En los mamíferos, los machos son XY y las hembras XX. El cromosoma X tiene muchos genes importantes, mientras que el cromosoma Y es más pequeño y contiene pocos genes como el SRY, que determina el sexo masculino.

También logré comprender que que los hombres solo tienen un cromosoma X, cualquier alelo recesivo que esté en él se expresa directamente, mientras que en las mujeres puede quedar oculto si tienen un alelo dominante en el otro X.

Ejemplos de rasgos ligados al

cromosoma X

1. Daltonismo: Dificultad para distinguir colores, Más común en hombres porque basta un solo alelo recesivo en el cromosoma X

   
   

   Ejemplos de rasgos ligados al

   cromosoma Y, solo hombre

   
   

   * Hipertricosis auricular
   Crecimiento excesivo de vello en las orejas, Se transmite únicamente de padre a hijo varón.

   
   

   
   

   
   

   
   

Un ejemplo de este sería el daltonismo ( ceguera a los colores rojo o verde ) dado que el cromosomas X está ligado a la visión , se ve generelmente en los varones dado q no tienen una contraparte de ese gen defectuoso en el cromosoma Y , en cambio para q una mujer se vea afectada por eso tiene q tener los dos alelos defectuosos.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Aqui hablan de los genes que no están en cromosomas normales si no en cromosomas sexuales (X o Y), cómo en machos o hembras no tienen misma combinación de cromosomas sexuales donde

Macho es XY

Hembra es XX.

Por ejemplo, El daltonismo en caninos machos y esto sucede que por un gen defectuoso en el cromosoma X, este puede afectar en la identificación de colores y la visión de esta, o más en machos ya que contienen una X

1 Trastornos ligados al sexo

los genes se encuentran en los cromosomas sexuales (X o Y).

El cromosoma X lleva más genes que el Y, por eso la mayoría de estos trastornos se heredan por el X.

Ejemplo: el daltonismo (ceguera a los colores rojo-verde).

Por ese motivo los hombres lo padecen más ya que ellos tienen un cromosoma X.

Las mujeres necesitan dos copias defectuosas para manifestarlo, si no son solo portadoras.

2. Trastornos causados por alelos recesivos

Para que se manifiesten, la persona debe heredar dos copias defectuosas (una de la mamá y otra del papá).

Si solo tiene una copia defectuosa, será portador pero no enfermará.

Ejemplo: el albinismo.

Las personas albinas no tienen casi melanina, por eso su piel y cabello son muy claros y su visión más sensible a la luz.

Una niña albina puede necesitar gafas oscuras incluso dentro de su casa porque sus ojos no tienen la protección natural contra la luz.

3. Trastornos causados por alelos dominantes

solo con una copia defectuosa del gen para que aparezca la enfermedad.

Ejemplo: la hipercolesterolemia familiar.

Las personas con este gen tienen niveles muy altos de colesterol desde chiquitos, lo que aumenta el riesgo de ataques cardíacos incluso en la juventud.

Un adolescente sano podría sufrir un infarto, no por su estilo de vida, sino por la herencia de un solo gen dominante.

4. Caso especial: Anemia falciforme

Es una mutación en el gen de la hemoglobina.

Los glóbulos rojos se deforman en forma curva, se rompen fácilmente y bloquean vasos sanguíneos y esto produce dolor, cansancio y algunas complicaciones

Homocigotos: sufren la enfermedad de manera fuerte.

Heterocigotos (portadores): usualmente sanos, pero con ventaja: tienen resistencia a la malaria.

Esto explica por qué el gen es común en África y en zonas tropicales.

Un joven en África puede heredar este gen y, aunque tenga riesgo de tener anemia, también tiene más probabilidades de sobrevivir a la malaria, que es mortal en esa parte de la región.

Ej: Ictiosis ligada al cromosoma x

Ictiosis: Es una enfermedad genética donde la piel se vuelve seca

Dónde los hombres (xy) presentan la enfermedad al heredar el gen dañado, y las mujeres (xx) suelen ser mayormente solo las portadora.

Rasgo ligado al cromosoma X

ej

MUJERES (XX)

HOMBRES (XY)

El gen responsable es llamdo GPR143, el cual lo vamos a encontré en el cromosoma X, como los hombres son XY, solo tienen una copia del X.

Si heredan el X con el gen mutado estos van a desarrollar albinismo ocular.

En cambio en las mujeres son XX, así que van a poseer una copia normal y otra afectada la copia sana suele compensar y llega a ser portadoras sin síntomas graves.

Afecta más a hombres porque solo tienen un X.

Las mujeres portadoras pueden tener visión casi normal, aunque a veces muestran signos leves (como manchas en la retina) porque su cuerpo “mezcla” células con el X sano y el X mutado.

Un ejemplo de herencia ligada al sexo es el daltonismo, porque el gen que lo causa esta en el cromosoma X, y como los hombres solo tienen un X si ese gen esta defectuoso se manifiesta de una ves, mientras que en las mujeres tiene que estar en los dos cromosomas para que se note

También existen genes que están en los cromosomas sexuales, el X y el Y, y a eso le llamamos herencia ligada al sexo. En los hombres es más fácil que se note porque solo tienen un cromosoma X, entonces si el gen viene con algún problema o algún daño se muestra de una vez. En las mujeres, como tienen dos X, uno puede cubrir al otro. Un ej: sería la calvicie, que se suele ver con mayor frecuencia en los hombres

La teoría cromosómica de la herencia establece que los genes se localizan en los cromosomas y que estos son los que se transmiten de generación en generación a través de la meiosis. Los principios descubiertos por Mendel se explican gracias a esta teoría, ya que los alelos se encuentran en los cromosomas y su segregación durante la meiosis determina las combinaciones genéticas de la descendencia.

Herencia ligada al sexo

La herencia ligada al sexo ocurre cuando los genes están localizados en los cromosomas sexuales (X o Y). En los humanos, el cromosoma X contiene más de mil genes, mientras que el Y tiene pocos, principalmente relacionados con la determinación sexual. Debido a que los varones tienen un solo cromosoma X, cualquier alelo recesivo presente en él se expresa, mientras que en las mujeres puede quedar enmascarado por el otro cromosoma X.

Ejemplo de herencia ligada al sexo

Un ejemplo es el albinismo, que puede presentarse como una condición ligada al cromosoma X. Se considera ligada al sexo porque el gen responsable se transmite a través de este cromosoma, y los varones (XY) tienen más probabilidad de expresarlo al poseer una sola copia del cromosoma X, mientras que en las mujeres (XX) la presencia de un alelo normal en el otro cromosoma X puede enmascarar el efecto del alelo mutado.

eso basicamente nos dice que los genes "viajan" en los cromosomas y que se reparten en las meiosis tal como mendel lo había planteado en sus leyes.

Ejemplo: Cuando se estudia el color de las flores en plantas o la forma de semillas en Mendel, esos genes están ubicados en cromosomas específicos que se reparten a los gametos en la meiosis.

La herencia ligada al sexo nos dice de alguno genes no estan autosomas, sino en los cromosomas sexuales (x o y ) y que en humanos el cromosoma X tiene más de mil genes, mientras que el Y contiene pocos.

Ejemplo: hemofilia, causada por un alelo recesivo en el X, famoso en la familia real britanica descendientes de la reina victoria

Fue planteada por Sutton y Boveri a inicios del siglo XX.

• Explica que los genes se encuentran en los cromosomas, y que estos son los que se transmiten de una generación a otra durante la meiosis, lo cual respalda las leyes de Mendel.

  Los alelos se separan cuando los cromosomas homólogos se dividen, y se distribuyen al azar en los gametos. Un ejemplo sería

  El experimento de Mendel con el color de las flores de guisante. Al cruzar plantas de flor morada con plantas de flor blanca, observó la proporción 3:1 en la segunda generación, lo cual se explica porque los alelos se segregan en los cromosomas..

• la herencia ligada a el sexo ocurren cuando los genes están en cromosomas sexuales (X o Y)

  • En los mamíferos:
    

    • Hembras (XX) pueden ser homocigotas o heterocigotas Machos (XY) expresan cualquier alelo presente en su único cromosoma X.

    ejemplo: El daltonismo (ceguera a los colores rojo-verde). Una mujer portadora puede transmitir el alelo recesivo a sus hijos. Si un varón recibe el X con el gen alterado, desarrollará el daltonismo, porque no tiene un segundo X que lo compense

  
  

La teoría cromosómica de la herencia:

Según esta teoría, los genes están ubicados en los cromosomas y su comportamiento durante la meiosis es lo que permite entender cómo se transfieren las características de los progenitores a sus descendientes.

un ejemplo:  Mendel observó que las flores de guisante mostraban patrones de dominancia y segregación, los cuales hoy sabemos que se producen por la separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis.

Herencia ligada al sexo

Se refiere a la transmisión de características que están determinadas por los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales (Y o X).

un ejemplo: Hemofilia causada por un alelo recesivo en el cromosoma X que resulta en una deficiencia en una de las proteínas

necesarias para la coagulación sanguínea.

ejemplo: podemos hablar de la hemofilia un trastorno de la coagulación de la sangre ligándose con el cromosoma x . Se da más que todo en los hombres ya que solo se necesita un solo gen defectuoso para que se dé la enfermedad .... Mientras que en la mujer no se da casi porque se necesitan más de dos genes defectuosos para que se pueda manifestar una enfermedad

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que dificulta la coagulación de la sangre. Quienes la padecen se suelen llenar de moretones fácilmente y pueden sangrar mucho incluso con heridas pequeñas, lo que a menudo provoca anemia.

Se llama un trastorno ligado al sexo porque el gen que la causa está en el cromosoma X. El marieth carvajal

problema es que el alelo que provoca la hemofilia es recesivo.

En los hombres (XY), como solo tienen un cromosoma X, si ese X trae el alelo defectuoso, no hay otro cromosoma que “lo compense”. Por eso, los hombres que lo heredan siempre desarrollan la enfermedad.

En las mujeres (XX), en cambio, tienen dos cromosomas X. Para que tengan hemofilia, necesitarían heredar el alelo defectuoso en ambos. Si solo lo tienen en uno de los dos cromosomas, no desarrollan la enfermedad, pero sí pueden ser portadoras, es decir, no presentan síntomas, pero pueden transmitir el gen a sus hijos.

En las mujeres (XX), si un gen en un cromosoma X está dañado, el otro X puede compensar. En los hombres (XY), al tener solo un X, si ese gen está alterado no hay “respaldo”, y el rasgo se manifiesta.

Como ejemplo En los guisantes dulces, el gen que da el color de la flor (morada o roja) y el gen que define la forma del polen (largo o redondo) están en el mismo cromosoma.

Esto significa que esos rasgos se heredan “juntos” la mayor parte del tiempo, porque viajan en el mismo cromosoma durante la meiosis.

Así, una planta que hereda el cromosoma con “flor morada + polen largo” tiende a mostrar esas dos características al mismo tiempo.

Y la herencia ligada al sexo, se basa en rasgos genéticos qué se buscan o se encuentran ubicados en los cromosomas sexuales (X y Y) donde el cromosomas X es de más frecuencia debido a más cantidad de genes

Los descendientes machos reciben un cromosomas Y de su padre tanto como macho como hembra recibe un cromosoma ( X1 o X2)

Ejemplo como síndrome del cromosoma X frágil que causa discapacidad intelectual moderada a grave. porque la mutación genética que lo causa se encuentra en el gen FMR1, situado en el cromosoma X

Tambien los síntomas incluyen retrasos en el habla, hiperactividad y ansiedad. Algunas personas tienen convulsiones. Las características físicas incluyen orejas grandes, rostro de forma alargada, mandíbula y frente prominentes, y pies planos.

La herencia ligada al sexo pasa cuando un gen está en los cromosomas sexuales (X o Y). Como el X tiene más genes. En muchos organismos, el sexo se determina por un par de cromosomas: XX (hembra) y XY (macho)

ejemplo: hemofilia, donde los hombres tienen más riesgo porque solo tienen un cromosoma X y si ese trae el gen malo, ya no tienen otro que lo compense.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, afecta más a los hombres y su problema principal es la dificultad para coagular la sangre, por que falta una proteina que ayuda a formar los coagulos

El cromosoma X humano alberga una gran cantidad de genes, de los cuales muchos carecen de contraparte en el cromosoma Y. Estos genes influyen en características importantes para ambos sexos, como la percepción del color y la coagulación sanguínea. Debido a que las hembras poseen dos cromosomas X, pueden ser homocigotas o heterocigotas para los genes ubicados en este cromosoma, manifestándose relaciones de dominancia y recesividad entre los alelos. En cambio, los machos, al poseer un único cromosoma X, expresan de manera completa todos los alelos presentes en dicho cromosoma, independientemente de si estos serían dominantes o recesivos en las hembras.

Ejemplo

Distrofia muscular de Duchenne

El gen de la distrofina está en el cromosoma X.

Como los hombres son XY, si su único cromosoma X tiene el defecto, desarrollan la enfermedad.Las mujeres (XX) suelen ser portadoras, porque una de sus X puede compensar el problema.Aparecen entre los 2 y 5 años de edad.

Bueno de esto podemos decir Además, que hay genes que están ubicados en esos cromosomas sexuales, y por eso se llaman genes ligados al sexo. Esto hace que algunas características o enfermedades pasen de una manera udiferente en hombres y mujeres.

Ejemplo: Síndrome de Rett

Es un trastorno neurológico grave que afecta principalmente a las niñas.

Está causado por mutaciones en el gen MECP2, localizado en el cromosoma X.

En los hombres (XY), la mutación suele ser letal en etapas tempranas porque no tienen otro cromosoma X que compense.

En las mujeres (XX), al tener dos cromosomas X, una copia funcional puede permitirles sobrevivir, aunque desarrollen el síndrome con retrasos en el desarrollo, problemas motores y de comunicación.

para explicarles un poco del síndrome de Rett

El síndrome de Rett es una enfermedad genética que afecta al sistema nervioso y provoca retraso en el desarrollo y problemas motores.

Está ligada al sexo porque el gen responsable (MECP2) está en el cromosoma X. Las mujeres (XX) pueden compensar un poco la mutación gracias a su segundo cromosoma X, mientras que los hombres (XY), al tener un solo X, no tienen con qué compensar y la enfermedad es más grave.

La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad que causa debilidad progresiva en los músculos. Se debe una mutación del gen DMD que codifica una proteina llamada distrofia que es esencial para el funcionamiento de los musculos.

Este gen esta ubicado en cromosoma x por esto esta ligado al sexo.

Los hombres tienen una copia del cromosoma x asi que si heredan el gen mutado no tiene otro de respaldo, mientras que como las mujeres tiene dos copias del cromosoma x si se afecta uno esta el otro para respaldarlo

El sexo de un individuo se determina por los cromosomas sexuales; las hembras tienen dos cromosomas X, y los machos tienen cromosomas X y Y, y aunque los cromosomas del macho son diferentes entre sí, estos se comportan como si fueran par.

Un ejemplo de herencia ligada al sexo en bovinos es la ceguera nocturna. Esta está ligada al cromosoma X. Esto se da porque el gen que la causa está localizado en el cromosoma X. Las hembras pueden ser portadoras sin manifestar esta enfermedad, ya que si lo presentan el otro cromosoma X compensa. Los machos, si heredan el cromosoma X con el gen defectuoso, manifiestan esta ceguera porque no tienen otro cromosoma X que lo compense

Así como los cromosomas son los portadores físicos de los genes.

Los cromosomas son los portadores de la información genética son los que determina las características de un organismo

Los cromosomas se transmiten de padre a hijo atrás de los gametos sea óvulo o espermatozoide

Los cromosomas están ligados que se transmite la transmisión de la generación a otra

Herencia ligada al sexo se da cuando los genes se encuentran cromosoma de X y Y.

El cromosoma Y es pequeño Y contiene pocos genes mientras que el gen X más de mil por lo que la mayoría está liga al sexo están en X.

El hombre (XY) expresa alelos qi estén en su único cromosoma, sean dominante o recesivos, en cambio las mujeres pueden ser homocigota o heterocigota, y un alelo recesivo puede quedar enmascarado por dominante

Distrofia muscular de buchenne:

Esta causado por un gen defectuoso qué codifica la proteína distrofia en la localización en el cromosoma X.

Los varones (XY) qué heredan al alelo defectuoso desarrollan la enfermedad porque no tiene un segundo cromosoma X que compense.

Las mujeres (XX) pueden ser portadora si solo uno de su cromosoma X tiene un alelo mutuado y la mayoría de los casos no son manifestaciones síntomas grave