O sangue recebe os alimentos já assimilados e os transporta para as células. Recolhe também todos os resíduos que se formam nos órgãos e os leva até os rins para serem eliminados através da urina.

A água representa aproximadamente 90% do plasma e tem a função de atuar como meio de transporte para as substâncias, além de ajudar a manter a temperatura corporal e o equilíbrio osmótico.

É a proteína mais abundante. Ela tem papel essencial na manutenção da pressão osmótica do sangue, evitando que o líquido escape dos vasos sanguíneos para os tecidos. Além disso, participa do transporte de hormônios, ácidos graxos e medicamentos.

Têm funções variadas. Algumas atuam no transporte de lipídios e metais, enquanto outras, chamadas imunoglobulinas, são produzidas pelos linfócitos e têm papel essencial na defesa imunológica do organismo.

É uma proteína indispensável no processo de coagulação sanguínea. Quando ocorre uma lesão vascular, o fibrinogênio é convertido em fibrina, formando uma rede que ajuda a conter o sangramento.

De forma geral, o plasma tem como principais funções transportar substâncias, manter o equilíbrio ácido-base, regular o volume sanguíneo e atuar nos mecanismos de defesa e coagulação. Ele é essencial para o funcionamento adequado do sistema circulatório e para a homeostase do organismo.

É também o meio de transporte das células do sangue.

Os elementos figurados, correspondendo a cerca de 45% do volume, incluem células e fragmentos celulares que desempenham funções específicas.

• É a parte líquida do sangue, composta principalmente por água ( 90%) e outros componentes. 

• Proteínas: Incluem albumina (pressão osmótica), imunoglobulinas (sistema imunológico) e proteínas de coagulação (como protrombina e fibrinogênio). 

• Transporte: Transporta nutrientes, hormônios, oxigênio e resíduos metabólicos. 

• São as células mais numerosas, com formato de disco bicôncavo. 

• Transportam oxigênio através da hemoglobina e são anucleadas em mamíferos. 

As hemácias, ou glóbulos vermelhos, transportam oxigênio dos pulmões para os tecidos e parte do dióxido de carbono de volta aos pulmões, contribuindo também para a manutenção do equilíbrio ácido-base do organismo.

Os leucócitos, ou glóbulos brancos, são responsáveis pela defesa imunológica, combatendo agentes infecciosos e removendo células mortas e resíduos celulares.

• TIPOS:

• Granulócitos: Neutrófilos (combatem microrganismos), Eosinófilos (combatem parasitas e reações alérgicas) e Basófilos (liberam heparina e histamina). 

• Agranulócitos: Linfócitos (produzem anticorpos) e Monócitos (os maiores leucócitos). 

As plaquetas, ou trombócitos, atuam na coagulação sanguínea, formando o tampão plaquetário e liberando fatores que auxiliam na reparação dos tecidos. 

• São liberadas na medula óssea a partir de megacariócitos. 

  
  

  As plaquetas possuem formato de disco achatado quando circulam no sangue e tornam-se esféricas durante a ativação no local de lesão vascular. Medem entre 2 e 4 μm de diâmetro e aproximadamente 1 μm de espessura, não possuem núcleo, mas contêm membrana externa com receptores, organelas, sistema canicular aberto, sistema tubular denso e diversos grânulos. Sua membrana é rica em glicoproteínas, essenciais para adesão e agregação plaquetária.

A porção celular do sangue é composta por eritrócitos (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas, todas derivadas de uma célula-mãe única chamada célula-tronco pluripotente.

De 6 semanas a 7 meses de vida fetal, o fígado e o baço são os principais órgãos hematopoéticos, juntamente com contribuição da placenta, continuam a produzir células sanguíneas até cerca de duas semanas após o nascimento.

A partir dos 7 meses de vida fetal, durante a infância e vida adulta, a Medula Óssea é a única fonte de novas células sanguíneas. As células em desenvolvimento na medula óssea situam-se fora dos seios medulares, enquanto as células maduras são liberadas nos espaços sinusais, entram na microcirculação medular e, em seguida, na circulação geral.

Nos primeiros dois anos de vida, toda a medula óssea é hematopoética. Ao longo da infância, ocorre uma substituição progressiva da medula dos ossos longos por tecido adiposo, no adulto, a medula hematopoética fica restrita ao esqueleto central e às extremidades proximais do fêmur e do úmero.

Tipo B: possui o antígeno B nas hemácias e o anticorpo anti-A no plasma. Pode doar para os tipos B e AB e receber sangue dos tipos B e O.

Tipo AB: apresenta os antígenos A e B nas hemácias e não possui anticorpos no plasma. É considerado receptor universal, podendo receber de todos os tipos (A, B, AB e O), mas doar apenas para pessoas do tipo AB.

Tipo O: não possui antígenos nas hemácias, mas apresenta anticorpos anti-A e anti-B no plasma. É considerado doador universal, podendo doar para todos os tipos sanguíneos, mas receber apenas do tipo O.

Essa classificação é primordial para assegurar a compatibilidade em transfusões, evitando reações imunológicas graves.

Cada pessoa herda geneticamente os tipos de antígenos que estarão presentes em suas hemácias, o que determina o seu tipo sanguíneo. Assim, existem quatro grupos principais: A, B, AB e O.

As pessoas do grupo A possuem o antígeno A nas hemácias e produzem anticorpos anti-B no plasma.

As do grupo B têm o antígeno B nas hemácias e anticorpos anti-A.

As do grupo AB apresentam ambos os antígenos (A e B) e não possuem anticorpos, sendo chamadas de receptoras universais.

Já as do grupo O não possuem antígenos nas hemácias, mas produzem anticorpos anti-A e anti-B, sendo consideradas doadores universais.

A importância clínica do sistema ABO está relacionada principalmente às transfusões de sangue. Se uma pessoa receber sangue incompatível com o seu tipo, os anticorpos do receptor reagem contra os antígenos do sangue doado, provocando uma reação imunológica grave, que pode causar aglutinação das hemácias e até risco de morte.

Por isso, conhecer o tipo sanguíneo é essencial tanto para transfusões seguras quanto para situações médicas específicas, como doações, cirurgias e gestação. Esse sistema também é amplamente estudado em genética, pois segue um padrão de herança múltipla, envolvendo três alelos (IA, IB e i), que se combinam de diferentes formas para determinar o tipo sanguíneo de cada indivíduo.

A anemia é uma das condições clínicas mais comuns na prática clínica, afetando a impressionante parcela de 25% da população.

A causa mais comum é por deficiência de ferro, e a fonte de ferro é da alimentação. Os sinais comuns e mais conhecidos são a palidez das mucosas.

As causas da leucemia são mutações que podem ocorrer devido a uma variedade de fatores:

• genética; exposição a certos agentes químicos; excesso de irradiação; tratamentos anteriores de quimioterapia ou radioterapia.

O exame pode ser realizado via punção sanguínea venosa, arterial e até capilar – a qual é feita por meio de um pequeno furo na ponta dos dedos.

As Células-tronco Pluripotentes são um precursor comum indiferenciado, que ao se dividir geram células-filhas, que podem permanecer como Pluripotentes ou dar origem duas linhagens celulares principais, sendo Células Mieloides: que originam as hemácias, os granulócitos, os monócitos e as plaquetas; E Células Linfoides: que forma os linfócitos.

• Larissa Marques De Souza Bueno

  RA: 202517232

• Gabriela Costa Trombini

  RA: 202506959

• Gabriela Fangiulli Jardim

• RA: 202527902

• Maria Eduarda Rodrigues

  RA: 202522843

• Lais iohana Narcisio Nascimento

  RA: 202505340