Trabalho de Seres Microscópicos IV by LUIZA RODRIGUES BASTOS

Membros

luizabastos3 — 2025-02-19 11:52:41 UTC

Luiza Rodrigues

Nathalia Gomes

Lení Araújo

Julio Atalaia

Andriele Araujo

Funções

luizabastos3 — 2025-02-19 12:02:28 UTC

1. Coletor(a) de amostras: Lení

2. Realizador(a) da coloração de Gram: Julio

3. Microscopista: Andriele

4. Cronometrista: Nathalia

5. Relator(a) digital: Luiza

6. Apresentador(a): Nathalia e Andriele

O que é?

luizabastos3 — 2025-02-19 12:11:53 UTC

Microbiota bucal refere-se a todas as colônias de microrganismos que habitam a nossa cavidade bucal desde o nascimento até o fim de nossas vidas.

É importante fundamentar que entramos em contato com esses microrganismos logo no momento do parto. Nessa hora, as vias nasais do recém nascido entram em contato com organismos presentes na vagina da mãe.

Ainda quando crianças, tendemos a levar objetos e alimentos que caíram no chão a nossa boca. Desse modo, essa ação contribui para o aumento de nossa microbiota oral.

Tipos de bactérias esperadas

luizabastos3 — 2025-02-19 14:05:46 UTC

Streptococcus, Actinomyces, Fusobacterium

Streptococcus

luizabastos3 — 2025-02-19 14:12:21 UTC

Streptococcus corresponde a um gênero de bactérias caracterizadas por terem formato arredondado e serem encontradas arranjadas em cadeia. Além disso, essas bactérias possuem coloração violeta ou azul escura quando visualizadas através do microscópio, sendo, por isso, chamadas de bactérias gram-positivas.

Actinomyces

luizabastos3 — 2025-02-19 14:21:01 UTC

actinomyces, (ordem Actinomycetales), qualquer membro de um grupo heterogêneo de bactérias gram-positivas, geralmente anaeróbicas, conhecidas por um padrão de crescimento filamentoso e ramificado que resulta, na maioria das formas, em uma extensa colônia ou micélio. O micélio em algumas espécies pode se quebrar para criar estruturas no formato de bastonete ou cocóide. Muitos gêneros também formam esporos; Os esporângios, ou casos de esporos, podem ser encontrados nas hifas aéreas, na superfície da colônia ou livres no ambiente. A motilidade, quando presente, é conferida por flagelos. Muitas espécies de actinomyces ocorrem no solo e são inofensivas para animais e plantas superiores, enquanto algumas são patógenos importantes e muitas outras são fontes benéficas de antibióticos.

Fusobacterium

luizabastos3 — 2025-02-19 14:25:22 UTC

Fusobacterium são microorganismo anaeróbios Fusiformis que podem ser encontrados que podem ser encontrados na cavidade oral,nos tratos genitais,gastrintestinal e respiratório superior. Eles freqüentemente estão envolvidos nos mesmo tipos de infecção que as amostras pigmentadas de Prevotella e Porphyromonas.

A espécie mais comum na cavidade oral é o Fusobacterium nucleatum (anteriormente denominada F.Fusiformis). Com a aplicação de métodos de identificação genotípica, pelas técnicas da biologia molecular, foi proposta a divisão deste microorganismo em três subespécies: nucleatum, polymophum e vicentii.

Resultado esperado

luizabastos3 — 2025-02-19 14:33:28 UTC

O grupo espera que o cultivo das bactérias dê certo para que possamos analisar se os tipos de bactérias que esperamos sejam encontrados.

Materiais utilizados

luizabastos3 — 2025-02-20 10:23:24 UTC

Cloreto de sódio

Sazon

Anti-fungico

Gelatina

Explicação

luizabastos3 — 2025-02-20 10:27:46 UTC

Um membro de cada equipe que foi escolhido como coletor de amostras, no nosso caso escolhemos a Lení, a professora Laila explicou como o processo seria feito e quem faria cada parte do processo. A professora mostrou os materiais e escolheu duas pessoas para realizar a pesagem dos materiais.

Verificação de equipamentos de segurança

luizabastos3 — 2025-02-20 11:42:21 UTC

A professora garantiu que todos os membros das equipes estavam com luvas, jalecos e máscaras para que o resultado do experimento não fosse alterado e para própria segurança.

Diluição da gelatina

luizabastos3 — 2025-02-20 11:58:54 UTC

Nesta etapa, dois membros de duas equipes, Jhennyfer e Gilvan, trabalharam em conjunto para diluir a gelatina. O Gilvan colocou a gelatina e a Jhennyfer mexeu a mistura até diluir a gelatina.

Pesagem dos materiais

luizabastos3 — 2025-02-20 12:09:06 UTC

Para essa pesagem, foram escolhidos dois alunos, Pedro e Ericka, e eles foram levados a sala ao lado para utilização da balança de precisão para pesagem de todos os materiais.

luizabastos3 — 2025-02-20 23:51:20 UTC

luizabastos3 — 2025-02-20 23:52:35 UTC

luizabastos3 — 2025-02-20 23:55:20 UTC

Filtragem

luizabastos3 — 2025-02-21 10:37:42 UTC

Após a etapa anterior, o aluno Gilvan passou a gelatina incolor por um processo de peneiragem para que a textura da gelatina não atrapalhasse o experimento.

Adição dos demais materiais

luizabastos3 — 2025-02-21 11:02:14 UTC

Foram adicionados a mistura sazon, cloreto de sódio e o anti-fungico. O aluno Gilvan adicionou os materiais.

Mistura

luizabastos3 — 2025-02-21 11:15:01 UTC

Após a adição, o aluno Gilvan mexeu a mistura até que tudo ficasse homogêneo para a próxima etapa ser feita com excelência

Despejamento e espera

luizabastos3 — 2025-02-21 13:30:30 UTC

A integrante Lení, pegou o recipiente em que a mistura estava localizada e despejou o conteúdo na Placa de Petri. Eles aguardaram endurecer.

Coleta do material

luizabastos3 — 2025-02-24 10:40:24 UTC

Foi retirada uma amostra de material genético da aluna Íris para que fosse utilizado na análise de espécies de bactérias presentes na microbiota dela.

Espalhamento de material na placa

luizabastos3 — 2025-02-24 10:46:50 UTC

Logo após a coleta, o material foi espalhado na Placa de Petri com o intuito de cultivar as bactérias para realização da coloração de Gram.

Explicação

luizabastos3 — 2025-02-24 11:00:29 UTC

Primeiramente a professora Laila explicou como seria feita a retirada de bactérias da Placa de Petri e como passaria para a lamina.

Retirada e aplicação na lamina

luizabastos3 — 2025-02-24 11:08:18 UTC

Foi feita a retirada das bactérias e e colocado na lamina.

Fixação

luizabastos3 — 2025-02-24 11:56:27 UTC

Para fixação das bactérias na lamina, a lamina foi passada no fogo de uma lamparina.

Explicação 2

luizabastos3 — 2025-02-24 12:02:26 UTC

A professora Laila explicou como seria feita a parte de colorir as bactérias antes da execução do processo.

Execução da coloração

luizabastos3 — 2025-02-24 12:18:09 UTC

Etapa 1

Adicionamos cristal violeta e aguardamos 1 minuto.

Etapa 2

Lavamos com água destilada.

Etapa 3

Aplicamos o lugol por 1 minuto e lavamos.

Etapa 4

Descolorimos com álcool-acetona por alguns segundos e lavamos imediatamente.

Etapa 5

Aplicamos a safranina por 30 segundos e lavamos.

Etapa 6

Secamos para observar no microscópio.

Observação no microscópio

luizabastos3 — 2025-02-24 12:51:45 UTC

Observamos a lamina no microscópio e tentamos identificar os tipos presentes.

Materiais Utilizados

luizabastos3 — 2025-02-24 13:05:54 UTC

NaCl

Dextrose

Cetoconasol

Água

Safranina

Cristal Violeta

Tabela da hipótese

luizabastos3 — 2025-02-24 22:54:53 UTC

Tabela de conclusão

luizabastos3 — 2025-02-24 22:55:54 UTC

Comparação

luizabastos3 — 2025-02-24 23:08:31 UTC

O grupo esperava observar três tipos de bactérias e esperava conseguir identifica-los. Não foi possível visualizar os tipos de bactéria em razão de um erro cometido na execução da nossa coloração de gram, não sabemos ao certo qual parte do experimento deu errado, mas na nossa lamina não conseguimos visualizar e identificar as bactérias. Vimos apenas bolinhas azuis.

Luiza Rodrigues Bastos

luizabastos3 — 2025-02-24 23:44:20 UTC