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      <title>DOENÇAS DA HEMOSTASIA by Julia Neukamp</title>
      <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia</link>
      <description>Distúrbios hereditários e adquiridos da coagulação</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-04-21 18:04:23 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇA DE VON WILLEBRAND: O QUE É ISSO?</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <description><![CDATA[<div>Assista este vídeo animado, curto, objetivo e didático desta alteração hematológica que é, dentre as coagulopatias, a mais comum. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-21 18:36:47 UTC</pubDate>
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         <title>DIAGNOSTICO LABORATORIAL - DOENÇA DE VON WILLEBRAND</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1444067329</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-21 18:38:44 UTC</pubDate>
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         <title>DISTURBIOS HEREDITÁRIOS DA COAGULAÇÃO - DOENÇA DE VON WILLEBRAND</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1444342791</link>
         <description><![CDATA[<div>A doença de von Willebrand é considerada a coagulopatia hereditária mais comum no mundo, atingindo cerca de 1% da população mundial. Causada através de uma alteração no braço curto do cromossomo 12, esta doença provoca defeitos na produção do Fator de von Willebrand, cujo os defeitos podem ser quantitativos e qualitativos. Os sintomas mais comuns são de sangramentos em mucosas, podendo ser leve, moderado ou grave, a depender do tipo da doença. Didaticamente, a doença é dividida em 3 tipos e 4 subtipos, onde cada um tem sua particularidade na fisiopatologia e pode apresentar sintomas clínicos distintos. Desta forma, a Doença de von Willebrand exige um conhecimento específico do profissional da saúde, para um diagnóstico rápido e preciso, bem como o seu tratamento. No Brasil, a Doença de von Willebrand ainda é bastante sub-diagnosticada, devido a falta de um conhecimento mais aprofundado sobre o assunto.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-21 19:43:31 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇA DE VON WILLEBRAND E GESTAÇÃO</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1444380741</link>
         <description><![CDATA[<div>Os estudos da associação doença de von Willebrand e ciclo gravídico-puerperal são escassos na literatura alienígena e menos ainda na nacional. Nessas pacientes muitos autores preconizam o parto por via vaginal com o intuito de evitar maior risco de sangramento que, normalmente, é maior<br>na cesárea, entretanto, há relatos de partos bem sucedidos ultimados por cesárea por indicação obstétrica, quando tratados profilaticamente de maneira adequada com o fator VIII. Recentemente, desaconselha-se às pacientes portadoras da doença de von Willebrand que engravidem.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-21 19:54:01 UTC</pubDate>
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         <title>COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA - CIVD</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1444971034</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;A coagulação intravascular disseminada (CIVD) é considerada uma desordem sistêmica da hemostasia secundária a uma condição subjacente, resultante da superestimulação dos mecanismos de coagulação e anticoagulação. Está associada a diversas doenças como sepse, trauma, câncer e anormalidades obstétricas. É uma síndrome que consiste na ativação sistêmica da coagulação, com a conseguinte formação e deposição de fibrina, provocando trombose microvascular e disfunção isquêmica de diferentes órgãos. O consumo dos fatores de coagulação, assim como a ativação dos mecanismos fibrinolíticos contra-reguladores levam ao aparecimento de complicações hemorrágicas. Na maioria dos casos a evolução clínica é rápida e grave, e a imediata identificação e correção dos distúrbios são indispensáveis para a resolução da CIVD. A utilização de ferramentas diagnósticas precisas e eficazes contribuem para a obtenção do diagnóstico precoce, bem como a escolha do tratamento adequado, determinando melhor evolução do quadro.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 00:15:48 UTC</pubDate>
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         <title>COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA - CIVD</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1445008783</link>
         <description><![CDATA[<div>Não existe exame laboratorial que isoladamente estabeleça ou afaste o diagnóstico de CIVD, porém a combinação de alterações clínicas e laborato</div><div>riais compatíveis e, principalmente, a presença de doença sabidamente relacionada à síndrome permitem&nbsp; diagnóstico confiável na maioria dos casos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 00:30:14 UTC</pubDate>
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         <title>AINDA COM DÚVIDAS SOBRE O PROCESSO DE COAGULAÇÃO DO SANGUE?</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1445021812</link>
         <description><![CDATA[<div>Assista este vídeo incrível e aprenda de uma vez por todas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 00:35:10 UTC</pubDate>
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         <title>O QUE É HEMOSTASIA E QUAL A SUA IMPORTÂNCIA?</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 01:06:57 UTC</pubDate>
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         <title>CIVD E COVID-19</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <description><![CDATA[<div>Diante da situação atual, o vídeo passa muitas informações relevantes de CIVD como consequência do COVID-19.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.youtube.com/watch?v=JLPX9NIrxfQ" />
         <pubDate>2021-04-22 01:44:00 UTC</pubDate>
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         <title>DIAGNÓSTICO LABORATORIAL - CIVD</title>
         <author>jneukamp</author>
         <link>https://padlet.com/jneukamp/DoencasDaHemostasia/wish/1445218337</link>
         <description><![CDATA[<div>Suspeita-se de coagulação intravascular disseminada em pacientes com sangramento inexplicável ou tromboembolia venosa, especialmente se existir condição predisponente. Se houver suspeita de CID, fazer contagem de plaquetas, níveis de PT, PTT, fibrinogênio e d-dímero plasmáticos (indicação de formação e degradação de polímeros de fibrina <em>in vivo</em>).</div><div><strong>CIVD de evolução lenta produz:<br>- </strong>Trombocitopenia leve;<br>- PTT e PT normais a discretamente alargados;<br>- Nível de fibrinogênio normal ou moderadamente reduzido;<br>- Aumento do nível plasmático de d-dímero;<br><br></div><div><strong>CID de evolução rápida produz:<br>-&nbsp;</strong>Trombocitopenia mais grave;<br>- PT e PTT mais alargados;<br>- Nível de fibrinogênio plasmático em declínio rápido;<br>- Alto nível plasmático de d-dímero;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 01:47:48 UTC</pubDate>
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         <title>CASCATA DE COAGULAÇÃO - ANIMAÇÃO DUBLADA</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <description><![CDATA[<div>Uma forma animada de compreender este processo tão complexo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 02:04:14 UTC</pubDate>
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         <title>CASCATA DA COAGULAÇÃO</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <pubDate>2021-04-22 14:15:41 UTC</pubDate>
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         <title>CASCATA DE COAGULAÇÃO - DOENÇA DE VON WILLEBRAND</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <title>CASCATA DE COAGULAÇÃO - CIVD</title>
         <author>jneukamp</author>
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         <title></title>
         <author>jneukamp</author>
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