Doença de Huntington by João Carvalho https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq Criado por Emanuelle Fonseca dos Santos, Jannine Souza Dos Santos, e João Carlos Lima Carvalho. en-us 2020-09-29 18:59:40 UTC 2023-05-16 16:13:42 UTC hello@padlet.com Introdução joaocarvalhinhos656 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789412666 Esse Padlet foi formado para apresentar e explicar a doença de Huntigton, sendo os componentes do grupo, os alunos de psicologia, da UNINASSAU.]]> 2020-09-29 19:29:21 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789412666 Características do portador da síndrome janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789433326 1. Corporal: A principal característica é a coréia, movimentos involuntários que se manifestam por contrações musculares irregulares, espontâneas e transitórias.
Músculos: anormalidade ao caminhar, aumento da atividade muscular, movimentos involuntários, problemas de coordenação, espasmos musculares ou perda de massa muscular
Cognição: amnésia, confusão mental, delírio, falta de concentração, lentidão durante atividades ou dificuldade em pensar e compreender
comportamento: comportamento compulsivo, inquietação, irritabilidade ou falta de moderação
Sintomas psicológicos: alucinação, delírio, depressão ou paranoia
Humor: ansiedade, apatia ou mudanças de humor
Também é comum: contorção involuntária, dificuldade em falar, perda de memória, perda de peso ou tremor.
Referência:
DOENÇA de Huntington. [S. l.], 17 nov. 2017. Disponível em: https://muitossomosraros.com.br/doencas-raras/geneticas/deficiencia-intelectual/doenca-de-huntington/. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-09-29 19:35:50 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789433326 Cromossomos responsáveis pela síndrome manuellefonseca234 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789434383 2020-09-29 19:36:10 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789434383 Huntigton no Brasil e no mundo joaocarvalhinhos656 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789434447 Não existem estatísticas oficiais no Brasil, mas estima-se que sejam de 13.000 a 19.000 portadores do gene e de 65.000 a 95.000 pessoas em risco (seus descendentes).   
 Nos EUA por exemplo, aproximadamente 30.000 pessoas tem DH e outras 150.000 são consideradas em risco. A DH é menos comum em países asiáticos e africanos, onde a sua frequência foi estimada em 1 em cada 1.000.000 de pessoas. Contudo, estudos detalhados ainda não foram conduzidos nestes países, com exceção do Japão, onde se sabe que existem menos casos de DH do que na Europa. 
Referência:
PERGUNTAS Frequentes. [S. l.], 2019. Disponível em: https://abh.org.br/perguntas-frequentes/. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-09-29 19:36:12 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789434447 Outra Nomenclatura manuellefonseca234 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789440649  Doença de Huntington (DH), também conhecida como Coreia de Huntington.
Referência:
O QUE é a Doença de Huntington. [S. l.], 2019. Disponível em: https://abh.org.br/o-que-e-doenca-de-huntington/. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-09-29 19:38:13 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789440649 Exames para diagnosticar a síndrome janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789442714 O exame neurológico e a história clínica sugerem o diagnóstico de doença de Huntington. Exames de imagem e testes genéticos confirmam o diagnóstico. Exames laboratoriais. Exames moleculares genéticos. Os exames moleculares genéticos determinam a presença de um alelo causador da doença de Huntington.
Referência:
DOENÇA de Huntington. [S. l.], 30 out. 2019. Disponível em: https://labtestsonline.org.br/conditions/doenca-de-huntington#:~:text=O%20exame%20neurol%C3%B3gico%20e%20a%20hist%C3%B3ria%20cl%C3%ADnica%20sugerem,de%20um%20alelo%20causador%20da%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington. Acesso em: 13 out. 2020.

]]> 2020-09-29 19:38:55 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789442714 Causas e Sintomas manuellefonseca234 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789446394 2020-09-29 19:40:11 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789446394 Cariotipo janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789453639 A doença de huntington é uma doença genética mas não é uma doença causada pela alteração dos números de cromossomos (como síndrome de turner, down klinefelter) então o cariótipo de alguém que tem a doença é normal. Nada pode ser visto sobre essa doença num cariotipo.
Referência:
PRECISO de um cariotipo da síndrome de huntington?. [S. l.], 1 ago. 2012. Disponível em: https://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20120921154525AAATZo2&guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuYmluZy5jb20v&guce_referrer_sig=AQAAAJBgUpFBndm-o58kbKFZz-OqRA4XuPQ5NNgKeeYilg8PkslefK2d-zkczSMapsNRi44kMXVaJ9V3p9xwMJ9kWlUSpWhdZV0u2mCUimcethchFI_EGt7dAmn9URtHMXBnpySdi3eWncd9UWwtDQ99q7J3oSc6dVpV4H2zM4TsvdZB#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20huntington%20%C3%A9%20uma%20doen%C3%A7a%20genetica,pode%20ser%20visto%20sobre%20essa%20doen%C3%A7a%20num%20cariotipo. Acesso em: 13 out. 2020.

]]> 2020-09-29 19:42:34 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789453639 Problemas Associados à doença joaocarvalhinhos656 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789457720 Como DH é uma doença degenerativa no cérebro, atinge as capacidades:

  • Motoras
  • Cognitivas (pensamento, julgamento, memória)
  • Psiquiátricas (humor, equilíbrio emocional, dentre outras)
Referência:
O QUE é a Doença de Huntington. [S. l.], 2019. Disponível em: https://abh.org.br/o-que-e-doenca-de-huntington/. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-09-29 19:43:54 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789457720 Um Resumo manuellefonseca234 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789463322 2020-09-29 19:45:45 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789463322 Terapias possíveis janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789475202 Psicoterapia 
Pode ajudar a pessoa com Huntington a gerenciar problemas comportamentais e facilitar a comunicação efetiva entre os membros da família.

Terapia de fala
A doença de Huntington prejudica o controle sobre os músculos da boca e da garganta. Um fonoaudiólogo pode ajudar o paciente a falar claramente nos estágios posteriores da doença. O terapeuta usará ferramentas de comunicação, como placas de alfabeto, quadros de figuras e outros dispositivos eletrônicos para orientar o paciente. Fonoaudiólogos também podem enfrentar desafios com músculos usados ​​em comer ou engolir.

Terapia ocupacional
Um terapeuta ocupacional pode ajudar com dispositivos auxiliares que melhorem as habilidades funcionais – por exemplo, usando corrimãos em casa ou utensílios especiais para comer e beber.
Referência:
O QUE é doença de Huntington. [S. l.], 15 out. 2018. Disponível em: https://www.dicasecuriosidades.net/2018/10/o-que-e-doenca-de-huntington.html. Acesso em: 13 out. 2020.

]]> 2020-09-29 19:49:29 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789475202 Imagem do Cérebro com a doença manuellefonseca234 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789478863 Aqui temos uma figura na esquerda mostrando um cérebro em perspectiva normais, e a direita com o DH.
Fonte: https://www.infoescola.com/doencas/doenca-de-huntington/]]> 2020-09-29 19:50:48 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789478863 Associação Nacional de apoio ao portador manuellefonseca234 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789499208 ABH]]> 2020-09-29 19:57:42 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789499208 Atividade do Psicólogo nas terapias joaocarvalhinhos656 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789515737 O que desencadeou o câncer foi o hábito, e não uma predisposição, o psicólogo deve trabalhar com o comportamento, para que o indivíduo consuma menos cigarros. Também é importante para a compreensão dos conflitos psico-emocionais de familiares do paciente.
\u201cAcredita-se ser necessário a execução de um processo assistencial, com entrevistas e sessões terapêuticas, para tratar toda a problemática associada à ansiedade, culpa, depressão, fantasias e outras manifestações mórbidas do psiquismo do paciente e de seus familiares.
https://www.passeidireto.com/arquivo/44290449/trabalho-neurofisiologia-doenca-de-huntington
Acesso em: 13 out. 2020.]]> 2020-09-29 20:03:47 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/789515737 Instituição de ensino https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/823194671 2020-10-13 00:29:53 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/823194671 Sibolo do curso https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/823209542 2020-10-13 00:37:26 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/823209542 Sintomas janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825094062 Os sintomas da DH variam amplamente de pessoa para pessoa, mesmo dentro da mesma família. Para alguns, os movimentos involuntários podem ser proeminentes mesmo nos estágios iniciais. Para outros, eles podem ser menos evidentes e sintomas emocionais e comportamentais podem ser mais óbvios.
Referência:
DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.

]]> 2020-10-13 14:41:40 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825094062 janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825218472 Sintomas Emocionais / Comportamentais
Depressão, irritabilidade, ansiedade e apatia são frequentemente encontrados na DH. Algumas pessoas podem ficar em depressão por um período de meses ou mesmo anos antes que isto seja reconhecido como um sintoma inicial da DH. Mudanças comportamentais podem incluir explosões agressivas, impulsividade, mudança de humor e afastamento social. Frequentemente, traços de personalidade existentes serão exacerbados pela DH, por exemplo, uma pessoa que tinha tendência a ser irritável, irá se tornar ainda mais irritável. Psicose esquizofreniforme e outros problemas psiquiátricos sérios são incomuns, mas também podem ocorrer na DH.
Referência:
DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-10-13 15:08:31 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825218472 janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825223639 Sintomas Cognitivos / Intelectuais
Mudanças intelectuais leves frequentemente são os primeiros sinais de perturbação cognitiva. Elas podem envolver habilidade reduzida para organizar assuntos de rotina, ou para lidar efetivamente com situações novas. A memória também pode ser alterada de alguma maneira. As tarefas de trabalho tornam-se mais difíceis.
Referência:
DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-10-13 15:09:35 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825223639 janniness17 https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825228357 Sintomas Motores
Os sintomas físicos podem, inicialmente, consistir de inquietação, contrações musculares ou agitação excessiva. A escrita pode mudar e “caretas” podem aparecer. As habilidades do dia-a-dia envolvendo coordenação e concentração, tal como dirigir, tornam-se mais difíceis. Esses sintomas iniciais evoluem gradualmente para movimentos involuntários (coréia) mais marcados da cabeça, tronco e membros – que frequentemente levam a problemas para andar e manter o equilíbrio. A fala e a deglutição podem ficar prejudicadas. Os movimentos em geral tendem a aumentar durante esforço voluntário, stress ou excitação, e diminuir durante o descanso e o sono.
Referência:
DOENÇA de Huntington. [S. l.]. Disponível em: http://www.portalsaofrancisco.com.br/saude/doenca-de-huntington#:~:text=A%20doen%C3%A7a%20de%20Huntington%C3%A9%20um%20dist%C3%BArbio%20heredit%C3%A1rio%20e,manifestam%20por%20contra%C3%A7%C3%B5es%20musculares%20irregulares%2C%20espont%C3%A2neas%20e%20transit%C3%B3rias. Acesso em: 13 out. 2020.
]]> 2020-10-13 15:10:33 UTC https://padlet.com/joaocarvalhinhos656/xpxbafr16y2iflzq/wish/825228357