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      <title>control de la cadena de frio by YESENIA MILENA GOMEZ MAZO</title>
      <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm</link>
      <description>medicamentos </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-10-05 01:45:48 UTC</pubDate>
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         <title>naturaleza de los medicamentos</title>
         <author>luisce2008</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/808881073</link>
         <description><![CDATA[<div>la naturaleza de los medicamentos se remontan a tiempos muy antiguos, se sabe que los medicamentos hasta finales del siglo XIX provenían de las plantas, minerales y animales pero con la creación de la química orgánica se fueron separando las sustancias químicas  contenidas en estos elementos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 01:46:12 UTC</pubDate>
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         <title>características de los medicamentos</title>
         <author>luisce2008</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/808896508</link>
         <description><![CDATA[<div>Un <strong>medicamento</strong> es uno o más fármacos  integrados en una forma farmacéutica , presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en personas o en animales, dotado de propiedades que permiten el mejor efecto farmacológico  de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud de las personas enfermas, o para modificar estados fisiológicos.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-10-07 01:54:04 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué son los medicamentos?</title>
         <author>luisce2008</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/808922011</link>
         <description><![CDATA[<div>Un <strong>medicamento</strong> es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas, se administra a las personas o a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos <strong>por</strong> las enfermedades o a protegerse de ellos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 02:07:43 UTC</pubDate>
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         <title>técnicas de control de unidades</title>
         <author>ymgomez50</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/808972856</link>
         <description><![CDATA[<div>en el control de medicamentos deben comprobarse, que los medicamentos estén en perfecto estado  lleven el correspondiente etiquetaje.<br> que los medicamentos  no hayan estado expuestos a temperaturas indeseables, verificando los controles de temperatura.<br> De manera rutinaria, es aconsejable que el responsable de la recepción efectúe medidas puntuales de temperatura cuando se reciben las especialidades farmacéuticas termolábiles, para comprobar que se encuentran en el rango de temperatura establecido; independientemente de que el transporte se haya realizado siguiendo el procedimiento adecuado que asegure la cadena de frío. Estas medidas de temperatura se pueden realizar mediante un termómetro digital electrónico, conectado a una sonda térmica del tipo de penetración. <br> De las tres fases de la cadena de frío, ésta es quizá la más compleja en cuanto a las actividades que se han de realizar, puesto que es en el almacenamiento cuando se deben realizar las previsiones de medicamentos y el control de stocks. Asimismo, en esta fase son muy importantes los registros de temperatura, ya que la rotura de la cadena de frío puede suponer el desabastecimiento de medicamentos a la población. </div>]]></description>
         <pubDate>2020-10-07 02:36:15 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>FACTORES DE CONVERSION:</title>
         <author>jdeorotovar</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/809354656</link>
         <description><![CDATA[<div>los factores de conversión  de los medicamentos pueden asociarse de la siguiente manera: <br>para convertir gramos a miligramos multiplique los gramos por mil x-1000 <br>1 gramo = a 1000mg.<br>10 gramos = a 10,000 mg.<br><br>para convertir miligramos a gramos. divida los miligramos entre 1000.<br>1000mg = 1gramo<br>10,000 mg = 10 gramos <br>estos son los factores de conversión de los medicamentos que también son utilizados por médicos, veterinarios y farmacéuticos.<br>  <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 06:29:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>ESCALAS DE TEMPERATURAS:</title>
         <author>jdeorotovar</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/809372362</link>
         <description><![CDATA[<div>la conservación adecuada de los medicamentos  es fundamental para mantener su actividad farmacológica de forma óptima, también cabe decir que  Conviene observar la fecha de caducidad  que aparece en el embalaje,  así como las instrucciones de conservación indicadas Los medicamentos  no deben guardarse en cualquier sitio, normalmente se almacenarán en lugares secos y frescos, y no podemos olvidar que en el envase se advertirá que deben guardarse en el refrigerador.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 06:39:38 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>2. REQUISITOS PARA EL MANEJO Y DISPOSICIÓN DE RESIDUOS</title>
         <author>ymgomez50</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/827333184</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><br>Disposición final<br></strong><br></div><div>Los medicamentos son sustancias químicas que son consideradas contaminantes peligrosos, razón por la cual, una vez han cumplido su ciclo de vida útil, es decir se vencieron o el paciente en casa ya no los necesita más, deben sufrir un proceso de destrucción que asegure que no van a contaminar las fuentes de agua ni el medio ambiente, ni van a ser empleados de forma fraudulenta.  Este proceso se conoce como disposición final de los medicamentos.<br><br></div><div>Los servicios farmacéuticos tanto ambulatorios como hospitalarios deben tener un proceso establecido para la segregación en la fuente, recolección, almacenamiento y disposición final de los mismos.  Dicho proceso debe cumplir con los lineamientos del manual y su cumplimiento es vigilado por la Secretaria de Salud y el INVIMA.<br><br></div><div>El manejo ambulatorio de los medicamentos por parte del paciente es diferente, cuando un  paciente termina un tratamiento y le sobran medicamentos o cuando es suspendido en muchos casos el paciente o sus cuidadores no saben qué hacer con estos sobrantes.  Esto se convierte en un gran riesgo  por las siguientes razones:<br><br></div><ul><li>Están vencidos, el paciente ya no los requiere, están averiados y ya no son aptos para el consumo humano.</li><li>Pueden generar confusión y originar un error de medicación (es decir que el paciente los tome por equivocación sin necesitarlos).</li><li>Están disponibles para que sean consumidos accidentalmente, por niños, causando una intoxicación.</li><li>Pueden ser utilizados para automedicarse erróneamente.</li><li>Al desecharlos en la basura de la casa pueden ser utilizados de manera fraudulenta e ilícita, por ejemplo ser empleados en la falsificación de medicamentos.</li></ul><div>Para  dar solución a esta problemática surgió el programa <a href="http://puntoazul.com.co/">“Punto Azul” de la ANDI</a>.  En  puntos  ubicados en droguerías y supermercados se pueden depositar los medicamentos vencidos, parcialmente consumidos o almacenados de manera  inadecuada; posteriormente estos son recolectados por un operador certificado para el transporte y destrucción final (incineración) de estos productos<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-14 03:18:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>1. REQUISITOS PARA LA LIMPIEZA E HIGIENE DE INSTALACIONES, EQUIPOS, MENAJE, LENCERÍA Y UTENSILIOS</title>
         <author>ymgomez50</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/827357576</link>
         <description><![CDATA[<div> Condiciones generales: Teniendo en cuenta que en el almacén se depositan insumos que requieren condiciones especiales, al tratarse en su mayoría de medicamentos y biológicos en sus instalaciones se cumple con los siguientes requerimientos técnicos: </div><div>   Condiciones de Limpieza y Desinfección La limpieza y desinfección de la unidad aplica a pisos, paredes, estibas, superficies, con el objetivo de reducir la generación y retención de contaminantes dentro del área de almacenamiento y propender un área libre de contaminantes para los productos farmacéuticos almacenados. <br> Para realizar adecuadamente las actividades de limpieza y desinfección se debe cumplir con los siguientes principios:  De arriba hacia abajo: iniciando por paredes, puertas, equipos, utensilios y por último el piso.  De dentro hacia fuera: iniciando de la parte más distal de la entrada haciéndose en forma sistemática y ordenada.  Las superficies deben quedar lo más secas posibles  El polvo de las cajas de cartón se retirar por aspiración <br> 5 Limpieza y Desinfección de Estibas Método de limpieza y funciones: La limpieza del almacén de Medicamentos  el lavado de las estibas pertenecientes al área se realizará según cronograma de actividades.  Se mantendrá el estibado correcto de los diferentes productos en el almacén de tal manera que se haya estandarizado.  Se velará por la integridad <br> .   <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-14 03:33:39 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Colombia pionera en clasificación de residuos fármacos</title>
         <author>luisce2008</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/830138982</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-14 20:04:14 UTC</pubDate>
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         <title>condiciones especiales de reparación y servicio </title>
         <author>veronicaandradecorrea64</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/845183702</link>
         <description><![CDATA[<div>Condiciones<br>1) Las "Condiciones Generales" de prestación del servicio de acceso a Internet de Banda <br>Ancha de ERT, son aplicables en todo lo que no contradiga las presentes condiciones <br>especiales. EL CLIENTE declara que conoce y ha leído dichas "Condiciones Generales" y que <br>las acepta integralmente. ERT ajustará periódicamente las "Condiciones Generales" así como <br>las "Condiciones Especiales" y las características del Plan escogido por EL CLIENTE, <br>condiciones y ajustes que aparecerán publicados en la página web.<br>2) Las Condiciones de Privacidad de los clientes inscritos en los planes del servicio de Internet <br>de ERT, son aplicables a EL CLIENTE del servicio objeto de las presentes condiciones <br>especiales. EL CLIENTE declara que conoce y ha leído una copia de las condiciones de <br>Privacidad, que ha tenido a la mano y acepta integralmente. Las Condiciones de Privacidad <br>permanecen publicadas en la página web.<br>3) Las condiciones específicas correspondientes a algunas de las facilidades ofrecidas que <br>aparecen publicadas en la página web y que han sido suministradas a EL CLIENTE, también <br>son aplicables al servicio "Internet de Banda Ancha de ERT". EL CLIENTE declara que conoce <br>y ha leído copia de las condiciones específicas de algunas de las facilidades ofrecidas y las <br>acepta en su totalidad.<br>Servicios<br>1) Bajo las presentes condiciones, ERT prestará el servicio de acceso a "Internet de Banda <br>Ancha de ERT", el cual permite el acceso a Internet y el uso del servicio de TPBC en forma <br>simultánea, con cobro independiente. Para la prestación del servicio Internet de Banda Ancha <br>de ERT se requiere que EL CLIENTE sea un usuario del servicio de TPBC de ERT.<br>2) Con el servicio de acceso "Internet de Banda Ancha de ERT" se entrega una dirección IP <br>válida a EL CLIENTE.<br>3) Para la buena prestación del Servicio "Internet de Banda Ancha de ERT", el equipo <br>informático de EL CLIENTE deberá contar con las características mínimas exigidas en la oferta <br>comercial.<br>4) ERT instalará el Equipo ADSL y microfiltros en el lugar, y en las líneas telefónicas señaladas <br>por EL CLIENTE previa verificación técnica de la línea telefónica y aprobación de la solicitud <br>por parte de ERT.<br>5) ERT podrá postergar o declinar la solicitud del servicio en los eventos en los cuales: (i) la <br>línea telefónica no sea apta para la prestación del servicio "Internet de Banda Ancha de ERT"; <br>(ii) se requieran trabajos de adecuación, cambio o construcción de redes ya sea de ERT </div>]]></description>
         <pubDate>2020-10-20 15:02:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>CONDICIONES ESPECIALES DE ADECUACION DE MEDICAMENTOS</title>
         <author>jdeorotovar</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/845201400</link>
         <description><![CDATA[<div> El proceso de adecuación del plan terapéutico pasa por el seguimiento de una serie de pasos que deben dar respuesta a una serie de cuestiones.  La falta de adecuación terapéutica es un problema frecuente en la práctica clínica con, entre otros problemas, importantes repercusiones clínicas que ocasionan un aumento del deterioro de la salud del paciente que genera aumento de ingresos hospitalarios, de institucionalizaciones y de la mortalidad (3-5). Por este motivo es necesario implementar intervenciones que permitan mejorar la adecuación de los tratamientos, destacando la elaboración correcta del plan terapéutico de cada paciente y la revisión periódica del mismo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-20 15:06:15 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Condiciones especiales de higiene de almacenaje</title>
         <author>manuelamosquera9207</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/848654791</link>
         <description><![CDATA[<div>Se debe realizar diariamente el Aseo, limpieza y desinfección de las áreas, de</div><div>los estantes, medicamentos y dispositivos médicos </div><div>Se procede entonces a trapear con hipoclorito al 13% los pisos, se enjuaga el trapeador y diez minutos después se trapea nuevamente con agua limpia libre</div><div>de hipoclorito y se repite nuevamente el trapeado con agua y desinfectante.</div><div>Se deben registrar todas las actividades de limpieza y desinfección dentro de la lista de chequeo programa de limpieza y desinfección de áreas de <strong>almacenamiento</strong> de medicamentos y dispositivos médicos. Cada quince (15) días se realiza el Aseo, limpieza y desinfección de las neveras; para ello el Jefe de almacén deberá garantizar la conservación de las condiciones de almacenamiento para los medicamentos que requieren cadena de frio cadena</div><div>Cada treinta (30) días se realiza el aseo y limpieza de las estibas</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-21 13:45:23 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>recepción de medicamentos</title>
         <author>luisce2008</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/849100838</link>
         <description><![CDATA[<div>La recepción de los productos debe cumplir con los procedimientos administrativos y técnicos de verificación para su ingreso al sistema contable del almacén o servicio farmacéutico. Este proceso tiene dos momentos importantes: la recepción administrativa y la técnica. <br><strong><em><mark>recepción administrativa</mark></em></strong>: Se estudiará previamente la documentación que permita establecer las siguientes condiciones: La entrada al almacén desde el punto de vista contable contiene tres informaciones: Qué producto ingresa, el valor (compra) y el proveedor del mismo (factura). Para que el responsable del inventario pueda verificar estas variables es necesario que oportunamente haya recibido el contrato de suministro o la orden de compra de los productos que van a ingresar al almacén o servicio farmacéutico. Se debe asegurar que los productos se reciban de acuerdo con lo pactado en el momento de la compra. <br><strong><em><mark>Recepción técnica - Inspección de los productos recibidos:</mark></em></strong> Se procederá por el director del servicio farmacéutico, o la persona que delegue, a realizar una inspección de los medicamentos y dispositivos médicos para verificar las condiciones técnicas, la cantidad de unidades, el número de lote, fechas de vencimiento, registro sanitario, laboratorio fabricante, condiciones de almacenamiento durante el transporte, manipulación, embalaje, material de empaque y envase y las condiciones administrativas y técnicas establecidas en la negociación. Para tal efecto se escogerá una muestra al azar del total del lote recibido. Es importante que durante la recepción se cuente con la ficha técnica del medicamento y/o dispositivo médico, sobre la información de las especificaciones del producto, tiempo de vida útil, condiciones de almacenamiento y la información que la institución considere necesaria. Esta información es brindada por el proveedor al momento de cotizar los productos. Se prohíbe la recepción o tenencia de muestras médicas en el servicio farmacéutico o almacén. Los medicamentos de control especial que son monopolio del Estado, una vez se realice la respectiva recepción técnica, deberán almacenarse bajo seguridad y en un sitio independiente de los demás medicamentos. Cuando los medicamentos no cumplan con las especificaciones técnicas se comunicará al proveedor y al jefe de compras o quien gaga sus veces. Se debe garantizar que los productos recibidos cumplan con todas las especificaciones técnicas y las establecidas en el momento de la compra.   </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-21 15:19:21 UTC</pubDate>
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         <title>preparación y servicio en medicamentos </title>
         <author>veronicaandradecorrea64</author>
         <link>https://padlet.com/ymgomez50/yozwgy0gz0jdhoqm/wish/849373053</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Introducción y objetivos</strong></div><div>La preparación de medicamentos en los centros sanitarios incluye todas aquellas operaciones necesarias para adaptarlos para su administración al paciente, tales como la individualización de la dosis, la reconstitución, dilución, identificación y acondicionamiento final. Esta preparación debe realizarse siguiendo los criterios de calidad y seguridad necesarios para que el producto final permita alcanzar el objetivo terapéutico, adaptándose a las necesidades del paciente sin causarle daños.</div><div>Los medicamentos estériles inyectables poseen un mayor potencial de riesgo para el paciente, siendo el tipo de medicamento más frecuentemente implicado en los errores de medicación. El ISMP (Instituto para el Uso seguro de los Medicamentos) y otras sociedades expertas en seguridad han comunicado que el 54% de los potenciales eventos adversos y el 56% de los errores de medicación están relacionados con los medicamentos inyectables. Ello es debido a la complejidad que puede conllevar su preparación, así como al potencial riesgo de contaminación microbiológica<sup>1</sup>.</div><div>Distintos autores han reportado que el riesgo para los pacientes es mayor cuando los medicamentos parenterales son preparados en las unidades clínicas<sup>2-4</sup>. Por este motivo, numerosos documentos de consenso y guías de calidad en el ámbito sanitario en Europa y a nivel internacional, recomiendan desde hace años que la preparación de los medicamentos estériles parenterales se realice siempre de forma centralizada en el servicio de farmacia y se entreguen listos para administrar<sup>5,6</sup> Sin embargo, pese a las recomendaciones, en el ámbito europeo la preparación de medicamentos sigue realizándose en la mayoría de los casos por el personal de enfermería en las unidades y plantas de hospitalización<sup>7,8</sup>.<br><br>servicio en medicamentos <br> Mediante el Servicio de Dispensación se garantiza el acceso a la población a medicamentos y productos sanitarios, a la vez que se proporciona información para que los pacientes conozcan el correcto proceso de uso y se detecten y corrijan posibles problemas que pudieran aparecer derivados de su utilización. <br> a) Garantizar el acceso al medicamento/producto sanitario y entregarlo en condiciones óptimas, de acuerdo con la normativa legal vigente. b) Garantizar que el paciente conoce el proceso de uso de los medicamentos/productos sanitarios y que lo va a asumir. c) Proteger al paciente frente a la aparición de posibles resultados negativos asociados al uso de medicamentos/productos sanitarios mediante la identificación y resolución de problemas relacionados con su uso. d) Identificar, en ciertos casos, resultados negativos y tratar de solucionarlos. e) Detectar otras necesidades para ofrecer, en su caso, otros servicios. f) Registrar y documentar las intervenciones farmacéuticas realizadas. <br><br>. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-21 16:17:05 UTC</pubDate>
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