VILLASEÑOR_ALAN_A15S17 by Alan Villasenor Gomez https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw NOMENCLATURA Realizar una tabla con las principales reglas de nomenclatura de los siguientes grupos funcionales, incluyendo 5 ejemplos de cada uno: en-us 2021-11-16 18:45:53 UTC 2025-10-08 07:31:50 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/2697.png 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895009228 Halogenuros de alquino o halcanos ]]> 2021-11-16 19:21:11 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895009228 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895012688 Alcoholes ]]> 2021-11-16 19:22:44 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895012688 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895013637 Eteres]]> 2021-11-16 19:23:12 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895013637 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895013982 Aminas ]]> 2021-11-16 19:23:21 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895013982 Halogenuros de alquino o halcanos 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895018090 Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados únicamente por hidrógeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura y formulación.  
  • Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el halógeno en la asignación de los números.  

1-clorobutano
  • Si aparece el mismo halógeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.  

3,3,4-tricloro-1-buteno o 3,3,4-triclorobut-1-eno (Normas IUPAC 1993)
  • Cuando todos los hidrógenos de un hidrocarburo están sustituidos por un halógeno se antepone el prefijo per- al nombre del halógeno.
]]> 2021-11-16 19:25:21 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895018090 Haluros de alquinos o halcanos 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895035208 1-cloropropano
2,3-dibromobutano
1-bromo-2-buteno o 1-bromobut-2-eno
1,2-diclorobenceno
o-diclorobenceno]]> 2021-11-16 19:34:06 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895035208 Alcoholes 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895046248
  • Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
  • Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.  El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces
  •  El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
  •  Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
  • El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
    • ]]>     2021-11-16 19:39:44 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895046248     Eteres 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895054957
  •  Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente
  •  La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
  • Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
    • ]]>     2021-11-16 19:44:07 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895054957     Aminas 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895059608
  • Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.  Veamos algunos ejemplos.
  • Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,... 
    Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
  • Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N.  Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
  • Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)



    • ]]>     2021-11-16 19:46:24 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895059608     Alcoholes 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895077499 2021-11-16 19:55:47 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895077499 Eteres 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895079963 2021-11-16 19:57:06 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895079963 Aminas 2000623g https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895081255 2021-11-16 19:57:46 UTC https://padlet.com/2000623g/xv72x725uxkw9uqw/wish/1895081255