiología 52 (4),311-320.

Deber N° 2: Ecografía; Hiperplasia Prostática Benigna

mercytabonita — 2016-10-12 05:29:23 UTC

Por: Mercy Masaco

Bibliografía; García R., Sanz E., Arias F., Rodríguez R. (2006). Diagnóstico y Tratamiento de la Hipertrofia próstatica benigna mediante ecografía. Archivos españoles de Urología. 59(4),353-360.

Deber # 2: Imgenes de Sistema Pielocalicial Doble "UROTAC"

pablodaniel25 — 2016-10-12 09:13:03 UTC

Pablo D. Ojeda Vivanco
Las siguientes imágenes son de un sitema ureteral triple, provenientes de un Case Report" Excretory urography in an adult patient with bilateral complete ureteral duplication" de un hospital de Malasia
Bibliografía: Mubarack, M., Zainun, a., & Rohaya, M. (2009). Ureter Triplication with contra-lateral Partial Duplex system.

Rigth kidney has partial dúplex system. Three ureters originate form the left kidney

La siguiente imagen fue tomada de un artículo, el cual refería los sigueinte: "Duplicated collecting systems (also known as duplex collecting systems) can be defined as renal units containing 2 pyelocaliceal systems that are associated with a single ureter or with double ureters."
En la imagen se observa: Excretory urography in an adult patient with bilateral complete ureteral duplication.
Bibliografía
han, A. (2015, Diciembre). Duplicated Collecting System Imaging. Retrieved from Medscape: http://emedicine.medscape.com/article/378075-overview

Deber # 2: Ecografía de HPB

pablodaniel25 — 2016-10-12 09:45:54 UTC

Por: Pablo Daniel Ojeda Vivanco
Hiperplasia prostática benigna (HPB), es un agrandamiento de la próstata, forma parte del sistema reproductivo masculino
Bibliografía:
Navas, R., Sanz, E., & Fernando, A. (2006). Diagnóstico y Seguimiento de la Hipertrofia Prostática Benigna.
Ecografía Transrectal. Sección transversal. Entre la HBP y la cápsula (ZP) se de limita una línea ecogénica producida por cálculos milimétricos

Ecografía Transrectal. Sección transversal. Entre la HBP con lóbulo medio prostático de crecimiento intravesical

Deber #2 : Imagen de Sistema doble pielocalicial por UROTAC

adrianaloaizav — 2016-10-12 10:34:31 UTC

Por: Adriana Loaiza Vivanco

Doble sistema pielocalicial bilateral y cáncer de las células transicionales del tercio distal del uréter del sistema superior para el riñón izquierdo. (a) Reconstrucción curva del uréter para el sistema superior del riñón izquierdo en fase de excreción. Nótese la lesión irregular de tejido blando que compromete la pared ureteral en el tercio distal y produce discreta dilatación proximal. (b) Reconstrucción tridimensional en demostración volumétrica en fase de excreción. Se identifica el doble sistema renal bilateral y la lesión irregular invasora del tercio distal del uréter para el sistema superior del riñón izquierdo.

Bibliografía: Aart J. Van Der Molen, Nigel CC, Ullrich G, Nolte-Ernsting CC, Takahashi S, Cohan RH, et al. CT urography: definition, indications ,and techniques. A guideline for clinical practice. Eur Radiol. 2008;18(1): 4-17

Deber #2 :Ecografía Hipertrofia Próstatica Benigna

adrianaloaizav — 2016-10-12 10:51:53 UTC

Por: Adriana Loaiza Vivanco
Ecografía transrectal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna con lóbulo medio de crecimiento retrovesical.
Bibliografía: McCONELL, J.D.: “Diagnóstico y tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Practical cases in urology”. Practical management of BPH. American Urological Association. Inc. Office of Education, 45-57, 2009

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-12 11:41:49 UTC

Deber 2: Ecografía Normal de Próstata

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-12 11:44:18 UTC

Por: Gabriela Elizabeth Capa Contento
Anatomía ecográfica normal de vejiga, prostata y vesiculas seminales
Bibliografía:
Asociación Española de Ecografía digestiva. (s.f.). Atlas de ecografía. recuperado el 12 de octubre de 2016 de ecodigest.net: http://www.ecodigest.net/atlas_cap06.php

Deber 2: Ecografía de Próstata, Hipertrófia Prostática Benigna

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-12 11:49:39 UTC

Por: Gabriela Elizabeth Capa Contento
Imagen1(izquierda): Ecografía abdominal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna, medidas anteroposterior (L), transversal (P) y longitudinal (A).
Imagen 2(derecha): Ecografía transrectal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna medidas anteroposterior (L), transversal (P) y longitudinal (A)
Bibliografía:
García, R; Sanz, E; Arias, F; Rodríguez, R; Mayayo, T. (2006). Diagnóstico y Seguimiento de la Hipertrofia Prostática Benigna mediante Ecografía. Archivos Españoles de Urología . 59(4), 353-360

Deber2: Sistema Pielocaliceal Doble en UROTAC

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-12 11:59:21 UTC

Por: Gabriela Elizabeth Capa Contento
Imagen1 (izquierda)VRque muestra doble sistema excretor bilateral, con atrofia del sistema inferior derecho
Imagen2 (derecha) MPR oblicuo coronal, del mismo paciente, que muestra la atrofia renal derecha con marcado adelgazamiento cortical del sistema inferior
Bibliografía: Hermosilla, K; Cabrera, R; Horwitz, B; Raurich, R; Barbieri, M; Gac, S; y otros.( 2009)Urografia por Tomografia Computada Multicorte (Urotac): Estudio Descriptivo Utilizando la Técnica de "Split Bolus". Revista Chilena de Radiología. 15(2),65-69.

Sistema doble pielocalicial en UroTAC

Fabylex — 2016-10-12 13:23:46 UTC

Fabian Alexander Guerrero Briceño
CT Urogram With Duplicated Collecting System Right Kidney

Bibliografía
Fishman, E. (2009). Duplicated Right Collecting System With CT Urogram - Kidney Teaching Files - CTisus. Retrieved October 10, 2016, from http://www.ctisus.com/teachingfiles/kidney/142890 Gb��<MB

Sistema doble pielocalicial

steven12_a — 2016-10-12 13:48:35 UTC

Steven Santiago Álvarez Jiménez

Hipertrofia prostática benigna

steven12_a — 2016-10-12 13:58:09 UTC

Steven Santiago Álvarez Jiménez

Hipertrofia prostática benigna en Ecografía

Fabylex — 2016-10-12 13:58:44 UTC

Fabian Alexander Guerrero Briceño

Tomado de:
García Navas, R., Sanz Mayayo, E., Arias Fúnez, F., & Rodríguez-Patrón Teodoro Mayayo Dehesa, R. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA MEDIANTE ECOGRAFÍA. Arch. Esp. Urol, 59(4), 353–360. u��+0M�

Comentario de la imagen: Ecografía abdominal: sección longitudinal (izquierda) y transversal (derecha). Hipertrofia prostática benigna, medidas anteroposterior (L), transversal (P) y longitudinal (A).

Hipertrofia prostática benigna en Ecografía

Fabylex — 2016-10-12 14:04:25 UTC

Fabian Alexander Guerrero Briceño

Tomado de: García Navas, R., Sanz Mayayo, E., Arias Fúnez, F., & Rodríguez-Patrón Teodoro Mayayo Dehesa, R. (2006). DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA MEDIANTE ECOGRAFÍA. Arch. Esp. Urol, 59(4), 353–360. u��+0M�

Comentario de la imagen: Ecografía transrectal. Sección transversal. Entre la HBP y la cápsula (ZP) se delimita una línea ecogénica producida por cálculos milimétricos.

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL

ingrid_slt — 2016-10-12 15:13:58 UTC

Ingrid Scarlett Loján Tenezaca
Fuente:García, O., & Sáenz, A. &. (s.f.). Malformaciones Nefrourológicas en edad Pediátrica . Recuperado el 12 de Octubre de 2016, de 2014: http://posterng.netkey.at/esr/viewing/index.php?module=viewing_poster&task=viewsection&pi=124169&ti=415137&searchkey=

HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA

ingrid_slt — 2016-10-12 15:23:14 UTC

Ingrid Scarlett Loján Tenezaca
Fuente: García, R., Navas, E., & Sanz, F. &. (2006). Diagnóstico y Seguimiento de Hipertrofia Prostática Benigna Mediante Ecografía. Recuperado el 12 de Octubre de 2016, de http://scielo.isciii.es/pdf/urol/v59n4/original4.pdf

HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA

djaramillobermeo — 2016-10-12 15:45:32 UTC

Daniel Alejandro Jaramillo Bermeo
Pérez, F., Meizoso, A., Maya, R., & Margallo, E. (2011). El paciente emocional prostático. EUROECO Revista digital de Ecografía Clínica. Obtenido de http://www.euroeco.org/vol2_num4_dicieb2011/pdf/122_124.pdf

DOBLE SISTEMA PIELOCALICIAL

djaramillobermeo — 2016-10-12 15:46:53 UTC

Daniel Alejandro Jaramillo Bermeo
Fishman, E. (2009). Duplicated Right Collecting System With CT Urogram - Kidney Teaching Files. Obtenido de: http://ctisus.com/resources/library/teaching-files/kidney/348028.jpg

HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA

thaliajaramillo94 — 2016-10-12 15:53:03 UTC

Realizado por:Thalia Gabriela Jaramillo Salazar
Tomado de: Rumack, Carol; Wilson, Stephanie; Charboneau, William; Levine, Deborah (2014) Diagnóstico por ecografía. Cuarta ed. Madrid: MARBÁN

SISTEMA DOBLE PIELOCALICIAL POR UROTAC

thaliajaramillo94 — 2016-10-12 16:08:41 UTC

Realizado por: Thalia Gabriela Jaramillo Salazar
Tomado de: American College of Radiology. (2016). RadiologyInfo.org. Obtenido de CT urogram demonstrates kidneys, ureters and bladder. : http://www.radiologyinfo.org/gallery-items/images/CTUrogram.jpg

HPB

jhonathansito — 2016-10-12 16:15:32 UTC

por: Jhonathan Fabián Vásquez Íñiguez
imagen de: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142006004400005

Sistema Doble Pielocalicial por UROTAC

jhonathansito — 2016-10-12 16:19:30 UTC

Por: Jhonathan Fabián Vásquez Íñiguez
Imagen tomada de: http://posterng.netkey.at/esr/viewing/index.php?module=viewing_poster&task=viewsection&pi=124353&ti=409721&searchkey=

Eco de hipertrofia prostática benigna

afsamaniego2 — 2016-10-12 17:09:50 UTC

Andrés Fernando Samaniego Romero
Tomada de: Garcìa, R., Sanz, E., Arias, F., Rodríguez, R., & Mayayo, T. (2006). Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofía prostática benigna mediante ecografía. Obtenido de http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142006004400005 a+p��O�

Hpertrofia prostática benigna por eco

michellesot_91 — 2016-10-12 17:11:30 UTC

Michelle Soto Carrión
https://www.researchgate.net/publication/251079174_Diagnostico_y_seguimiento_de_la_hipertrofia_prostatica_benigna_mediante_ecografia

Sistema doble caliceal

michellesot_91 — 2016-10-12 17:19:00 UTC

Michelle Soto Carrión
sacado de: http://www.medigraphic.com/pdfs/anaradmex/arm-2008/arm084h.pdf

Doble sistema pielocalicial

afsamaniego2 — 2016-10-12 17:25:34 UTC

TAC multicorte en la valoración de la dolicoectasia con angulación y doble sistema ureteral.

Sacado de: https://www.youtube.com/watch?v=svkaF8LZmEI

Ecografía: Hipertrofia prostática

jeffersoncordova_02 — 2016-10-12 17:39:27 UTC

Ecografía TransrectalGarcía Navas, R., Sanz Mayayo, E., Arias Fúnez, F., Rodríguez-Patrón, R., & Mayayo Dehesa, T. (2006). Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia prostática benigna mediante ecografía. Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), 59(4), 353-360.
- Se evidencia en lóbulo medio intravesical con quiste de retención

UROTAC: Sistema doble pielocalicial

alexismalla_am — 2016-10-12 18:00:35 UTC

Nombre: Alexis Daniel Malla González

Fuente: Calva, M., Murrieta, H., Acevedo, M., & Macías, K. (2006). Utilidad diagnóstica de la Urotomografía en pacientes con hematuria. Anales de Radiología de México, 27-38. http://www.medigraphic.com/pdfs/anaradmex/arm-2006/arm061e.pdf

UROTAC: Sistema doble Pielocalicial

jeffersoncordova_02 — 2016-10-12 18:07:56 UTC

Zuluaga Santamaría, A., López Amaya, J. E., & Mejía Restrepo, J. H. (2008). Urotomografía. Rev. colomb. radiol, 19(4), 2505-2521.

UROTAC: Sistema doble Pielocalicial

jeffersoncordova_02 — 2016-10-12 18:09:39 UTC

Zuluaga Santamaría, A., López Amaya, J. E., & Mejía Restrepo, J. H. (2008). Urotomografía. Rev. colomb. radiol, 19(4), 2505-2521.
Reconstrucción tridimensional; se identifica el doble sistema renal renal bilateral.

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

andremartica — 2016-10-15 01:41:35 UTC

POR: Andrea M. Tituaña Castillo

DEFINICIÓN

El PSA se encuentra localizado en el cromosoma 19 de la familia del gen kallkreina humana, codifica una proteína de tipo serina proteasa afín a la calicreína que producen células epiteliales de la próstata. Este PSA tiene especificidad de órgano pero no de cáncer, por ello las concentraciones céricas pueden aumentar en presencia de HBP, prostatoitis, enfermedades no malignas. La función biológica del PSA ocurre en el epitelio prostático tiene baja tasa de expresión en el endometrio, tejido mamario, tumos de mama. Este se encuentra en la sangre de forma libre o formando complejos en otras proteínas: alfa 1-antiquimiotripsina, alfa 1- inhibidor de proteasas y alfa 2 microglobulina.

MEDICIÓN

Se mide a través de una muestra de sangre del paciente.

Un nivel normal: PSA es 4ng/ml (nanogramos por mililitro de sangre)

Porcentaje de PSA libre: se encuentra en dos formas.

Una forma unida a proteínas sanguíneas (adherida)

La otra es libre (no adherida)

Es la porción de la cantidad de PSA que circula libre, en comparación con el total del nivel de PSA. El porcentaje libre es menor en hombres que tienen cáncer de próstata de los que no tienen la enfermedad.

Velocidad del PSA: es una medida que indica cuán rápido el PSA aumenta a medida que pasa el tiempo. Este puede aumentar con la edad, con cáncer, por esta razón no se recomienda usar como parte de detección de cáncer.

Densidad de PSA: es mayor en una glándula prostática más grande. Se mide el volumen (tamaño) de la próstata con ecografía transrectal y divide el número de PSA entre el volumen de la próstata y una densidad alta indica mayor probabilidad de cáncer.

INTERPRETACIÓN

Un valor de PSA > 10ng/ml siempre es patológico y un 50% de los casos se diagnóstica un cáncer prostático mediante biopsia.

- PSA <4ng/ml à bajo riesgo de cáncer

- PSA >4ng/ml e índice PSA libre/ PSA total < a 0,25 à aumenta riesgo de cáncer

- PSA <4ng/ml e índice PSA libre/ PSA total < 0,18 à aumenta riesgo de cáncer

- PSA entre 4 y 10ng/ml e índice PSA libre/ PSA total < 0,10 à riesgo de cáncer >40%

- PSA 4 y 10ng/ml e índice PSA libre/ PSA total > 0,25 à riesgo de cáncer a 10%

Análisis de Falsos Positivos

Cuando un nivel de PSA es elevado, pero no hay cáncer presente

Análisis de Falsos Negativos

Cuando el nivel de PSA está en el rango normal aun cuando hay presente cáncer prostático.

A. Heidenreich (presidente), M. Bolla, S. Joniau, M.D. Mason, V. Matveev, N. Mottet, H-P. Guía Clínica sobre el Cáncer de Próstata. European Association of Urology 2010. Revisado: http://uroweb.org/wp-content/uploads/01-GUIA-CLINICA-SOBRE-EL-CANCER-DE-PROSTATA.pdf

PSA (Antígeno Prostático Específico)

angelprado12 — 2016-10-15 18:06:38 UTC

Por: Ángel Prado Jiménez
El PSA es una serina proteasa afín a la calicreína, producido por las células epiteliales (acinares y ductales) de la próstata. Tiene especificidad de órgano, pero no de cáncer. Las concentraciones séricas pueden aumentar en HBP, prostatis y otras enfermedades no malignas (traumatismos). Su valor como variable independiente es un mejor predictor de cáncer, que los hallazgos sospechosos en el tacto rectal o ecografía transrectal; solo la biopsia puede determinar el diagnóstico definitivo. Según la Sociedad Americana del Cáncer, los valores normales de PSA es menor a 4 ng/ml; mientras mayor es su valor, mayor probabilidad de de cáncer prostático; valores entre 4 y 10 ng/ml tienen un 25% de probabilidad de desarrollar cáncer, mientras que con valores mayores de 10 ng/ml, la probabilidad aumenta al 50%. La fracción de PSA puede estar en la circulación unido a proteínas (PSA total), y no unido a proteínas (PSA libre).
Cinética del PSA:

Velocidad del PSA: Incremento anual de PSA sérico. una velocidad > 0,75 ng/ml/año (para valores de PSA total entre 4-10 ng/ml) puede sugerir cáncer prostático. Este valor varía según la edad.
Tiempo de duplicación del PSA: Mide el incremento exponencial del PSA, útil en el seguimiento post-tratamiento, como indicador de evolución y pronóstico.

Fracciones de PSA:

PSA libre/PSA total: Útil con valores de PSA ente 4-10 ng/ml y tacto rectal negativo. No es útil en PSA mayores a 10 ng/ml o en el seguimiento de pacientes con cáncer prostático conocido. La probabilidad de cáncer es del 56% cuando el cociente es menos de 0,10 y del 8% cuando es mayor a 0,25.
Densidad del PSA (PSA/Volumen prostático): El ajuste del valor de PSA en función del volumen de la zona transicional o del volumen total de la próstata, mejora su especificidad. Valores de densidad de PSA mayores de 0,15 son sugerentes de cáncer prostático.

Interpretación:

PSA < 4 ng/ml --> Riesgo de cáncer bajo
PSA > 4 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,25 --> Aumenta riesgo de cáncer
PSA < 4 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,18 --> Aumenta riesgo de cáncer
PSA entre 4-10 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,10 --> Riesgo de cáncer mayor a 40%
PSA entre 4-10 ng/ml + PSA libre/PSA total > 0,25 --> Riesgo de cáncer menor a 10%

Fuente:
Heidenreich A., Bolla M., Joniau S., Mason M., Matveev V., Mottet N., Schmid H., Kwast T., Wiegel T., Zattoni F., 2015. Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology Guidelines.

Antígeno Prostático Específico (PSA)

betysalazar_93 — 2016-10-15 19:13:09 UTC

Por: Bety Karina Salazar Orellana

El antígeno prostático específico es una glicoproteína sérica producida casi exclusivamente en la próstata (células epiteliales acinares y ductales). Esta proteína es órgano-específica, pero no cáncer-específica. Sus niveles séricos pueden elevarse en presencia de cualquier patología prostática ya sea inflamatoria o traumática. Su valor como variable independiente es usado como mejor factor predictivo de cáncer que los hallazgos sospechosos en el tacto retal y la ecografía transrectal. Su valor sérico normal es menor a 4ng/ml.
MEDICIÓN
Para la medición del PSA se debe realizar la toma de una muestra de sangre, además se requiere que el paciente no haya eyaculado en las últimas 48 horas.

Cinética del PSA
- Velocidad de PSA(tres determinaciones en 18 meses): es el ritmo de cambio de las concentraciones del PSA de un hombre con el tiempo , el cual se expresa en ng/dl por año. una velocidad >0.75ng/dl/año puede sugerir cáncer, pero puede variar con la edad.
- Tiempo de duplicación del PSA: mide el incremento exponencial del PSA. es de utilidad para el seguimiento luego del tratamiento de cáncer, como indicador de evolución y factor pronóstico.
Fracciones del PSA
- PSA libre/PSA total: PSA total es el que se encuentra unido a proteínas, mientras que el libre no se encuentra unido a las mismas. Esta relación se la utiliza para diferenciar entre HPB y Cáncer prostático. Útil en pacientes con PSA entre 4-10ng/ml y tacto rectal negativo.
- Densidad del PSA(PSA/volumen prostático): un ajuste del valor de PSA en función del volumen de la zona transicional o en función del volumen total de la próstata puede mejorar su especificidad, debido al incremento paralelo del valor de PSA y volumen prostático en condiciones normales. Valores de PSAd >0,15 son sugerentes de cáncer de próstata.
Marcador PCA3: es un marcador específico prostático (mRNA) medido en el sedimento urinario tras masaje prostático. Su principal ventaja es su alta sensibilidad y especificidad. No depende de factores como el volumen e inflamación prostática. Su utilidad potencial es detectar cáncer prostático en pacientes con biopsias negativas y PSA elevado.

INTERPRETACIÓN
Diagnóstico de cáncer de próstata: La probabilidad de que un paciente > de 50 años de edad con tacto rectal negativo tenga cáncer de próstata según el valor de PSA es:

PSA de 0-2: probabilidad del 10% de Cáncer
PSA de 2-4: probabilidad del 15-25% de cáncer
PSA de 4-10: probabilidad del 15-25% de cáncer
PSA de >10: probabilidad del 43-65% de cáncer

Seguimiento tras tratamiento de cáncer prostático

Determinación de PSA tras la prostatectomía radical:en estos casos si el PSA incrementa puede ser signo de recurrencia del cáncer.
Determinación de PSA tras tratamiento con RT: cualquier aumento mantenido de 2ng/mL o más predice la recurrencia de enfermedad tras RT externa o braquiterapia intersticial independientemente de la deprivación androgénica adyuvante.

El PSA también es usado para determinar la evolución de la enfermedad.

BIBLIOGRAFÍA

Heidenreich, A., Bolla, M., Mason, M., Matveen, V., Mottet, V., Schmid, H., . . . Zattoni, F. (2010). European Association of Urology. Obtenido de Guía clínica sobre el cáncer de próstata: http://uroweb.org/wp-content/uploads/01-GUIA-CLINICA-SOBRE-EL-CANCER-DE-PROSTATA.pdf
Instituto nacional de cáncer. (2012). Instituto nacional de cáncer. Obtenido de Análisis del antígeno prostático específico (PSA): https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa#q3

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

kttty_13 — 2016-10-15 20:08:49 UTC

Alumna: Katherine L. Zúñiga Torres.

PSA
El antígeno prostático específico también llamado calicreína III, seminina y antígeno P30 es una proteína producida por las células normales de la glándula prostática en cierta cantidad y se utiliza en el diagnóstico temprano de cáncer de próstata, en conjunto con el examen rectal. El PSA es producido con el fin de licuar el semen eyaculado y permitir un medio para que los espermatozoides se movilicen libremente; bioquímicamente es una enzima serín-proteasa; el gen en el cual esta localizado es el cromosoma 19.

Medición e interpretación:

Se puede medir mediante un análisis de sangre, para el cual el paciente no debe eyacular durante al menos 48h, los valores normales son < 4ng/ml lo que significa bajo riesgo de cáncer, si el antígeno prostático específico presenta un valor ˃ 10ng/ml, las probabilidades de tener cáncer de próstata son de un 50%, además los valores elevados de PSA puede ser un signo de: agrandamiento de la próstata, prostatitis y cáncer de próstata.

Existen dos fracciones de PSA una que circula en la sangre unido a diferentes proteínas y la otra no, a esta se la conoce como PSA libre; la combinación de ambos, a través del indicie PSA libre/ PSA total, permite evaluar el riesgo relativo de cáncer. El valor de este índice se encuentra entre 0,15 y 0,25; valores por debajo de estos indicaría mayor probabilidad de cáncer.
· Valores <4ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total < a 0,18 aumenta el riesgo de cáncer.

· Valores ˃4ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total < a 0,25 aumenta el riesgo de cáncer.

· Valores entre 4 y 10 ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total menor a 0,10 el riesgo de cáncer aumentaría ˃ 40%.

· Valores entre 4 y 10 ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total mayor a 0,25 el riesgo de cáncer sería < 10%.

· Un cociente de PSA libre/total ˃ 0,2 sugiere Hipertrofia prostática benigna.

· Un cociente de PSA libre/total <0,2 sugiere cáncer de próstata y obliga a realizar biopsia

Además de estos valores se puede realizar una medición a lo largo del tiempo por dos métodos:

Velocidad del PSA: es el incremento anual absoluto del PSA sérico; se considera de alta velocidad si el valor aumenta 0,75 ng/ml al año en el cual se debe realizar una biopsia.

Tiempo de duplicación del PSA: mide el aumento exponencial del PSA sérico a lo largo del tiempo, el mismo que es utilizado en la evolución y como factor pronóstico.
Pronóstico:

Pacientes con enfermedad metastásica en los que no se alcanza un PSA < 4ng/ml tras 7 años de tratamiento hormonal tiene una supervivencia de 1 año.

Pacientes con enfermedad metastásica en los que se alcanza un PSA < 0,2ng/ml tiene una supervivencia de 6 años.

Un TDPSA ˃15 meses indica baja probabilidad de mortalidad por Ca. Próstata en un periodo de 10 años

Un TDPSA < 3 meses indica una mediana de supervivencia <6 años, con alta probabilidad de metástasis.

Bibliografía:

Greene KL, Prostate specific antigen best practice statement; Update, 2013.

American Urological Association. Prostate-specific antigen best practice statement, Update; 2013.

TRABAJO EXTRACLASE DE UROLOGÍA #3

thaliajaramillo94 — 2016-10-15 21:43:31 UTC

Nombre: Thalia Gabriela Jaramillo Salazar
Fecha: 19 de octubre del 2016

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

El PSA constituye una proteína producida por la células de la zona de transición de la próstata y se encuentra principalmente en las células epiteliales de esta glándula y en el fluido seminal en donde se encarga de la disolución de coágulos, interviniendo de esta forma en la fertilidad.
El análisis del PSA se lleva a cabo a través de la toma de una muestra de sangre en hombres a partir de los 40 años, la misma que posteriormente se analiza y los resultados se reportan en nanogramos de PSA por cada milillitro de sangre; en este contexto se puede decir que el rango de referencia estándar oscila entre 0,0 a 4,0 ng/mL sin embargo otros autores proponen ciertos valores de referenica de PSA para cada edad que poseen 95% de especificidad, así tenemos:

De 40 a 49 años: 0 . 2,5 ng/mL
De 50 a 59 años: 0 - 3,5 ng/mL
De 60 a 69 años: 0 - 4,5 ng/mL
De 70- 79 años: 0 - 6,5 ng/mL

Pero es importante que el PSA en hombres de raza negra es mayor por lo que tiene sus propios rangos de referencia:

De 40 a 49 años: 0 - 2 ng/mL
De 50 a 59 años: 0 - 4 ng/mL
De 60 a 69 años: 0 - 4,5 ng/mL

Sin embargo de forma general se considera que con valores mayores a 4 ng/mL ya se debe realizar biopsia de esta glándula para determinar el riesgo de cada individuo de padecer cáncer o estar cursando un proceso inflamatorio.

Finalmente es importante mencionar el uso del PSA en el seguimiento de cáncer de próstata ya sea durante su tratamiento con quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal o tratamiento quirúrgico, dado que en todos estos casos el PSA se debe mantener en valores bajos o basales como señal de un apropiado manejo de la neoplasia, sin embargo se puede pasar por alto pequeñas fluctuaciones del mismo.

Referencias

American Cáncer Society. (16 de Febrero de 2016). Seguimiento de los niveles de PSA durante y después del tratamiento. Obtenido de American Cáncer Society: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-treating-p-s-a-levels-after-treatment
Brosman, S. (13 de Junio de 2015). Prostate-Specific Antigen Testing. Obtenido de MedScape: http://emedicine.medscape.com/article/457394-overview#showall
NIH. (24 de Julio de 2012). Análisis del antígeno prostático específico (PSA). Obtenido de Instituto Nacional del Cáncer: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

djaramillobermeo — 2016-10-15 22:02:41 UTC

Por: Daniel Alejandro Jaramillo Bermeo
Antígeno Prostático Específico (PSA)
El PSA es una proteína serina proteasa producida por las células epiteliales de la glándula prostática, que se encuentra presente en altas concentraciones en el esperma y está involucrada en la licuefacción del semen al dividir las proteínas seminogelin I y II de las vesículas seminales. Se asocia a cáncer de próstata, HPB, es un buen marcador de volumen prostático, y está usualmente elevada en hombres con prostatitis bacteriana aguda. Se ha detectado niveles séricos de PSA en mujeres con cáncer de mama, útero, pulmón y algunos con cáncer renal. El PSA ayuda a:

Identificar a hombres en los que sea adecuado una biopsia prostática
Evaluación de la respuesta al tratamiento
Determinar la progresión de un tumor prostático
Cribado/screening de cáncer de próstata (controversial)

La mayoría de PSA se forma en las glándulas en la zona de transición de la próstata, asociándose a HPB; también existen bajas concentraciones de PSA en glándulas uretrales, endometrio, tejido mamario, leche materna, glándulas salivales y orina.
La mayoría de clínicos determina el uso del PSA en función de la edad, síntomas, historia familiar, condición médica, examen físico. Para fines clínicos el PSA es específico de próstata pero no de cáncer de próstata. La American Urological Association recomienda pruebas de PSA, junto con examen rectal digital, a los 40 años para todos los hombres con expectativas de vida de 10 años o más , mientras la Sociedad Americana del Cáncer recomienda mediciones de PSA cada 2 años en pacientes con niveles <2,5 ng/ml, anualmente si presentan valores más elevados, y cada 6 meses si presentan un fuerte historial familiar de cáncer . Además todos los pacientes con niveles de PSA >4,0ng/ml deben ser remitidos al urólogo para la evaluación y determinación de la necesidad de una biopsia. El rango de PSA entre 0 a 4 ng/ml no tiene en cuenta cambios de volumen relacionados con la edad debido a hiperplasia prostática benigna por lo que se propuso con una especificidad del 95%, valores de:
Edad 40 - 49 años= 0 - 2,5ng/ml
Edad 50 - 59 años= 0 - 3,5 ng/ml
Edad 70 -79 años= 0 - 6,5 ng/ml
También para la valoración se utiliza la velocidad de PSA, que requiere de 3 mediciones de PSA durante un período de 2 años o por lo menos 12 a 18 meses de diferencia, siendo un valor de 0,75 ng/ml o más por año correlacionado con cáncer (sensibilidad 72%; especificidad:95%). A pesar de las limitaciones este es útil para determinar la necesidad de biopsia inicial o la realización de una nueva.
El aumento de niveles de PSA luego de terapia permite predecir la recurrencia local y a distancia. La recurrencia a distancia se puede determinar en pacientes después de prostatectomía, radioterapia o crioterapia, si los niveles de PSA no se vuelven indectectables dentro de los 12 meses, o si tiene un tiempo de duplicación de 6 meses. Los pacientes que tengan un nivel de PSA detectable en 24 meses o más, posteriores a prostatectomía radical, es probable que tengan recidivas locales.

Bibliografía

Adhyam, M., & Gupta, A. (2012). A Review on the Clinical Utility of PSA in Cancer Prostate. Indian Journal of Surgical Oncology, 120–129. Obtenido de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3392481/
Barba, J. (2013). Laboratorio clínico y oncología: De los aspectos básicos del cáncer a los tumores más frecuentes y la utilidad de los marcadores tumorales como métodos diagnósticos. Revista Latinoamericana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio, 166-196. Obtenido de http://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-2013/pt133e.pdf
Brosman, S. (2015). Prostate-Specific Antigen Testing.Obtenido de Medscape: http://emedicine.medscape.com/article/457394-overview#showall
Hernández, C., Morote, J., Miñana, B., & Cózar, J. (2013). Papel del antígeno prostático específico ante las nuevas evidencias científicas. Actas Urológicas Españolas. doi:10.1016/j.acuro.2013.01.009

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

maryuri_elizabeth — 2016-10-16 00:08:20 UTC

Realizado por: Maryuri Elizabeth Landi Rodríguez
Antígeno prostático específico
El antígeno prostático específico (PSA) es una glicoproteína que se expresa tanto por el tejido normal y neoplásico de próstata. PSA se expresa consistentemente en casi todos los cánceres de próstata, a pesar de su nivel de expresión en una base por célula, especialmente en los cánceres de próstata muy pobremente diferenciado, es menor que en el epitelio de la próstata normal.

El PSA se divide en dos formas básicas: Activo e inactivo. La mayor parte del PSA es inactivo, bien porque es Preactivo (Pro PSA o Cimógeno de PSA), porque fue usado y sigue como PSA libre o porque está unido a proteínas ACT o AMG y es un PSA complejo El PSA activo es efímero, hace su acción y el organismo lo inactiva de inmediato por el riesgo que implica cualquier enzima proteolítica, por tanto no es posible medirlo. El PSA libre (5-50 %) se divide entonces en tres componentes: El pro-PSA (32%) que como cimógeno está listo a convertirse en el PSA activo que es efímero. El B-PSA (28%) que ya está clivado en la secuencia de aminoácidos y es inactivo y el PSA usado (40%) doblemente clivado para inactivarlo. No hay un punto de corte para el PSA que elimine la posibilidad de encontrar un cáncer en la biopsia.

La probabilidad de que un paciente > de 50 años de edad con tacto rectal negativo tenga cáncer de próstata según el valor de PSA es:

PSA 0-0,5 ng/mL un 6,6% tiene riesgo de cáncer de

PSA 0,6-1 ng/mL un 10,1% tiene riesgo de cáncer

PSA 1,1-2 ng/mL un 17,0% tiene riesgo de cáncer

PSA 2,1-3 ng/mL un 23,9% tiene riesgo de cáncer

PSA 3,1-4 ng/mL un 26,9%. tiene riesgo de cáncer

PSA 4,1-10 ng/mL un 29%. tiene riesgo de cáncer

PSA >10 ng/mL un 40-60 % tiene riesgo de cáncer

Fuente:

Freedland S. (2016) Measurement of prostate-specific antigen,J Urol. ;193(4):163-166.

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO

steven12_a — 2016-10-16 00:55:25 UTC

Alumno: Steven Santiago Álvarez Jiménez
¿QUÉ ES EL PSA?
El PSA es una serina proteasa afín a la calicreína que producen casi exclusivamente las células epiteliales de la próstata. A efectos prácticos, tiene especificidad de órgano, pero no de cáncer. Por tanto, las concentraciones séricas pueden aumentar en presencia de hipertrofia benigna de próstata (HBP), prostatitis y otras enfermedades no malignas.

¿CÓMO SE LO MIDE?
Hay dos métodos de medición del PSA .
Velocidad del PSA (V-PSA), definida como un incremento anual absoluto del PSA sérico (ng/ml/año)
Tiempo de duplicación del PSA (TD-PSA), que mide el aumento exponencial del PSA sérico a lo largo del tiempo, lo que refleja una variación relativa .
Se puede medir mediante un análisis de sangre, para el cual el paciente no debe eyacular durante al menos 48h, los valores normales son < 4ng/ml lo que significa bajo riesgo de cáncer, si el antígeno prostático específico presenta un valor ˃ 10ng/ml, las probabilidades de tener cáncer de próstata son de un 50%, además los valores elevados de PSA puede ser un signo de: agrandamiento de la próstata, prostatitis y cáncer de próstata

INTERPRETACIÓN:

PSA < 4 ng/ml : Riesgo de cáncer bajo
PSA > 4 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,25 :Aumenta riesgo de cáncer
PSA < 4 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,18 :Aumenta riesgo de cáncer
PSA entre 4-10 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,10 : Riesgo de cáncer mayor al 40%

FUENTE: A. Heidenreich, M. Bolla, S. Joniau, et al.(2010 ).Guía clínica sobre el cáncer de próstata. European Asociation of urology. Recuperado de: http://uroweb.org/wp-content/uploads/01-GUIA-CLINICA-SOBRE-EL-CANCER-DE-PROSTATA.pdf

Tarea:

brendy_071992 — 2016-10-16 01:26:45 UTC

Alumna: María Ximena Manosalvas Jaramillo.

Fecha: 16-10-2016

1. ¿Qué es el PSA?

El gen del PSA, es un miembro de la familia del gen kallkreina humana, codifica una proteína de tipo serina proteasa que presenta regulación androgénica y es producida en niveles altos en las células epiteliales de la próstata. La función biológica del PSA consiste en licuar el coágulo seminal. La próstata normal excreta la mayor parte del PSA producido en el conducto glandular y sólo una pequeña proporción pasa a la circulación

Los niveles de PSA pueden variar de acuerdo a la etnicidad y se ha descrito que estos niveles son más altos en individuos de raza negra. (Pinto, 2012)

2. ¿Cómo se mide el PSA?

Los hombres de mayor edad por lo general tienen niveles de PSA ligeramente más altos que los hombres más jóvenes. Los rangos normales por grupo de edad comúnmente usados abarcan:

· Hombres menores de 50 años:nivel de PSA menor a 2.5

· Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5

· Hombres de 60 a 69 años:nivel de PSA menor a 4.5

· Hombres mayores de 70 años:nivel de PSA menor a 6.5

3. ¿Cómo se interpreta el PSA?

De acuerdo a los trabajos de Thompson y Cols, en base al estudio PCPT, no hay un punto de corte para el PSA que elimine la posibilidad de encontrar un cáncer en la biopsia.

| PSA | RIESGO DE CÁCER
| 0 – 0,5 ng/ml | 6,6%
| 0,6 – 1 ng/ml | 10,1%
| 1,1 – 2 ng/ml | 17,0%
| 2,1 – 3 ng/ml | 23,9%
| 3,1 – 4 ng/ml | 26,9%

ØUn cociente PSA libre/total > 0,2 (> 20%) sugiere HBP

ØUn cociente PSA libre/total < 0,2 (< 20%) sugiere Ca de Próstata y obliga a realizar biopsia.

ØVelocidad de PSA: mide la rapidez con que se incrementa el nivel de PSA en un periodo normal > 0,75 ng/ml/año sugiere Ca de próstata.

ØEl PSA se puede elevar en patologías no cancerosas como: HBP, prostatitis e infartos prostáticos.

ØEn los pacientes tratados con 5ARIs las cifras de PSA se reducen a la mitad a partir de los 6 meses de tratamiento. (Kline, 2016)

Bibliografía

Kline, G. S. (25 de 05 de 2016). Talleres prácticos de HPB. Recuperado el 2016, de Manejo del PSA: http://www.comsegovia.com/pdf/cursos/prostata/Manejo%20del%20PSA.pdf

Pinto, J. (2012). El antígeno prostático específico (PSA): biología y utilidad en el despistaje del cáncer de próstata. CARCINOS, 8.

Antígeno Prostático Específico

ingrid_slt — 2016-10-16 04:31:41 UTC

Nombre: Ingrid Scarlett Loján Tenezaca
¿Qué es el antígeno prostático específico?
Es una glicoproteína sérica con un peso de 34 KD, producida casi exclusivamente por las células epiteliales prostáticas ductales y acinares. Es una proteína órgano específica pero no cáncer específica. Consta de 2 fracciones: libre y compleja, suceptibles de ser cuantificadas, en condiciones normales se encuentra en altas concentraciones tisulares y bajas séricas. sus niveles séricos pueden elevarse en enfermedad prostática, inflamación o traumatismo.

¿Como se mide?
Se mide por medio de un examen de sangre
No hay una concentración específica normal o anormale de PSA. Pero según la Sociedad America de Cáncer el valor referencia es 4 ng/ml .
Hombres menores de 50 años: <2,5 ng/ml
Hombres de 50-59años: <3,5 ng/ml
Hombre de 60-69 años: <4,5 ng/ml
Hombres mayores de 70 años: <6.5 ng/ml

¿Cómo se interpreta?
PSA menor a 4 ng/ml: bajo riesgo de cáncer
PSA mayor a 4 ng/ml e índice PSA libre/PSA total menor a 0,25: aumenta el riesgo de cáncer
PSA menor a 4 ng/ml e índice PSA libre/PSA total menor a 0,18: aumenta riesgo de cáncer
PSA entre 4-10 ng/ml e índice PSA libre/PSA total menor a 10: Riesgo de cáncer mayor al 40%
PSA entre 4-10 ng/ml e índice PSA libre/PSA total mayor 0.25: Riesgo de cancer menor al 10%
Basando solo en la concentración sérica de PSA Thompson y Cols determinaron que
PSA 0-0,5 ng/ml--> el riesgo de cáncer era de 6.6%
PSA 0,6-1 ng/ml-->_ el riesgo de cáncer era de 10.1%
PSA 1-1,2 ng/ml--> el riesgo de de 17%
PSA 2,1-3 ng/ml--> 23,9%
PSA 3,1-4 ng/ml--> 26.9%

Bibliografía

PSA Antígeno prostático específico. (2010). Recuperado el 16 de Octubre de 2016, de https://www.clinicadam.com/salud/5/003346.html

Antígeno prostático específico. (2011). Recuperado el 16 de Octubre de 2016, de http://www.seattleclouds.com/myapplications/jpburgues/urologia/PSA.pdf

Alfaro, K. (2011). Antigeno Prostatico Especifico:. Recuperado el Octubre de 2016, de http://puertalab.com/antigeno-prostatico-valores-de-referencia-valores-normales/

Manejo del PSA. (s.f.). Recuperado el 16 de Octubre de 2016, de Talleres prácticos de HPB: http://www.comsegovia.com/pdf/cursos/prostata/Manejo%20del%20PSA.pdf

Sánchez, L., & Martínez, M. (2013). El antígeno prostático específico.Su papel en el diagnóstico del cáncer de próstata. Recuperado el 16 de Octubre de 2016, de http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im132a.pdf

Deber Nº 3 Antígeno Prostático Específico

mercytabonita — 2016-10-16 08:13:50 UTC

Por: Mercy M. Masaco Pinta

Antígeno Prostático Específico (PSA)
Es una glucoproteína, serina proteasa afín a la calafreína, producida por el epitelio prostático en forma exclusiva, por lo que se lo ha denominado marcador no invasor sensible y específico de enfermedad de la glándula, por lo tanto su concentración serica pueden aumentar en presencia de hipertrofia prostática, prostatitis

Su medición esta indicado indicado en pacientes mayores de 40 años, con antecedentes familiares directos con cáncer prostático, mientras para aquellos mayores de 45 años para diagnóstico diferencial

El análisis de PSA mide la concentración del PSA en sangre del hombre, los se reportan en generalmente en nanogramos por cada mililitro de sangre, es decir, 4 ng / ml = 4 mcg / L, siendo el valor tomado por muchos autores de referencia a de 0,0 ng / ml a 4 ng/ml.

Los niveles de PSA aumentan con la edad, en gran parte debido a una mayor prevalencia de Hipertrofia prostática benigna, aunque no se recomienda su uso los intervalos de referencia específicos por edad

40 a 49 años - 0 a 2,5 ng / ml
50 a 59 años - de 0 a 3.5 ng / mL
60 a 69 años - de 0 a 4.5 ng / mL
70 a 79 años - de 0 a 6.5 ng / mL

A este examen se lo interpreta en contexto de examen física, psa y sus fracciones:

PSA < 4 ng/ml Riesgo de cáncer bajo
PSA > 4 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,25 Aumenta riesgo de cáncer.
PSA < 4 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,18 Aumenta riesgo de cáncer
PSA entre 4-10 ng/ml + PSA libre/PSA total < 0,10 Riesgo de cáncer mayor a 40%
PSA entre 4-10 ng/ml + PSA libre/PSA total > 0,25 Riesgo de cáncer menor a 10%

Bibliografía:
Hoffman R. (2016). Screening for prostate cancer. [En línea]. Editor: Elmore J., O'Leary M. Actualizado: Julio 2016. Revisado: Septiembre 2016. Disponible en: http://www.uptodate.com/contents/screening-for-prostate-cancer#H1LV

Hernández C.,Morote J., Minana B., J.M. Cózar. (2013). Papel del antígeno prostático específico ante las nuevas evidencias científicas. Actas Urológicas Españolas.

Heidenreich A., Bolla M., Joniau S., Mason M., Matveev V., Mottet N., Schmid H., Kwast T., Wiegel T., Zattoni F., (2015). Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology Guidelines.

Actividad Extraclase 3

Fabylex — 2016-10-16 13:20:30 UTC

Fabian Alexander Guerrero Briceño

Antígeno Prostático Específico
¿Qué es?
Es una glicoproteína de las células epiteliales de ductos y acinos prostáticos que en condiciones normales es secretada hacia el lumen de estas estructuras. Siendo el PSA, una proteína órgano-específico pero no cáncer-específico. El antígeno prostático específico tiende al aumento en patologías inflamatorias (prostatitis) y tumorales de próstata, tanto benignas (HPB) como malignas.

¿Cómo se lo mide?

Se lo mide en el suero sanguíneo, recordando que el antígeno prostático específico total, presenta 2 formas: la libre y la compleja (unida a enzimas). Se usa para el diagnóstico de cáncer de próstata aunque su presencia no es específico para éste ya que se puede encontrar elevado en hiperplasia prostática benigna, prostatitis y otras condiciones no malignas. Se debe realizar a todos los hombres mayores de 45 años y en caso de antecedentes familiares de cáncer de próstata a varones mayores de 40 años.

¿Cómo se interpreta?
Tradicionalmente se considera “anormal” a concentraciones mayores a 4ng/mL presentando una sensibilidad entre el 67,5 y 80% y una especificidad del 60 al 80% en cáncer de próstata, pero se han establecido los siguientes intervalos de acuerdo a la edad:

40 a 49 años de edad - 0 a 2,5 ng / ml
50 a 59 años de edad - de 0 a 3.5 ng / mL
60 a 69 años de edad - de 0 a 4.5 ng / mL
70 a 79 años de edad - de 0 a 6.5 ng / mL

Se considera que valores de PSA >4,0ng/mL predice que un hombre de 3 presentará cáncer detectable en biopsia, cuando es entre 4.0 a 10.0 ng/mL el valor predictivo positivo es del 25% pero el 75% de cánceres diagnosticados en este rango son confinados al órgano y potencialmente curables; aumenta a 42 al 62% en valores >10ng/mL.

Bibliografía:

Heidenreich, A., Bolla, M., Joniau, S., Mason, M. D., Matveev, V., Mottet, N., … Zattoni, F. (2011). Guidelines on Prostate Cancer. Update, 53(February), 31–45. http://doi.org/10.1016/j.eururo.2007.09.002
Hoffman, R. (2016). Screening for prostate cancer. Retrieved October 15, 2016, from https://svpn.utpl.edu.ec/+CSCO+1h75676763663A2F2F6A6A6A2E68636762716E67722E70627A++/contents/screening-for-prostate-cancer?source=see_link#H2
Sánchez, L. C., Paredes, C. A., Hernández, O. F., & Rigel Sánchez-Ruvalcaba, I. (2013). El antígeno prostático específi co Su papel en el diagnóstico del cáncer de próstata. Revista Médica Del Instituto Mexicano Seguro Social, 51(2), 124–6. Retrieved from http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im132a.pdf

DEBER N° 3 ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO

jonatan_med — 2016-10-16 15:40:25 UTC

POR: Jonathan David Sánchez Bravo
1.- ¿Qué es el antígeno prostático específico?
Es una enzima proteolítica o glicoproteína sintetizada en las células epiteliales de los ductos y acinos prostáticos, tienen efecto sobre el esperma coagulado y cuya función fisiológica es mantener fluido el eyaculado. Posee dos fracciones una libre y otra compleja susceptibles a ser cuantificadas en el suero de pacientes afectados por patologías tumorales de próstata tanto malignas como benignas.
2.- ¿Cómo se mide?
La medición de PSA se realiza mediante exámenes de sangre cuantificando la porción libre y compleja. mediante la realización de esta prueba se obtienen los valores normales con respecto a la edad:
40-49 años: 0 a 2,5 ng/ml
50.59 años: 0 a 3,5 ng/ml
60-69 años: 0 a 4,5 ng/ml
70-79 años: 0 a 6,5 ng/ml
La medición del PSA se realiza como prueba de screening para cáncer de próstata en varones mayores de 45 años.
3.-¿Cómo se interpreta?
El PSA encuentra aumentado en algunas circunstancias fisiológicas como después del acto sexual, pero su elevación es indicativo de patología prostática. Si se encuentra valores > 4 ng/ml se recomienda una biopsia de próstata. la mayor parte de cánceres prostáticos son diagnosticados con valores entre 4 a 10 ng/ml. la clínica Mayo (USA) establece los siguientes criterios:

PSA < 4 ng/ml = Bajo riesgo de cáncer.
PSA > 4 ng/ml e índice PSA libre/PSA total < a 0,25= aumenta riesgo de cáncer
PSA < 4 ng/ml e índice PSA libre/PSA total < a 0,18= aumenta el riesgo de cáncer.
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice de PSA libe/ PSA total < 0,10= riesgo de cáncer mayor a 40%.
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice de PSA libe/ PSA total >0,25= riesgo de cáncer menor a 10%.

RECUPERADO DE:
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa#q3
http://puertalab.com/antigeno-prostatico-valores-de-referencia-valores-normales/
http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im132a.pdf

adrianaloaizav — 2016-10-16 17:18:18 UTC

Universidad Técnica Particular de Loja

Por: Adriana Loaiza

Tema: Qué es el PSA, como se mide, como se interpreta, pronóstico

Ø ¿Qué es el PSA?

El PSA (antígeno prostático específico) es una glicoproteína monomérica (con un contenido de 7% carbohidratos) de masa molecular de 34KDA producida en la glándula prostática. Normalmente una pequeña cantidad es secretada en la sangre.

Incrementos del volumen de la glándula o daño tisular causados por la hiperplasia benigna prostática (HPB), prostatitis, y o cáncer prostático (CP) pueden incrementar los niveles circulantes del PSA.

El antígeno prostático específico circula en suero en múltiples formas: unida a alfa-2-macroglobulina (no detectada los ensayos actuales), unida a alfa1-antiquimiotripsina (complejo PSA-ACT) y la fracción libre (PSA L).

Ø ¿Cómo se mide?

Los intervalos de referencia específicos por edad, los niveles de PSA aumentan con la edad:

● 40 a 49 años - 0 a 2,5 ng / ml

● 50 a 59 años - de 0 a 3.5 ng / mL

● 60 a 69 años - de 0 a 4.5 ng / mL

● 70 a 79 años - de 0 a 6.5 ng / mL

Aunque no se recomienda su uso, los valores de referencia de PSA específicas para la raza se han establecido con la esperanza de lograr un diagnóstico más temprano:

● 40 a 49 años - 0 a 2,5 ng / ml (blancos); 0 a 2,0 ng / ml (negros)

● 50 a 59 años - de 0 a 3.5 ng / ml (blancos); 0 a 4,0 ng / ml (negros)

● 60 a 69 años - de 0 a 3.5 ng / ml (blancos); 0 a 4,5 ng / ml (negros)

● 70 a 79 años - de 0 a 3.5 ng / ml (blancos); 0 a 5,5 ng / ml (negros)

Ø ¿Cómo se interpreta?

La interpretación de los resultados obtenidos tras la realización del Perfil Prostático, según el criterio utilizado por Mayo Clinic (USA):

PSA menor a 4 ng/ml: Bajo riesgo de cáncer.
PSA mayor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,25:
Aumenta riesgo de cáncer.
PSA menor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,18:
Aumenta riesgo de cáncer.
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor A 0,10:
Riesgo de Cáncer mayor a 40%.
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total mayor A 0,25:
Riesgo de Cáncer menor a 10%.

Ø Pronóstico

Pacientes con enfermedad metastásica en los que no se alcanza un PSA < 4ng/ml tras 7 años de tratamiento hormonal tiene una supervivencia de 1 año.

Pacientes con enfermedad metastásica en los que se alcanza un PSA < 0,2ng/ml tiene una supervivencia de 6 años.

Un TDPSA ˃15 meses indica baja probabilidad de mortalidad por Ca. Próstata en un periodo de 10 años

Un TDPSA < 3 meses indica una mediana de supervivencia <6 años, con alta probabilidad de metástasis.

Ø Bibliografía:

-Mayo Clinic Interpretive Handbook 2007-2008 -Contemporary Practice in Clinical Chemistry AACC Press 2006

-Bartsch G, Horninger W, Klocker H, Pelzer A, Bektic J, Oberaigner W, et al. on behalf of the Tyrol Prostate Cancer Screening Group. Tyrol Prostate Demostration Project: early detection, treatment, outcome, incidence and mortality. BJUI. 2008;101:809–16

-Catalona WJ. El uso de PSA como Método de screening reduce la mortalidad de Cáncer de Próstata. AUA News. 2011; 16(4): 1-5.

-Andriole GL, Crawford ED, Grubb RL, et al. Prostate cancer screening in the randomized Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian Cancer Screening Trial: mortality results after 13 years of follow-up. Journal of the National Cancer Institute2012;104(2):125-132.

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

grgalvez — 2016-10-16 18:38:39 UTC

POR: GRACE ROMINA GÁLVEZ TAMAYO

¿Qué es el PSA?

El PSA es una glicoproteína de 34 kD integrado por 237 aminoácidos, cuyo gen está activado en el cromosoma 19 del ADN de las células epiteliales de ductos y acinos prostáticos; en condiciones normales es secretado hacia el lumen de estas estructuras. El PSA es producido con el fin de licuar el semen eyaculado y permitir un medio para que los espermatozoides se movilicen libremente. También se cree que es útil para disolver la capa mucosa cervical, permitiendo la entrada a los espermatozoides.

¿Cómo se mide el PSA?

El antígeno prostático específico total consta de dos fracciones: libre y compleja, susceptibles de ser cuantificadas en el suero de pacientes afectados por patologías tumorales de próstata, tanto benignas como malignas. Entonces el PSA se mide por medio de un examen de sangre.

Los hombres mayores por lo general tienen niveles de PSA ligeramente más altos que los hombres más jóvenes. Los rangos normales por grupo de edad comúnmente usados abarcan:

· Hombres menores de 50 años: nivel de PSA menor a 2.5

· Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5

· Hombres de 60 a 69 años: nivel de PSA menor a 4.5

· Hombres mayores de 70 años: nivel de PSA menor a 6.5

¿Cómo se lo interpreta?

Normalmente, se considera que un valor de PSA inferior a 2 ng/ml no requiere un análisis posterior. Un valor entre 2 y 4 ng/ml puede clasificarse como con necesidad de control.

Según el criterio establecido por Mayo Clinic:

PSA < 4 ng/ml el riesgo de Ca de Próstata es bajo
PSA > 4ng/ml y PSAL/PSA total <0,25 indica un aumento del riesgo de Ca de Próstata
PSA < 4ng/ml y PSAL/PSA total <0,18 indica un aumento del riesgo de Ca de Próstata
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor A 0,10 aumenta el riesgo de Ca de próstata a >40%
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total mayor A 0,25 muiestra riesgo de Ca de próstata <10%.

Incremento del PSA total anual: Tiempo de duplicación del PSA total en Hiperplasia Prostática Benigna (HBP)= 10 años y Ca de Próstata= 4 años.

La prueba del PSA suele ser pronóstico de Ca de próstata pero no es infalible, otras afecciones pueden causar una elevación del PSA:

Una próstata más grande
Infección de la próstata (prostatitis).
Infección urinaria.
Exámenes recientes en la vejiga (cistoscopía) o próstata (biopsia).
Sonda vesical recientemente puesta en la vejiga para drenar orina.

Bibliografía

Sanchez, L., Paredes , C., Hernández, O., & Sánchez, I. (2013). El antígeno prostático específico. Su papel en el diagnóstico del cáncer de próstata. Rev Med Inst Mex.
UMMC. (2012). PSA (antígeno prostático específico). Maryland, USA.
Mayo Clinic Interpretive Handbook 2007-2008 -Contemporary Practice in Clinical Chemistry AACC Press 2006

PSA - Antígeno Prostático Específico

gaby_7766 — 2016-10-16 19:19:22 UTC

Nombre: María Gabriela Bravo Maldonado

1. Qué es el PSA?

Es una proteasa sérica análoga a la calicreína producida casi exclusivamente por las células epiteliales de la próstata.
Es una glicoproteína con un peso de 34 kD, 237 aminoácidos. El antígeno prostático específico total consta de dos fracciones: libre y compleja, susceptibles de ser cuantificadas en el suero de pacientes afectados por patologías tumorales de próstata, tanto benignas como malignas. Entre 70 y 90 % del antígeno prostático específico se presenta de forma compleja (PSAc) ligado a la proteína-1 antiquimiotripsina y una menor proporción, a la proteína a-1 antitripsina. El antígeno prostático específico libre (PSAl) constituye 10 a 30 % y es una forma generalmente inactiva que puede presentar varias isoformas.

2. ¿Cómo se lo mide?

No hay una concentración específica normal o anormal del PSA en la sangre. En el pasado, la mayoría de los médicos consideraban 4,0 ng/ml o menos como valor normal del PSA. Por consiguiente, si un hombre presentaba una concentración del PSA mayor de 4,0 ng/ml, se realizaba una biopsia de la próstata para determinar si estaba presente el cáncer de próstata. Estudios más recientes han indicado que algunos hombres con concentraciones del PSA menores de 4,0 ng/ml presentan cáncer de próstata, y que muchos hombres con concentraciones más altas no tienen la enfermedad. Ya que la concentración del PSA tiende a aumentar con la edad, se ha sugerido que el uso de grados de referencia del PSA específicos a la edad puede mejorar la exactitud de los análisis del PSA.

· Hombres <50 años: PSA < 2,5 ng/ml

· Hombres de 50 – 59 años: PSA < 3,5 ng/ml
· Hombres 60 - 69 años: PSA < 4,5 ng/ml
· Hombres > 70 años: PSA < 6,5 ng/ml

En general, cuanto más elevada sea la concentración del PSA en un hombre, mayor será la probabilidad de que presente cáncer de próstata. Además, es posible que el aumento continuo de la concentración del PSA en un hombre, con el transcurso del tiempo, sea también un signo de cáncer de próstata.

3. ¿Cómo se lo interpreta?

En la HPB, los valores de PSA son directamente proporcionales al tamaño de la glándula prostática. Un valor de PSA mayor de 10 ng/ml siempre es patológico, y en un 50 % de los casos se diagnostica un cáncer prostático mediante biopsia.
Trabajos de investigación han descrito que pacientes con hiperplasia benigna prostática tienen mayor proporción de PSA libre respecto a aquellos con cáncer prostático. Según la metodología utilizada el punto de corte seria de 0.15-0.25 (valores por debajo indicarían mayor probabilidad de cáncer).
Según el criterio establecido por Mayo Clinic (USA):

PSA < 4 ng/ml el riesgo de CP es bajo

PSA > 4ng/ml y PSAL/PSA total <0,25 indica aumenta del riesgo de CP PSA >< 0,25 indica aumento de riesgo de CP

PSA < 4ng/ml y PSAL/PSA total <0,18 indica aumento de riesgo de CP

PSA entre 4-10 ng/ml y PSAL/PSA total <0,10 riesgode CP > 40%

PSA entre 4-10 ng/ml y PSAL/PSA total >0,25 riesgo de CP < 10%

La velocidad de PSA se refiere al incremento de PSA con relación al tiempo, y está especialmente indicado en el seguimiento de individuos, que sometidos a una primera evaluación prostática no son diagnosticados de cáncer prostático. Un aumento mayor del 20% debe ser considerado un signo de alerta.

BIBLIOGRAFÍA:

· Instituto Nacional del Cáncer. (Julio de 2014). Análisis del antígeno prostático específico. Obtenido de https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa#q3
· Laboratorio de bioquímica médica. (2014). PSA total y Libre. Obtenido de http://www.lbm-mg.com/boletines/psa_total-y-libre.pdf
· Pinto, J., & Vallejo, C. (2012). Prostate-specific antigen: Biology and utility in the prostate cancer screening. CARCINOS, 2(1). Obtenido de http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v2n1_2012/pdf/a04v2n1.pdf

PSA: Antígeno Prostático Especifico

jmarcecj — 2016-10-16 22:42:06 UTC

Jackson Marcelo Cabrera Jumbo
¿Qué es el PSA?

El PSA es una glicoproteína producida por las células epiteliales de los ductos y acinos de la próstata que se secreta hacia el lumen de estas estructuras. Tiene efecto sobre el esperma coagulado y la función fisiológica es mantener fluido el eyaculado. Los niveles de PSA pueden ser elevados en los hombres con cáncer de próstata debido a la producción de PSA aumenta y porque las barreras de tejido entre el lumen de la glándula de la próstata y los capilares se rompen, liberando más de PSA en el suero.

¿Cómo se mide el PSA?

La medición del PSA se lo hace en suero sanguíneo en el cual se encuentra en dos formas: la libre y unida a enzimas. Se usa para el diagnóstico de cáncer de próstata aunque su presencia no es específico para éste ya que se puede encontrar elevado en HPB, prostatitis y otras condiciones no malignas. Se debe realizar a todos los hombres mayores de 45 años y en caso de antecedentes familiares de cáncer de próstata a varones mayores de 40 años.

Interpretación:

Los valores de PSA se consideran “anormales” las concentraciones mayores a 4ng/mL presentando una sensibilidad entre el 67,5 y 80% y una especificidad del 60 al 80% en cáncer de próstata, pero se han establecido los siguientes intervalos de acuerdo a la edad:

· Hombres menores de 50 años: nivel de PSA menor a 2.5

· Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5

· Hombres de 60 a 69 años: nivel de PSA menor a 4.5

· Hombres mayores de 70 años: nivel de PSA menor a 6.5

Bibliografía:

Hoffman, R. (2016). Screening for prostate cancer. Retrieved October 15, 2016, from https://svpn.utpl.edu.ec/+CSCO+1h75676763663A2F2F6A6A6A2E68636762716E67722E70627A++/contents/screening-for-prostate-cancer?source=see_link#H2
Barba, J. (2013). Laboratorio clínico y oncología: De los aspectos básicos del cáncer a los tumores más frecuentes y la utilidad de los marcadores tumorales como métodos diagnósticos. Revista Latinoamericana de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio, 166-196. Obtenido de http://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-2013/pt133e.pdf
Heidenreich, A., Bolla, M., Mason, M., Matveen, V., Mottet, V., Schmid, H., . . . Zattoni, F. (2010). European Association of Urology. Obtenido de Guía clínica sobre el cáncer de próstata: http://uroweb.org/wp-content/uploads/01-GUIA-CLINICA-SOBRE-EL-CANCER-DE-PROSTATA.pdf

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO

pausdany1995 — 2016-10-17 19:03:14 UTC

Autor: Paula Daniela Gaona Quinde
Definición
El antígeno prostático específico (PSA) es una glicoproteína que se expresa tanto por el tejido normal y neoplásico de próstata. En condiciones normales, el PSA es producido como una proenzima (proPSA) por las células secretoras que bordean las glándulas de la próstata (acinos) y secretada en el lumen, donde se elimina el propéptido para generar PSA activo.El PSA activo, entonces puede someterse a la proteolisis para generar PSA inactiva, de las cuales una pequeña porción continuación, entra en el torrente sanguíneo y circula en un estado no ligado (PSA libre)
Medición
En los hombres sin cáncer de próstata, el PSA sérico refleja la cantidad de epitelio glandular, que a su vez refleja el tamaño de la próstata. Así como el tamaño de la próstata aumenta con la edad, la concentración de PSA también se eleva; que aumenta a un ritmo más rápido en los hombres de edad avanzada

40 a 49 años de edad - 0 a 2,5 ng / ml
50 a 59 años de edad - de 0 a 3.5 ng / mL
60 a 69 años de edad - de 0 a 4.5 ng / mL
70 a 79 años de edad - de 0 a 6.5 ng / mL

Para que sirve

Las principales causas de un PSA sérico elevado incluyen:

La hiperplasia prostática benigna (HPB)
El cáncer de próstata
Inflamación / infección prostática
Traumatismo perineal

Bibliografía:
Arribas, I., Coca, C., Hontoria, J. M., Bokobo, P., & Angulo, C. J. (2000). Utilidad de la fracción libre del antígeno prostático específico en el diagnóstico diferencial entre hiperplasia prostática benigna y cáncer de próstata. Medicina clínica, 115(9), 332-336.
Freedland, S. (2016). La medición de antígeno prostático específico. UptoDate. [En línea]. https://www.uptodate.com/contents/measurement-of-prostate-specific-antigen?source=search_result&search=Prostate%20Specific%20Antigen&selectedTitle=1~118#H2

Deber # 3: Antígeno Prostático Específico (Thalía Anahí Noboa Ruiz)

anahinoboa12 — 2016-10-19 03:09:40 UTC

1.- ¿QUÉ ES EL PSA?

El antígeno prostático específico es una glicoproteína integrado por 237 aminoácidos, constituye un marcador de tipo serina proteasa afín a la calicreína que producen casi exclusivamente las células epiteliales de la próstata.
El PSA tiene una relación directa con el volumen prostático y con el riesgo de progresión, es específico de la próstata pero no del cáncer y por tanto las concentraciones séricas pueden aumentar en presencia de HPB, prostatitis y otras enfermedades no malignas.
Las concentraciones varían de acuerdo con el volumen y la inflamación de la próstata; es así que se ha vuelto útil como herramienta de detección y es más práctico como marcador de un tratamiento efectivo y de recurrencia temprana.

2.- ¿CÓMO SE MIDE?

Es una prueba de fácil realización y poco agresiva, se trata de una analítica de sangre, es importante efectuar algunas indicaciones previas a la medición de la muestra tales como, ayuno previo, abstinencia sexual, evitar tacto rectal, masaje prostático o ecografía transrectal y suspender medicamentos utilizados para tratar patología prostática.
El PSA total consta de 2 fracciones: libre y compleja, susceptibles de ser cuantificadas en el suero de pacientes afectados por patologías de próstata, tanto benignas como malignas.
El porcentaje de PSA libre (relación entre el PSA no fijado y el total) en el suero es útil para aumentar la especificidad para el diagnóstico de cáncer de próstata. Si el porcentaje de PSA libre es < 10% casi 60% de los pacientes tienen cáncer de próstata, mientras que si el porcentaje es >25% solo 8% lo padece.

3.- ¿CÓMO SE INTERPRETA?

Los valores del PSA considerados como normales de forma general son aquellos que oscilan entre 0,0 y 4ng/ml. No obstante estos valores normales pueden variar en ausencia de cáncer simplemente por razones de edad y volumen prostático; de otra forma los resultados obtenidos pueden interpretarse de la siguiente manera:

PSA menor a 4ng/ml = bajo riesgo de cáncer
PSA mayor a 4ng/ml e índice PSA libre/PSA total menor a 0,25 = aumenta riesgo de cáncer
PSA menor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,18 = aumenta riesgo de cáncer
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre/PSA total menor a 0,10 = riesgo de cáncer mayor al 40%
PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre/ PSA total mayor a ,25= riesgo de cáncer menor al 10%

Otros rangos comúnmente usados se basan en la edad del paciente, de tal manera que hombres menores de 50 años deben tener valores de PSA menores a 2,5 ng/ml, hombres de 50 a 59 años nivel de PSA menor de 3,5 ng/ml, hombres de 60 a 69 años nivel de PSA menor a 4,5 y hombres mayores de 70 años nivel de PSA menor de 6,5 ng/ml.

De forma más específica, se considera que el nivel de PSA es alto cuando se encuentra por encima de los 4 ng/ml, con una sensibilidad que oscila entre 67,5 y 80% y una especificidad de 60 a 80% para el cáncer de próstata. Por lo cual ante un PSA > 4ng/ml se debería repetir la determinación en 6-8 semanas para confirmarlo, ya que pueden presentar un nivel fluctuante considerando que el PSA es específico de la próstata pero no de patología tumoral por lo que puede aumentar en otras circunstancias.

Referencias bibliográficas:
Heidereich, A., Bolla, M., Joniau, S., Mason, M., Matveev, V., & Mottet, N. (2010). Guía clínica sobre el cáncer de próstata. London: European Association of Urology.
Pérez, E., Puigvert, A., & Martínez, L. (2012). Pocket Guideline: Antígeno Prostático Específico (PSA). San Diego: American Urogical Association.
Wein, A., Kavoussi, L., Novick, A., Partin, A., & Peters, G. (2009). Campbell-Walsh: UROLOGÍA. Buenos Aires: Editorial Medica Panamericana.

Tarea Extraclase N°3 ANTÍGENO PROTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)

jeffersoncordova_02 — 2016-10-19 03:38:00 UTC

Nombre: Jefferson Córdova
El PSA es una serina proteasa afín a la calicreína que producen casi exclusivamente las células epiteliales de la próstata; tiene especificidad de órgano pero no de cáncer; por lo tanto estos valores pueden aumentar en presencia de hipertrofia prostática benigna(HPB), protatitis y otras enfermedades no malignas.

Valores e Interpretación
La concentración de PSA es un parámetro continuo: cuanto mayor es el valor, más probabilidades hay de que exista un cancer de próstata (CaP).
En los hombres con una próstata normal (es decir, no el cáncer y no mayor inflamación / infección), la mayoría de PSA libre en el suero refleja la proteína madura que ha sido inactivada por escisión proteolítica interna.
Es así que, si tenemos:
Valores de PSA: 0 - 0,5ng/ml, presenta un riesgo de CaP de 6,6%
Valores de PSA: 0,6 - 1ng/ml, presenta un riesgo de CaP de 10,1%
Valores de PSA: 1,1 - 2 ng/ml, presenta un riesgo de CaP de 17%
Valores de PSA: 2,1 - 3 ng/ml, presenta un riesgo de CaP de 23,9%
Valores de PSA: 3,1 . 4 ng/ml, presenta un riesgo de CaP de 26,9%
De forma específica, se considera que el nivel de PSA es alto cuando se encuentra por encima de 4 ng/ml, con una sensibilidad entre 70 - 80% y especificidad de 60 - 80% para el CaP; por lo tanto con valores superiores a 4ng/ml, se debe realizar un nuevo examen en las siguientes 7 - 8 semanas para confirmarlo
Bibliografía:
- Heidenreich, A.; Bolla, A.; Joniau, S.; Mason, M. Matveev & Mottet, N. (2010) Guía Clínica sobre el cáncer de próstata. European Association of Urology. Recuperado de: http://uroweb.org/wp-content/uploads/01-GUIA-CLINICA-SOBRE-EL-CANCER-DE-PROSTATA.pdf
- Freedland, S.; OLeary, M.; Ross, M.; (2016) La medición de antígeno prostático específico. Recuperado de: https://www.uptodate.com/contents/measurement-of-prostate-specific-antigen?source=search_result&search=Prostate%20Specific%20Antigen&selectedTitle=1~118#H2

Antígeno Prostático específico

aagranda1990 — 2016-10-19 03:39:12 UTC

NOMBRE: ANDRES GRANDA VIVANCO.

Antígeno Prostático específico

Es una glicoproteína sérica, producida casi exclusivamente por las células epiteliales prostáticas ductales y acinares. Es una proteína órgano específica pero no cáncer específica. Consta de 2 fracciones: libre y compleja, suceptibles de ser cuantificadas, en condiciones normales se encuentra en altas concentraciones tisulares y bajas séricas. sus niveles séricos pueden elevarse en enfermedad prostática, inflamación o traumatismo.

Examen e interpretación

Valores <4ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total < a 0,18 aumenta el riesgo de cáncer.
Valores ˃4ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total < a 0,25 aumenta el riesgo de cáncer.
Valores entre 4 y 10 ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total menor a 0,10 el riesgo de cáncer aumentaría ˃ 40%.
Valores entre 4 y 10 ng/ml e índice de PSA libre/ PSA total mayor a 0,25 el riesgo de cáncer sería < 10%.
Un cociente de PSA libre/total ˃ 0,2 sugiere Hipertrofia prostática benigna.
Un·cociente de PSA libre/total <0,2 sugiere cáncer de próstata y obliga a realizar biopsia

BIBLIOGRAFÍA:

· Instituto Nacional del Cáncer. (Julio de 2014). Análisis del antígeno prostático específico. Obtenido de https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa#q3

PSA

michellesot_91 — 2016-10-19 04:16:30 UTC

PSA

michellesot_91 — 2016-10-19 04:16:30 UTC

Por: Jhonathan Fabián Vásquez Íñiguez
Antígeno Prostático Específico. PSA

1. ¿Qué es PSA?
El antígeno prostático específico, o PSA, es una proteína producida por las células de la glándula prostática. El análisis del PSA mide la concentración del PSA en la sangre de un hombre. Para esa prueba, se envía una muestra de sangre a un laboratorio para ser analizada. Los resultados se reportan generalmente en nanogramos de PSA por cada militro de sangre (ng/ml).

2. ¿Cómo se lo mide?
Con los resultados del examen de PSA no se puede diagnosticar el cáncer de próstata. Sólo con una biopsia de la próstata se puede diagnosticar este cáncer. Se deberá considerar la edad, raza, medicamentos que esté tomando y muchos otros factores para decidir si éste es normal y si necesita hacerse más exámenes.

Los hombres mayores por lo general tienen niveles de PSA ligeramente más altos que los hombres más jóvenes. Los rangos comúnmente usados abarcan:

· Hombres menores de 50 años: nivel de PSA menor a 2.5

· Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5

· Hombres de 60 a 69 años: nivel de PSA menor a 4.5

· Hombres mayores de 70 años: nivel de PSA menor a 6.5

3. Interpretación de los resultados

Un nivel de PSA alto ha sido asociado con un incremento en la probabilidad de tener cáncer de próstata.En general, los siguientes resultados indican una necesidad de control y pruebas posteriores:

· Un PSA de 4 nanogramos por mililitro (ng/mL) para la mayoría de los hombres.

· Para los hombres menores de 49 años, niveles por encima de 2.5 ng/mL.

· Para los hombres de 50 a 59 años, niveles por encima de 3.5 ng/mL.

· Para los hombres de 60 a 69 años, niveles por encima de 4.5 ng/mL.

· Una elevación significativa de un año al siguiente también puede indicar un riesgo más alto de tener cáncer de próstata. Esto se denomina velocidad del PSA.

· Los afroamericanos y asiáticos americanos pueden necesitar pruebas de control si tienen niveles de PSA más bajos.

· Un PSA que cambia rápidamente, incluso dentro del rango normal, aumenta la probabilidad de cáncer.
La prueba para el PSA es una herramienta importante para detectar el cáncer de próstata, pero no es infalible. Otras afecciones pueden causar una elevación en el PSA, como:

· Una próstata más grande.

· Infección de la próstata (prostatitis).

· Infección urinaria.

· Exámenes recientes en la vejiga (cistoscopía) o próstata (biopsia).

· Sonda vesical recientemente puesta en la vejiga para drenar orina.

Las personas en mayor riesgo posiblemente necesiten hacerse más exámenes:

· Repetir la prueba de PSA, con mayor frecuencia en algún momento dentro de los siguientes tres meses.

· Una biopsia de la próstata.

· Un examen de control llamado PSA libre. Cuanto más bajo sea el nivel de este examen, mayor será la probabilidad de que el cáncer de próstata esté presente.
bibliografía:
- https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa
- http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/psa-antigeno-prostatico-especifico

Tarea PSA ¿qué es, cómo se mide y su interpretación (pronóstica)

jmqm3 — 2016-10-19 04:18:34 UTC

JONATHAN M. QUINTUÑA 9º "A"
El antígeno prostático específico, o PSA, es una proteína producida por la próstata. Para esa prueba, se envía una muestra de sangre. Los resultados se reportan generalmente en nanogramos de PSA por cada mililitro de sangre (ng/ml). estudios más recientes han indicado que algunos hombres con concentraciones del PSA menores de 4,0 ng/ml presentan cáncer de próstata, y que muchos hombres con concentraciones más altas no tienen la enfermedad

PSA < 4 ng/ml:
Bajo riesgo de cáncer.

PSA > 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,25:
Aumenta riesgo de cáncer.

PSA < a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,18:
Aumenta riesgo de cáncer.

PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor A 0,10:
Riesgo de Cáncer mayor a 40%.

PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total mayor A 0,25:
Riesgo de Cáncer menor a 10%.

Pronóstico: Un pequeño aumento del PSA en una sola vez puede ser motivo para un monitoreo más minucioso, pero no significa necesariamente que el cáncer aún está presente (o regresó), ya que los niveles del PSA pueden fluctuar ligeramente de vez en cuando. Sin embargo, un PSA que está aumentando durante pruebas consecutivas después del tratamiento puede indicar que el cáncer sigue presente. Algunos grupos médicos han propuesto que si el PSA aumenta más de 2 ng/mL por encima del nivel más bajo alcanzado, se debe considerar más tratamiento.

BIBLIOGRAFÍA:
*INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER - "cáncer de próstata": https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa
*PUERTA LAB - conozca sus exámenes de laboratorio: http://puertalab.com/antigeno-prostatico-valores-de-referencia-valores-normales/
*AMERICAN CÁNCER SOCIETY - Seguimiento de los niveles de PSA durante y después del tratamiento: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-treating-p-s-a-levels-after-treatment

PSA ( ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

michellesot_91 — 2016-10-19 04:38:14 UTC

Michelle Alejandra Soto Carrión
El antígeno prostático específico o PSA es una proteína producida por las células de la glándula prostática. El análisis del PSA mide las concentraciones del mismo en la sangre del hombrey los resultados se miden en nanogramos por cada milimetro de sangre (ng/ml)
Se debe seguir algunas indicaciones previas a la medición PSA como: ayuno previo, abstinencia sexual, no realizar tacto rectal, o masaje prostático y ecografia transrectal, se debe tambien suspender medicamentos para tratar patología próstatica.
Los hombres de edad avanzada por lo general tienen niveles de PSA ligeramente más altos que los hombres más jóvenes.
-menores 50 años PSA menor 2.5
- 50 a 59 años PSA menor a 3.5
- 60 a 69 años PSA menor 4.5
- mayores 70 años PSA menor 6.5
Sin embargo los resultados de PSA no pueden diagnosticar cáncer de próstata, este solo se puede confirmar por estudio histopatológico
pero en general los siguientes resultados indican una necesidad de control y pruebas posteriores.
- PSA 4 ng/ml para la mayoria de los hombres
- Menores de 49 años niveles por encima 2.5 ng/ml
- 50- 59 años nivles por encima 3.5 ng/ml
- 60 -69 años por encima de 4.5 ng/ml.
si existe una elevación significativa de un año al siguiente también puede indicar un riesgo más alto de tener ca de prótata . esto se denomina velocidad del PSA.
La prueba de PSA es una herramienta importante para detectar ca. de próstata, pero también se puede alterar por otras causas como:
- Existe hiperplasia próstatica
- prostatitis
infección urinaria
- si se realizo reciente una cistoscopía o se tomo una biopsia de la próstata.
- o si se utilizó una sonda vesical recientemente
BIBLIOGRAFÍA:
-https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa
- http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/psa-antigeno-prostatico-especifico

Antígeno Prostático Específico (PSA): Qué es, cómo se mide, cómo se interpreta, pronóstico

afsamaniego2 — 2016-10-19 04:44:33 UTC

Andrés Fernando Samaniego Romero

El antígeno prostático específico, o PSA, es una proteína producida por las células de la glándula prostática. El análisis del PSA mide la concentración del PSA en la sangre de un hombre, su resultado es expresado en ng/ml, la misma que puede estar elevada en caso de patologías ya sea benignas como malignas.
Se lo mide a través de un examen de sangre.
El valor de PSA varía según la edad del paciente, así tenemos que los valores normales son los siguientes:

Hombres menores de 50 años: nivel de PSA menor a 2.5
Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5
Hombres de 60 a 69 años: nivel de PSA menor a 4.5
Hombres mayores de 70 años: nivel de PSA menor a 6.5

La interpretación por encima de estos valores da a pensar en cáncer de próstata, sin embargo las mismas elevaciones pueden ser observadas en patologías benignas como hiperplasia prostática, prostatitis, infección urinaria, o por exámenes realizados recientemente como cistoscopía, biopsia de próstata y sonda vesical puesta recientemente.

Bibliografía:
American Cancer Society (http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-treating-p-s-a-levels-after-treatment)
Prostate Cancer Foundation (http://www.pcf.org/site/c.leJRIROrEpH/b.8586125/k.8DA7/El_papel_del_PSA.htm)
University of Maryland Medical Center (http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/psa-antigeno-prostatico-especifico)
Instituto Nacional del Cáncer (https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa)

Antígeno Prostático Específico PSA

pablodaniel25 — 2016-10-19 06:28:51 UTC

Pablo aniel Ojeda Vivanco
Qué es el PSA?

PSA quiere decir Antígeno Prostático Específico. Es una serinaproteasas presente en concentraciones elevadas en el semen, y es encarga de la licuefacción del mismo. El PSA es producido por las células epitelioides de la próstata

Cómo se mide PSA?

El análisis del PSA se encarda de medir la concentración de este antígeno en la sangrede un hombre. Para lo cual es necesario, tomar una muestra de sangre del paciente y enviarla a un laboratorio para que sea analizada. Los resultados se reportan por lo regular en nanogramos de PSA por cada mililitro de sangre (ng/ml)

Cómo se interpreta PSA?

En la actualidad se han indicado que algunos pacientes con concentraciones del PSA menores al rango establecido, presentan cáncer de próstata, y del mismo modo muchos hombres con concentraciones sobre este rango normal no padecen de la enfermedad. Cabe recalcar que, varios factores pueden causar que existan variaciones en las concentraciones del PSA, como es en el caso de prostatitis, infección de vías urinarias, biopsias y cirugías de la próstata, sonda recién puesta. También existe casis de fármacos, como la finasterida y la dutasterida, usados para el tratamiento de HPB reducen la concentración del PSA.

Cuando existe un nivel alto de PSA, se considera un incremento en la probabilidad de tener cáncer de próstata. Si este el caso del paciente, se recomienda otro análisis del PSA para confirmar el valor original. Si los valores del PSA continúan elevados, se optará por el tacto rectal de la próstata. En el caso de sospecha de cáncer de próstata, se debe optar por biopsia de la próstata.

Los rangos normales son de:

Hombres menores de 50 años: nivel de PSA menor a 2.5
Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5
Hombres de 60 a 69 años: nivel de PSA menor a 4.5
Hombres mayores de 70 años: nivel de PSA menor a 6.5

(University of Maryland Medical Center)

Bibliografía:

National Cancer Institute. (s.f.). Análisis del antígeno prostático específico (PSA). Obtenido de https://www.cancer.gov/espanol/tipos/prostata/hoja-informativa-psa#q3

University of Maryland Medical Center. (s.f.). Obtenido de http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/psa-antigeno-prostatico-especifico

Antígeno Prostático Específico (PSA)

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-19 10:45:04 UTC

Por Gabriela Elizabeth Capa Contento
Fecha: miércoles 19 de octubre de 2016
¿Qué es?

El antígeno prostático específico (PSA) es una glicoproteína que se expresa tanto por el tejido normal y neoplásico de próstata, su función es la de licuar el semen y facilitar que los espermatozoides se desplacen. La elevación del PSA, puede observarse no únicamente en pacientes con cáncer de próstata, sino también en pacientes con hiperplasia benigna de la próstata. El PSA es una enzima con actividad calicreína. El PSA total se divide en dos fracciones una que circula ligado a diversas proteínas inhibidoras de las proteasas y principalmente a la alfa-1-antiquimotripsina (PSA complejo). Y una pequeña fracción de PSA que circula en forma libre (PSA libre). De acuerdo a diversos estudios el porcentaje de PSA libre o no unido es más bajo en el suero de los hombres con cáncer de próstata y por el contrario, la cantidad de PSA complejo es más alta.

¿Cómo se mide?

Para la medición del PSA se deben seguir las siguientes indicaciones:

*Ayuno previo de 12 horas

*Abstinencia sexual una semana antes de la toma de la muestra pues la actividad sexual incrementa el PSA

*Evitar con una semana de anticipación el tacto rectal y la ecografía transrectal pues estas incrementan el PSA

*Evitar el estreñimiento o diarrea exagerados con una semana de anticipación, pues ellas elevan el PSA

*Algunos medicamentos utilizados para tratar la próstata suelen reducir la concentración sanguínea del PSA por lo cual es prudente suspenderlos desde una o dos semanas antes del examen

*Si se ha practicado masaje prostático debe esperar al menos un mes para hacer el PSA

Aunque el valor exacto que se considera "anormal" es muy controvertido, históricamente una concentración por encima de 4 ng / ml se considera anormal en la mayoría de los casos. A pesar de que se han planteado preocupaciones con respecto a la calibración de los distintos ensayos, esto es de poca relevancia clínica.

Los valores normales que se sugieren son los siguientes:

40 a 49 años de edad - 0 a 2,5 ng / ml
50 a 59 años de edad - de 0 a 3.5 ng / mL
60 a 69 años de edad - de 0 a 4.5 ng / mL
70 a 79 años de edad - de 0 a 6.5 ng / mL

¿Cómo se interpreta?
Las principales causas de un PSA sérico elevado incluyen:

La hiperplasia prostática benigna (HPB)
El cáncer de próstata
Infección
Traumatismo perineal

Según el criterio utilizado por Mayo Clínica (USA) el PSA puede ser interpretado de la siguiente manera:

PSA menor a 4 ng/ml:
Bajo riesgo de cáncer.

PSA mayor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,25:
Aumenta riesgo de cáncer.

PSA menor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,18:
Aumenta riesgo de cáncer.

PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor A 0,10:
Riesgo de Cáncer mayor a 40%.

PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total mayor A 0,25:
Riesgo de Cáncer menor a 10%

Otras herramientas que son úitiles para la correcta interpretación de los valores elevados de PSA son:
La densidad del PSA.- valores de densidad de PSA más altos (superiores a 0,15 ng / ml / cc) son más indicativas de cáncer de próstata mientras que los valores más bajos son más sugestivos de la HBP
Velocidad de PSA.- Un PSA sérico elevado que sigue aumentando con el tiempo es más probable que refleje el cáncer de próstata que uno que es consistentemente estable. En un estudio, un punto de corte velocidad de PSA de 0,75 ng / mL por año permitió distinguir los pacientes con cáncer de próstata de aquellos con cualquiera de BPH con una especificidad del 90 y 100 %
PSA libre y unido El porcentaje de PSA libre (F / T PSA) se ha utilizado para mejorar la sensibilidad de la detección del cáncer cuando PSA total está en el intervalo normal (<4 ng / ml) y para aumentar la especificidad de la detección del cáncer cuando el PSA total está en la " zona gris "(4,1 a 10 ng / ml). En este último grupo, cuando menor es el valor de F / T PSA, mayor es la probabilidad de que un PSA elevado representa cáncer y no BPH
PSA complejo.- Para el diagnóstico de cáncer de próstata la mayoría de los informes sugieren que cPSA supera tanto PSA total y la relación de F / T PSA, con una sensibilidad similar pero una especificidad más alta. Cuando se compara con PSA total (valor de corte ≥4.0 ng / ml) y cPSA (valor de corte 3,75 ng / ml) éste último proporciona significativamente mayor especificidad (48 frente a 33%) con sólo una modesta disminución en la sensibilidad (81 frente a 83%).
Bibliografía :
-Freedland, S. (2016). Medición de antige específico de la próstata. Recuperado el 17 de octubre de 2016 de Al Dia: http://www.uptodate.com/contents/measurement-of-prostate-specific-antige
-Filella, X; Truan, D; Alcover, J; Molina, J. (2004). Antígeno prostático Específico Y Sus Fracciones en el Diagnóstico del Cáncer de próstata.Medicina Clinica.122 (7): 241-4
-Diaz, G. (2011). Antígeno prostático Específico (PSA - APE). Recuperado el 17 de octubre d e2016 de: http://drgdiaz.com/eco/prostata/psa.shtml
- PuertaLab. (2011). Antígeno prostático Específico. recueprado el 17 de octubre de 2016 de: http://puertalab.com/antigeno-prostatico-valores-de-referencia-valores-normales/

Antígeno Prostático Específico (PSA)

robinsonagila16 — 2016-10-19 16:36:53 UTC

Nombre: Robinson Agila Espinosa

¿Qué es?
También llamada calicreina III, seminina, semenogelasa, y -seminoprotein, antígeno P30, el antigeno prostático especifico es una glicoproteina con un peso de 34 kD, producida casi exclusivamente por las celulas epiteliales (glandulares) de la próstata, es producido con el fin de licuar el semen eyaculado y permitir un medio para que los espermatozoides se movilicen libremente y también se cree que sirve para disolver la capa mucosa cervical permitiendo la entrada a los espermatozoides.
¿Cómo se mide?
El PSA total consta de una fracción libre y otra compleja las cuales se pueden medir en el suero sanguíneo, por lo tanto para esta prueba se envía una muestra de sangre al laboratorio para ser analizada, los resultados se expresan en nanogramos de PSA por cada mililitro de sangre (ng/ml).
¿Cómo se interpreta?
Valores Normales varían según la edad:

Hombres menores de 50 años: nivel de PSA menor a 2.5
Hombres de 50 a 59 años: nivel de PSA menor a 3.5
Hombres de 60 a 69 años: nivel de PSA menor a 4.5
Hombres mayores de 70 años: nivel de PSA menor a 6.5

Los valores de PSA inferiores a 4 ng/dl se los consideran por lo general normales, sin embargo el PSA no es una prueba perfecta, ya que puede haber hombres con PSA inferior al limite normal de su edad y aun así tener cáncer prostático, así como también puede haber hombres con niveles de PSA altos para su edad y aun así no tener cáncer prostático; esto es debido a que el PSA no es especifico para el cáncer y se produce tanto en células cancerosas como en no cancerosas.
Por lo tanto siempre que se detecte un PSA alto para la edad lo recomendable es correlacionarlo con la clínica del paciente y ayudarnos con exámenes complementarios, de imagen y hasta una biopsia.
Bibliografía

Pinto, J., & Vallejos, C. (2012). El antígeno prostático específico (PSA): Biología y utilidad en el despistaje del cáncer de próstata. Carcinos, II(1), 21-28. Recuperado el 19 de Octubre de 2016, de http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v2n1_2012/pdf/a04v2n1.pdf
Sánchez, L., Paredes, C., Hernández, O., & Sánchez, I. (2013). El antígeno prostático específico. Su papel en el diagnóstico del cáncer de próstata. Revista Medica del Instituto Mexicano del Seguro Social, LI(2), 124-126. Recuperado el 19 de Octubre de 2016, de http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im132a.pdf
Uribe Arcila, Juan Fernando, Cáncer de Próstata. ¿Qué es el antígeno prostático específico?. (La biología del PSA)Revista Urología Colombiana [en linea] 2007, XVI (Diciembre-Sin mes) : [Fecha de consulta: 19 de octubre de 2016] Disponible en: http://www.redalyc.org/pdf/1491/149120470006.pdf

Antígeno Prostático Específico (PSA)

alexismalla_am — 2016-10-19 20:03:16 UTC

Nombre: Alexis Daniel Malla González

¿Qué es?

El PSA es una serina proteasa afín a la calicreína que producen casi exclusivamente las células epiteliales de la próstata. A efectos prácticos, tiene especificidad de órgano, pero no de cáncer. Por tanto, las concentraciones séricas pueden aumentar en presencia de hipertrofia benigna de próstata (HBP), prostatitis y otras enfermedades no malignas. El valor de PSA como variable independiente es un mejor factor predictivo de cáncer que los hallazgos sospechosos en el tacto rectal o la ecografía transrectal.

El tamaño de la próstata incrementa con la edad y con ello los valores de PSA, se sugieren los siguientes valores por edad:

40-49 años de edad à 0 a 2-5 ng/ml

50-59 años de edad à 0 a 3.5 ng/ml

60-69 años de edad à 0 a 4.5 ng/ml

70 a 79 años de edad à 0 a 6.5 ng/ml

¿Cómo se mide?

El análisis del PSA mide la concentración del PSA en la sangre de un hombre. Para esa prueba, se envía una muestra de sangre a un laboratorio para ser analizada. Los resultados se reportan generalmente en nanogramos de PSA por cadamililitro de sangre (ng/ml).

¿Cómo se interpreta?

Valores de PSA e índice PSA libre/total muestran el riesgo del paciente de presentar cáncer de próstata.

· PSA menor a 4 ng/ml:
Bajo riesgo de cáncer.

· PSA mayor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,25:
Aumenta riesgo de cáncer.

· PSA menor a 4 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,18:
Aumenta riesgo de cáncer.

· PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total menor a 0,10:
Riesgo de Cáncer mayor a 40%.

· PSA entre 4 y 10 ng/ml e índice PSA libre / PSA total mayor a 0,25:
Riesgo de Cáncer menor a 10%.

Bibliografía

*European Association of Urology. (Abril de 2010). Guía clínica sobre el cáncer de próstata. Obtenido de Uroweb: http://uroweb.org/wp-content/uploads/01-GUIA-CLINICA-SOBRE-EL-CANCER-DE-PROSTATA.pdf

*Freedland, S. (2016). Measurement of prostate-specific antigen. Recuperado el 19 de octubre de 2016 de UpToDate: http://www.uptodate.com/contents/measurement-of-prostate-specific-antige

*Pinto, J., & Vallejos, C. (2012). El antígeno prostático específico (PSA): Biología y utilidad en el despistaje del cáncer de próstata. Carcinos, II(1), 21-28. Recuperado el 19 de Octubre de 2016, de http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v2n1_2012/pdf/a04v2n1.pdf

Dr. Leopoldo garcia

leopgar65 — 2016-10-19 22:52:06 UTC

fin de entrega de deberes

ingrid_slt — 2016-10-22 13:30:03 UTC

CLA

ingrid_slt — 2016-10-22 13:30:32 UTC

CLASIFICACIÓN DEL TNM

ingrid_slt — 2016-10-22 13:30:40 UTC

CLASIFICACIÓN DEL TNM,

ingrid_slt — 2016-10-22 13:30:51 UTC

CLASIFICACIÓN DEL TNM, ESTADIAJE TNM

ingrid_slt — 2016-10-22 13:30:56 UTC

CLASIFICACIÓN DEL TNM, ESTADIAJE TNM EN CÁNCER PROSTATICO

ingrid_slt — 2016-10-22 13:31:15 UTC

Nombre: Ingrid Scarlett Loján Tenezaca
Clasificación TNM
El sistema TNM es una estratejia para agrupar a los pacientes con respecto a su pronóstico. Además se puede tomar decisiones terapeúticas de acuerdo a su categoría. Se evalúa la extensión del tumor (T), si el cáncer se extendió a ganglios linfáticos cercanos (N) y si si ha propagado a otras partes del cuerpo (M)
Categoría T: Tumor primario
TX: El tumor primario no puede evaluarse
T0: Sin evidencia de tumor primario

T1: El tumor no puede palparse mediante una exploración rectal digital, ni es visible mediante técnicas de imagen
T1a: Hallazgo histológico incidental del tejido tumoral en <5% del total de la muestra resecada
T1b: Hallazgo histológico incidental del tejido tumoral en >5% del total de la muestra resecada
T1c: Tumor identificado mediante punción biopsia con aguja, en general porque el paciente tenai un nivel alto de PSA
T2: Tumor confinado a la glándula prostática, es suficientemente grande como para palparlo mediante una DRE y lo observa mediante un estudio por imagen
T2a:Tumor confinado a <50% de un lóbulo prostático
T2b:Tumor confinado a >505 de un lóbulo prostático
T2c: El tumor compromete ambos lóbulos prostáticos
T3: Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata como las vesículas seminales
T3a:Extensión extracapsular unilateral o bilateral o se diseminó al cuello de la vejiga
T3b: Tumor que invade vesículas seminales
T4: Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas que las vesículas seminales: cuello vesical, recto, músculos elevadores del ano, esfinter externo y/o pared pélvica
Clasificación N: Ganglios Linfáticos Regionales
NX: No se puede evaluar los ganglios linfáticos regionales
N0: Sin ganglios linfáticos regionales comprometidos
N1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales (pélvicos)
Clasificación M: Metástasis a distancia
MX: No se puede evaluar metástasis a distancia
M0: Ausencia de cáncer a distancia
M1: Presencia de metástasis a distancia
M1a: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos no regionales al exterior de la pélvis
M1b: Presencia de metástasis en tejído óseo
M1c: El cáncer se propagó a otros órganos como pulmones, el hígado o el cerebro(con o sin propagación a los huesos)
Estadiaje

Estadio T N M
Grupo I T1a-c N0 M0
T2a N0 M0
Grupo II A T1a-c N0 M0
T1a-c N0 M0
T2a N0 M0
T2b N0 M0
Grupo II B T2c N0 M0
T1 o T2 N0 M0
Grupo III T3 a-b N0 M0
Grupo IV T4 N0 M0
cualquier T N1 M0
cualquier T cualquier N M1
Grupo I
En este caso se puede proponer un protocolo de vigilancia activa. En el T2a por ser palpable debe sometgerse a una terapia incluida los de bajo riesgo
Grupo IIA
Representan un grupo de bajo riesgo, deben recibir tratameinto ya sea radioterapia o cirugía
Grupo IIB
Riesgo intermedio con enfermedad localizada, pero con un PSA alto que aumenta el riesgo de compromiso ganglionar locoregional
Grupo III
Compromiso extraprostático o de vesículas seminales, no s epuede realizar monoterapia, se ha demostrado mejor sobrevida con radioterapia y deprivación androgénica
Grupo IV
E l tratamiento de elección es la deprivación androgénica y solo T4 N0 M0 puede asociarse a radioterapia prostática

BIBLIOGRAFÍA
American Cancer Society. (s.f.). Cáncer de próstata . Recuperado el 22 de Octubre de 2016, de http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002319-pdf.pdf

ASCO University. (2015). Cáncer de próstata: Estadios y Grados. Recuperado el 22 de Octubre de 2016, de Journal of Clinical Oncology: http://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-pr%C3%B3stata/estadios-y-grados

Guías de Práctica Clínica en SNS. (s.f.). Clasificación del cáncer de próstata. Recuperado el 22 de Octubre de 2016, de http://www.guiasalud.es/egpc/cancer_prostata/completa/documentos/apartado04/Clasificacion.pdf

Vallejos, J., Villaronga, C., & Alvarez, C. &. (2013). Actualización d ela Estadificación de cáncer de Próstata. Recuperado el 22 de Octubre de 2016, de Revista Argentina de Radiología: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048761913700243

Clasificación del TNM, Estadiaje TNM en cáncer próstatico

kttty_13 — 2016-10-22 14:09:16 UTC

Alumna: Katherine L. Zúñiga Torres

Clasificación del TNM
T: Se utiliza para describir el tamaño y la ubicación del tumor
TX: No se puede evaluar el tumor primario
T0: No hay evidencia de un tumor en la próstata
T1: El tumor no puede sentirse durante un DRE y no se observa durante las pruebas por imágenes.

T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: El tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Se lo puede palpar durante un DRE.

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.
T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.
T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: El tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga.
T3b: el tumor invadió las vesículas seminales, los conducto que transportan semen.

T4: El tumor está fijo o está creciendo hacia el interior de estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales, como el esfínter externo, la parte de la capa muscular que ayuda a controlar la micción; el recto; los músculos elevadores y la pared pelviana.

G: (N) Corresponde a los ganglios linfáticos; los ganglios que están cerca de la próstata en el área pélvica se denominan gánglios linfáticos regionales y los ubicados en otras partes del cuerpo se denominan gánglios linfáticos distantes.
NX: No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0: El cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales.
N1: El cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos pélvicos regionales.

M: Metástasis, indica si el cáncer de próstata se diseminó a otras partes del cuerpo.
MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.
M0: la enfermedad no ha hecho metástasis.
M1: hay metástasis a distancia

M1a: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos no regionales o distantes.
M1b: el cáncer se diseminó a los huesos.
M1c: el cáncer se diseminó a otra parte del cuerpo, con o sin diseminación al hueso

ESTADIAJE DEL TNM EN CÁNCER PROSTÁTICO

Estadio I: El cáncer se encuentra en la próstata únicamente, no se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. El cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.
Estadio IIA y IIB: Este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. Describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.
Estadio III: El cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes y es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.
Estadio IV: Este estadio refiere cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

Fuente: Cáncer de próstata: estadios y grados; American Society of Clinical Oncology, Cancer. Net Editorial Board; 2016

Clasificación del TNM, estadiaje TNM en cáncer prostático

betysalazar_93 — 2016-10-22 14:46:33 UTC

Por: Bety Karina Salazar Orellana

SISTEMA DE ESTADIFICACIÓN TNM PARA CÁNCER DE PRÓSTATA

T: TUMOR PRIMARIO

T0: No hay evidencia de tumor primario.
Tx: No se puede evaluar el tumor primario.
Tis: carcinoma in situ.
T1: Tumor no evidente clínicamente, no palpable durante el tacto rectal ni visible mediante técnicas de imagen, por lo general se lo puede encontrar de forma incidental durante la cirugía de otra patología.
- T1a: Tumor detectado como hallazgo fortuito en resección por HPB, en una extensión menor o igual al 5% del tejido resecado. DRE normal.
- T1b: Tumor detectado como hallazgo fortuito en resección por HPB con una extensión mayor del 5% del tejido resecado. DRE normal.
- T1c: detectado por biopsia debido a PSA elevado, DRE y estudios de imagen normales.
T2: el tumor se encuentra solo en la próstata, no en otras partes del cuerpo. se lo puede palpar durante un DRE o es visible durante estudios de imagen.
- T2a: El tumor abarca la mitad de un lóbulo o menos.
- T2b: El tumor abarca más de la mitad de un lóbulo.
- T2c: El tumor abarca ambos lóbulos.
T3: Tumor que se extiende más allá de la cápsula prostática.
- T3a: Extensión extracapsular unilateral o bilateral.
- T3b: Tumor que invade la/s vesícula/s seminal/es.
T4: Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales: cuello vesical, esfínter externo, recto, músculos elevadores del ano y/o pared pélvica.

N: GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES

N0: No se demuestran metástasis ganglionares regionales.
Nx: No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N1: Metástasis a uno o más ganglios linfáticos regionales.

M: METÁSTASIS A DISTANCIA

M0: No hay metástasis a distancia.
Mx: No se pueden evaluar las metástasis a distancia.
M1: Metástasis a distancia.
- M1a: Ganglio/s linfático/s no regionales.
- M1b: Hueso/s.
- M1c: Otra/s localización/es.

ESTADIAJE DEL TNM DE CÁNCER DE PRÓSTATA

Estadio I: el cáncer se encuentra únicamente en la próstata, se suele encontrar de forma incidental durante la biopsia posterior a la determinación de un PSA elevado. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. El cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a ninguna otra parte del cuerpo.
Estadio II: el tumor se ha expandido al otro lóbulo y puede afectar a toda la próstata sin salir de su cápsula.En este estadio el tumor es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes o se puede describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. No se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.
Estadio III: el cáncer se ha extendido fuera de la próstata hasta las vesículas seminales. El cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a ninguna otra parte del cuerpo a excepción de las vesículas seminales.
Estadio IV: El tumor ha invadido las estructuras adyacentes como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos, además de las vesículas seminales.
BIBLIOGRAFÍA

American cancer society. (2016). Cáncer de próstata. Obtenido de American cancer society: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002319-pdf.pdf
American Society of Clinical Oncology. (2016). Cáncer de próstata: Estadios y Grados. Obtenido de American Society of Clinical Oncology: http://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-pr%C3%B3stata/estadios-y-grados
McAninch, J., & Lue, T. (2014). Smith y Tanagho Urología General. Mexico: McGrawHill.

Clasificación del TNM Estadiaje TNM en Ca Protático

djaramillobermeo — 2016-10-22 17:03:07 UTC

Daniel Alejandro Jaramillo Bermeo

TNM: Tumor primario-Clínico (T)
TX: El tumor primario no puede evaluarse
T0: sin evidencia de tumor primario
T1: Tumor no evidenciado clínicamente mediante tacto rectal o diagnóstico por imágenes
T1a: Hallazgo histológico incidental del tejido tumoral en ≤5% del total de la muestra resecada
T1b: Hallazgo histológico incidental del tejido tumoral en >5% del total de la muestra resecada
T1c: Tumor identificado mediante punción biopsia con aguja (ej: PSA elevado)
T2: Tumor confinado a la glándula prostático
T2a: Tumor confinado a ≤ 50% de un lóbulo prostático
T2b: Tumor confiando a >50% de un solo lóbulo prostático
T2c: Tumor que compromete ambos lóbulos prostáticos
T3: Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática (contacto extracapsular)
T3a: Extensión extracapsular (uni o bilateral)
T3b: Tumor que invade vesícula(s) seminal(es)
T4: Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes: pared pelviana, recto, esfínteres externos, vejiga o músculos elevadores (excepto vesículas seminales)

TNM: Tumor primario- Anatomopatológico (pT)
pT2: Tumor confinado a la glándula prostática
pT2a: Tumor confinado a ≤ 50% de un lóbulo prostático
pT2b: Tumor confinado a >50% de un solo lóbulo prostático
pT2c: Compromiso de ambos lóbulos prostáticos
pT3: Tumor con extensión extraprostática
pT3a: Tumor con extensión extraprostática o invasión microscópica del cuello vesical
pT3b: Tumor con invasión de vesículas seminales
pT4: Tumor con invasión del recto, músculos elevadores del ano y/o pared pelviana.

TNM: Ganglios linfáticos regionales-Clínico (N)
Nx: Ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados
N0: sin ganglios linfáticos regionales comprometidos
N1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

TNM: Ganglios linfáticos regionales Anatomopatológico (pN)
pNX: Ganglios linfpaticos regionales no incluidos en la muestra
pN0: Sin ganglios linfáticos regionales positivos
pN1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

TNM: Metástasis a distancia (M)
M0: Ausencia de metástasis a distancia
M1: Presencia de metástasis a distancia
M1a: Presencia de metástasis en ganglio(s) linfático(s) no regionales
M1b: Presencia de metástasis en tejido óseo
M1c: Existencia de metástasis en otro(s) sitio(s) (con o sin compromiso óseo).

Bibliografía

Ghavamian, R. (30 de Diciembre de 2015). Prostate Cancer Staging. Obtenido de Medscape : http://emedicine.medscape.com/article/2007051-overview
Vallejos, J., Villaronga, A., Álvarez, C., Mariluis, C., Paganini, L., González, C., . . . Dieguez, A. (2013). Actualización de la estadificación del cáncer de próstata. Revista Argentina de Radiología, 301-305. doi:http://dx.doi.org/10.7811/rarv77n4a10

Clasificación del TNM y Estadiaje del Cáncer de Próstata

angelprado12 — 2016-10-22 18:46:19 UTC

Por: Ángel Prado Jiménez
Clasificación del TNM
Tumor primario (T)
TX: No se puede evaluar el tumor primario.

T0: No hay evidencia de un tumor en la próstata.

T1: El tumor no puede sentirse durante el tacto rectal y no se observa durante las pruebas de imagen. Se puede encontrar al hacer una cirugía por otra razón (HBP o crecimiento anormal células prostáticas no cancerosas)

T1a: Tumor en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado.
T1b: Tumor en más del 5 % del tejido prostático extirpado.
T1c: Tumor encontrado por biopsia con aguja por niveles elevados de PSA.

T2: El tumor se encuentra únicamente en la próstata únicamente. Puede palparse en el tacto rectal.

T2a: Tumor compromete la mitad de un lóbulo de la próstata.
T2b: Tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.
T2c: Tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: El tumor ha crecido mas allá de la cápsula prostática.

T3a: El tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga.
T3b: El tumor invadió la vesícula seminal y su conducto.

T4: El tumor está fijo o está creciendo hacia el interior de estructuras adyacentes: vesículas seminales, esfínter externo, recto, músculos elevadores, o pared pelviana.

Ganglios (N)
NX: Ganglios linfáticos regionales no valorables.

N0: El cáncer no se diseminó a ganglios linfáticos regionales.

N1: Diseminación a uno o varios ganglios linfáticos regionales.

Metástasis (M)
MX: No se puede evaluar la metástasis a distancia.

M0: No hay metástasis a distancia.

M1: Hay metástasis a distancia.

M1a: Metástasis a uno o varios ganglios linfáticos regionales o distantes.
M1b: Metástasis a huesos.
M1c: Metástasis a otra parte del cuerpo con o sin metástasis a huesos.

Estadiaje del TNM

Estadio I: No se puede palpar el tumor ni verlo con un estudio por imagen. El cáncer aún está limitado a la próstata y no se propaga hacia los ganglios linfáticos adyacentes ni a ninguna otra parte del cuerpo. Puntuación Gleason de 6 o menos. PSA menor de 10
Estadio IIA y IIB: Describe un tumor demasiado pequeño para ser palpado o visto por los estudios de imagen. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un tacto rectal. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes. IIA (Puntuación Gleason de 7, PSA menor de 20 ó Puntuación Gleason de 7 o menos, PSA menor de 20) IIB (Cualquier puntuación Gleason, PSA de 20 o más, ó Puntuación Gleason de 8 o más Cualquier PSA)
Estadio III: Diseminación más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales. Cualquier puntuación Gleason, Cualquier PSA.
Estadio IV: Describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos. Cualquier puntuación Gleason, Cualquier PSA.

Fuente:

American Society of Clinical Oncology (ASCO), 2016. Cáncer de próstata: Estadios y Grados.
American Cancer Society, 2016. Etapas del cáncer de próstata.

ESTADIAJE TNM DE CÁNCER PROSTÁTICO

gaby_7766 — 2016-10-22 22:12:49 UTC

Nombre: María Gabriela Bravo Maldonado

TNM

Categorías T

T1:No puede palpar el tumor ni verlo con estudios por imágenes, como por ejemplo con una ecografía transrectal

T1a: el cáncer se descubre accidentalmente durante la resección transuretral de la próstata (TURP) que se hizo para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. El cáncer no se encuentra en más del 5% del tejido extirpado.
T1b:el cáncer se detecta durante la TURP, pero está presente en más de un 5% del tejido extirpado.

T1c:el cáncer se encuentra mediante una biopsia por aguja, realizada debido a un nivel aumentado de PSA.

T2: Puede palpar el cáncer cuando realiza un tacto rectal (DRE) o lo observa mediante un estudio por imágenes, como ecografía transrectal.

T2a: el cáncer se encuentra en la mitad o menos de un solo lado (izquierdo o derecho) de la próstata.

T2b: el cáncer se encuentra en más de la mitad de un solo lado (izquierdo o derecho) de la próstata.

T2c: el cáncer está en ambos lados de la próstata.

T3:el cáncer se extendió fuera de la próstata y pudo haberse propagado a las vesículas seminales.

T3a: el cáncer se extendió fuera de la próstata, pero no afectó a las vesículas seminales.

T3b: el cáncer se propagó hacia las vesículas seminales.

T4: el cáncer ha crecido hacia los tejidos adyacentes a la próstata (además de las vesículas seminales), como por ejemplo al esfínter uretral, al recto, a la vejiga, y/o a la pared de la pelvis.

Categorías N

NX: los ganglios linfáticos adyacentes no fueron evaluados.
N0: el cáncer no se ha propagado a ningún ganglio linfático adyacente.
N1: el cáncer se ha propagado a uno o más ganglios linfáticos cercanos.

Categorías M

M0: el cáncer no se ha propagado más allá de los ganglios linfáticos cercanos.
M1: el cáncer se propagó más allá de los ganglios linfáticos cercanos.

M1a: el cáncer se propagó a los ganglios linfáticos distantes (en el exterior de la pelvis).

M1b:el cáncer se propagó a los huesos.

M1c:el cáncer se propagó a otros órganos tales como los pulmones, el hígado o el cerebro (con propagación a los huesos o sin ella).

ESTADÍOS

Estadío I: T1, N0, M0. Puntuación Gleason de 6 o menos PSA menor de 10 o T2a, N0, M0 Puntuación Gleason de 6 o menos PSA menor de 10.
Estadío II A: T1, N0, M0 Puntuación Gleason de 7 PSA menor de 20 o T1, N0, M0 Puntuación Gleason de 6 o menos PSA al menos de 10, pero menos de 20 o T2a o T2b, N0, M0 Puntuación Gleason de 7 o menos PSA menor de 20.
Estadío II B: T2c, N0, M0 Cualquier puntuación Gleason Cualquier PSA o T1 o T2, N0, M0 Puntuación Gleason de 8 o más Cualquier PSA.
Estadío III: T3, N0, M0 Cualquier puntuación Gleason Cualquier PSA
Estadío IV: T4, N0, M0 Cualquier puntuación Gleason Cualquier PSA o Cualquier T, N1, M0 Cualquier puntuación Gleason Cualquier PSA o Cualquier T, cualquier N, M1 Cualquier puntuación Gleason. Cualquier PSA. ڽKܱ[GT

BIBLIOGRAFÍA:

American cancer society. (2016). Cáncer de próstata. Obtenido de American cancer society: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002319-pdf.pdf

CLASIFICACIÓN Y ESTADIAJE TNM EN CÁNCER DE PRÓSTATA

brendy_071992 — 2016-10-23 03:14:59 UTC

NOMBRE: Ximena Manosalvas Jaramillo.
CLASIFICACIÓN DEL TNM

T : Tumor primario

Tx: el tumor primario no puede valorarse

T0: no existen indicios del tumor primario

Tis: carcinoma in situ

N: Ganglios linfáticos regionales

Nx: los ganglios linfáticos regionales no pueden valorarse.

No: no hay adenopatías metastásicas.

N1, N2, N3: afectación creciente de los ganglios linfáticos regionales.

M: Metástasis a distancia

Mx: las metástasis a distancia no pueden valorarse.

M0: no existen metástasis a distancia.

M1: Metástasis a distancia.

ESTADIFICACIÓN

Estadio I:el cáncer se encuentra en la próstata únicamente. No se puede palpar durante la exploración rectal digital (DRE), ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y por lo general crece lentamente.

Estadio IIA y IIB:este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en una DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

Estadio III:el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

Estadio IV:este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

Bibliografía

Cotran, R. y. (2010). Patología estructural y funcional . En R. y. Cotran, Patología estructural y funcional (pág. 259). España: ELSEVIER.

https://www.cancer.gov/espanol/cancer/diagnostico-estadificacion/estadificacion

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TRABAJO EXTRACLASE #4

thaliajaramillo94 — 2016-10-23 12:58:51 UTC

Nombre: Thalia Gabriela Jaramillo Salazar
Fecha: 26 de octubre del 2016

CLASIFICACIÓN Y ESTADIAJE TNM EN CÁNCER DE PRÓSTATA

TUMOR PRIMARIO — CLÍNICO

TX El tumor primario no puede evaluarse

T0 Sin evidencia de tumor primario

T1 Tumor no evidenciado clínicamente mediante tacto rectal o diagnóstico por imágenes

T1a Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en ≤ 5% del total de la muestra resecada
T1b Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en > 5% del total de la muestra resecada
T1c Tumor identificado mediante punción biopsia con aguja (por ejemplo, debido a un PSA elevado)

T2 Tumor confinado a la glándula prostática

T2a Tumor confinado a ≤ 50% de un lóbulo prostático
T2b Tumor confinado a > 50% de un solo lóbulo prostático
T2c Tumor que compromete ambos lóbulos prostáticos

T3 Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática (implica extensión extracapsular, no solo contacto capsular)

T3a Extensión extracapsular (uni o bilateral)
T3b Tumor que invade vesícula(s) seminal(es)

T4 Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes: pared pelviana, recto, esfínteres externos, vejiga o músculos elevadores (excepto vesículas seminales)

TUMOR PRIMARIO — ANATOMOPATOLÓGICO

pT2 Tumor confinado a la glándula prostática

pT2a Tumor confinado a ≤ 50% de un lóbulo prostático
pT2b Tumor confinado a > 50% de un solo lóbulo prostático
pT2c Compromiso de ambos lóbulos prostáticos

pT3 Tumor con extensión extraprostática

pT3a Tumor con extensión extraprostática o invasión microscópica del cuello vesical
pT3b Tumor con invasión de vesículas seminales

pT4 Tumor con invasión del recto, músculos elevadores del ano y/o pared pelviana

GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES — CLÍNICO

NX Ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados

N0 Sin ganglios linfáticos regionales comprometidos

N1 Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES — ANATOMOPATOLÓGICO

pNX Ganglios linfáticos regionales no incluidos en la muestra

pN0 Sin ganglios linfáticos regionales positivos

pN1 Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

METÁSTASIS A DISTANCIA

M0 Ausencia de metástasis a distancia

M1 Presencia de metástasis a distancia

M1a Presencia de metástasis en ganglio(s) linfático(s) no regionales
M1b Presencia de metástasis en tejido óseo
M1c Existencia de metástasis a distancia en otro(s) sitio(s) (con o sin compromiso óseo)

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AJCC. (2016). What is Cancer Staging? Obtenido de American Joint Committee on Cancer: https://cancerstaging.org/references-tools/Pages/What-is-Cancer-Staging.aspx
American Cancer Society. (20 de Abril de 2016). Etapas del cáncer de próstata. Obtenido de Cáncer de próstata: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging
Vallegos, J., Villaronga, A., Álvarez, C., Mariluis, C., Paganini, L., González, C., . . . Dieguez, A. (2013). Actualización de la estadiÀ cación del cáncer de próstata. REVISTA ARGENTINA DE RADIOLOGÍA, 301 - 305.

Clasificación y estadiaje TNM de cancer de prostata

steven12_a — 2016-10-23 14:59:27 UTC

Alumno: Steven Álvarez Jiménez

TNM:

T: Se utiliza para describir el tamaño y la ubicación del tumor
TX: No se puede evaluar el tumor primario
T0: No hay evidencia de un tumor en la próstata
T1: El tumor no puede sentirse durante un DRE y no se observa durante las pruebas por imágenes.

T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.

T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía.

T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: El tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Se lo puede palpar durante un DRE.

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.

T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.

T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: El tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga.

T3b: el tumor invadió las vesículas seminales, los conducto que transportan semen.

T4: El tumor está fijo o está creciendo hacia el interior de estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales, como el esfínter externo, la parte de la capa muscular que ayuda a controlar la micción; el recto; los músculos elevadores y la pared pelviana.

N: Corresponde a los ganglios linfáticos; los ganglios que están cerca de la próstata en el área pélvica se denominan gánglios linfáticos regionales y los ubicados en otras partes del cuerpo se denominan gánglios linfáticos distantes.
NX: No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0: El cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales.
N1: El cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos pélvicos regionales.

M: Metástasis, indica si el cáncer de próstata se diseminó a otras partes del cuerpo.
MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.
M0: la enfermedad no ha hecho metástasis.
M1: hay metástasis a distancia

M1a: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos no regionales o distantes.

M1b: el cáncer se diseminó a los huesos.

M1c: el cáncer se diseminó a otra parte del cuerpo, con o sin diseminación al hueso

ESTADIFICACIÓN:

· Estadio I: el cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.

· Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

· Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

· Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos. r

CLASIFICACIÓN Y ESTADIAJE CÁNCER DE PRÓSTATA

jmarcecj — 2016-10-23 16:51:06 UTC

Nombre: Jackson Marcelo Cabrera Jumbo

Categorías T (clínicas)
Se utilizan cuatro categorías para describir la extensión local del tumor de la próstata, desde T1 hasta T4.

TX: no se puede evaluar el tumor primario.

T0: no hay evidencia de un tumor en la próstata.

T1: Tumor clínicamente no evidente, no palpable por tacto rectal ni visible por medios diagnósticos de imagen.

T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía
T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: el tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Es lo suficientemente grande como para palparlo durante un tacto rectal

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.
T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.
T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: el tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.
T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga. Esto también se conoce como extensión extraprostática (extraprostatic extension, EPE).

T3b: el tumor invadió las vesículas seminales, el los conductos que transportan semen.
T4: el tumor está fijo o está creciendo hacia el interior de estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales, como el esfínter externo, la parte de la capa muscular que ayuda a controlar la micción; el recto; los músculos elevadores y/o la pared pelviana

Categoría N:
Estas categorías describen si el cáncer se ha propagado a los ganglios (nódulos) linfáticos cercanos (regionales).

NX: los ganglios linfáticos adyacentes no fueron evaluados.

N0: el cáncer no se ha propagado a ningún ganglio linfático adyacente.

N1: el cáncer se ha propagado a uno o más ganglios linfáticos cercanos.

Categorías M

Describen si el cáncer se ha propagado a partes distantes del cuerpo. Los huesos y los ganglios linfáticos distantes son los lugares más comunes a donde el cáncer de próstata se propaga, aunque también se puede propagar a otros órganos, como a los pulmones y al hígado.
M0: el cáncer no se ha propagado más allá de los ganglios linfáticos cercanos.

M1: el cáncer se propagó más allá de los ganglios linfáticos cercanos.

M1a: el cáncer se propagó a los ganglios linfáticos distantes
M1b: el cáncer se propagó a los huesos.
M1c: el cáncer se propagó a otros órganos tales como los pulmones, el hígado o el cerebro (con propagación a los huesos o sin ella).

ESTADIAJE

Estadio I: el cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el tacto rectal ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.

Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. Se describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en el tacto rectal. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

BIBLIOGARFÍA

American Cancer Society. (20 de Abril de 2016). Etapas del cáncer de próstata. Obtenido de Cáncer de próstata: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging 801db4

Cáncer de próstata: Estadios y Grados. (01 de 2016). Obtenido de Cancer.net: http://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-pr%C3%B3stata/estadios-y-grados

Vallejos, J. V., Álvarez, C., Mariluis, C., Paganini, L., & González, C. (2013). Actualización de la estadificación del cáncer de próstata. Obtenido de http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-99922013000400009

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-23 23:21:45 UTC

CLASIFICACIÓN Y ESTADIAJE DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

gabriela_elizabeth_cc — 2016-10-23 23:22:14 UTC

Por: Gabriela Elizabeth Capa Contento
Fecha: 26 de octubre de 2016
TNM: Tumor primario — Clínico (T)
TX: El tumor primario no puede evaluarse

T0 : Sin evidencia de tumor primario

T1: Tumor no evidenciado clínicamente mediante tacto rectal o diagnóstico por imágenes

T1a: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en ≤ 5% del total de la muestra resecada
T1b: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en > 5% del total de la muestra resecada
T1c: Tumor identificado mediante punción biopsia con aguja (por ejemplo, debido a un PSA elevado)

T2: Tumor confinado a la glándula prostática

T2a: Tumor confinado a ≤ 50% de un lóbulo prostático
T2b: Tumor confinado a > 50% de un solo lóbulo prostático
T2c:Tumor que compromete ambos lóbulos prostáticos

T3: Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática (implica extensión extracapsular, no solo contacto capsular)

T3a Extensión extracapsular (uni o bilateral)
T3b Tumor que invade vesícula(s) seminal(es)

T4 Tumor fijo que invade estructuras adyacentes: pared pelviana, recto, esfínteres externos, vejiga o músculos elevadores (excepto vesículas seminales)

TNM: Ganglios linfáticos regionales — Clínico (N)

NX: Ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados
N0: Sin ganglios linfáticos regionales comprometidos
N1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

TNM: Metástasis a distancia (M)

M0: Ausencia de metástasis a distancia
M: Presencia de metástasis a distancia
M1a: Presencia de metástasis en ganglio(s) linfático(s) no regionales
M1b: Presencia de metástasis en tejido óseo
M1c: Existencia de metástasis a distancia en otro(s) sitio(s) (con o sin compromiso óseo

ESTADIAJE
Estadio I:

T1, N0, M0; puntuación Gleason de 6 o menos; PSA menor de 10.
T2a, N0, M0, puntuación Gleason de 6 o menos; PSA menor de 10.

El cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.

Estadio IIA y IIB:
IIA

T1, N0, M0; puntuación Gleason de 7; PSA menor de 20.
T1, N0, M0; puntuación Gleason de 6 o menos; PSA al menos de 10, pero menos de 20.
T2a o T2b, N0, M0; puntuación Gleason de 7 o menos, PSA menor de 20.

IIB

T2c, N0, M0; cualquier puntuación Gleason; cualquier PSA.
T1 o T2, N0, M0; cualquier puntuación Gleason; PSA de 20 o más.
T1 o T2, N0, M0; puntuación Gleason de 8 o más; cualquier PSA.

Este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

Estadio III:

T3, N0, M0; cualquier puntuación Gleason; cualquier PSA

El cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

Estadio IV:

T4, N0, M0; cualquier puntuación Gleason, cualquier PSA
Cualquier T, N1, M0; cualquier puntuación Gleason; cualquier PSA
Cualquier T, cualquier N, M1; cualquier puntuación Gleason; cualquier PSA

Este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

Bibliografía:

American Cancer Society. (2016). Cáncer de Próstata. recuperado el 23 de octubre del 2016 de: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002319-pdf.pdf
Cáncer.net (2016). Cáncer de próstata: Estadios y Grados recuperado el 23 de octubre de: http://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-pr%C3%B3stata/estadios-y-grados
Vallejos, J; Villaronga, A; Álvarez, C; Mariluis, C; Paganini, L; González, C. y otros. (2013). Actualización de la estadificación del cáncer de próstata. Revista Argentina de Radiología. (77). 4. 301-303

Deber Nº 4 Clasificación y Estadiaje del Cáncer de Pròstata

mercytabonita — 2016-10-23 23:32:38 UTC

Por: Mercy M. Masaco Pinta

TNM Tumor primario (T) -Clínico
- Tx: tumor primario no evaluable
- T0: Sin evidencia de tumor primario
- T1: Tumor no evidenciado clínicamente mediante tacto rectal o diagnóstico por imágenes.

T1: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en ≤ 5% del total de la muestra resecada
T 1a: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en > 5% del total de la muestra resecada.
T 1b: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en > 5% del total de la muestra resecada
T 1C: Tumor identificado mediante punción biopsia con aguja.

- T2: Tumor confinado a la glándula prostática.

T 2a: Tumor confinado a ≤ 50% de un lóbulo prostático.
T 2b: Tumor confinado a > 50% de un solo lóbulo prostático
T 2c: Tumor que compromete ambos lóbulos prostáticos.

- T3: Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática.

T 3a: Extensión extracapsular (uni o bilateral).
T 3b: Tumor que invade vesícula(s) seminal(es).

- T4: Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes: pared pelviana, recto, esfínteres externos, vejiga o músculos elevadores.

TNM Ganglios linfáticos regionales (N) - Clínico
- Nx: Ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados.
- N0: Sin ganglios linfáticos regionales comprometidos.
- N1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

TNM Metástasis a distancia (M)
- MO: Ausencia de metástasis a distancia.
- M1: Presencia de metástasis a distancia.

M 1a: Presencia de metástasis en ganglio(s) linfático(s) no regionales.
M 1b: Presencia de metástasis en tejido óseo.
M 1c: Existencia de metástasis a distancia en otro(s) sitio(s) (con o sin compromiso óseo).

ESTADIFICACIÓN
GRUPO I

T1, N0, M0; Puntuación Gleason < 6; PSA < 10
T2a, N0, M0; Puntuación Gleason < 6 PSA < 10

GRUPO II A

T1, N0, M0; Puntuación Gleason = 7; PSA < 20
T1, N0, M0; Puntuación Gleason < 6; PSA10 a 20
T2a o T2b, N0, M0; Puntuación Gleason < 7; PSA < 20

GRUPO II B

T2c, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA
T1 o T2, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; PSA > 20
T1 o T2, N0, M0; Puntuación Gleason > 8; Cualquier PSA

GRUPO III

T3, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA

GRUPO IV

T4, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA
Cualquier T, N1, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA
Cualquier T, cualquier N, M1; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA

Bibliografía:

Vallejos J., Villaronga A., Álvarez C., Mariluis C., Paganini C., González C., De Luca S., Dieguez A. (2013). Actualización de la estadificación del cáncer de próstata. Revista Argentina de Radiología 77(4);301-305

TAREA N° 4: CLASIFICACIÓN Y ESTADIOS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

jonatan_med — 2016-10-24 04:07:42 UTC

POR: Jonathan David Sánchez Bravo
CLASIFICACIÓN TNM
T: Tumor primario
Tx No se puede evaluar el tumor primario.
T0 No hay evidencia de tumor primario.
T1 Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible mediante técnicas de imagen.

T1a Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión menor o igual al 5% del tejido resecado.
T1b Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión mayor del 5% del tejido resecado.
T1c Tumor identificado mediante punción biópsica (por ejemplo, a consecuencia de un PSA elevado).

T2 Tumor confinado en la próstata.

T2a El tumor abarca la mitad de un lóbulo o menos.
T2b El tumor abarca más de la mitad de un lóbulo pero no ambos lóbulos.
T2c El tumor abarca ambos lóbulos.

T3 Tumor que se extiende más allá de la cápsula prostática.

T3a Extensión extracapsular unilateral o bilateral.
T3b Tumor que invade la/s vesícula/s seminal/es.

T4 Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales: cuello vesical, esfínter externo, recto, músculos elevadores del ano y/o pared pélvica.
N: ganglios linfáticos regionales
Nx No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0 No se demuestran metástasis ganglionares regionales.
N1 Metástasis en ganglios linfáticos regionales.
M: metástasis a distancia
Mx No se pueden evaluar las metástasis a distancia.
M0 No hay metástasis a distancia.
M1 Metástasis a distancia.

M1a Ganglios linfáticos no regionales.
M1b Huesos.
M1c Otras localizaciones

ESTADIFICACIÓN
Estadio I
T1, N0, M0; Puntuación Gleason de 6 o menos; PSA menor de 10.
T2a, N0, M0; Puntuación Gleason de 6 o menos; PSA menor de 10.
Estadio IIA
T1, N0, M0; Puntuación Gleason de 7; PSA menor de 20.
T1, N0, M0; Puntuación Gleason de 6 o menos; PSA al menos de 10, pero menos de 20.
T2a o T2b, N0, M0; Puntuación Gleason de 7 o menos; PSA menor de 20.
Estadio IIB
T2c, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA.
T1 o T2, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; PSA de 20 o más.
T1 o T2, N0, M0; Puntuación Gleason de 8 o más; Cualquier PSA.
Estadio III
T3, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA.
Estadio IV
T4, N0, M0; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA.
Cualquier T, N1, M0; Cualquier puntuación Gleason: Cualquier PSA.
Cualquier T, cualquier N, M1; Cualquier puntuación Gleason; Cualquier PSA.

RECUPERADO DE:

http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging
http://www.guiasalud.es/egpc/cancer_prostata/completa/documentos/apartado04/Clasificacion.pdf

TAREA 4 --> CLASIFICACIÓN TNM y ESTADIAJE DE Ca. PROSTATA

andremartica — 2016-10-25 04:05:09 UTC

POR: Andrea M. Tituaña Castillo

CLASIFICACIÓN DEL TNM CÁNCER DE PRÓSTATA

T: TUMOR PRIMARIO

Tx: No se puede evaluar el tumor primario.

T0: No hay evidencia de tumor primario

T1: Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible mediante técnicas de imagen.

T1a: Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión menor o igual al 5% del tejido resecado.

T1b : Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión mayor del 5% del tejido resecado.

T1c : Tumor identificado mediante punción biópsica (por ejemplo, a consecuencia de un PSA elevado)

T2 :Tumor confinado en la próstata.

T2a : El tumor abarca la mitad de un lóbulo o menos

T2b: El tumor abarca más de la mitad de un lóbulo pero no ambos lóbulos.

T2c : El tumor abarca ambos lóbulos.

T3: Tumor que se extiende más allá de la cápsula prostática.

T3a :Extensión extracapsular unilateral o bilateral

T3b : Tumor que invade la/s vesícula/s seminal/es.

T4 : Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales: cuello vesical, esfínter externo, recto, músculos elevadores del ano y/o pared pélvica.

N: GANGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES

Nx : No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

No : No se demuestran metástasis ganglionares regionales

N1 : Metástasis en ganglios linfáticos regionales

M: METÁSTASIS A DISTANCIA

Mx : No se pueden evaluar las metástasis a distancia

Mo : No hay metástasis a distancia

M1 : Metástasis a distancia

M1a: Ganglio(s) linfático(s) no regionales

M1b : Hueso(s).

M1c : Otra(s) localización(es)

ESTADIAJE TNM CÁNCER DE PRÓSTATA

Se asigna el estadio del cáncer combinando las clasificaciones T, N y M.

ESTADIO: I

T1, N0, M0: No se puede palpar el tumor ni verlo con un estudio por imagen, tal como la ecografía transrectal (se detectó el tumor ya sea durante una resección transuretral o se lo diagnosticó mediante una biopsia con aguja realizada debido a un alto nivel de PSA) “T1”. El cáncer aún está limitado a la próstata y no se propagó hacia los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a ninguna otra parte del cuerpo “M0”.

T2a, N0, M0: El tumor se puede palpar durante un examen digital del recto o ver mediante un estudio por imágenes, como una ecografía transrectal. Además, el tumor se encuentra en una mitad o menos de un solo lado (derecho o izquierdo) de su próstata “T2a”. El cáncer aún está limitado a la próstata y no se propagó hacia los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a ninguna otra parte del cuerpo “M0”.

ESTADIO: II

IIA

T1, N0, M0: No se puede palpar el tumor ni verlo con los estudios por imágenes, tal como ecografía transrectal (se detectó ya sea durante una resección transuretral o se diagnosticó mediante una biopsia con aguja realizada debido a un alto nivel de PSA) “T1”. El cáncer no se propagó a los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a otra parte del cuerpo “M0”.

T2a o T2b, N0, M0: El tumor se puede palpar durante un examen digital del recto o se puede ver mediante un estudio por imágenes, como una ecografía transrectal. Además, el tumor se encuentra sólo en un lado de la próstata “T2a o T2b”. El cáncer no se propagó a los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a otra parte del cuerpo “M0”.

IIB

T2c, N0, M0: El tumor se puede palpar durante un examen digital del recto o se puede ver mediante un estudio por imágenes, como una ecografía transrectal. Además, el tumor se encuentra en ambos lados de la próstata “T2c”. El cáncer no se propagó a los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a otra parte del cuerpo “M0”.

T1 o T2, N0, M0: El cáncer aún no se ha propagado fuera de la próstata. Se pudo o no palpar en el examen digital del recto o ver mediante un estudio por imágenes, como una ecografía transrectal “T1 o T2”. El cáncer no se propagó a los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a otra parte del cuerpo “M0”

ESTADIO: III

T3, N0, M0: El cáncer ha comenzado a crecer fuera de la próstata y es posible que se haya propagado a las vesículas seminales “T3” pero no se ha propagado a los ganglios linfáticos cercanos “N0” ni a ninguna otra parte del cuerpo “M0”.

ESTADIO: IV

T4, N0, M0: El cáncer se extendió hacia los tejidos adyacentes a la próstata (excepto a las vesículas seminales), como por ejemplo al esfínter uretral (el músculo que ayuda a controlar la micción), al recto, vejiga o a la pared de la pelvis “T4”. El cáncer no se propagó a los ganglios linfáticos adyacentes “N0” ni a otra parte del cuerpo “M0”.

Cualquier T, N1, M0: El tumor puede o no estar creciendo hacia los tejidos cercanos a la próstata (cualquier valor de T se incluye en esta categoría). El cáncer se propagó a los ganglios linfáticos cercanos “N1”, pero no se propagó a ninguna otra parte del cuerpo “M0”.

Cualquier T, cualquier N, M1: El cáncer puede o no estar creciendo hacia los tejidos cercanos a la próstata (cualquier valor de T) y se pudo o no haber propagado a los ganglios linfáticos adyacentes (cualquier N). Se propagó a otras localizaciones más distantes del cuerpo “M1”.

Bibliografía

§ Guía de Práctica Clínica sobre Tratamiento de Cáncer de Próstata. Revisado: http://www.guiasalud.es/egpc/cancer_prostata/completa/apartado04/clasificacion_del_cancer_de_prostata.html

§ DETECCIÓN TEMPRANA, DIAGNÓSTICO Y CLASIFICACIÓN POR ETAPAS de cáncer de próstata. Revisado: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging

CLASIFICACIÓN Y ESTADIOS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

maryuri_elizabeth — 2016-10-25 06:15:08 UTC

Realizado por: Maryuri Landi

CLASIFICACIÓN TNM Y ESTADIAJE DEL CA DE PRÓSTATA CLASIFICACIÓN TNM Jonathan M. Quintuña 9º “A”

jmqm3 — 2016-10-25 14:12:00 UTC

CLASIFICACIÓN TNM

1. Tumor primario (T)

Tx El tumor primario no puede ser evaluado (no determinado)

T0 No hay evidencia de tumor primario (no palpable)

Tis Carcinoma in situ (cáncer inicial que no se ha diseminado a tejidos vecinos)

T1 Tumor menor de 2 cm en su diámetro mayor

T2 Tumor > 2 cm, pero no > 5 cm en su diámetro mayor

T3 Tu m o r > 5 c m

T4 Tamaño y/o extensión del tumor primario.Con extensión directa a la pared del tórax y con compromiso de piel.

2. Ganglios linfáticos regionales (N)

Nx No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

N0 No se demuestran metástasis ganglionares regionales.

N1 Metástasis en ganglios linfáticos regionales.

3. Metástasis distante (M)

Mx No es posible evaluar una metástasis distante

M0 No existe metástasis distante

M1 Metástasis distante (cáncer diseminado)

ESTADIAJE TNM EN CÁNCER PROSTÁTICO:

T: Tumor primario

T1 Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible mediante técnicas de imagen.

T1a Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión menor o igual al 5% del tejido resecado.

T1b Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión mayor del 5% del tejido resecado.

T1c Tumor identificado mediante punción biópsica (por ejemplo, a consecuencia de un PSA elevado).

T2 Tumor confinado en la próstata.

T2a El tumor abarca la mitad de un lóbulo o menos.

T2b El tumor abarca más de la mitad de un lóbulo pero no ambos lóbulos.

T2c El tumor abarca ambos lóbulos.

T3 Tumor que se extiende más allá de la cápsula prostática.

T3a Extensión extracapsular unilateral o bilateral.

T3b Tumor que invade la/s vesícula/s seminal/es.

T4 Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales: cuello vesical, esfínter externo, recto, músculos elevadores del ano y/o pared pélvica.

N: Ganglios linfáticos regionales

Nx No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

N0 No se demuestran metástasis ganglionares regionales.

N1 Metástasis en ganglios linfáticos regionales.

M: Metástasis a distancia

M1a Ganglios linfáticos no regionales.

M1b Huesos.

M1c Otras localizaciones.

BIBLIOGRAFÍA:

· GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE TRATAMIENTO DE CÁNCER DE PRÓSTATA:http://www.guiasalud.es/egpc/cancer_prostata/completa/documentos/apartado04/Clasificacion.pdf

· Cáncer.net: Cáncer de próstata: Estadios y Grados

· (http://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-pr%C3%B3stata/estadios-y-grados)

· American Joint Comitee con Cancer Staging System for Breast Cancer (AJJCC Cancer Staging Manual, sixth edition, 2002): Clasificación TNM

Clasificación del TNM y Estadiaje TNM en Ca Prostático

afsamaniego2 — 2016-10-26 02:18:16 UTC

Andrés Fernando Samaniego Romero

Sistema de determinación de estadios de TNM

Tumor (T)

TX: no se puede evaluar el tumor primario.
T0: no hay evidencia de un tumor en la próstata.
T1: el tumor no puede sentirse durante un DRE y no se observa durante las pruebas por imágenes. Se puede encontrar al hacer una cirugía por otra razón, por lo general para la HPB, o por un crecimiento anormal de las células no cancerosas de la próstata.

T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: el tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Es lo suficientemente grande como para palparlo durante un DRE.

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.
T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.
T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: el tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga. Esto también se conoce como extensión extraprostática.
T3b: el tumor invadió la(s) vesícula(s) seminal(es), el (los) conducto(s) que transporta(n) semen.

T4: el tumor está fijo o está creciendo hacia el interior de estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales, como el esfínter externo, la parte de la capa muscular que ayuda a controlar la micción; el recto; los músculos elevadores y/o la pared pelviana.

Ganglios (N).
La “N” en la abreviatura que corresponde a los ganglios linfáticos.

NX: no se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0: el cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales.
N1: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos (pélvicos) regionales.

Metástasis (M)
Cáncer se disemina a otras partes del cuerpo

MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.
M0: la enfermedad no ha hecho metástasis.
M1: hay metástasis a distancia.

M1a: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos no regionales o distantes.
M1b: el cáncer se diseminó a los huesos.
M1c: el cáncer se diseminó a otra parte del cuerpo, con o sin diseminación al hueso.

Estadiaje de cáncer de próstata según TNM
Estadio I: el cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.
Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.
Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.
Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos, o también con T4N0M0.

Bibliografía
American Society of Clinical Oncology (http://www.cancer.net/node/18128)
American Cancer Society (http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging)

Sistema TNM para Cáncer de Próstata

aagranda1990 — 2016-10-26 02:33:52 UTC

Nombre: Andrés Granda Vivanco

Tumor (T)

Mediante el sistema TNM, se utiliza la “T” más una letra o número (0 a 4) para describir el tamaño y la ubicación del tumor.

TX: no se puede evaluar el tumor primario.

T0: no hay evidencia de un tumor en la próstata.

T1: el tumor no puede sentirse durante un DRE y no se observa durante las pruebas por imágenes. Se puede encontrar al hacer una cirugía por otra razón, por lo general para la BPH, o por un crecimiento anormal de las células no cancerosas de la próstata.

T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: el tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Es lo suficientemente grande como para palparlo durante un DRE.

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.
T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.
T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: el tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga. Esto también se conoce como extensión extraprostática (extraprostatic extension, EPE).
T3b: el tumor invadió la(s) vesícula(s) seminal(es), el (los) conducto(s) que transporta(n) semen.

Ganglios (N).

La “N” en la abreviatura del sistema de determinación de estadios TNM corresponde a los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos que están cerca de la próstata en el área pélvica se denominan ganglios linfáticos regionales. Los ganglios linfáticos ubicados en otras partes del cuerpo se denominan ganglios linfáticos distantes.

NX: no se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

N0: el cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales.

N1: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos (pélvicos) regionales.

Metástasis (M)

La “M” en el sistema TNM indica si el cáncer de próstata se diseminó a otras partes del cuerpo, como los pulmones o los huesos. Esto se denomina metástasis a distancia.

MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.
M0: la enfermedad no ha hecho metástasis.
M1: hay metástasis a distancia.

M1a: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos no regionales o distantes.
M1b: el cáncer se diseminó a los huesos.
M1c: el cáncer se diseminó a otra parte del cuerpo, con o sin diseminación al hueso.

pablodaniel25 — 2016-10-26 02:51:44 UTC

Pablo Daniel Ojeda Vivanco

Sistema de estadiage TNM de la AJCC

Este sistema se basa en 5 aspectos importantes

· Extensión del tumor (T)

· Diseminación del cáncer a nódulos linfáticos cercanos (N)

· Metástasis (M)

· Niveles de PSA al momento del Diagnóstico

· Gleason score, que se basa en la biopsia prostática

Existen dos tipos de estadiaje para el Ca de próstata:

Estadiaje clínico que se basa en los resultados del examen físico, examenes de laboratorio, biopsia, y exámenes de imagen.
Estadiaje patológico que se basas, en lo resultaos clínicos junto con los resultados de la cirugía.

Categoría T

T1: No se puede palpar el tumor, tampoco se lo apreciar a pesar de resultados de imagen.

T1a: Incidentalmente se encontró el Ca
T1b:Ca fue encontrado mediante TURP pero más del 5% fue extraído.
T1c:Ca es encontrado mediante un biopsia

T2: Se detecto el Ca mediante un examen digital rectal o mediante imagen.

T2a: El CA se encuentra en tan solo la mitad o menos de la mitad del lado derecho o izquierdo. .
T2b: El Ca se encuentra en más de la mitad del lado derecho o izquierdo.
T2c: El Ca se encuentra en los dos lóbulos de la próstata.

T3:EL cáncer creció fuera de la próstata y es posible que alcanzara a las vesículas seminales.

T3a: Ca extendió fuera de la próstata pero no a las vesículas seminales.
T3b: El Ca se esparció a las vesículas seminales.

T4: El cáncer se esparció al tejido vecino como vejiga, recto.

Categoría N

Describe si el Ca se ha diseminado a los nódulos linfáticos cercanos.

· NX: No se valoró nódulos linfáticos cercanos.

· N0: El Ca no esparció a nódulos linfáticos cercanos.

· N1: El CA se diseminó los nódulos linfáticos cercanos.

Categoría M

Describe si el Ca se diseminó a las distintas partes del cuerpo.

M0: El Ca no se disemino más allá de los nódulos linfáticos cercanos.

M1: El cáncer se disemino más allá de los nódulos linfáticos cercanos.

M1a: El CA se disemino a nódulos linfáticos distantes.
M1b: El cáncer se disemino a los huesos.
M1c: El Ca se diseminó a otros órganos.

Agrupamiento por etapa

Stage

I = T1, N0, M0/Gleason score < o = 6/PSA < 10

T2a, N0, M0/ Gleason score < o = 6/PSA less than 10

IIA = T1, N0, M0/Gleason score = 7/ PSA < 20

T1, N0, M0/Gleason score < o = 6/ PSA =10 o < 20

IIB = T2c, N0, M0/ Cualquier Gleason score/ Cualquier PSA

T1 or T2, N0, M0/ Cualquier Gleason score/ PSA > o = 20

T1 or T2, N0, M0/ Gleason score > o = 8/ Cualquier PSA

III = T3, N0, M0/ Cualquier Gleason score / Cualquier PSA

IV = T4, N0, M0 / Cualquier Gleason score/ Cualquier PSA

Cualquier T, N1, M0/ Cualquier Gleason score / Cualquier PSA

Cualquier T, any N, M1/ Cualquier Gleason score/ Cualquier PSA

Bibliografía

American Cancer Society. (n.d.). Prostate cancer stages. Retrieved from http://www.cancer.org/cancer/prostatecancer/detailedguide/prostate-cancer-staging

Deber #4 Clasificación y Estadiaje de cáncer de próstata (Thalía Anahí Noboa Ruiz)

anahinoboa12 — 2016-10-26 03:44:46 UTC

SISTEMA DE ESTADIAJE TNM
T:

Tx: tumor primario no puede ser evaluado
T0: no hay prueba de tumor primario
T1:tumor clínicamente no aparente, no palpable, ni visible mediante imágenes; puede ser
- T1a: descubrimiento histológico incidental del tumor en <5% de tejido resecado.
- T1b: descubrimiento histológico incidental del tumor en > 5% del tejido resecado.
- T1c: tumor identificado por biopsia de aguja
T2: tumor confinado dentro de la próstata
- T2a: el tumor afecta <50% de un lóbulo.
- T2b: el tumor afecta >50% de un lóbulo
- T2c: el tumor afecta a ambos lóbulos
T3: tumor se extiende por la cápsula próstatica
- T3a: extensión extracapsular
- T3b: tumor invade vesículas seminales
T4: tumor está fijo o invade estructuras adyacentes distintas a las vesículas seminales: cuello de vejiga, esfinter externo, recto, pared de pelvis.

Nx: ganglios linfáticos regionales no fueron evaluados.
N0: no existe metástasis ganglionar linfática regional
N1: metástasis en ganglios linfáticos regionales.

Mx: metástasis a distancia que no puede ser evaluada
M0: no hay metástasis a distancia
M1: metástasis a distancia
- M1a: ganglios linfáticos regionales
- M1b: hueso
- M1c: otro sitio con enfermedad ósea o sin esta.

Dependiendo el TNM al que pertenece el paciente, se procederá con el estadiaje del mismo, considerando 4 etapas clínicas:

Estadio I: el tumor únicamente afecta a un lóbulo de la próstata, puede encontrarse de forma incidental por una biopsia. Corresponde en esta categoría: T1a-c N0 M0 - T2a N0 M0
Estadio II: el tumor se ha expandido al otro lóbulo y puede afectar a toda la próstata sin salir de la cápsula que lo rodea, no se ha diseminado a ganglios linfáticos ni a ninguna otra parte:
- IIA: T1a-c N0 M0, T2a N0 M0 - T2b N0 M0
- IIB: T2c N0 M0, T1-2 N0 M0
Estadio III: El tumor se ha extendido fuera de la próstata hasta las vesículas seminales, pero sin diseminarse a ganglios linfáticos. Corresponde en esta categoría T3a-b N0 M0
Estadio IV: el tumor ha invadido estructuras adyacentes, además de las vesículas seminales; se ha extendido a otras partes del cuerpo incluyendo ganglios linfáticos y huesos. Corresponde en esta categoría: T4 N0 M0, cualquier T N1 M0, cualquier T cualquier N M1

Finalmente, se establece el grado histopatológico y de agresividad de cáncer de próstata utilizando el sistema de puntuación de Gleason en el cual se manifiesta :

Gleason x: puntuación no se puede determinar
Gleason 6 o más bajo: las células están bien diferenciadas, escasa agresividad, crecimiento lento y mejor pronóstico.
Gleason 7: células están moderadamente diferenciadas
Gleason 8, 9 o 10: células están mal diferenciadas o no diferenciadas. Cáncer de alta agresividad y peor pronóstico.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

American Cancer Society. (2016). Guidelines on Prostate Cancer. Georgia Atlanta.
Vallejos, J., Villaronga, A., Álvarez, C., Mariluis,C., & Paganini, L. (2013). Actualización de la estadificación del cáncer de próstata. ScienceDirect, 301-305.

CLASIFICACIÓN Y ESTADIAJE DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

alexismalla_am — 2016-10-26 04:48:55 UTC

Nombre: Alexis Daniel Malla González

Estadiaje TNM del cáncer de próstata

T: TUMOR PRIMARIO

*Tx No se puede evaluar el tumor primario.

*T0 No hay evidencia de tumor primario.

*T1 Tumor no evidente clínicamente, no palpable ni visible mediante técnicas de imagen.

T1a Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión menor o igual al 5% del tejido resecado.

T1b Tumor detectado como hallazgo fortuito en una extensión mayor del 5% del tejido resecado.

T1c Tumor identificado mediante punción biópsica (por ejemplo, a consecuencia de un PSA elevado).

*T2 Tumor confinado en la próstata.

T2a El tumor abarca la mitad de un lóbulo o menos.

T2b El tumor abarca más de la mitad de un lóbulo pero no ambos lóbulos.

T2c El tumor abarca ambos lóbulos.

*T3 Tumor que se extiende más allá de la cápsula prostática.

T3a Extensión extracapsular unilateral o bilateral.

T3b Tumor que invade la/s vesícula/s seminal/es.

*T4 Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales: cuello vesical, esfínter externo, recto, músculos elevadores del ano y/o pared pélvica.

N: GLÁNGLIOS LINFÁTICOS REGIONALES

*Nx No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

*N0 No se demuestran metástasis ganglionares regionales.

*N1 Metástasis en ganglios linfáticos regionales.

M: METÁSTASIS A DISTANCIA

*Mx No se pueden evaluar las metástasis a distancia.

*M0 No hay metástasis a distancia.

*M1 Metástasis a distancia.

M1a Ganglio/s linfático/s no regionales.

M1b Hueso/s.

M1c Otra/s localización/es.

Grado histopatológico

Gradación de Gleason basado en estudio anatomopatológico de tejido prostático obtenido por biopsia:

*GX No se puede evaluar el grado de diferenciación.

*G1 Bien diferenciado (anaplasia débil): Gleason 2–4.

*G2 Moderadamente diferenciado (anaplasia moderada): Gleason 5–6.

*G3–4 Pobremente diferenciado/indiferenciado (marcada anaplasia): Gleason 7–10.

Clasificación y Estadiaje del Cáncer de próstata

Fabylex — 2016-10-26 10:36:06 UTC

Fabian Alexander Guerrero Briceño

Sistema TNM
T: Tumor Primario

TX: El tumor primario no puede ser evaluado
T0: No hay evidencia de tumor primario
T1: Tumor clínicamente indetectable, no palpable ni visible por técnicas de imagen
- T1a: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en ≤ 5% del total de la muestra resecada
- T1b: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en > 5% del total de la muestra resecada
- T1c: Tumor identificado mediante biopsia con aguja (por ejemplo, debido a un PSA elevado)
T2: Tumor confinado a la glándula prostática
- T2a: Tumor confinado a ≤50% de un lóbulo prostático
- T2b: Tumor confinado a >50% de un lóbulo prostático
- T2c: Tumor que compromete ambos lóbulos prostáticos
T3: Tumor que se extiende a través de la cápsula prostática
- T3a: Extensión extracapsular (uni o bilateral)
- T3b: Tumor que invade vesícula(s) seminal(es)
T4: Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes (excepto vesículas seminales): pared pelviana, recto, esfínteres externos, vejiga o músculos elevadores

N: Ganglios linfáticos regionales:

NX: Ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados
N0: Sin ganglios linfáticos regionales comprometidos
N1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales

M: Metástasis a distancia:

M0: Ausencia de metástasis a distancia
M1: Presencia de metástasis a distancia
- M1a Presencia de metástasis en ganglio(s) linfático(s) no regionales
- M1b: Presencia de metástasis en tejido óseo
- M1c: Existencia de metástasis a distancia en otro(s) sitio(s) (con o sin compromiso óseo)

Estadios
ESTADIO I: El cáncer se encuentra en la próstata únicamente, detectado incidentalmente durante otro procedimiento . No se puede palpar durante el tacto rectal ni ver en las pruebas por imágenes.

T1a-c N0 M0
T2a N0 M0

ESTADIO IIA: El cáncer está más avanzado que en el estadio I. No se ha diseminado más allá de la próstata y se encuentra más a menudo en un solo lado de la próstata

T1a-c N0 M0
T1a-c N0 M0
T2a N0 M0
T2a N0 M0
T2b N0 M0
T2b N0 M0

ESTADIO IIB: El cáncer está más avanzado que en el estadio I. No se ha diseminado más allá de la próstata y se encuentra en un ambos lados de la próstata

T2c N0 M0
T1-2 N0 M0
T1-2 N0 M0

ESTADIO III: El cáncer se ha diseminado más allá de la próstata hacia el tejido local. Se puede haber diseminado a las vesículas seminales

T3a-b N0 M0

ESTADIO IV: El cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo.

T4 N0 M0
CualquierT N1 M0
CualquierT cualquieraN M1

Bibliografía:
AMERICAN CANCER SOCIETY. (2016). Etapas del cáncer de próstata. Retrieved October 25, 2016, from http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging

Hoffman, R. (2016). Screening for prostate cancer. Retrieved October 15, 2016, from https://svpn.utpl.edu.ec/+CSCO+1h75676763663A2F2F6A6A6A2E68636762716E67722E70627A++/contents/screening-for-prostate-cancer?source=see_link#H2

Wittekind, C., Asamura, H., & Sobin, L. H. (2014). TNM Atlas (Sexta, Vol. 1). Wiley Blackwell. _�

Sistema de Clasificación y Estadiaje de Cáncer de Próstata

jeffersoncordova_02 — 2016-10-26 13:11:20 UTC

Nombre: Jefferson Leonel Córdova Lalangui

TNM

Tumor (T):

Mediante el sistema TNM, se utiliza la “T” más una letra o número (0 a 4) para describir el tamaño y la ubicación del tumor. Algunos estadios también se dividen en grupos más pequeños que permiten describir el tumor con más detalle.

TX: no se puede evaluar el tumor primario.

T0: no hay evidencia de un tumor en la próstata.

T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: el tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Es lo suficientemente grande como para palparlo durante un DRE.

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.
T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.
T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: el tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga. Esto también se conoce como extensión extraprostática (extraprostatic extension, EPE).
T3b: el tumor invadió la(s) vesícula(s) seminal(es), el (los) conducto(s) que transporta(n) semen.

Ganglios (N).

La “N” en la abreviatura que corresponde a los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos que están cerca de la próstata en el área pélvica se denominan ganglios linfáticos regionales. Los ganglios linfáticos ubicados en otras partes del cuerpo se denominan ganglios linfáticos distantes.

NX: no se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

N0: el cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales.

N1: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos (pélvicos) regionales.

Metástasis (M)

La “M” indica si el cáncer de próstata se diseminó a otras partes del cuerpo, como los pulmones o los huesos. Se denomina metástasis a distancia.

MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.

M0: la enfermedad no ha hecho metástasis.

M1: hay metástasis a distancia.

M1a: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos no regionales o distantes.
M1b: el cáncer se diseminó a los huesos.
M1c: el cáncer se diseminó a otra parte del cuerpo, con o sin diseminación al hueso.

ESTADIOS DEL CÁNCER
Se asignan el estadio del cáncer combinando las clasificaciones T, N y M.

Estadio I: el cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.

Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

Recurrente: el cáncer de próstata recurrente es aquel que reaparece después del tratamiento. Puede reaparecer en la región prostática o en otras partes del cuerpo. Si el cáncer regresa, se realizará otra serie de pruebas para obtener información sobre el alcance de la recurrencia. Esas pruebas y exploraciones a menudo son similares a aquellas que se realizan al momento del diagnóstico original.

Fuente:
- Grados de próstata: Estadios y Grados (2016) Recuperado de: http://www.cancer.net/node/18128
- Etapas del cáncer de próstata (2016) Recuperado de: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging

Sistema de Clasificación y Estadiaje de Cáncer de Próstata

adrianaloaizav — 2016-10-26 14:12:18 UTC

Nombre: Adriana Loaiza Vivanco

Sistema TNM

TUMOR:

TX: no se puede evaluar el tumor primario.

T0: no hay evidencia de un tumor en la próstata.

· T1a: el tumor se encuentra en el 5 % o menos del tejido prostático extirpado en la cirugía.

· T1b: el tumor se encuentra en más del 5 % del tejido prostático extirpado en la cirugía.

· T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA.

T2: el tumor se encuentra en la próstata únicamente, no en otras partes del cuerpo. Es lo suficientemente grande como para palparlo durante un DRE.

· T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo (parte o costado) de la próstata.

· T2b: el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata, pero no ambos lóbulos.

· T2c: el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: el tumor ha crecido a través de la cápsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

· T3a: el tumor creció a través de la cápsula prostática en uno o ambos lados de la próstata o se diseminó al cuello de la vejiga. Esto también se conoce como extensión extraprostática (extraprostatic extension, EPE).

· T3b: el tumor invadió la(s) vesícula(s) seminal(es), el (los) conducto(s) que transporta(n) semen.

Ganglios (N).

La “N” en la abreviatura del sistema de determinación de estadios TNM corresponde a los ganglios linfáticos, unos órganos minúsculos con forma de frijol que ayudan a combatir las infecciones. Los ganglios linfáticos que están cerca de la próstata en el área pélvica se denominan ganglios linfáticos regionales. Los ganglios linfáticos ubicados en otras partes del cuerpo se denominan ganglios linfáticos distantes.

NX: no se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.

N0: el cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales.

N1: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos (pélvicos) regionales.

Metástasis (M)

La “M” en el sistema TNM indica si el cáncer de próstata se diseminó a otras partes del cuerpo, como los pulmones o los huesos. Esto se denomina metástasis a distancia.

MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.

M0: la enfermedad no ha hecho metástasis.

M1: hay metástasis a distancia.

· M1a: el cáncer se diseminó a uno o varios de los ganglios linfáticos no regionales o distantes.

· M1b: el cáncer se diseminó a los huesos.

· M1c: el cáncer se diseminó a otra parte del cuerpo, con o sin diseminación al hueso.

ESTADIOS

Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

Recurrente: el cáncer de próstata recurrente es aquel que reaparece después del tratamiento. Puede reaparecer en la región prostática o en otras partes del cuerpo. Si el cáncer regresa, se realizará otra serie de pruebas para obtener información sobre el alcance de la recurrencia. Esas pruebas y exploraciones a menudo son similares a aquellas que se realizan al momento del diagnóstico original.

Bibliografía:
AMERICAN CANCER SOCIETY. (2016). Etapas del cáncer de próstata
Recuperado de:
http://www.cancer.net/node/18128

http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging

CÁNCER DE PRÓSTATA

michellesot_91 — 2016-10-26 16:03:49 UTC

POR: Michelle Soto
TNM
Tumor T
TX: no se puede evaluar el tumor primario
TO: no hay evidencia de un tumor en la próstata
T1: el tumor no se puede sentirse durante un DRE y no se observa durante las pruebas por imágenes.

T1a: el tumor se encuentra en el 5% o menos del tejido prostático.
T1b: el tumor se encuentra en más del 5% del tejido prostático extirpado en la cirugía.
T1c: el tumor se encontró durante una biopsia con aguja, en general porque el paciente tenía un nivel elevado de PSA

T2: el tumor se encuentra en la próstata únicamente no en otras partes del cuerpo . Se palpa en DRE.

T2a: el tumor compromete la mitad de un lóbulo de la próstata.
T2b el tumor compromete más de la mitad de un lóbulo de la próstata pero no en ambos lóbulos.
T2c el tumor ha invadido ambos lóbulos de la próstata.

T3: el tumor ha crecido a través de la capsula prostática en uno de los lados hacia el tejido justo en la parte externa de la próstata.

T3a el tumor creció a través de la capsula próstatica en uno o ambos lados de la próstata o se disemino al cuello de la vejiga
T3b El tumor invadio vesicula glandulas seminales y conductos seminiferos.

T4 El tumor esta fijo o está creciendo hacia el interior de las estructuras adyacentes distintas de las vesículas seminales con el esfinter externo la parte de la capa muscular, el recto los músculos elevadores y pared pelviana.
GANGLIOS (N) :

NX: no se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
NO: el cáncer no se diseminó a los ganglios linfáticos regionales
N1: el cáncer se disemino a uno o varios de los ganglios linfáticos pélvicos.

METÁSTASIS ( M )
MX: no se puede evaluar la metástasis a distancia.
MO: la enfermedad no ha hecho metástasis
M1: hay metástasis a distancia

M1a El cáncer se disemino a uno o varios de los ganglios linfáticos.
M1B el cáncer se disemino a los huesos.
M1C el cáncer se disemino a otra parte del cuerpo con o sin diseminación al hueso.

ESTADIOS

Estadio I: el cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes.
Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.
Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.
Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.
Recurrente: el cáncer de próstata recurrente es aquel que reaparece después del tratamiento. Puede reaparecer en la región prostática o en otras partes del cuerpo.

PUNTUACIÓN DE GLEASON

Gleason X: la puntuación de Gleason no se puede determinar.
Gleason 6 o más baja: las células están bien diferenciadas.
Gleason 7: las células están moderadamente diferenciadas.
Gleason 8, 9 o 10: las células están mal diferenciadas o no diferenciadas.

BIBLIOGRAFÍA :
http://www.cancer.net/node/18128

http://ascopubs.org/journal/jco

TNM y ESTADIFI

jhonathansito — 2016-10-26 16:44:17 UTC

TNM y ESTADIFICACIÓN DE Ca PROSTÁTICO

jhonathansito — 2016-10-26 16:44:17 UTC

POR: Jhonathan Fabián Vásquez Íñiguez
En el sistema TNM:
-T se refiere al tamaño y extensión del tumor principal. El tumor principal se llama de ordinario el tumor primario.
-N se refiere a la extensión de cáncer que se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos.
-M se refiere a si el cáncer se ha metastatizado a órganos distantes.

Los números o letras hacen referencia a:
-Tumor primario (T)
TX: No puede medirse un tumor primario
T0: No puede encontrarse un tumor primario
T1, T2, T3, T4: Se refiere al tamaño y/o extensión del tumor principal. En cuanto más grande es el número después de la T, mayor es el tumor o tanto más ha crecido en los tejidos cercanos.
-Ganglios linfáticos regionales (N)
NX: No puede medirse el cáncer en los ganglios linfáticos cercanos
N0: No hay cáncer en los ganglios linfáticos cercanos
N1, N2, N3: Se refiere al número y ubicación de los ganglios linfáticos que tienen cáncer. En cuanto más grande es el número después de la N, más son los ganglios linfáticos que tienen cáncer.
-Metástasis distante (M)
MX: No puede medirse la metástasis
M0: El cáncer no se ha diseminado a otras partes del cuerpo
M1: El cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo

ESTADIFICACIÓN DE Ca. PROSTÁTICO

-Estadio I: el cáncer se encuentra en la próstata únicamente, por lo general durante otro procedimiento médico. No se puede palpar durante el DRE ni ver en las pruebas por imágenes. Un cáncer en estadio I suele estar formado por células que se parecen más a las células sanas y, por lo general, crece lentamente.

-Estadio IIA y IIB: este estadio describe un tumor que es demasiado pequeño para ser palpado o visto en las pruebas por imágenes. O bien, describe un tumor ligeramente más grande que puede palparse en un DRE. El cáncer no se diseminó fuera de la glándula prostática, pero las células generalmente son más anormales y tienden a crecer más rápidamente. Un cáncer en estadio II no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a los órganos distantes.

-Estadio III: el cáncer se diseminó más allá de la capa externa de la próstata hacia los tejidos adyacentes. Es posible que también se haya diseminado a las vesículas seminales.

-Estadio IV: este estadio describe cualquier tumor que se diseminó a otras partes del cuerpo, como vejiga, recto, hueso, hígado, pulmones o ganglios linfáticos.

-Recurrente: el cáncer de próstata recurrente es aquel que reaparece después del tratamiento. Puede reaparecer en la región prostática o en otras partes del cuerpo. Si el cáncer regresa, se realizará otra serie de pruebas para obtener información sobre el alcance de la recurrencia.

Tomado de:
- http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeprostata/guiadetallada/cancer-de-prostata-early-staging
-http://www.cancer.net/node/18128
-https://www.cancer.gov/espanol/cancer/diagnostico-estadificacion/estadificacion

TNM y Estadiaje de Cáncer Prostatico

robinsonagila16 — 2016-10-26 19:13:43 UTC

Nombre: Robinson Agila Espinosa

TNM
Categoría T
Tx: El tumor primario no puede evaluarse
T0: Sin evidencia de tumor primario
T1: Tumor no evidenciado clinicamente mediante tacto rectal o diagnóstico por imágenes
T1a: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en 5% o menos del total de la muestra resecada
T1b: Hallazgo histológico incidental de tejido tumoral en más del 5% del total de la muestra resecada
T1c: Tumor identificado mediante punción biopsia con aguja
T2: Tumor confinado a la glándula prostático
T2a: Tumor confinado a 50% o menos de un lóbulo prostático
T2b: Tumor confinado a más del 50% de un solo lóbulo prostático
T2c: Tumor que compromete ambos lóbulos prostáticos
T3: Tumor que se extiende a través de la capsula prostática
T3a: Extensión extracapsular
T3b: Tumor que invade vesicula
T4: Tumor fijo o que invade estructuras adyacentes
Categoría N
Nx: Ganglios linfáticos regionales no pueden ser evaluados
N0: Sin ganglios linfáticos regionales comprometidos
N1: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales
Categoría M
M0: Ausencia de metástasis a distancia
M1: Presencia de metástasis a distancia
M1a: Presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales
M1b: Presencia de metástasis en tejido oseo
M1c: Existencia de metástasis a distancia en otro sitio
Estadiaje
I: El cáncer no es palpable ni visible por medios diagnósticos. Su diagnóstico es accidental
II: Tumor palpable o visible que no sobrepasa la próstata. El tumor no se ha diseminado fuera de la próstata
III: El cáncer sobrepasa la capsula y afecta a tejidos que rodean la próstata como las vesículas seminales
IV: El tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos o a otras partes del organismo, como los huesos
Bibliografía

aecc Contra el cáncer . (23 de Noviembre de 2015). aecc Contra el cáncer . Obtenido de Cáncer de próstata: https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerPorLocalizacion/cancerdeprostata/Paginas/fases.aspx
Vallejos, J, Villaronga, A, Álvarez, C, Mariluis, C, Paganini, L, González, C, De Luca, S, & Dieguez, A. (2013). Actualización de la estadificación del cáncer de próstata. Revista argentina de radiología, 77(4) Recuperado en 26 de octubre de 2016, de http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-99922013000400009&lng=es&tlng=es.

CLASIFICACIÓN DEL TNM. ESTADIAJE TNM EN Ca DE PRÓSTATA.

grgalvez — 2016-10-26 23:32:21 UTC

POR: GRACE ROMINA GÁLVEZ TAMAYO

TNM

Una herramienta que los médicos utilizan para describir el estadio es el sistema TNM. Los resultados se combinan para determinar el estadio del cáncer de cada persona. Hay 5 estadios: el estadio 0 y los estadios I a IV. El estadio es una forma frecuente de describir el cáncer, de manera que los médicos puedan planificar de forma conjunta los mejores tratamientos.

Tumor (T)

TX: no se puede evaluar el tumor primario.

T0: no hay evidencia de un tumor en la próstata.

T1: el tumor no puede sentirse durante un DRE y no se observa durante las pruebas por imágenes. Se puede encontrar al hacer una cirugía por otra razón, por lo general para la HPB, o por un crecimiento anormal de las células no cancerosas de la próstata.