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      <title>AL 1.1 - Ácido acetilsalicílico by Rita Dias</title>
      <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina</link>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-02-29 16:44:44 UTC</pubDate>
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         <title>AL 1.1 - Síntese do ácido acetilsalicílico</title>
         <author>rita_bdias6</author>
         <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina/wish/452595041</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-03-01 16:24:53 UTC</pubDate>
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         <title>Procedimento</title>
         <author>rita_bdias6</author>
         <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina/wish/452595901</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>1.</strong> Pesar cerca de 2 g de ácido salicílico para um erlenmeyer de 100 mL. Registar a massa.<br><strong>2.</strong> Medir, com uma pipeta, 5 mL de anidrio acético na <em>hotte</em> e verter para o erlenmeyer.<br><strong>3. </strong>Adicionar 4 gotas de ácido sulfúrico 96% (m/m).<br><strong>4.</strong> Aquecer o erlenmeyer em banho de água a 50-60 ºC durante 10 minutos, agitando até que se dissolva todo o ácido salicílico.<br><strong>5.</strong> Adicionar 2 mL de água destilada, continuando o aquecimento e a agitação.<br><strong>6.</strong> Retirar o erlenmeyer do banho de água e adicionar mais 20 mL de água fria.<br><strong>7.</strong> Arrefecer em banho de gelo até obter cristais de ácido acetilsalicílico.<br><strong>8. </strong>Filtrar por vácuo os cristais obtidos, pesando previamente o papel de filtro.<br><strong>9.</strong> Lavar os cristais com água fria duas vezes (com 5 mL de cada vez) e secá-los por vácuo.<br><strong>10.</strong> Transferir o papel de filtro com cristais para um vidro de relógio previamente pesado.<br><strong>11.</strong> Secar os cristais na estufa a 90 ºC durante 30 minutos, ou então ao ar durante um dia.<br><strong>12.</strong> Pesar os cristais e determinar o rendimento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-01 16:29:17 UTC</pubDate>
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         <title>Objetivo</title>
         <author>tiagorocha2003</author>
         <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina/wish/452595972</link>
         <description><![CDATA[<div> O objectivo da experiência é a síntese de ácido acetilsalicílico (aspirina). Além disso a experiência teve como objectivo determinar o rendimento da síntese. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-01 16:29:38 UTC</pubDate>
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         <title>Cálculos</title>
         <author>margaridalf</author>
         <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina/wish/452600394</link>
         <description><![CDATA[<div>De forma a calcular o <strong>rendimento da reação</strong>, determinou-se a <mark>massa da aspirina obtida</mark>:<br><br></div><var>M total (g)- M vidro- M relógio (g)- M papel  filtro (g) = M obtida (g)</var><div> <br>m = 18,49 <strong>- </strong>16,40 <strong>- </strong>0,31 = 1,78g</div><ul><li><strong>Massa obtida: 1,78g</strong></li></ul><div>Quantidade prevista de ácido acetil salicílico produzida:</div><ol><li><mark>É necessário conhecer qual é o reagente limitante:</mark></li></ol><div><strong><em>Ácido Salicílico:</em></strong></div><div> <strong>n (C2H6O3) =</strong> m / M = 2 / 138,123 = <strong>0,014 mol</strong><br> <strong><em>Anidrido Acético:</em></strong></div><var>ρ= 𝑚 𝑉 &lt;=&gt;
m = pV &lt;=&gt;
m= 1.08 * 5 = 5.4 g</var><div><strong><em> </em></strong><br><strong>n (C4H603)=</strong> m / M = 5,4 /  102,1 = <strong>0,053 mol<br></strong>Verifica-se que o <mark>ácido salícilico é o reagente limitante.</mark><br><br></div><div><strong>M molar (C6H4COOHOCOCH3) = 180,14 g / mol </strong><br> </div><var>M teórica (C6H4COOHOCOCH3) = M molar (C6H4COOHOCOCH3) * n = 180,14* 0.014=
2,52 g </var><ul><li><strong>Massa prevista: 2,52 g</strong></li></ul><var>Ƞ(rendimento)= (M obtida / M prevista)*100 &lt;=&gt; (1,78 / 2,52) * 100 =  70%</var><ul><li><strong><mark>Rendimento: 70%</mark></strong></li></ul><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-01 16:49:24 UTC</pubDate>
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         <title>Cuidados</title>
         <author>tiagorocha2003</author>
         <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina/wish/452606582</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Ácido salicílico</em></strong></div><ul><li>Corrosivo</li><li>Irritante para a pele</li><li>Nocivo se ingerido</li><li>Perigoso para os olhos</li></ul><div><strong><em>Ácido acético</em></strong></div><ul><li>Inflamável</li><li>Pode provocar queimaduras na pele e lesões oculares</li><li>Nocivo por ingestão ou inalação</li></ul><div><strong><em>Ácido sulfúrico</em></strong></div><ul><li>Corrosivo</li><li>Pode provocar queimaduras</li></ul><div><strong><em>Equipamento de proteção individual</em></strong></div><ul><li>Luvas de proteção</li><li>Óculos de proteção</li><li>Máscara</li><li>Bata</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-01 17:18:54 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Conclusão</title>
         <author>tomas0824</author>
         <link>https://padlet.com/rita_bdias6/aspirina/wish/452633755</link>
         <description><![CDATA[<div> A aspirina (ácido acetilsalicílico) pode ser sintetizada, em laboratório de química, por reação de ácido salicílico com ácido acético, usando o ácido sulfúrico como catalisador. <br><br> Esta experiência permite usar algumas técnicas e reagentes do laboratório, como também manter o processo de análise da aspirina, uma reação química que mudou a história da química. <br><br> Os objetivos desta experiência foram cumpridos. Obtivemos um bom rendimento (de 70%), consequentemente bons resultados. Foi necessária uma atenção redobrada devido à utilização de reagentes perigosos. <br><br><strong>Grupo: </strong>Margarida Freitas nº17, Rita Dias nº24, Tiago Rocha nº26, Tomás Rodrigues nº27.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-03-01 19:29:01 UTC</pubDate>
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