I - Le coup de foudre, une réaction de stress aigu

-> effets physiologiques à la vue d'une personne attirante (débit cardiaque, débit respiratoire, chair de poule...)

-> explication des réactions : axe hypothalamo-hypophyso-corticosurrénalien = montée d'adrénaline

II - l'amour agit comme une drogue

-> dans une relation (dans les premiers temps), activation du système de la récompense avec un effet sur le cerveau : explication du rôle de la dopamine et fonctionnement d'un neurotransmetteur avec schéma

-> parallèle avec la prise de drogue comme la cocaïne (obsession, réconfort, sentiment de manque, sevrage soit la rupture)

https://youtu.be/hdkcXqQPMdM

SimplyScience: CRISPR/Cas9 : comment marche cette

méthode de biologie moléculaire ?

Viable offspring derived from single unfertilized mammalian oocytes | PNAS

Birth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood | Nature

https://www.smithsonianmag.com/

Adult bi-paternal offspring generated through direct modification of imprinted genes in mammals: Cell Stem Cell

Le 5 décembre 2002 la revue « Nature » publie l’article annonçant le séquençage du génome de la souris

-> cas requin zèbre Léonie dans zoo australien qui n'a vécu qu'avec des femelles et pourtant a donnée naissance à trois requineaux

-> définir parthénogenèse : "naissance vierge"/ reproduction asexuée possible uniquement chez les femelles, elle consiste en une reproduction sans intervention de mâle soit de spz (abeille domestique, requin zèbre, pucerons...)

COMMENT : le corps trouve un moyen de créer des gènes habituellement masculin nécessaire à une cellule-œuf viable de 2 façons

-> AUTOMIXIE (ex requin) : pdt méiose, formation de globocytes (ou globule polaire) (à partir de l'ovocyte, après méiose I on a globocyte haploïde avec 2chromatides et peu de cytoplasme) (après méiose II aussi haploïde avec 1 chromatide)

-> fusion globocyte et cellule oeuf avec légères modifs. des gènes pour ne pas avoir clône de la mère, nous laisse en majorité du temps avec une descendance femelle comme on a deux gonosomes X

certaines espèces sont capables de faire sexué et asexué comme dragon du komodo

-> APOMIXIE (certaines plantes) : la graine est formée sans méiose ni fécondation, l'embryon résulte d'une transformation d'un cellule diploïde en embryon

On se focalisera sur l'automixie au vu du problème (comme plus propagé chez les vertebrés avec hulain vertebres)

AVANTAGES : réduit les risques pendant l'accouplement lié à une exposition grande au danger/ permet une survie si l'animal est isolé/ expandre une population rapidement

LIMITES : brassage très limité dans l'espèce, ce qui empêche la sélection de certains gènes bénéfiques à la survie de toute l'espèce (théorie Muller Ratchet = au fur et à mesure du temps dans une reproduction asexué, la lignée accumulera des mutations dangereuses, et après des milliers de générations, la reproduction sera impossible)

Pk ce n'est pas possible ?

A cause de l'empreinte génomique parentale = normalement, expression des gènes pas lié à la gamète selon Mendel MAIS exception pour 100 gènes lié à ce phénomène

-> certains gènes sur les gamètes des mammifères uniquement sont tagués chimiquement pdt leur formation pour indiquer s'il s'activera ou non en fonction que ce soit un spermatozoïde ou un ovule, ce qui amène à slmt un seul gène exprimé par la prochaine génération => avec seulement des gamètes femelles, on a l'absence de l'expression de certains gènes codant pour des protéines essentielles à la viabilité de l'embryon

Donc une femme seule ne pourra jamais avoir seule un enfant par parthénogenèse

MAIS il est possible de modifier la séquence nucléotidique codant pour l'ovule grâce à l'outil CRISPR/Cas 9 qui permet de repérer les gènes avec empreinte génomique parentale et de modifier afin que l'information génétique semble provenir d'un homme (gRNA repère séquence nucléotidique intéressante et enzyme cas 9 la suit pour sectionner cette partie, le corps répare après "des fois mal" ce qui permet dans ce cas de faire passer l'information de l'ovule comme celle d'un spermatozoïde), on fait face à un OGM !

Suite à cela, étude sur souris :

-> délétion du gène H19 (chromosome 7) de l'ADN d'un ovocyte(pas encore totalement dvlpé en ovule), lui donnant les caractéristiques d'un spz

-> extraction p. énucléation du noyau de l'ovocyte muté (imitant le spz) et celui d'un ovocyte ( de la même souris ou autre)

-> caryogamie dans un ovocyte sans noyau

-> stimulation pour simuler la fécondation et déclencher mitose et ainsi former embryon

Ainsi, des chercheurs japonais ont fécondé 14 souris avec 192 embryons parthénogénétique => trois souris femelles sont nées => une seule a survécu jusqu'à l'âge adulte, a pu elle même avoir des souriceaux (n'est pas stérile)

Ceci dit, cette souris avait une masse 20% inférieure à celle d'une compère

=> très faible taux de réussite

Pourquoi parle-t-on de fécondation parthénogénétique ?

Certes artificielle, on a quand même la formation d'un embryon viable à partir de noyau de gamètes féminines (même si une mutée), cela remplit la définition de parthénogenèse comme il n'a pas intervention de sperme, c'est une parthénogenèse artificielle.

théoriquement oui, le problème de l'empreinte génomique parentale des mammifères est contourné donc on pourrait avoir une fécondation in vitro de deux noyaux d'ovocytes de deux femmes MAIS

-> génome humain et murin (de la souris) différents

-> plus de 90 % des deux génomes correspondent à des régions portant des gènes de même fonction et dans le même ordre, donc ayant aussi des gènes avec empreinte génomique parentale

=> en sachant cela, on comprend qu'il serait possible de faire de meme avec la femme

-> limite éthique avec OGM

-> limite religieuse/sociale, une intervention comme ça pourrait impacter le codage de certains caractères chez l'enfant important (chez la souris OGM, on voit une spécificité pour sa masse )

-> origine du génotype des individus avec mitose + méiose + fécondation + diversité du génotype

II - explication de l'expérience sur les souris (mammifères)

-> OGM avec CRISPR/Cas 9 (du coup aussi les enzymes avec Cas 9)

II - l'immunologie de première

Peut on envisager la parthénogenèse comme mécanisme de reproduction humain dans le futur ?

La parthénogenèse est elle envisageable pour le réarmement démographique ?