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      <title>Tarea #6 Bioquímica - Liz Rojas by Liz Rojas</title>
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      <description>Profesor: Darbys Sánchez</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-03-11 17:54:30 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué es lanzadera Malato/NADH?</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>La&nbsp;lanzadera del malato-aspartato, a veces simplificado como&nbsp;lanzadera de malato, es un sistema&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica">bioquímico</a>&nbsp;para translocar electrones de los conenzimas reducidos (<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/NADH">NADH</a>), producidos en el&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Citosol">citosol</a>&nbsp;durante la&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Gluc%C3%B3lisis">glucólisis</a>, a través de la membrana interna semipermeable de la&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria">mitocondria</a>, donde puede participar en la&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa">fosforilación oxidativa</a>&nbsp;en&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Eucariota">eucariotas</a>. Estos electrones ingresan a la&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cadena_de_transporte_de_electrones">cadena de transporte de electrones</a>&nbsp;de la mitocondria a través de equivalentes de reducción para generar&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://es.wikipedia.org/wiki/ATP">ATP</a>. </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:03:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:04:43 UTC</pubDate>
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         <title>¿Por qué es necesario?</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>El sistema de lanzadera es necesario porque la membrana interna mitocondrial es impermeable al NADH, el principal equivalente reductor de la cadena de transporte de electrones. Para sortear esto, el malato transporta los equivalentes reductores a través de la membrana.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:05:30 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Función de lanzadera malato/NADH</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>La función principal de la lanzadera malato/NADH es transportar electrones desde el NADH generado en el citoplasma durante la glucólisis hacia la cadena de transporte de electrones en la matriz mitocondrial.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:09:09 UTC</pubDate>
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         <title>Otra lanzadera: Glicerol-3-Fosfato</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p> - <strong>Ubicación:</strong> Esta lanzadera opera en la membrana mitocondrial interna.</p><p> - <strong>Función:</strong> Permite que los electrones generados en la glucólisis entren en la cadena de transporte de electrones.</p><p>&nbsp;- <strong>Proceso:</strong> Durante la glucólisis, la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa convierte el NADH en glicerol-3-fosfato. Luego, el glicerol-3-fosfato puede transferir sus electrones a la coenzima Q de la cadena de transporte de electrones.</p><p>&nbsp;</p><p>Ambas lanzaderas, malato/NADH y glicerol-3-fosfato, desempeñan un papel crucial en conectar las reacciones de la glucólisis (que ocurre en el citoplasma) con la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa (que ocurre en la matriz mitocondrial).</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:14:07 UTC</pubDate>
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         <title>Patologías relacionadas con el almacenamiento del Glucógeno</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:16:10 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Enfermedad de Andersen (Glucogenosis tipo IV)</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>- <strong>Causa:</strong> Deficiencia de la enzima ramificante del glucógeno.</p><p>&nbsp;- <strong>Síntomas:</strong> Hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado) y fibrosis hepática, afectando principalmente al hígado y, en algunos casos, otros órganos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:20:41 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedad de Hers (Glucogenosis tipo VI)</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>- <strong>Causa:</strong> Deficiencia de la enzima fosforilasa hepática.</p><p>- <strong>Síntomas:</strong> Hepatomegalia y bajos niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia).</p><p>- <strong>Afectación:</strong> Principalmente afecta el hígado.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:22:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Enfermedad de von Gierke (Glucogenosis tipo I)</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>- <strong>Causa:</strong> Deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa.</p><p>- <strong>Síntomas:</strong> Hipoglucemia, hepatomegalia y retraso en el crecimiento.</p><p>- <strong>Afectación:</strong> Principalmente afecta el hígado y los riñones.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-11 18:23:39 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedad de Pompe (Glucogenosis tipo II)</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>- <strong>Causa:</strong> Deficiencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida, que descompone el glucógeno en glucosa.</p><p>- <strong>Síntomas:</strong> Pueden incluir debilidad muscular progresiva, dificultades respiratorias, agrandamiento del corazón y problemas cardíacos.</p><p>- <strong>Afectación:</strong> Principalmente afecta los músculos, el hígado y el corazón.</p>]]></description>
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      <item>
         <title>Enfermedad de McArdle (Glucogenosis tipo V)</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>- <strong>Causa:</strong> Deficiencia de la enzima fosforilasa muscular.</p><p>- <strong>Síntomas:</strong> Dolor muscular, calambres y fatiga durante el ejercicio, debido a la incapacidad del músculo para descomponer el glucógeno en glucosa.</p><p>&nbsp;- <strong>Afectación:</strong> Principalmente afecta los músculos esqueléticos.</p>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <title> Glucogenogénesis-enzima ramificante.</title>
         <author>lvrojas727</author>
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      <item>
         <title> Glucogenólisis-glucógeno fosforilasa</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <title> Glucogenólisis-enzima desramificante.</title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <title></title>
         <author>lvrojas727</author>
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         <description><![CDATA[<p>Desfosforilación de la glucosa 6-fosfato a glucosa, por la acción de la glucosa 6-fosfatasa.</p>]]></description>
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