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      <title>BENCENO by MARIA FERNANDA DIAZ RIVERA</title>
      <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1</link>
      <description>María Fernanda Díaz Rivera-1102</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-05-05 18:30:55 UTC</pubDate>
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         <title>PUNTO DE EBULLICIÓN (•̀ ω •́ )✧</title>
         <author>mfdiazr</author>
         <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1/wish/553011691</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>El fenol presenta altos puntos de ebullición, esto debido a que en el existe un puente de hidrogeno, siendo así su punto de ebullición 181,7 °C, mientras que a diferencia, la acetofenona presenta un punto de ebullición de 202°C.<br>Los puntos de ebullición cuando se trata de un benceno di sustituidos va de mayor punto de o-diclorobenceno a un menor punto con p- diclorobenceno.<br>El o-diclorobenceno tiene un punto de 181°C, el m-bromoclorobenceno uno de 173°C y el p-diclorobenceno uno de 170°C, esto se debe a el carácter plano de las moléculas, que genera un simetría, simetria la cual hace que se empaqueten mejor las estructuras cristalinas y su punto de ebullición sea mas alto.<br></mark><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 18:59:18 UTC</pubDate>
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         <title>PUNTO DE FUSIÓN   ψ(｀∇´)ψ </title>
         <author>mfdiazr</author>
         <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1/wish/553042733</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>El punto de fusión de los bencenos, específicamente de los di sustituido varía de si se trata de un orto, meta,o parabenceno. esto siendo que va aumentando su punto de fusión desde un "orto" hasta un "para".<br>Un o-diclorobenceno cuenta con un punto de fusión de -17°c , mientras un m-bromoclorobenceno que tiene un punto de fusión de -25°C, el cual aumenta cuando se trata de un p-diclorobenceno, que tiene un punto de ebullición de 74°C.<br>Es importante destacar que los bencenos para di sustituidos es su forma.</mark><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 19:12:48 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>DENSIDAD(●ˇ∀ˇ●)</title>
         <author>mfdiazr</author>
         <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1/wish/553122158</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>La densidad del benceno es mayor a la de lo hidrocarburos no aromáticos y menor a la del agua,esto se ve reflejado en su relatividad en los distintos estados.<br>cuando la densidad del benceno es relativa del liquido, su densidad es de 0,88, esto a diferencia de la densidad relativa de vapor que es de 2.7 y la densidad relativa a la mezcla de vapor y aire a 20 °C.<br>La densidad de los derivados del benceno a vences pueden ser mayores que las del mismo benceno, al cual se le pone una densidad de 876kg/m³ , un ejemplo de esto es la densidad del estireno la cual es de 909kg/m³, esto se debe a que al ser un derivado sus propiedades pueden variar.</mark><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 19:49:25 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>ESTADO O(∩_∩)O</title>
         <author>mfdiazr</author>
         <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1/wish/553224900</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>El estado del benceno es liquido y es muy difícil que se encuentren sus derivados naturalmente solido, la única manera es exponerlos en altas temperaturas para que este pase de solido a liquido.<br>Es importante afirmar que el punto de congelación de un benceno es de 5,48C, esto superando al agua que se congela en 0°C.</mark></strong><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 20:42:35 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>REGLA DE HUCKEL    (oﾟvﾟ)ノ </title>
         <author>mfdiazr</author>
         <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1/wish/553264645</link>
         <description><![CDATA[<div>El benceno es un sistema <mark>conjugado con 6 electrones π.<br>La regla de huckel es una regla que se encarga de medir la aromaticidad , cuando se trata del benceno se mira la resonancia que existe en sus anillos, ademas de eso también se tiene en cuenta la especie de nube electrónica que es producida por los electrones. También es de recordar que esta tiene electrones π porque esta formada con 6 carbonos con hibridación Sp2.</mark><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 21:06:23 UTC</pubDate>
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         <title>REFERENCIAS:</title>
         <author>mfdiazr</author>
         <link>https://padlet.com/mfdiazr/xkudpczx4dzoh1o1/wish/553287237</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="http://www.quimicaorganica.net/benceno-aromaticidad.html">http://www.quimicaorganica.net/benceno-aromaticidad.html</a><br><br><a href="https://www.youtube.com/watch?v=tqWRjmONM5s">https://www.youtube.com/watch?v=tqWRjmONM5s</a><br><br><a href="http://www.prtr-es.es/Benceno,15649,11,2007.html">http://www.prtr-es.es/Benceno,15649,11,2007.html</a><br><br><a href="https://www.studocu.com/es/document/universidad-nacional-de-ingenieria/laboratorio-de-quimica-organica-ii/resumenes/propiedades-fisicas-del-benceno-y-sus-derivados/6470153/view">https://www.studocu.com/es/document/universidad-nacional-de-ingenieria/laboratorio-de-quimica-organica-ii/resumenes/propiedades-fisicas-del-benceno-y-sus-derivados/6470153/view</a><br><br><a href="https://es.slideshare.net/moiss17/disoluciones">https://es.slideshare.net/moiss17/disoluciones</a><br><br><a href="http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedades_fenoles.htm">http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedades_fenoles.htm</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 21:20:38 UTC</pubDate>
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         <title>DATO</title>
         <author>mfdiazr</author>
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         <description><![CDATA[<div>Trabajo de:<br>María Fernanda díaz Rivera<br>-Buenas tardes profe este es mi trabajo abajo están las otras propiedades. Gracias(*^▽^*)<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-05 21:24:19 UTC</pubDate>
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