การโคลน การโคลน การโคลน การโคลน คุณหมอขา สืบหา(โรค)ให้หน่อย4/4 by วิรญา ชูโชติ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh สร้างขึ้นด้วย ♥ en-us 2022-01-27 03:46:08 UTC 2023-08-11 08:57:03 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9d0.png ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996677 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996677 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996678 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996678 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996680 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996680 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996681 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996681 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996682 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996682 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996683 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996683 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996684 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996684 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996685 เสียงแหลมคล้ายแมว]]> 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996685 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996686 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996686 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996687 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996687 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996689 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996689 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996690 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996690 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996693 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996693 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996695 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996695 ข้อมูล 1 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996697 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996697 ข้อมูล 2 mawiraya31 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996699 เกิดบน Autosome]]> 2022-01-27 03:46:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2014996699 ชื่อโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039663420 กลุ่มอาการTriple X syndrome เรียกอีกอย่างว่า trisomy X หรือ 47, XXX]]> 2022-02-10 07:34:01 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039663420 กลุ่มอาการคริดูชาต์ Cri du chat syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039663546 2022-02-10 07:34:06 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039663546 เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคคริดูชา https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039669512 ชิ้นส่วนบางส่วนของโครโมโซมคู่ที่ 5 บางส่วนขาดหายไป และจากข้อมูลที่ให้ทราบได้ว่าเสียงร้องคล้ายแมวซึ่งตรงกับโรคคริดูชาต์]]> 2022-02-10 07:38:27 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039669512 สาเหตุ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039669800  สาเหตุของการเกิดโรคเทอร์เนอร์ก็คือ โครโมโซม X ซึ่งเป็นโครโมโซมระบุเพศหญิง หายไป 1 แท่ง จากปกติที่คนทั่วไปจะมีโครโมโซม 23 คู่ 46 แท่ง และในเพศหญิงจะมีโครโมโซมเพศ XX (ในผู้ชายคือ XY) แต่สำหรับในเด็กผู้หญิงที่เป็นโรคเทอร์เนอร์จะเหลือ โครโมโซมเพศเพียง X ตัวเดียว และมีคารีโอไทป์เป็น XO ความผิดปกติของโครโมโซมนี้อาจเกิดขึ้นแบบสุ่ม ซึ่งอาจเกิดจากปัญหาเกี่ยวกับตัวอสุจิหรือไข่ และอาจเกิดในระยะที่เด็กยังเป็นตัวอ่อนในครรภ์ โดยไม่เกี่ยวกับอายุของมารดาหรือประวัติการเกิดโรคภายในครอบครัวแต่อย่างใด]]> 2022-02-10 07:38:40 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039669800 พบได้บ่อยแค่ไหน? https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670343 เป็นโรคที่พบได้น้อย แต่ก็อาจจะไม่ได้น้อยอย่างที่เคยคาดการณ์ไว้ ข้อมูลทางสถิติล่าสุดกล่าวว่ากลุ่มอาการ triple X สามารถเกิดได้ในทุกๆ 1 ใน 1000 ของการเกิดทารกเพศหญิง ซึ่งหมายความว่ามีผู้หญิงเกิดใหม่ประมาณ 5-10 คนที่เป็นกลุ่มอาการ triple X ต่อวันในสหรัฐอเมริกา แต่เนื่องจากเด็กผู้หญิงและผู้หญิงส่วนมากไม่มีอาการแสดง หรือมีอาการเพียงเล็กน้อย นักวิจัยจึงคาดว่ามีเพียงประมาณ 10% ที่ได้รับการวินิจฉัยและจำนวนผู้ป่วยในความเป็นจริงจะสูงกว่านี้]]> 2022-02-10 07:39:04 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670343 กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ Turner's Syndrome [44 + X0] https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670495 2022-02-10 07:39:10 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670495 อาการของโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670943
กลุ่มอาการคริดูชาต์ เป็นโรคพันธุกรรมชนิดหนึ่งเกิดจากการขาดหายของส่วนหนึ่งของแขนข้างสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 การขาดหายนี้อาจมีขนาดตั้งแต่เล็กมากที่เกิดกับเฉพาะบริเวณ 5p15.2 ไปจนถึงการขาดหายของแขนข้างสั้นทั้งหมด โดยลักษณะอาการกลุ่มอาการคริดูชาต์ ประกอบด้วยความผิดปกติแต่กำเนิดหลายอย่าง เช่น 
- มีลักษณะร้องเสียงเหมือนแมวในเด็ก 
- ศีรษะเล็กกว่าปกติ 
- ใบหน้ากลม ใบหูต่ำกว่าปกติ ตาห่าง หางตาชี้ขึ้นบน คางเล็ก ดั้งจมูกแบน นิ้วมือสั้น 
- มีการเจริญเติบโตช้า และภาวะปัญญาอ่อนร่วมด้วย]]> 2022-02-10 07:39:28 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670943 ชื่อโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670986 กลุ่มอาการพาทัว Patau's Syndrome หรือ Trisomy 13  เป็นความผิดปกติในการแบ่งโครโมโซมระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ โดยมีโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง ]]> 2022-02-10 07:39:30 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039670986 สาเหตุของโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039672078 โดยปกติ การแบ่งโครโมโซมของทารกในครรภ์นั้นจะแบ่งเป็นคู่ แต่ในผู้ป่วย Patau's Syndrome จะมีการแบ่งโครโมโซมระหว่างการปฏิสนธิของไข่และอสุจิที่ผิดปกติไป ทำให้โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง จึงส่งผลให้เกิดความผิดปกติขึ้น บางกรณีอาจเกิดจากการสลับระหว่างโครโมโซมคู่ที่ 13 กับคู่ที่ต่างกัน (Chromosomal Translocation)]]> 2022-02-10 07:40:18 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039672078 การป้องกันกลุ่มอาการเทอร์เนอร์ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039673073 เนื่องจาก Turner Syndrome เป็นกลุ่มอาการที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม จึงไม่สามารถป้องกันได้ แต่ผู้ที่กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนมีบุตร อาจปรึกษาแพทย์เพื่อตรวจดูความผิดปกติของครรภ์และพิจารณาความเสี่ยง หากบุตรที่คลอดออกมามีอาการของภาวะนี้ ควรรีบพาไปพบแพทย์เพื่อเข้ารับดูแลอย่างใกล้ชิด]]> 2022-02-10 07:40:48 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039673073 สาเหตุการเกิดโรคทริปเปิลเอ็กซ์(Triple x) https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039674055 Triple X syndrome ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่มักเกิดขึ้นในระหว่างการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ( ไข่และอสุจิ ) ข้อผิดพลาดในการแบ่งเซลล์ที่เรียกว่าnondisjunctionอาจส่งผลให้เซลล์สืบพันธุ์มีโครโมโซมเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่นเซลล์ไข่หรือเซลล์อสุจิอาจได้รับสำเนาโครโมโซม X เพิ่มเติมอันเป็นผลมาจากการไม่แยกส่วน หากเซลล์ใดเซลล์หนึ่งเหล่านี้มีส่วนในการสร้างพันธุกรรมของเด็กเด็กจะมีโครโมโซม X พิเศษในแต่ละเซลล์ของเธอ ในบางกรณี trisomy X เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ในการพัฒนาตัวอ่อนระยะแรก]]> 2022-02-10 07:41:29 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039674055 สาเหตุ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039676145 สาเหตุของโรคเนื่องจากมีโครโมโซมคู่ที่ 5 ผิดปกติไป 1 โครโมโซม 
โดยมีส่วนหนึ่งของโครโมโซมขาดหายไปทำให้มีแขนข้างสั้นของโครโมโซมสั้นกว่าปกติ พบในเด็กหญิงมากกว่าเด็กชาย ]]> 2022-02-10 07:42:52 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039676145 อาการของกลุ่มอาการ triple X https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039677622 -มีผิวหนังคลุมยาวลงมาถึงมุมด้านในของตา 
-ตาห่าง 
-กล้ามเนื้ออ่อนแรงกว่าปกติ 
-นิ้วก้อยโค้งงอ 
-รอบหัวเล็ก 
-น้ำหนักแรกคลอดต่ำกว่าเกณฑ์ 
-มีปัญหาในการเรียน เช่น มีพัฒนาการทางการพูดและภาษาที่ช้า มีปัญหาในการอ่าน
-พัฒนาการด้านกล้ามเนื้อมัดใหญ่ช้า เช่น การนั่งหรือการเดิน]]> 2022-02-10 07:43:48 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039677622 คำเเนะนำ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039678630 ไม่มีการรักษาสำหรับโรคนี้เด็กที่เกิดมาพร้อมกับภาวะทางพันธุกรรมนี้ต้องได้รับการบำบัดจากผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์คุณพ่อคุณแม่จำเป็นต้องให้ความสำคัญในเรื่องนี้เป็นอย่างมากเพราะเด็กที่เป็นกลุ่มอาการคริดูชาต์ จำเป็นต้องดูแลเป็นพิเศษ และเด็กควรได้รับการศึกษาเฉพาะทางเพื่อพัฒนาการและการใช้ชีวิตของเด็กในอนาคต]]> 2022-02-10 07:44:27 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039678630 อาการ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039682496 -รูปร่างเตี้ย 
-คอสั้นและมีพังผืดเป็นแผ่นกว้าง  
-หัวนมเล็กและอยู่ห่างกัน 
-รังไข่ไม่เจริญและเป็นหมัน 
-ตาหรือการมองเห็นผิดปกติ 
-หูติดเชื้อหรือสูญเสียการได้ยิน 
-อัตราส่วนรอบอกต่อรอบสะโพกสูงกว่าปกติ 
-การใช้ภาษาบกพร่อง 
-สมาธิสั้น 
-มีอาการโรคหัวใจ โรคไต 
-ไรผมอยู่ต่ำ หูอยู่ต่ำ 
-กระดูกฝ่ามือชิ้นที่ 4(กระดูกฝ่ามือตำแหน่งนิ้วก้อย)สั้นกว่าปกติ 
-บวมน้ำเหลือง 
-ใบหน้ามีลักษณะเฉพาะ]]> 2022-02-10 07:46:49 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039682496 เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรค Double y syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039682798 มีโครโมโซม y เกินมา 1 แท่ง และเป็นเพศชายมีรูปร่างสูงใหญ่กว่าปกติ]]> 2022-02-10 07:47:01 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039682798 เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039683353 เพราะว่า เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 โดยจะเกินมา 1 โครโมโซม เเละมีอาการที่คล้ายกับกลุ่มอาการพาทัวร์]]> 2022-02-10 07:47:24 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039683353 สาเหตุ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684023 เกิดความผิดปกติระหว่างการแบ่งตัวของโครโมโซม ทำให้เกิดจำนวนโครโมโซมคู่ที่ 18 จากที่เพิ่มจากปกติที่มี 2 แท่ง กลับเกินมาเป็น 3 แท่ง ส่งผลต่อการเจริญเติบโตหรือการทำงานของอวัยวะต่าง ๆ ในร่างกายเด็กและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้
     แบ่งออกได้เป็น 3 ประเภท
1.Full Trisomy 18  เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมมีจำนวนมากกว่าปกติในทุกเซลล์
2.Partial Trisomy 18  เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมบางส่วนมีจำนวนมากกว่าปกติ และส่วนที่เกินมานั้นอาจแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนกับโครโมโซมอื่น
3.Mosiac Trisomy เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมาในบางเซลล์ในร่างกายเด็ก ซึ่งผลกระทบต่อร่างกายเด็กจะขึ้นอยู่กับจำนวนและประเภทของเซลล์ที่มีโครโมโซมเกินผิดปกติ]]> 2022-02-10 07:47:48 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684023 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684185 อาการของโรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรม 
( Edward's syndrome) 
1.น้ำหนักตอนเกิดจะน้อย
2.ศีรษะเล็ก ผิดรูป
3.ระดับใบหูต่ำกว่าปกติ
4.คางและปากเล็ก
5.ปากแหว่งเพดานโหว่
6.นิ้วเท้าเกยกัน
7.เท้านูนและโค้งผิดปกติ
8.มีภาวะลำไส้อยู่นอกช่องท้อง
9.รับรู้ช้ากว่าปกติ]]> 2022-02-10 07:47:55 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684185 คลิปวิดีโอทำความรู้จักกับโรค (This Is Cri Du Chat Syndrome) https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684452 https://youtu.be/qN1leMcmDqk]]> 2022-02-10 07:48:04 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684452 Double y syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684993 หรือเรียกว่า xxy syndrome , superman]]> 2022-02-10 07:48:25 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039684993 การรักษากลุ่มอาการเทอร์เนอร์Turner Syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039685294 เป็นภาวะที่ไม่มีวิธีรักษาให้หายขาดได้ เพราะเป็นภาวะที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม แต่แพทย์ก็มีวิธีบรรเทาอาการต่าง ๆ เพื่อให้ผู้ป่วยใช้ชีวิตได้สะดวกมากขึ้น ดังนี้

•การฉีดโกรทฮอร์โมน อาจฉีดเพียง 2-3 ครั้งต่อสัปดาห์ในช่วงวัยเด็กตอนต้นจนถึงช่วงวัยรุ่นตอนต้น เพื่อเพิ่มส่วนสูงให้ได้มากที่สุด 

•การบำบัดด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน เป็นการบำบัดเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยเจริญเติบโตและมีพัฒนาการทางเพศที่เหมาะสมตามวัย

•การรักษาภาวะเจริญพันธุ์ สำหรับผู้ป่วยที่ประสงค์จะตั้งครรภ์ อาจต้องมีการรักษาภาวะเจริญพันธุ์

•การบำบัดทางจิต ผู้ป่วย Turner Syndrome ที่มีภาวะซึมเศร้าหรือมีความพึงพอใจในตนเองต่ำ อาจขอคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญทางจิตวิทยา หรือเข้ารับการบําบัดทางความคิดและพฤติกรรม

]]> 2022-02-10 07:48:38 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039685294 การวินิจฉัยกลุ่มอาการ triple X https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039685371 การวินิจฉัยสามารถทำได้ตั้งแต่ก่อนคลอดโดยการตัดชิ้นเนื้อรกตรวจ หรือการตรวจน้ำคร่ำ นอกจากนั้นยังอาจวินิจฉัยหลังคลอดได้โดยการเจาะเลือดหากมีปัญหาพัฒนาการช้า กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือมีลักษณะผิดปกติทางกายที่เข้าได้กับกลุ่มอาการ triple X]]> 2022-02-10 07:48:41 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039685371 ชื่อโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039685579 กลุ่มอาการดาวน์ หรือ ดาวน์ซินโดรม ( Down syndrome) ]]> 2022-02-10 07:48:49 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039685579 การรักษากลุ่มอาการ triple X https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686025 ถึงแม้ว่าจะไม่สามารถกำจัดโครโมโซม X ที่เกินมาออกไปได้ แต่การรักษาตั้งแต่ระยะแรกเช่นในเรื่องการฝึกพูดหรือการฝึกกายภาพบำบัดสามารถช่วยได้ รวมถึงการให้คำแนะนำในช่วงที่กำลังจะเข้าสู่วัยมัธยมหรือวัยรุ่น และมีการแนะนำให้ทำการตรวจหาความผิดปกติของไตหรือหัวใจ ซึ่งสามารถพบได้ในกลุ่มอาการ triple X ผู้หญิงที่เริ่มมีประจำเดือนช้า มีประจำเดือนผิดปกติ หรือมีปัญหาในการมีบุตรควรเข้ารับการตรวจเพื่อประเมินภาวะรังไข่เสื่อมก่อนวัย]]> 2022-02-10 07:49:10 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686025 กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ ( Klinefelter's syndrome ) https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686241 2022-02-10 07:49:19 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686241 อาการของดาวน์ซินโดรม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686347 มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว หางตาเฉียงขึ้น มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้นนิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียว ลิ้นจุกอยู่ที่ปากตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวมเชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ]]> 2022-02-10 07:49:23 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686347 อาการของโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686667 เกิดในผู้ชาย ลักษณะจะเป็นผู้ชายที่มีร่างกายปกติ แต่เป็นหมัน มีอารมณ์ฉุนเฉียว สูงมากกว่า 6 ฟุต มีระดับฮอร์โมนเพศชายในเลือดสูงกว่าปกติ ส่วนใหญ่เป็นหมัน ไม่สามารถมีบุตรได้]]> 2022-02-10 07:49:35 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039686667 วิธีการตรวจโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039687978 การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา สามารถหาความเสี่ยงการเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่สำคัญ รวมถึงโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์ได้]]> 2022-02-10 07:50:33 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039687978 สาเหตุของโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039689310 47,XYY ไม่ได้รับการถ่ายทอด แต่มักเกิดขึ้นเป็นเหตุการณ์สุ่มระหว่างการสร้างเซลล์สเปิร์ม เหตุการณ์ในการแยกโครโมโซมระหว่างแอนาเฟส II (ของไมโอซิส II ) ที่เรียกว่าการไม่แยกออกอาจส่งผลให้เซลล์อสุจิมีโครโมโซม Y สำเนาพิเศษ หากเซลล์อสุจิผิดปกติตัวใดตัวหนึ่งมีส่วนทำให้เกิดการสร้างพันธุกรรมของเด็ก เด็กจะมีโครโมโซม Y พิเศษในแต่ละเซลล์ของร่างกาย]]> 2022-02-10 07:51:30 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039689310 เกร็ดเล็ก ๆ เกี่ยวกับ ประวัติศาสตร์ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039691365 - โรคนี้ตั้งชื่อตาม Henry Turner แพทย์ด้านต่อมไร้ท่อจาก IL, USA ที่ได้วินิจฉัยและอธิบายโรคนี้ไว้ในปี ค.ศ. 1938
- ในยุโรปและรัสเซียอาจมีการเรียกที่แตกต่างออกไปเนื่องจากมีการค้นพบโรคนี้มาก่อนแล้ว และได้เคยอธิบายเบื้องต้นไว้
   - EU: Ullrich–Turner syndrome หรือ Bonnevie–Ullrich–Turner syndrome
   - RU: Shereshevsky–Turner syndrome]]> 2022-02-10 07:52:52 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039691365 ชื่อโรค https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039691448 กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward’s Syndrome หรือ Trisomy 18)]]> 2022-02-10 07:52:55 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039691448 การป้องกันโรคปากแหว่เพดานโหว่ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039691828 1. เข้ารับการปรึกษาด้านพันธุกรรม หากพบว่าเคยมีประวัติโรคปากแหว่งเพดานโหว่เกิดขึ้นกับคนในครอบครัวแล้ว ให้ปรึกษาแพทย์และวางแผนการตั้งครรภ์เพื่อตรวจสอบความเสี่ยงต่อการเกิดโรค

2. รับประทานวิตามินที่เป็นประโยชน์ต่อการตั้งครรภ์ เช่น กรดโฟลิค ธาตุเหล็ก ไอโอดีน แคลเซียม วิตามินดี วิตามินซี วิตามินอี วิตามินบี 12 ไนอาซิน หรือสังกะสี เพื่อให้มารดาที่ตั้งครรภ์ได้รับสารอาหารและวิตามินที่ครบถ้วน ทั้งนี้ควรปรึกษาแพทย์เรื่องขนาดและปริมาณของวิตามินและแร่ธาตุที่ควรได้รับ

3. งดการสูบบุหรี่และงดการดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างตั้งครรภ์ หลีกเลี่ยงการอยู่ในสถานที่ที่มีควันบุหรี่ เพื่อลดความเสี่ยงในการเกิดข้อบกพร่องต่อบุตรในครรภ์]]> 2022-02-10 07:53:10 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039691828 สาเหตุ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039693603 กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม  เป็นภาวะผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุด ทารกจะมีศีรษะค่อนข้างเล็กและแบน หางตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ]]> 2022-02-10 07:54:11 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039693603 การรักษาดาวน์ซินโดรม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039694887 ดาวน์ซินโดรมเป็นกลุ่มอาการที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ผู้ป่วยต้องได้รับการดูแลช่วยเหลือและรักษาในด้านร่างกายควบคู่กับการฝึกทักษะรับมือข้อบกพร่องทางสติปัญญาตั้งแต่ยังเป็นเด็ก เพื่อให้เด็กสามารถพัฒนาและปรับปรุงทักษะที่จำเป็นในชีวิตประจำวัน และสามารถปรับตัวอยู่ร่วมกับผู้อื่นในสังคมได้]]> 2022-02-10 07:55:02 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039694887 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039696620 สาเหตุ
เกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมคู่ที่ 18 มีจำนวนเกินจากปกติมา 1 แท่ง ซึ่งความเสี่ยงของโรคจะเพิ่มขึ้นหากมารดามีอายุมากขึ้น]]> 2022-02-10 07:56:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039696620 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039697117 2022-02-10 07:56:25 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039697117 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039698038 2022-02-10 07:57:01 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039698038 มาแล้วลูกจ๋า ชุดโกโกวาที่หนูอยากได้โกโกวาที่หนูอยากใส่โกโกวาคิมิซึนิดา https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039699122 ใครเป็นคนทำ!!
ใครหาทำ
ไปนอน

]]> 2022-02-10 07:57:38 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039699122 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039699429 2022-02-10 07:57:49 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039699429 คลิปวิดีโอ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039699675 https://youtu.be/6yMOlr7hfzU]]> 2022-02-10 07:58:00 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039699675 อาการ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039701474 จำนวนโครโมโซมที่เกินมาอาจส่งผลให้ร่างกายส่วนต่าง ๆ ของทารกพัฒนาไม่สมบูรณ์ ทำให้เกิดความผิดปกติหลายส่วน โดยความรุนแรงของอาการอาจแตกต่างกันตามชนิดของกลุ่มอาการ ตัวอย่างเช่น

  • ศีรษะเล็ก สมองพิการ พัฒนาการช้า
  • ลูกตาเล็ก อาจมีลูกตาข้างเดียวหรือไม่มีทั้งสองข้าง
  • ม่านตามีช่องโหว่ ตาชิดกันหรืออาจจะรวมกันเป็นตาเดียว
  • โพรงจมูกผิดรูป
  • หูผิดรูป ใบหูต่ำ อาจส่งผลให้การได้ยินมีปัญหาหรือหูหนวก
  • ปากแหว่งเพดานโหว่
  • คางเล็กจากภาวะขากรรไกรไม่เจริญเติบโต (Micrognathia)
  • ภาวะนิ้วเกิน (Polydactyly)

]]> 2022-02-10 07:59:16 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039701474 การรักษา https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039703477 แพทย์จะรักษาตามอาการและความผิดปกติที่พบ เนื่องจากกลุ่มอาการพาทัวยังไม่มีวิธีการรักษาโดยตรง ในกรณีที่ทารกรอดชีวิต แพทย์อาจแนะนำให้พ่อแม่และครอบครัวศึกษาวิธีดูแลทารกที่มีกลุ่มอาการนี้]]> 2022-02-10 08:00:39 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039703477 "Cri-du-chat" หมายถึง "เสียงร้องของแมว" ในภาษาฝรั่งเศส ทารกที่มีอาการของโรคจะร้องไห้เสียงสูงเหมือนเสียงแมว กล่องเสียงจะพัฒนาผิดปกติเนื่องจากการลบโครโมโซมซึ่งส่งผลต่อเสียงร้องไห้ของเด็ก https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039703506 2022-02-10 08:00:40 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039703506 อาการของ Klinefelter Syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039704455
โดยปกติผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์มักจะไม่มีอาการแสดงชัดเจนในช่วงวัยเด็ก ทำให้ผู้ป่วยส่วนใหญ่ตรวจพบหรือได้รับการวินัจฉัยจากแพทย์เมื่อเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ แต่ผู้ป่วยบางรายอาจมีสัญญาณเตือนแสดงออกมาตามช่วงวัยต่าง ๆ ดังนี้

วัยทารกและวัยหัดเดิน
เด็กจะมีพัฒนาการช้าในการลุก คลาน เดิน พูดช้าหรือเงียบกว่าปกติ กล้ามเนื้ออ่อนแรง และอาจตรวจพบไส้เลื่อนและภาวะอัณฑะไม่เลื่อนลงถุงอัณฑะ

วัยเด็ก 
ผู้ป่วยที่เป็นเด็กมักจะมีความบกพร่องในการเรียนรู้ (Dyslexia) ทั้งในการอ่าน เขียน หรือสะกดคำ โดยเฉพาะวิชาคณิตศาสตร์ มีความบกพร่องด้านการเคลื่อนไหว (Dyspraxia) มีปัญหาในการเข้าสังคม เป็นเด็กขี้อาย ไม่มีความมั่นใจในตนเอง สมาธิสั้น อีกทั้งยังมีปัญหาในการพูดถึงความรู้สึกของตนเอง

วัยรุ่น 
อาการที่แสดงออกส่วนใหญ่เป็นการเปลี่ยนแปลงทางร่างกาย รวมถึงมีการเจริญเติบโตเข้าสู่วัยเจริญพันธ์ุช้ากว่าคนในวัยเดียวกัน เช่น แขนและขายาว หน้าอกใหญ่กว่าวัยรุ่นชายทั่วไป สะโพกกว้าง ขนตามส่วนต่าง ๆ ของร่างกายขึ้นช้า อวัยวะเพศและอัณฑะมีขนาดเล็ก เป็นต้น 

วัยผู้ใหญ่ 
ผู้ป่วยส่วนมากที่อยู่ในวัยผู้ใหญ่มักประสบปัญหาการมีบุตรยาก อวัยวะเพศไม่แข็งตัว และแรงขับทางเพศต่ำ 

]]> 2022-02-10 08:01:21 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039704455 เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039705577 มีโครโมโซมxเกินมา1อัน]]> 2022-02-10 08:02:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039705577 สาเหตุของ Klinefelter Syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039705985
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์เกิดจากความผิดปกติในโครโมโซมของเพศชาย โดยทั่วไปเพศชายจะมีโครโมโซมทั้งหมด 46 ตัว (46,XY) แต่ในผู้ป่วยที่อยู่ในภาวะนี้จะมีจำนวนโครโมโซมทั้งหมด 47 ตัว (47/XXY) ซึ่งโครโมโซม X ที่เพิ่มขึ้นมาส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางร่างกายในรูปแบบต่าง ๆ รวมถึงส่งผลเกี่ยวกับพัฒนาการทางเพศและภาวะเจริญพันธุ์ ความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบนี้ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด แต่พบว่าผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นมักจะมีความเสี่ยงเล็กน้อยในการให้กำเนิดทารกเพศชายที่อยู่ในกลุ่มอาการนี้

นอกจากนี้ Klinefelter Syndrome ยังมีความผิดปกติของโครโมโซมเกิดขึ้นได้หลายรูปแบบ ดังนี้

  • โครโมโซม X เพิ่มขึ้น 1 ตัวในแต่ละเซลล์ เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด
  • โครโมโซม X เพิ่มขึ้นในบางเซลล์ ทำให้เกิดภาวะโมเซอิค (Mosaic Klinefelter Syndrome) ส่งผลให้เกิดอาการผิดปกติน้อยกว่ารูปแบบทั่วไป
  • โครโมโซม X เพิ่มขึ้นมากกว่า 1 ตัวในแต่ละเซลล์ ซึ่งความผิดปกติลักษณะนี้พบได้น้อยและมีความรุนแรงของอาการมากกว่าชนิดอื่น
]]> 2022-02-10 08:02:26 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039705985 สมาชิกในกลุ่ม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039706394 นาย คณพศ พัฒพ่วง เลขที่ 4
นาย รวิกร กาญจนะ เลขที่ 6
นาย คอลิด หมันสัน เลขที่ 9
นางสาว มัญชุสา สะอาดเเก้ว เลขที่ 30
นางสาว ไรฮาน่า ปาละวัล เลขที่ 34]]> 2022-02-10 08:02:43 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039706394 สมาชิกในกลุ่ม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039708784 นายชาตรี มะแอเคียน  เลขที่5
นายหวันลาตีฟ ปะดุกา  เลขที่13
นางสาวชนิกานต์ ยุจันทร์  เลขที่20
นางสาวนิรชา เลิศอริยะพงษ์กุล  เลขที่22
นางสาวนัจมีย์ ช่างเหล็ก เลขที่36
นางสาวอนัญญา มาลัยสนั่น  เลขที่38]]> 2022-02-10 08:04:19 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039708784 การรักษา Klinefelter Syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039709506
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ไม่สามารถรักษาให้หายขาด เพราะเป็นความผิดปกติของโครโมโซมตั้งแต่กำเนิด ซึ่งแพทย์จะรักษาผู้ป่วยตามอาการและความเหมาะสมของแต่ละบุคคล เพื่อให้เอื้อต่อการใช้ชีวิตประจำวัน ดังนี้

การรักษาด้วยฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน (Testosterone Replacement Therapy) 
เป็นวิธีที่นิยมใช้บรรเทาอาการในผู้ป่วยกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ โดยผู้ป่วยจะได้รับจะฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนหรือฮอร์โมนเพศชายผ่านการรับประทาน การทา หรือการฉีด โดยแพทย์จะพิจารณาตามความเหมาะสมของแต่ละวัย ตำแหน่งที่ต้องการให้ฮอร์โมนออกฤทธิ์ และความรุนแรงของอาการ เพื่อให้ร่างกายสามารถนำฮอร์โมนไปใช้ในการพัฒนาระบบต่าง ๆ เช่น ช่วยให้เสียงทุ้มต่ำ มีขนบนใบหน้าและส่วนต่างๆ สร้างมวลกล้ามเนื้อ ลดระดับไขมันในร่างกาย และยังช่วยบรรเทาปัญหาด้านการเรียนรู้และการจัดการอารมณ์ด้วยเช่นกัน เป็นต้น 

การรักษาวิธีนี้ควรเริ่มตั้งแต่ผู้ป่วยเริ่มวัยเข้าสู่เจริญพันธุ์ เพราะหากทำการรักษาช้าเกินไปอาจทำให้ผลการรักษาได้ไม่เต็มประสิทธิภาพเท่าที่ควร นอกจากนี้ การได้รับฮอร์โมนชนิดนี้เป็นเวลานานติดต่อกันในผู้ใหญ่อาจช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดโรคกระดูกพรุน เพิ่มแรงขับทางเพศ และปรับสภาวะทางอารมณ์ อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่สามารถแก้ไขภาวะมีบุตรยากหรือเป็นหมันได้

การรักษาอื่น ๆ
นอกจากการรักษาด้วยการใช้ยาแล้ว ผู้ป่วยกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์สามารถรักษาด้วยวิธีอื่น ๆ เพิ่มเติมได้ เช่น การรักษาโดยการบำบัดการพูดและใช้ภาษา (Speech And Language Therapy) เพื่อให้เกิดการพัฒนาทางการสื่อสารของผู้ป่วย หรือการใช้กิจกรรมบำบัด (Occupational Therapy) เพื่อพัฒนาบุคลิกภาพและช่วยในการเข้าสังคม รวมถึงแพทย์อาจรักษาตามอาการผิดปกติที่เกิดกับผู้ป่วย เช่น การผ่าตัดเพื่อลดขนาดหน้าอกในผู้ที่มีขนาดหน้าอกใหญ่ การเข้ารับการปรึกษาปัญหาการมีบุตรยากสำหรับผู้ที่ต้องการมีบุตรด้วยตนเอง การพบจิตแพทย์หรือนักจิตวิทยาเพื่อขอคำปรึกษาถึงปัญหาทางด้านสุขภาพจิต เป็นต้น

สิ่งสำคัญของการรักษาผู้ป่วยในกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ คือต้องหมั่นตรวจเช็คสุขภาพกายควบคู่ไปกับสุขภาพจิตอยู่เสมอ เพราะอาการเจ็บป่วยทางกายอาจเป็นสาเหตุที่ส่งผลให้เกิดปัญหาทางสุขภาพจิตตามมาได้เช่นกัน

]]> 2022-02-10 08:04:51 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039709506 ภาวะแทรกซ้อนของ Klinefelter Syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039710848
ความผิดปกติของโครโมโซมในผู้ป่วยกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์อาจเพิ่มความเสี่ยงให้เกิดปัญหาสุขภาพด้านอื่นตามมา ดังนี้

  • ภาวะภูมิคุ้มกันในร่างกายบกพร่อง เป็นภาวะที่ระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายทำร้ายเซลล์หรือเนื้อเยื่อในอวัยวะของผู้ป่วยจนเป็นสาเหตุของโรคต่าง ๆ เช่น โรคลูปัส โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เป็นต้น
  • โรคหัวใจและเส้นเลือดอุดตัน
  • โรคมะเร็งเต้านม แม้ว่าโอกาสในการเกิดจะน้อยกว่าเพศหญิง แต่อาจเกิดกับผู้ชายได้เช่นกัน 
  • ความผิดปกติของต่อมไร้ท่ออย่างโรคเบาหวาน
  • ภาวะกระดูกพรุน โดยจะเกิดในผู้ป่วยที่มีฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำติดต่อกันเป็นเวลานาน
  • ภาวะทอโรดอนทิซึ่ม (Taurodontism) เป็นภาวะที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของฟันที่ทำให้โพรงประสาทฟันมีขนาดใหญ่ขึ้น ส่งผลให้ง่ายต่อการเกิดฟันผุ ผู้ป่วยจึงควรเข้ารับการตรวจสุขภาพช่องปากจากทันตแพทย์เป็นประจำเนื่องจากผู้ป่วยกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์เป็นผู้ที่อยู่ในกลุ่มเสี่ยงต่อการเกิดภาวะดังกล่าว
  • ปัญหาสุขภาพจิต อย่างโรควิตกกังวลหรือโรคซึมเศร้า


]]> 2022-02-10 08:05:39 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039710848 การป้องกัน Klinefelter Syndrome https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039711815
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ไม่สามารถป้องกันได้ เนื่องจากเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติด้านพันธุกรรม แต่หากมารดาตั้งครรภ์หลังอายุ 35 ปีขึ้นไป ควรปรึกษาแพทย์ก่อนการตั้งครรภ์เพื่อวางแผนการมีบุตรและประเมินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้ และในกรณีที่บุตรหลานมีอาการผิดปกติบางอย่างที่คล้ายกับอาการของกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ก็ควรพาไปพบแพทย์เพื่อตรวจวินิจฉัย เพราะหากเด็กได้รับการรักษาอย่างทันท่วงทีจะทำให้เด็กมีพัฒนาการที่สมบูรณ์แข็งแรงและลดภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ได้

]]> 2022-02-10 08:06:16 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039711815 รูปภาพเพิ่มเติม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039713226 2022-02-10 08:07:10 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039713226 วิธีการรักษา https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039713308 เนื่องจากไม่สามารถแก้ไขโครโมโซมเพศภายในร่างกายทุกเซลล์ได้ จึงไม่มีวิธีการรักษาโรคนี้ อย่างไรก็ตามผู้ที่มีปัญหาเรื่องการเรียน หรือพัฒนาการช้าสามารถได้รับความช่วยเหลือผ่านการฝึกพูด การทำกิจกรรม และความช่วยเหลืออืนๆ

]]> 2022-02-10 08:07:13 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039713308 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039713499 2022-02-10 08:07:21 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039713499 การป้องกัน / ปฏิบัติตน https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039714798 1. ก่อนที่จะแต่งงานควรพากันไปตรวจร่างกายเพื่อสืบหาโรคทางพันธุกรรมว่ามีโอกาสถ่ายทอดสู่ลูกหรือไม่ และแก้ไขปัญหาต่อไป

2. เมื่อตั้งครรภ์ควรไปพบแพทย์เพื่อตรวจน้ำคล่ำดูการเรียงกลุ่มของโครโมโซมด้วยวิธี karyotype อย่างที่กล่าวไปข้างต้นหากพบก็ควรที่จะเอาเด็กออกเพื่อไม่ให้เป็นปัญหาต่อไป

]]> 2022-02-10 08:08:15 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039714798 สมาชิกในกลุ่ม ชั้น ม.4/4 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039720356 นายธัญพิสิษฐ เนาวประดิษฐ์ เลขที่ 1
นางสาวหนึ่งฤทัย เสาวคนธ์เมธี เลขที่ 25
นางสาวสิริธัญญ์ มรรคาเขต เลขที่ 28
นางสาวกัสบา สัญญา เลขที่ 40
นางสาวซุลฟา หมันเส็น เลขที่ 41]]> 2022-02-10 08:11:46 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039720356 สมาชิกในกลุ่ม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039751648 นายสิรวิชญ์ ลำโป เลขที่ 10
นายปิยะวัฒน์ พืชพันธ์ เลขที่ 12
นางสาวกัญญาภัทร เเซ่ชี เลขที่ 16
นางสาวศิรภัสสร อำมาตย์นิติกุล เลขที่ 23
นางสาวนูจัลวาร์ นุ่งอาหลี เลที่ 29
นางสาวชฎากาญจน์ อาดำ เลขที่39]]> 2022-02-10 08:32:08 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039751648 “อย่าเถียงหมอหมอเรียนมา🧐” https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039797182 นาย อะฟันดี รูบามา เลขที่ 7
นาย ณัฐวุฒิ ขู้ซุ้ยหลี เลขที่ 11
นางสาว ณัฐมน มัจฉาเชี่ยว เลขที่ 21 
นางสาว อภิญญา ทองสุข เลขที่ 27 
นางสาว ฮาซามี หลีอะดัม เลขที่ 31

]]> 2022-02-10 09:02:57 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039797182 💌🧸 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039842327 “ถ้ามองในแง่ของสังคมต้องบอกว่าเป็นปัญหาหนึ่งของสังคมเลยทีเดียว เนื่องจากคนที่เป็นโรคนี้จะมีอารมณ์ที่รุนแรง โมโหง่าย สติปัญญาต่ำ ทำให้บางทีบุคคลเหล่านี้ก็จะหาอาชีพทำยาก และสุดท้ายอาจกลายเป็นอาชญากรได้ เนื่องด้วยรูปร่างที่ใหญ่โตกว่าคนทั่วไป อาจทำให้บุคคลเหล่านี้โดนล้อเลียน และเกิดเป็นปมด้อยในจิตใจได้ แต่ที่สุดนะคะ บุคคลเหล่านี้ก็เป็นเพื่อนมนุษย์คนหนึ่งของเรา เราไม่ควรที่จะไปรังเกียจหรือตัดโอกาสของเขา อยู่ร่วมกันอย่างมีความสุขดีกว่าค่ะ🤎”]]> 2022-02-10 09:31:29 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039842327 วิดิโอเพิ่มเติม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039936483 https://youtu.be/6BsXLnLn9ok]]> 2022-02-10 10:29:25 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039936483 การวินิจฉัย https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039944980  การวินิจฉัยกลุ่มอาการนี้มักทำโดยการตรวจโครโมโซมเพื่อตรวจสอบกลุ่มอาการดาวน์และความผิดปกติอื่นๆ ขณะอยู่ในครรภ์ โดยการเจาะน้ำคร่ำ ซึ่งเป็นการเก็บตัวอย่างของน้ำคร่ำ หรือการตัดเนื้อเยื่อบางส่วนจากรก ]]> 2022-02-10 10:35:16 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2039944980 สาเหตุที่คิดว่าเป็นโรคนี้? https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2040113751 เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้แต่ละเซลล์ของผู้หญิงมีโครโมโซม X มากกว่าปกติ โดยปกติ ผู้หญิงจะมีโครโมโซม X 2 แท่งต่อเซลล์ ในขณะที่ผู้ชายจะมีโครโมโซม X และ Y แต่ในผู้ป่วยที่เป็นกลุ่มอาการ triple X จะมีโครโมโซม X อยู่ 3 แท่งต่อเซลล์]]> 2022-02-10 12:36:30 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2040113751 ข้อมูลเพิ่มเติมจาก Youtube https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2040124935 2022-02-10 12:43:26 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2040124935 สมาชิกในกลุ่ม ชั้น ม.4/4 https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2040145535 นายอัลวา โอมณี เลขที่ 3 
นายธัญพิสิษฐ์ สตามัน เลขที่ 8
นางสาวกัญญ์ชลา  บุญนำ  เลขที่ 15
นางสาวกฤติยาภรณ์  รัตนพันธ์  เลขที่ 19
นางสาวสุภาภรณ์  ยาบา  เลขที่ 24]]> 2022-02-10 12:55:10 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2040145535 สมาชิกในกลุ่ม https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2041500089 นายอนิศ หวันสู เลขที่ 2
นายกอดอล มะเด็น เลขที่ 14
นางสาวสุชานันท์ แจ้งสว่าง เลขที่ 17
นางสาวสุพัตรา เหมพันธ์ เลขที่ 18
นางสาวทิพาภรณ์ เอียดนุช เลขที่ 35]]> 2022-02-11 01:40:03 UTC https://padlet.com/mawiraya31/x4g144qt6pnmh6rh/wish/2041500089