<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>RETTIN oireyhtymä by Pekka</title>
      <link>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3</link>
      <description>Made with ♥</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-08-26 09:05:22 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-11-14 20:38:58 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Tunnistaminen</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120778981</link>
         <description><![CDATA[<div>- Pääasiassa kaikki tyttöjä/naisia<br>- Normaalikehitys 1/2 vuoden ikään asti (lihasvelttoutta saattaa esiintyä jo aiemmin, myös kaulan ja pään tärinää tai imemisongelmia)<br>- Oireet puhkeavat yleensä noin vuoden ikäisenä (kehitys taantuu nopeasti)<br>- Kontaktin ottaminen heikkenee<br>- Kielellinen kehitys taantuu<br>- Leikkiminen/käsien tarkoituksenmukainen käyttö katoavat<br>- Esikouluiässä oireiden ilmeneminen taukoaa hetkeksi, mutta tässä vaiheessa yleensä lapselle puhkeaa epilepsia<br>- Pubertiteetti kehittyy normaalisti<br>- Kouluiästä eteenpäin liikuntakyky heikkenee, johtaa di- tai tetraplegia (kaksi- tai neliraajahalvaus<br>- Usein henkilöillä on myös skolioosi, EEG-poikkeavuuksia, ääreisverenkierron häiriöitä ja pienikokoiset jalkaterät</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-08-31 10:34:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120778981</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Syy</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120780376</link>
         <description><![CDATA[<div>- X-kromosomissa sijaitsevan MeCP2-geenin mutaatiot<br>- Oireiden uskotaan johtuvan sairauteen liittyvistä aivovaurioista<br>- Selkäydinnesteen hermokasvutekijöiden häiriöt<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-08-31 10:50:15 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120780376</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Seuraus</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120780396</link>
         <description><![CDATA[<div>- Lihasvelttoutta<br>- Mahdollisen kävelykyvyn menettäminen<br>- Skolioosi<br>- Vaikea luoda/ylläpitää sosiaalisia suhteita<br>- Kommunikaatio-ongelmat<br>- Ymmärtävät puhetta enemmän kuin pystyvät itse tuottamaan<br>- Kirjoittaminen ja lukeminen vaikeutuu, mutta on mahdollista saavuttaa nämä taidot (kirjoittaminen vaatii apuvälineitä)<br>- Epilepsia</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-08-31 10:50:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120780396</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Tuki</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120783207</link>
         <description><![CDATA[<div>- Kuntoutus aloitettava heti diagnoosin jälkeen (ehkäisee psyykkistä ja fyysistä taantumaa)<br>- Erilaiset terapiamuodot (ratsastusterapia, toimintaterapia, fysioterapia)<br>- Apuvälineet (Esim. kirjoittamisen apuna)<br>- Lapsi opiskelee erityisopetuksessa<br>- Henkilökohtainen avustaja<br>- Erilaiset kommunikaatiomenetelmät (kuvakommunikaatio, esinekommunikaatio, timer)</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2016-08-31 11:18:41 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/pekka_pasanen/autismi3/wish/120783207</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
