SINDROME DE DOWN by VICTOR HUGO HUIDOBRO CORTES https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h en-us 2023-10-05 18:08:07 UTC 2023-10-05 18:37:47 UTC hello@padlet.com 1.- ¿Que es el síndrome de Down? victorhugohuidobro https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734401990 El síndrome de Down es la alteración cromo-sómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo. En la mayoría de los casos su causa es una copia extra del cromosoma 21 (human chromosome21 - Hsa21). Abarca un conjunto complejo de patologías que involucran prácticamente todos los órganos y sistemas. Las alteraciones más prevalentes y distintivas son la dificultad para el aprendizaje, dismorfias craneofaciales, hipoti-roidismo, cardiopatías congénitas, alteraciones gastrointestinales y leucemias.

]]> 2023-10-05 18:10:48 UTC https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734401990 2.- Etiología victorhugohuidobro https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734411130 Se produce por una trisomía del cromosoma 21 debido generalmente a la no disyunción meiótica en el óvulo. Aproximadamente un 4% se debe a una traslocación Robertsonianaentre el cromosoma 21 y otro cromosoma acrocéntrico que normalmente es el 14 o el22. Ocasionalmente puede encontrarse una traslocación entre dos cromosomas 21. Por último, un 1% de los pacientes presen -tan un mosaico, con cariotipo normal y trisomía 21. No existen diferencias fenotípicas entre los diferentes tipos de SD. La realización del cariotipo es obligada para realizar un adecuado asesoramiento genético dado que el riesgo de recurrencia depende del cariotipo del paciente

]]> 2023-10-05 18:17:34 UTC https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734411130 3.- Manifestaciones Clínicas victorhugohuidobro https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734422516 Los niños con SD se caracterizan por pre -sentar una gran hipotonía e hiperlaxitud ligamentosa. Fenotípicamente presentan unos rasgos muy característicos CABEZA y CUELLO: leve microcefalia con braquicefalia y occipital aplanado. El cuello es corto. CARA: los ojos son “almendrados”, y si el iris es azul suele observarse una pigmentación moteada, son las manchas de B r u s h f i e l d. Las hendiduras palpebrales siguen una dirección oblicua hacia arriba y afuera y presentan un pliegue de piel que cubre el ángulo interno y la carúncula del ojo (epicanto). La nariz es pequeña con la raíz nasal aplanada. La boca también es pequeña y la protusión lingual característica. Las orejas son pequeñas con un hélix muy plegado y habitualmente con ausencia del lóbulo. El conducto auditivo puede ser muy estrecho. MANOS Y PIES: manos pequeñas y cuadradas con metacarpianos y falanges cortas(braquidactilia) y clinodactilia por hipoplasia de la falange media del 5º dedo. Puede observarse un surco palmar único. En el pie existe una hendidura entre el primer y segundo dedo con un aumento de la distancia entre los mismos (signo de la sandalia).GENITALES: el tamaño del pene es algo pequeño y el volumen testicular es menor que el de los niños de su edad, una criptorquidia es relativamente frecuente en estos individuos. PIEL y FANERAS: la piel es redundante en la región cervical sobre todo en el período fetal y neonatal. Puede observarse livedo reticularis (cutis mar morata) de predominio en extremidades inferiores. Con el tiempo la piel se vuelve seca e hiperque-ratósica. El retraso mental es constante en mayor o menor grado.

]]> 2023-10-05 18:25:02 UTC https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734422516 4.- Diagnostico victorhugohuidobro https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734434049 Las características fenotípicas del SD pue -den no ser muy evidentes en el período neonatal inmediato. En este momento la gran hipotonía y el llanto característico, agudo y entrecortado, pueden ser la clave para el diagnóstico. Al poco tiempo se define el fenotipo característico, aunque cada uno tendrá sus propias peculiaridades. El diagnóstico definitivo vendrá dado por el estudio de los cromosomas

El SD puede diagnosticarse prenatalmente realizando un estudio citogenético de vellosidades coriónicas o de líquido amniótico. El riesgo depende de la edad materna, pero también del cariotipo de los progenitores.

]]> 2023-10-05 18:33:02 UTC https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734434049 5.- Seguimiento victorhugohuidobro https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734436219 Los niños con SD deben seguir los controles periódicos y vacunas como cualquier otro niño de la misma edad, pero además se debe prestar especial atención a las complicaciones que pueden aparecer inherentes a su cromosomopatía. Deben usarse gráficas de crecimiento específicas para el SD (www.growthcharts.com), y si existe un retraso pondoestatural muy marcadas nos puede orientar hacia la existencia de una patología cardíaca, endocrina o a una alteración nutricional.

]]> 2023-10-05 18:34:38 UTC https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734436219 Referencias victorhugohuidobro https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734440070 Artigas, M. SINDROME de DOWN (Trisomia 21)

Díaz-Cuellar S, Yokoyama-Rebollar E, Del CastilloRuiz V. (2016) México. Genomica del síndrome de Down. Acta Pediatr Mex]]> 2023-10-05 18:37:47 UTC https://padlet.com/victorhugohuidobro/xymgk3i5yfz0rb6h/wish/2734440070