La glucólisis es un conjunto de reacciones que tienen lugar en el citoplasma de procariotas y eucariotas. La función de la glucólisis consiste en producir energía (ya sea de manera directa y mediante el aporte de sustratos al ciclo del ácido cítrico y a la fosforilación oxidativa) y producir intermediarios de las vías bio-sintéticas.

Hames, D., Hooper, N. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica. McGraw-Hill. (pp. 288 – 298) https://www-ebooks7-24-com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=299

Referencia

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Referencias

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Hexoquinasa: Clasificación: Transferasa. Función: Cataliza la fosforilación de la glucosa para formar glucosa-6-fosfato.

Fosfofructoquinasa: Clasificación: Transferasa. Función: Cataliza la fosforilación de la fructosa-6-fosfato para formar fructosa-1,6-bifosfato.

Aldolasa: Clasificación: Liasa. Función: Escinde la fructosa-1,6-bifosfato en dos triosas fosfato: dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato.

Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa: Clasificación: Oxidorreductasa. Función: Oxida y fosforila el gliceraldehído-3-fosfato para formar 1,3-bifosfoglicerato, produciendo NADH.

Fosfoglicerato quinasa: Clasificación: Transferasa. Función: Transfiere un grupo fosfato del 1,3-bifosfoglicerato al ADP, formando ATP y 3-fosfoglicerato.

Fosfoglicerato mutasa: Clasificación: Isomerasa. Función: Cataliza la conversión del 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato.

Enolasa: Clasificación: Liasa. Función: Cataliza la deshidratación del 2-fosfoglicerato para formar fosfoenolpiruvato.

Piruvato quinasa: Clasificación: Transferasa. Función: Transfiere un grupo fosfato del fosfoenolpiruvato al ADP, formando ATP y piruvato.

Glucólisis. (n.d.). https://biomodel.uah.es/metab/GlcLis.htm

La ruta de síntesis del colesterol se superpone con la síntesis de cuerpos cetónicos. Los pasos de este proceso incluyen:

• Tiolasa cataliza la unión de 2 moléculas de acetil-coenzima A (CoA; precursor) → acetoacetil-CoA

• 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa agrega otro acetil-CoA → β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)

• HMG-CoA reductasa → mevalonato:

  • Papel crítico en la síntesis de colesterol.

  • Único paso enzimático regulado en el proceso (inhibición por retroalimentación del colesterol)

  • Objetivo para medicamentos para reducir el colesterol (estatinas)

• Mevalonato → precursores isoprenoides (mediante la descarboxilación del mevalonato):

  • Pirofosfato de isopentenilo

  • Pirofosfato de dimetilalilo

• IPP y DMAPP se combinan → pirofosfato de geranilo (geranil-PP)

• Se agrega otro IPP → farnesil pirofosfato (farnesil-PP)

• 2 moléculas de farnesil-PP se unen → escualeno

• El escualeno se modifica → lanosterol (Nota: Acetil-CoA es el bloque de construcción exclusivo hasta este punto).

• Lanosterol → colesterol

Tomado de https://www.lecturio.com/es/concepts/metabolismo-del-colesterol/.

cionadas.

La ruta biosintética de la leucina, coincide con la de la valina hasta el ácido Q' -

-oxoisovalérico. Este se condensa con acctil coenzima A, produciendo ácido { -hidroxi--/1-carboxiisocaproico, que se convierte en ácido a -hidroxi-/ carboxiisocaproico, por una

secuencia de deshidratación- re hidratación, relacionada con la conversión citrato-isocitra-to catalizada por la aconitasa, si bien la {-hidroxi-{ -carboxiisocaproato-isomerasa es -

distinta químicamente de la aconitasa. A continuación una decarboxilación oxidativa y -una transaminación, producen sucesivamente ácido a -oxoisocaproico y leucina.

La ruta biosintética de la isoleucina deriva de la treonina ( Figura 7 ). La treo-

nina, en una reacción catalizada por la treonina deshidratasa [ L-treonina hidro-liasa ( de-saminando ) 1 , se convierte en a -oxobutirato. Este cetoácido se condensa con " acetal-dehido activo " ( hidroxietil-TPP ) produciendo ácido a -aceto-a hidroxibutírico. La síntesis de isoleucina a partir de este intermediario, es similar a la de valina a partir del ace-tolactato. Oc hecho, los mismos enzimas están implicados en las mismas secuencias de reacción, excepto en la última etapa de transaminación, catalizada por transaminasas distintas.

Tomado de https://oa.upm.es/54762/1/METABOLISMO.pdf

Tomado de https://www.lecturio.com/es/concepts/metabolismo-del-colesterol/

Tomado de https://www.probioticosysalud.com/tesis-doctoral/introduccion/ii-metabolismo-de-hexosas-y-pentosas-en-bacterias-lacticas/ii-5-destinos-alternativos-del-piruvato-e-ingenieria-metabolica-para-la-sobreproduccion-de-diacetilo/ii-5-2-biosintesis-de-aminoacidos-ramificados/

La síntesis del colesterol está estrechamente regulada por las proteínas Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBP), principalmente la tipo2. Cuando el colesterol celular es alto, SREBP2 se encuentra en el retículo endoplasmático formando complejo con SREBP2 Cleavage-Activating Protein (SCAP).

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1. Acetolactato sintasa (ALS): Cataliza la primera etapa de la biosíntesis de los aminoácidos ramificados (isoleucina, valina y leucina) al convertir piruvato en acetolactato.

2. Dihidroxiácido deshidratasa (DHAD): Convierte el acetolactato en dihidroxiácido, que es un precursor en la síntesis de isoleucina y valina.

3. Transaminasas: Estas enzimas son cruciales en la biosíntesis de aminoácidos. En el caso de los aminoácidos ramificados, las transaminasas ayudan a transferir grupos amino entre diferentes moléculas, permitiendo la interconversión de aminoácidos y la producción de isoleucina, valina y leucina.

4. Alfa-cetoácido deshidrogenasa: Participa en la conversión de alfa-cetoácidos en sus respectivos aminoácidos. En la biosíntesis de aminoácidos ramificados, esta enzima está involucrada en la formación de isoleucina, valina y leucina a partir de sus precursores.

Estas enzimas son esenciales para la biosíntesis de los aminoácidos ramificados y juegan un papel crucial en el metabolismo de las proteínas.

Libretexts. (2022, November 2). 6.6: Biosíntesis de Aminoácidos No Aromáticos. LibreTexts Español. https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_Org%C3%A1nica/Libro%3A_S%C3%ADntesis_Molecular_Compleja_(Salomon)/06%3A_Amino%C3%A1cidos_y_Alcaloides/6.06%3A_Bios%C3%ADntesis_de_Amino%C3%A1cidos_No_Arom%C3%A1ticos