Ahora bien, introduzco que la terapia génica, básicamente, es una forma explicita de experimentar un tipo de tratamiento que se remota a la transferencia de genes a la célula de un paciente cuyo motivo se presenta para curar una enfermedad. Esto, con la clara idea de modificar la información genética de la célula del responsable, con el fin de que recupere su estabilidad, o normalidad. 

Sabiendo su fin, pasemos con el proceso, esta se suele realizar mediante herramientas usadas con vectores vitales que otorgan capacidades de manejo biológicas propias que sirven para entrar en la célula y depositar el material genético. Sean enfermedades que se hayan heredado, como los adquiridos, en su mayoría de casos pueden ser tratados con la terapia génica.

Y ahora CRISPR, es la nueva globalización de auto curarse y regular las enfermedades, se usa un virus, que pasa por una serie de procesos, estudios, y sobre todo su elaboración que corresponde con la función de ser añadido en la infección o daño en el cuerpo, que este hará su debido trabajo para curar. Pero un virus puede ser malo, y en esta ocasión no, ya que se limpia en su interior, siendo reemplazado con la medicina correspondiente para tratar la enfermedad, así, en todos los casos que se requiera.

Para finalizar, todo esto sucede con la innovación de tecnología e investigación de enfermedades que aun no se tiene solución, siendo una sociedad mas perseverante a cuidar el planeta tierra, y sobre todo la salud de quienes requieren atención en sus enfermedades actuales y futuras. En conclusión, todo se remonta al dinero y costo que pueda llegar a diseñar la vacuna o medicina, incluso materiales y herramientas en creación, ya que nada en esta vida es fácil y gratis, si no se cuida el paciente sanamente, además de si se puede tratar en su época.

Muchas gracias.

 

Yo considero que es mucho mejor aplicar la herramienta CRISPR-CAS9 a lo largo de nuestra vida para cualquier enfermedad genética, debido a que tiene mayor efectividad porque se pueden corregir errores detalle a detalle sin necesidad de cambiar un gen defectuoso por completo, además se puede llegar a curar del todo alguna enfermedad genética después de unos años y de esa forma las personas que padecen ese tipo de enfermedades podrán disfrutar de una mejor calidad de vida. En cambio la terapia génica tiene muchos más riesgos debido a que se puede realizar una vez y no se tiene la seguridad de cuánto tiempo puede durar un gen sano en una persona.

Isabel Cabezas.

Entre los dos métodos que existen hoy en día de esta terapia génica, sin duda alguna la que podría ser más efectiva es aquella que injerta mediante en un virus las herramientas necesarias para reparar el ADN ya que con esto estaría eliminando el largo proceso de remplazar aquel gen dañando y de no correr el riesgo de que no funcione.

Esta solución, así como trae cosas buenas, tiene un trasfondo oscuro, y es que al tratarse de reparar uno de los sentidos más preciados como lo es el de la vista, su precio alcanzaría sumas exorbitantes, a lo que solo estaría al alcance de unos pocos que cuenten con los recursos para adquirir dicho tiramiento, pero el resto de personas que no tienen estos mismos recursos seguirán viviendo con este calvario que atormenta a más de un tercio de la población global.

Juan David Castro Muñoz 10B

La Ceguera no es la excepción, dado a que está relacionada con la formación de mutaciones génicas, infecciones y la generación de proteínas que afectan principalmente la visión del Ojo Humano. Esta enfermedad cuya afección es principalmente la visión, se puede presentar dadas ciertas circunstancias, pues se puede generar dada una condición generalmente hereditaria o por el degaste biológicamente natural del Ojo. El origen de esta problemática se produce por las mutaciones, la creación natural de proteínas “malignas”, o por el mal funcionamiento de ciertas proteínas que componen parte esencial de la cadena genética del Ojo. En relación a los tratamientos para curar dicha enfermedad, destacan La terapia génica y el CRISPR-CAS9. Dichos métodos consisten en la corrección de las proteínas “afectadas” que son generadas por las células del código o cadenas de ADN presentes en una parte esencial del Ojo. Estos métodos son realmente impresionantes, destacados y recientes. 

De momento existen estudios que han logrado saltos importantes para curar dicha enfermedad, Sin embargo, el desarrollo de dichos “tratamientos” son muy costosos. Desde mi perspectiva los avances en el tratamiento de esta enfermedad son realmente transcendentales e importantes, pues dado un futuro próximo esta enfermedad puede desaparecer.

Cristian Fernando Yate 10B

Con la novedosa gran posibilidad que por medio de la terapia génica y de la mano de CRISPR - CAS9 puede curarse diversos tipos de ceguera, ya sean hereditarias o adquiridas es imposible no tener esperanza por la aplicación de estos métodos en enfermedades extrañas y hasta el momento incurables. Considero que este es un gran paso para la humanidad, sus utilidades son infinitas y pueden aportar un cambio significativo en la prevención a futuras enfermedades, desde mi perspectiva es un campo de la biología al que se le debe prestar mayor relevancia y llevar su aplicación a todo el mundo. ¡Este es el futuro de la biología! 

El pensar en el temor de la manipulación de génes, a muchas personas les ha generado desconfianza la utilización de estos métodos en nuestra cotidianidad, sin embargo debemos saber que la terapia génica ya se encuentra en nuestro diario vivir con el consumo de alimentos transgénicos, con el método CRISPR – CAS9 se nos permite pensar en la utilización de estos métodos de una forma eficaz, al permitir manipular genes dañados y arreglar desde el interior del organismo su fallo, elimina las probabilidades de falla y afectación al ser humano, por lo que se podría concluir que es el camino correcto para enfocar el desarrollo de la terapia génica. 


Juan Jose Chilito Padilla 10B

En el caso de la enfermedad tratada en el video, la ceguera hereditaria es posible de quitarse, pero todo esto debe ser tratado dependiendo sus fases y obtención del problema, las soluciones vistas pueden brindar gran capacidad visual y un mejoramiento absoluto, pero debe tenerse en cuenta la forma en que es administrado y controlado todo, se debe tener muy presente que las personas pueden o no adaptarse y asimilar el gen por medio de la implantación del virus, el cuerpo responde diferente en cada persona y es algo que debe tener gran supervisión, el CRISPR-CAS 9 me parece la mejor opción a la hora de usar la terapia genita, ya que por medio de esta modificación se puede manejar y controlar la suministración del ADN y su estructuración, se puede de igual forma prevenir su herencia y tener mejores esperanzas a futuro.
David Santiago Castañeda Cerón.

La terapia génica, a pesar de tener resultados satisfactorios tiene sus desventajas que son impredecibles y se salen de las manos de los investigadores, no tienen garantizado si seguirá funcionando con el pasar del tiempo. No es algo muy viable reemplazar los genes, la mejor opción es ir corrigiendo detalladamente sus errores.

El sistema CRISPR-CAS9 utilizado en el año 2020, es una técnica poderosa que permite editar genes de forma sencilla y precisa. La manera en la que funciona este proceso para la corrección del gen mutado, se da por medio del uso de virus, pues este tiene la posibilidad de entrar directamente hasta el adn de la célula. Al virus que vamos a utilizar lo vamos a limpiar para que deje de ser malicioso, insertamos el gen sano con las herramientas necesarias previamente creadas en el laboratorio. Luego se inserta en el ojo, el virus va a entrar a las células estropeadas y va a reemplazar a el gen malo. Lo mejor de esta técnica es que a diferencia de la terapia génica tiene la posibilidad de arreglar los dieciocho genes.

Personalmente opino que es un método bastante útil para transformar la vida de las personas que desgraciadamente sufren de este mal. Aporta un cambio drástico en la humanidad de manera exitosa tanto así que en un futuro no muy lejano será posible eliminar la ceguera por completo.

 

Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR, por sus siglas en inglés), junto con la endonucleasa Cas, forman el complejo CRISPR/Cas. Este sistema se descubrió como un mecanismo de defensa inmune presente en bacterias y arqueas, quienes incorporan ADN de patógenos, como bacteriófagos, entre secuencias palindrómicas repetidas y, posteriormente, generan un ARN llamado «ARNcr» al transcribirse. En caso de una segunda infección, el ARNcr acoplado con Cas reconoce el transcrito del patógeno y Cas degrada el ARNm de manera análoga al ARN de silenciamiento (ARNsi). Debido a su actividad como endonucleasa y capacidad de reconocimiento en secuencias específicas, el sistema CRISPR/Cas se ha aprovechado en la ingeniería genética para activar genes, reprimirlos, inducir mutaciones puntuales y cambiar secuencias mediante recombinación homóloga. CRISPR también se ha empleado para generar modelos murinos de enfermedades humanas y evaluar la fisiología celular mediante la activación o represión simultánea de diversos genes. En esta revisión se explica el funcionamiento del sistema CRISPR/Cas, se mencionan sus aplicaciones potenciales en terapia celular y genética, y se detallan las perspectivas a futuro de esta herramienta.