https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m Etude de documents réalisée par les 1S3 GA en-us 2018-11-24 10:55:16 UTC 2021-02-18 11:10:46 UTC hello@padlet.com mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382022 Le daltonisme est caractérisé par un déficit de la vision des couleurs]]> 2018-11-24 10:59:29 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382022 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382072 Les cellules à l'origine de la perception des couleurs sont les cônes. Ils ont pour but de convertir la lumière en message nerveux. Dans le cas du daltonisme, un ou plusieurs cônes peuvent ne pas marcher alors que pour une personne lambda, les cônes rouges, bleus et verts sont fonctionnels.]]> 2018-11-24 10:59:53 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382072 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382100 Les molécules à l'origine de cette maladie pigmentent les cônes. Ce sont les opsines. Lorsque les cônes sont dépourvus des trois pigments, le malade ne voit que du noir, du blanc et des nuances de gris :  le monochromatisme. Il peut aussi manquer une ou deux opsines.

]]> 2018-11-24 11:00:18 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382100 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382121 John Dalton a fait des recherches sur le daltonisme dont il est atteint. Ses yeux ont été analysé et ils ont permis de montrer l’absence du gène MW-opsine qui est sur le chromosome X ]]> 2018-11-24 11:00:32 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382121 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382181 Le Xeroderma Pigmentosum est une maladie qui provoque une hypersensibilisation aux UV solaires. Elle se caractérise par des tâches sombres sur la peau, des douleurs et irritation des yeux et un risque beaucoup plus important de cancer de la peau]]> 2018-11-24 11:01:11 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382181 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382205  Sous l'effet des radiations UV, deux thymines consécutives forment une dimère (deux nucléotides T se lient, il y a donc déformation de l’ADN), L’ADN est donc détérioré car la réparation des molécules d’ADN ne s’effectue pas dans les cellules, durant la mitose les cellules filles gardent les anomalies génétiques de la cellule mères, au fil des mitoses il y a accumulation des mutations qui entraîne la mort des cellules ]]> 2018-11-24 11:01:24 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382205 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382218 L'enzyme ERCC3 est une protéine qui en temps normal, est composé de 215 acides aminés tandis que chez les personnes atteintes, on en compte seulement 80. Cette enzyme participe à l'élimination des dimères, d'où sa nécessité. Seulement cette enzyme est défectueuse, elle ne répare pas les dimères comme il le faudrait]]> 2018-11-24 11:01:30 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382218 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382229 C'est une anomalie au gène ERCC3 se situant au chromosome 9. 

]]> 2018-11-24 11:01:36 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382229 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382253 Cette maladie est mortelle elle provoque la mauvaise circulation du sang, des nécroses anormales, des troubles articulaires douloureuses et des irrégularités de croissance.]]> 2018-11-24 11:01:47 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382253 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382266 Certaines hématines (globules rouges) ont une forme de faucille qui les empêches de circuler dans les plus petits vaisseaux de l'organisme. Elles sont ensuite détruites par les globules blancs.]]> 2018-11-24 11:01:55 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382266 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382278 A l'échelle des molécules on a la présence de désoxyhémoglobine (protéine) dans les hématies qui les empêche de se déplacer, qui forme des fibres.

]]> 2018-11-24 11:02:03 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382278 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382311 Cette maladie, à l'échelle du génotype se manifeste, dans le gêne de l'hémoglobine, où la séquence de nucléotides va contenir une erreur ( A - T ) au 20ème nucléotides.

]]> 2018-11-24 11:02:14 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382311 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382335 Maladie qui touche le muscle: diminution de force musculaire, d'élasticité et raccourcissement du muscle. Entraîne le manque de mobilité des articulations.]]> 2018-11-24 11:02:27 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382335 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382341 Dégénérescence des cellules musculaires : pertes de cellules. ]]> 2018-11-24 11:02:36 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382341 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382355  Production de lamines (cellules eucaryotes) A/C anormales, elles servent de maintien et de structure rigide au noyau.]]> 2018-11-24 11:02:46 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382355 mimi_tanguy https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382367 Maladie génétique, anomalie au niveau de l'ADN dans le gène LMNA localisé sur le chromosome 1. Il code 2 protéines: lamines A/C ]]> 2018-11-24 11:02:54 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/307382367 https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/1214767019 2021-02-18 11:10:46 UTC https://padlet.com/mimi_tanguy/y7cs34ppg51m/wish/1214767019