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      <title>Mutaciones by Mateo Del Giudice</title>
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      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-04-25 15:21:41 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación </title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es&nbsp;un cambio en el material genético (ADN) de un organismo. Las mutaciones pueden ocurrir de manera natural debido a errores en la replicación del ADN durante la división celular, o pueden ser causadas por exposición a sustancias químicas, radiación u otras influencias ambientales.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:23:06 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación por Inversión </title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Mutación que ocurre porque un segmento de ADN se separa de la cadena y vuelve a unirse pero en dirección opuesta.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:23:25 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación por Desplazamiento </title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Mutación causada cuando se insertan o se retiran un número de nucleótidos que no es divisible por 3 para separarlo en codones</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:23:36 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación Numérica</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se considera mutación numérica cuando hay un numero de cromosomas diferente al de las células en un cuerpo normal.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:23:53 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación por Sustitución </title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Mutación ocurrida cuando un nucleótido es remplazado por uno diferente</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:24:10 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación por Translocación  </title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Mutación causada cuando un trozo del cromosoma se separa y se une a otro cromosoma</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:24:28 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación Estructural</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se considera mutación estructural a cualquier mutación ocurrida por el cambio en la secuencia del ADN</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-25 15:29:41 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación Aneuploidías</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Implican el déficit o el exceso de uno o más cromosomas. La condición disómica normal es tener un par de cromosomas homólogos de cada tipo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:42:55 UTC</pubDate>
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         <title>Mutación Poliploidías</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
         <link>https://padlet.com/mateodelgiudice2021/y967ejorwi2rb7py/wish/2570666351</link>
         <description><![CDATA[<div>Los individuos que sufren estas mutaciones poseen un número de cromosomas múltiplo del número normal. Este fenómeno se observa principalmente en plantas donde es un proceso importante en la especiación</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:43:13 UTC</pubDate>
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         <title>Leucemia</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>La leucemia se desarrolla cuando el ADN de los glóbulos en desarrollo, principalmente los glóbulos blancos, sufre daños. Esto hace que las células sanguíneas crezcan y se dividan de manera incontrolable. Las células sanguíneas sanas mueren y son reemplazadas por las células nuevas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:46:11 UTC</pubDate>
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         <title>Retinosis Pigmentaria</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un conjunto de enfermedades oculares crónicas de origen genético, donde se produce una degeneración progresiva de la estructura de la retina, destruyendo los conos y bastones del mismo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:47:46 UTC</pubDate>
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         <title>Osteogénesis imperfecta</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es una enfermedad que produce debilidad en la estructura ósea, y hace que los portadores de la enfermedad se les rompan o fracturen los huesos fácilmente</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:47:56 UTC</pubDate>
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         <title>Trisomía</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Es cuando se tiene un cromosoma extra en un par, una de las enfermedades&nbsp;más frecuente es la trisomía para el cromosoma 21 que da lugar al Síndrome de Down.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:48:45 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedad de Tay-Sachs</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un trastorno que produce una acumulación de sustancia grasosa dentro del cerebro, matando las neuronas y produciendo problemas mentales y físicos dentro del individuo</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:49:43 UTC</pubDate>
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         <title>Fibrosis Quística</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es una enfermedad que produce una acumulación de mucosa espesa en los pulmones, trasto digestivo, y otras áreas del cuerpo</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:49:55 UTC</pubDate>
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         <title>Monosomía</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Sucede al carecer de un miembro del par cromosómico las cuales son generalmente letales. En la especie humana, la única viable es la monosomía para el cromosoma X y da lugar a un síndrome genético llamado Síndrome de Turner.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:49:59 UTC</pubDate>
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         <title>Hemofilia A</title>
         <author>mateodelgiudice2021</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un <a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001304.htm">trastorno hemorrágico</a> hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-04-27 16:53:50 UTC</pubDate>
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