Las diferentes formas de adherencias celulares las podemos encontrar en las bases moleculares de la adherencia bacteriana que está sobre el material inerte, así como la implicación de la adherencia en la formación de biocapas. Unas ventajas de la producción de biocapas por bacterias causantes de infecciones es que están asociadas a materiales protésicos. Además, una biocapa bacteriana es conocida como un conjunto de comunidades de microorganismos adheridos a una superficie y envueltos por una matriz compuesta por moléculas sintetizadas por el propio microorganismo u otras que provienen del huésped. También se forman en tres pasos: adherencia del microorganismo a la superficie, producción de la matriz extracelular (maduración), y desprendimiento de parte de la biocapa al medio. Por ejemplo, en el primer paso podemos decir que la adherencia bacteriana unida a una superficie está determinada por la combinación de interacciones entre la superficie bacteriana, la superficie del sustrato y el medio ambiente que los rodea. El mecanismo de adherencia bacteriana está presente en la mayoría de bacterias gramnegativas y está asociado por unas estructuras llamadas fimbrias o pilis. En el segundo paso, la bacteria ya adherida, inicia a dividirse y las células hijas se extienden alrededor del sitio de unión, formando una microcolonia, después de divisón las bacterias comienzan a elaborar un exopolisacárido que constituye la matriz y en el último paso, cuando algunas células han alcanzado su madurez, se liberan de la matriz para poder colonizar nuevas superficies, terminado el proceso de formación y el desarrollo del biofilm. 

Las proteínas integrinas son las moléculas más importantes en la adhesión de la célula a la matriz extracelular, este tiene la capacidad de unirse a las moléculas de la matriz extracelular y al citoesqueleto, lo que permite una continuidad estructural mecánica entre el interior y el exterior de la célula, sin embargo, la intensidad de la adhesión de las integrinas es menor que la de otras proteínas de adhesión, también pueden interactuar como la adhesión de las células a la matriz extracelular, mediante a adhesiones célula-célula, esto quiere decir que algunas integrinas pueden formar uniones con algunas moléculas transmembrana del tipo de las inmunoglobulinas.
(Dibujo 1).
Antecedentes .-

Una célula es capaz de absorber nutrientes como la glucosa mediante la intervención de proteínas transportadoras de glucosa que se nombran como GLUT y se expresan en todas las células del organismos y son las responsables de transportar la glucosa de un compartimiento a otro. Asimismo, existe otro mecanismo para absorber la glucosa y es mediante los transportadores de glucosa acoplados al sodio los cuales se expresan principalmente en epitelios que absorben los nutrientes. 

El término salvaje se refiere a cepas que son sensibles ya que estas son las que deben obtener mayor resistencia a los antibióticos.

Cuando ocurre algún tipo de daño en la membrana plasmática de una bacteria se indica que está muerta porque todo lo que se encontraba dentro como los nutrientes de la célula y ciertas enzimas son liberadas es por ello que no puede cumplir con sus funciones. De tal manera que para teñir, el yoduro de propidio se intercala entre las cadenas de ADN que se encuentran fuera de la membrana plasmática.

Se observan 3 tipos de cultivos bacterianos en diferentes medios de cultivos con antibióticos Tobramycin (Tb), Gentamicin (Gm) y Ciprofloxacin (Cip). En donde se determinaron la concentración bactericida mínima para células cultivadas en biopelícula (MCB-B) y la concentración bactericida mínima para bacterias planctónicas (MBC-P). Se puede observar que para los distintos tipos de muestras cultivadas varía de forma considerable de acuerdo al antibiótico suminstrado. En Wild type el Cip tiene la mínima concentración batericida tanto para biopelícula como para bacterias planctónicas. Para la cepa 45E7 de igual manera el Cip contiene la mínima concentración de bactericida. Por ultimo para Fold change tanto como el Gm y Cip tienen los mismo valores de concentración mínima.

La tendencia es similar para bacterias del tipo planctonicas, como se puede observar en la tabla 10.1.1 que tienen los mismo valores de concentración mínima de bactericida para todos los tipos de antibióticos suministrados. Sin embargo, para bacterias en biopelícula se nota un cambio considerable de acuerdo a los valores presentados de concentración en donde el antibiotipo Cip contiene los menores valores de MBC-P.

En primer lugar porque se pueden observar las células vivas sin la coloración y esto ayuda a que sirva como un control negativo. Por ende, cuando realizan la tinción se puede diferenciar correctamente las células que son viables es decir las que se encuentran con membranas sin daño de las células con membranas dañadas.

Las células planctónicas no son muy resistentes a los antibióticos como las biopelículas. Entonces las imágenes que vemos son las de biopelícula tanto de la bacteria salvaje como la mutada. En este caso la bacteria salvaje es resistente a los antibióticos mientras que la mutada no, esto se puede ver tanto en la tabla que muestra que para la bacteria salvaje se tuvo que agregar grandes concentraciones de antibiótico para poder inhibirla, sin embargo para la mutada fueron pequeñas concentraciones. Y como los antibióticos dependiendo el tipo tiene una forma de inhibir el crecimiento. Las imágenes muestran la cantidad de células viables y no viables que se encuentran después de haberse agregado 20 ug/mL de antibiótico Tb. Y lo que se observa es que hay una gran cantidad de células viables en la biopelícula de la bacteria salvaje lo que concuerda con la tabla.

Referencias.-