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      <title>LABORATORIO#1: Obtención y Propiedades de Alquenos by Mariela Figueroa Nuñez</title>
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      <description>Química Orgánica I UCCuyo-Fac- de Cs. Químicas</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-04-18 22:18:28 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-01-24 20:42:36 UTC</lastBuildDate>
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         <title></title>
         <author>ing_marielafigueroa</author>
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         <description><![CDATA[<div>Aquí podrás colocar tus fotos o vídeos de la práctica. deberás clikear en  el circulo con un mas que esta en la parte inferior Derecha. Recuerda que la imagen debe tener una breve explicación . Esperamos ansiosos tus imágenes o vídeos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-18 22:22:19 UTC</pubDate>
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         <title>Magali Taborda.</title>
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         <description><![CDATA[<div>Se puede observar el Eteno, ardiendo con una llama amarillenta, indicando la LA COMBUSTIÓN DEL HIDROCARBURO INSATURADO.<br><strong><em><mark>MUY LINDO APORTE! AQUÍ SE COMPRUEBA LA COMBUSTION DEL ALQUENO.<br>profe Mariela </mark></em></strong> </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-20 20:05:34 UTC</pubDate>
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         <title>ACÁ COLOCAR EL NOMBRE DE QUIEN SUBE LA  FOTO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Se puede observar como la disolución de Bromo al reaccionar con el Gas de Etileno, pasa de un color amarillo a transparente a medida que estos reaccionan.<br><strong><em><mark>MUY LINDA IMAGEN!!! Y BUENA EXPLICACIÓN <br>profe Mariela&nbsp;</mark></em></strong>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-20 20:10:51 UTC</pubDate>
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         <title>c2: Guada Mengual, Luli Barbano, Franco Michel..</title>
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         <description><![CDATA[<div> El etileno cuando reacciona CON EL O<sub>2</sub>, combustiona en presencia de una fuente de calor,  se observa A TRAVÉS DE una llama amarilla debido a la ruptura de la doble ligadura.<br><mark>LINDO VÍDEO! BUEN APORTE Y LINDA EXPLICACIÓN!</mark></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-20 22:54:09 UTC</pubDate>
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         <title>Cuello, Florencia</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Cuando al permanganato de potasio se lo pone en contacto con gas etileno pasa de un color morado, cambiando a cafe y por ultimo a transparente, generando la ruptura de la doble ligadura&nbsp; produciendo la oxidación del alqueno.<br><em><mark>BUENA EXPLICACIÓN! Y LINDA IMAGEN</mark></em></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-20 23:26:45 UTC</pubDate>
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         <title>Rocío Galván, Agustina Ponce, Tania Cortez</title>
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         <description><![CDATA[<div>En la siguiente imagen podemos observar una solución de sulfato de cobre con alcohol etílico y ácido sulfúrico. Después de adicionarle perlas de ebullición se calentó en un matraz a 160 - 170 °C para obtener gas etileno.<br><mark>BUENA IMAGEN! Y BUENA EXPLICACIÓN!</mark></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-21 01:02:30 UTC</pubDate>
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         <title>Agustin Adaro, Nicolas Rosales, Milagros Romera </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En esta imagen podemos observar como el permanganato de potasio al principio es morado y al reaccionar con el gas etileno pasa por una coloración café en el fondo del tubo y en la parte superior transparente, finalmente toda la disolución de permanganato de potasio se hace totalmente transparente. Sucede por que se rompe la doble ligadura para producir la oxidación del alqueno con formacion del etilenglicol y la reducción del permanganato de potasio para producir dióxido manganoso.<br><em><mark>¿PORQUE SUCEDE ESO?&nbsp;<br></mark></em><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-21 17:09:43 UTC</pubDate>
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         <title>Juan Manuel Ibañez; Agostina Pugliese</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Se observan las muestras de color transparente, en su interior se encuentra el producto obtenido tras las pruebas de caracterización, en la prueba de Baeyer se obtuvo etilenglicol y en la reacción con agua de bromo se obtuvo, dibromoetano.<br><mark>BUENA EXPLICACIÓN!</mark></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-21 19:27:14 UTC</pubDate>
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         <title>Daiana Carabajal Herrera</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El ácido sulfúrico reacciona en frio con los alcoholes dando un sulfato ácido de alquilo. Cuando el sulfato ácido de etilo se calienta a 170ºC , se descompone regenerando ácido sulfúrico y formando el etileno. </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-22 15:49:42 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>C2-Grupo 2: Micaela Galdeano, Florencia Gomez,Gonzalo Soria </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En la siguiente imagen se puede observar como al introducir el gas de etileno al tubo con agua de bromo este pasa de un color amarillo tornarse transparente, esto se debe a una ruptura de la doble ligadura y por una reacción de adición a cada carbono se le adiciona un bromo formando 1,2-dibromoetano. Confirmando la formación del gas de etileno  </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-22 19:46:54 UTC</pubDate>
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         <title>Denise Mateo; Rodrigo Mattar;Victoria Rodriguez</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En la prueba de Baeyer se hace reaccionar el gas etileno con la disolución de Permanganato. En la imagen se observa la comparación,del tubo 1 con su inicial coloración morada y del tubo 2 el cambio a color cafe antes de reaccionar completamente y volverse transparente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-22 22:01:08 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Abril Avendaño, Giuliana Alvarez, Figueroa Celeste, Sofía Romo</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En la prueba con agua de bromo se puede observar como la disolución de dicho elemento es color amarilla y al entrar en contacto con el etileno se torna transparente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-22 22:12:11 UTC</pubDate>
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         <title>M. Belén Tapia</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>en la prueba de combustión, vemos que arde con una llama amarillenta, indicando una doble ligadura ya qué hay poco hidrógeno (ya que es un alqueno) en comparación con la cantidad de carbono&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-23 01:36:29 UTC</pubDate>
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         <title>Merlina Jara, Paula Gil ; Ivan Torres </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En esta imagen se puede observar la iniciación de la reacción del permanganato de potasio(color morado) con el gas etileno; donde al finalizar la reacción ese color morado, característico del permanganato de potasio , cambia a uno transparente por haber reaccionado con el gas etileno , sabiendo así que se produjo una ruptura de la doble ligadura de este. </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-23 03:47:40 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ing_marielafigueroa/y2p5fp5fbm1f/wish/254345091</link>
         <description><![CDATA[<div>Javier Riveros Nieto <br>Reacción de Baeyer<br>La reacción es positiva ya que se observa el viraje de color, nótese la presencia de ppdo (MnO2</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-23 12:23:37 UTC</pubDate>
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         <title>Lucía Cortez, Florencia Jorge, Leonardo Manzano</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/ing_marielafigueroa/y2p5fp5fbm1f/wish/254649570</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Prueba con agua de bromo.</em></strong> En la imagen se observa el cambio en la coloración del agua de bromo que va de amarillo oscuro a transparente. Esto ocurre cuando reacciona el gas eteno con el bromo produciendo la ruptura del doble enlace y adicionando un bromo en cada carbono de la molécula. Esto modifica la hibridación de cada átomo de carbono de sp<sup>2</sup> a sp<sup>3</sup> y da como producto el 1,2-dibromoetano. Se confirma que la reacción es rápida.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-24 01:08:00 UTC</pubDate>
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