FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS PRUEBAS FISICOQUIMICAS REALIZADAS A FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION INMEDIATA by https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4 Hecho con una chispa de genialidad en-us 2020-10-15 01:28:10 UTC 2026-01-15 11:16:03 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f60e.png juniorerazo https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/830926782 2020-10-15 03:11:08 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/830926782 juniorerazo https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/830928617 2020-10-15 03:12:16 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/830928617 Prueba de Desintegración keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831580119 Esta prueba sirve para determinar si lasa tabletas, capsulas o gránulos se desintegran dentro del tiempo establecido cuando se colocan en un medio líquido en las condiciones experimentales que se requieran.

La desintegración no implica la disolución completa de la unidad, ni de su ingrediente activo. 

El aparato consta de un montaje canastilla-gradilla, un vaso precipitado de 100mL de paredes bajas con una altura entre 138-160 mm con un diámetro interno de 97-115 mm para el líquido de inmersión, una disposición termostática para calentar el liquido entre 35°-39° y un dispositivo para sumergir y elevar la canastilla en el líquido de inmersión a una frecuencia constante entre 29-32 ciclos/minuto, recorriendo una distancia no menos de 53mm y no más de 57mm.

Bibliografía:
Farmacopea Europea, USP. (701) Desintegración [internet]. Publicado 2015, citado: mayo 1, 2020, revisado octubre 14, 2020. De: https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/harmonization/gen-chapter/2020-01-31-gc-701-disintegration-harm-esp.pdf 

]]> 2020-10-15 08:37:09 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831580119 Prueba de Disolución keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831618146 Esta prueba se realiza para determinar el cumplimiento de los requisitos de disolución de las formas farmacéuticas administradas oralmente.

El aparato consiste de: un vaso con o sin tapa, de vidrio u otro material inerte y transparente; un motor, un eje propulsor metálico y una canastilla cilíndrica.


Bibliografía:
Farmacopea, USP 33, NF-28. (711) Disolución [internet]. Publicado en 2015, revisado octubre 14, 2020. De: https://www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/ES/c711usp33spa.pdf 

]]> 2020-10-15 08:54:18 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831618146 PRUEBAS DE BIODISPONIBILIDAD keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831622877 Desintegracion y Disolución]]> 2020-10-15 08:56:24 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831622877 CARACTERISTICAS ORGANOLÉPTICAS keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831697595 El análisis organoléptico como método de evaluación se basa en el empleo de los sentidos (olfato, vista, tacto).

Consiste en verificar las características básicas de los medicamentos y evaluar su calidad en función a las posibles variaciones en la forma, olor, color. Dichas variaciones constituyen signos de inestabilidad de los productos farmacéuticos.

Bibliografía:
BVS MINSA, centro de documentación-biblioteca. Centro de salud. PACFARM, evaluación organoléptica de la calidad de los medicamentos [internet]. Publicado en 1997, revisado octubre 14, 2020. De:  http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/2629.pdf 

]]> 2020-10-15 09:38:05 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831697595 OLOR keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831706762 La presencia de un olor fuerte, irritante o diferente al característico, es un indicativo de una alteración de la calidad de los medicamentos, por ejemplo el ácido acetilsalicílico malogrado tiene olor a vinagre; la aminofilina descompuesta tiene olor a amoniaco. 

]]> 2020-10-15 09:43:36 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831706762 COLOR keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831717576 Los cambios en el color de los medicamentos constituyen signos de alteración, así por ejemplo la tetraciclina malograda toma una coloración marrón; el sulfato ferroso descompuesto presenta manchas marrones.

]]> 2020-10-15 09:50:15 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831717576 FORMA keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831726638 La modificación en la contextura de un medicamento es un signo de inestabilidad física, por ejemplo, las sales de rehidratación oral que se convierten en masa, los óvulos que se deforman, las cremas que se separan en dos fases o las tabletas que se desmenuzan.

]]> 2020-10-15 09:55:43 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831726638 SABOR keyym4 https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831728386 Es especialmente relevante en los jarabes para uso pediátrico, que pudiendo ser rechazados por su sabor, podrían modificarse con el uso de excipientes como la esencia de vainilla o de fresa.

]]> 2020-10-15 09:56:45 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/831728386 Problemas de Variación de Peso y mas.. cumejia https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832714718 2020-10-15 15:17:55 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832714718 PRUEBAS MECANICAS cumejia https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832744610 Friabilidad & Dureza
El tiempo de compresión y el tipo y cantidad de polímero utilizado influyen en la friabilidad, la dureza y la liberación del fármaco. Los excipientes acrílicos y metacrílicos tienden a sufrir deformación plástica. Esto conduce a la formación de comprimidos más duros y menos friables con menor porosidad, reduciendo la velocidad de liberación.
 Otros factores que afectan la DUREZA: 
-Alteraciones de la velocidad de la maquina 
-Uso de una maquina desgastada o sucia 
-Cambios en la distribución del tamaño de partícula del granulado que altera el llenado de las matrices. ]]> 2020-10-15 15:23:57 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832744610 Uniformidad de Contenido cumejia https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832924361  La prueba de uniformidad de contenido es “el examen para determinar la variabilidad de cantidad del principio activo presente en unidades que sirven de muestra de un determinado lote”  

Esta prueba se vera afectada si: 
1. Preparar una muestra compuesta por un numero de unidades insuficientes para proporcionar la cantidad de muestra solicitada. 
2. No realizar los cambios correspondientes si se realiza alguna modificación para la valoración. ]]> 2020-10-15 16:04:29 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832924361 cumejia https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832945739 2020-10-15 16:08:56 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832945739 Pruebas Posológicas cumejia https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832990273 2020-10-15 16:18:46 UTC https://padlet.com/juniorerazo/xxorr3q1r8mhlzm4/wish/832990273