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      <title>Antibióticos beta-lactamicos by Lucas Ferreira</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-28 22:28:13 UTC</pubDate>
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         <title>Antibióticos β-lactâmicos</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[<div>Representado pelas penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbonêmicos, monobactâmicos dentre outros</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 22:28:49 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismo de Ação</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[<div>Na sua estrutura a penicilina apresenta um anel beta-lactâmico instável, altamente tenso e reativo, essa instabilidade é devido a presença desse anel bicíclico com quatro membros fundido com um anel tiazolidínico com cinco membros. </div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-28 22:34:38 UTC</pubDate>
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         <title>História da penicilina</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[<div>A primeira penicilina (penicilina G) foi descoberta em 1928 por Alexander Flaming, quando por um acidente, este constatou que um fungo do gênero Penicillium produzia uma substância antibacteriana que inibia o crescimento de Staphylococcus.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 22:36:10 UTC</pubDate>
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         <title>Estrutura da Penicilina</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 22:37:44 UTC</pubDate>
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         <title>Através de seleção natural</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[<div>Os microrganismos se adaptam ao remédio, conseguindo controlar o efeito dele.<br>Dentre os mecanismos de resistência adquiridos pelos microrganismos às penicilinas, o mais importante é a inativação enzimática por betalactamases que rompem o anel beta-lactâmico das penicilinas inativando-as</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 21:59:27 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[A penicilina G, apesar da sua utilidade terapêutica, apresenta quatro desvantagens: efeito de curta duração; degradação pelo suco ácido do estômago, impedindo a sua utilização por via oral; sofre degradação pelas betalactamases, o que a torna ineficaz no tratamento de infecções por bactérias produtoras dessa enzima.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:00:52 UTC</pubDate>
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         <title>Alteração da Penicilina</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[A  penicilina G foi  modificada obtendo-se a novas gerações de penicilinas sintéticas com amplo espectro de ação e ativas por via oral. O seu núcleo básico derivado do ácido 6-amino-penicilânico, ao qual se encontra ligado um grupo prostético (R) é responsável pelas características farmacológicas e antibacterianas de cada tipo de penicilina. A esse núcleo adicionados diferentes grupos químicos, obtendo-se várias família de penicilinas, com diferentes ações terapêuticas, farmacológicas e propriedades físico-químicas.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:03:04 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismo de resistência</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[As beta-lactamases são enzimas produzidas por bactérias penicilinas resistentes. Estas enzimas catalisam a reação fazendo a quebra do anel de quatro membros das penicilinas, promovendo sua a abertura e desativação e conseqüente hidrólise pelo ácido estomacal.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:04:23 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lucasalf98</author>
         <link>https://padlet.com/lucasalf98/yhvil71clmiwdir9/wish/789769277</link>
         <description><![CDATA[A estratégia para vencer a resistência é bloquear a penicilina de chegar no sítio ativos das penicilinases, o que ´pode ser feito adicionando um grupo volumoso na cadeia lateral da penicilina que irá agir como um  “escudo” contra a ameaça das penicilinases, prevenindo a quebra do anel beta-lactâmico.
]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:06:53 UTC</pubDate>
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         <title>Penicilina V</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[A fenoximetilpenicilina ou penicilina V  foi desenvolvida para contornar a desvantagem da penicilina G de ser inativada pelo suco gástrico, pois é resistente a hidrólise pelo suco ácido do estômago, podendo assim ser administrada por via oral.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:14:56 UTC</pubDate>
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         <title>Meticilina</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[A meticilina  é a primeira penicilina semi-sintética que não sofre inativação pelas penicilinases. O impedimento estérico ocorre na meticilina devido à presença de dois grupos metoxi na posição orto do anel aromático, sendo ambos necessários para a blindagem do anel beta-lactâmico]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:16:05 UTC</pubDate>
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         <title>Bactérias Gram-negativa</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[<div>A maioria das penicilinas apresentam pouca atividade contra bactérias Gram-negativas, e esta resistência ocorre por diversos fatores:<br>-  A dificuldade da penicilina em invadir a membrana das bactérias Gram-negativas.<br>- Os altos níveis de produção da enzima transpeptidase que são responsáveis por atacar a penicilina. <br>- A presença de beta-lactamases, também se torna um obstáculo, pois estas são enzimas que degradam as penicilinas, estando localizadas entre a parede celular e o seu revestimento externo.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:43:06 UTC</pubDate>
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         <title>Resolução</title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[Para resolver o problema do pequeno espectro de ação, foram feitas diversas modificações moleculares sendo uma das mais significativas adicionar grupamentos hidrofílicos à cadeia lateral que podem levar a um aumento da atividade contra bactérias Gram-negativas, e este aumento de atividade pode ser melhorado se este grupo hidrofílico (por exemplo, NH2, OH, CO2H) for anexado ao carbono alfa no grupo carbonila da cadeia lateral. ]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:51:30 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lucasalf98</author>
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         <description><![CDATA[A partir destas modificações surgiram duas classes de antibióticos com o espectro de ação aumentado, ambas apresentando um grupo hidrofílico na posição alfa, uma das classes deste grupo hidrofílico é uma amina, gerando a ampicilina e amoxicilina, e o outro  grupo funcional é um ácido carboxílico gerando a carbenicilina.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-29 22:52:58 UTC</pubDate>
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