<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Reações Orgânicas by Ariel Pereira</title>
      <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao</link>
      <description>Adição - Parte 2</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-06-28 17:24:27 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-09-22 11:41:46 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url>https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/df723034926716771ecd8e3649bf4bc2/nao_png_removebg_preview.png</url>
      </image>
      <item>
         <title>Hidratação de Alcenos- Conceito</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628885493</link>
         <description><![CDATA[<div>Hidratação não é nada menos do que adicionar água ao alceno, ou seja, é um processo no qual submete esse hidrocarboneto á um meio que contém água, ácido sulfúrico e aquecer.<br>Os carbonos na equação realizam uma ligação sigma com os íons provenientes da água. O ácido sulfúrico e o calor promovem o rompimento da ligação entre o hidrogênio e a hidroxila da água.<br>Exemplo:&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1252199320/2190fb271402555078be818689758a54/WhatsApp_Image_2021_06_28_at_18_45_10__1_.jpeg" />
         <pubDate>2021-06-28 20:00:54 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628885493</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hidro–halogenação de Alcinos. Conceito.</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628939985</link>
         <description><![CDATA[<div>Aqui se adiciona ao alcino um haleto de hidrogênio,&nbsp; sendo que também pode ocorrer a adição parcial e a total. Um aspecto importante desse tipo de reação é que ela segue a Regra de Markovnikov, ou seja, o hidrogênio se liga ao carbono mais hidrogenado (com mais átomos de hidrogênio ligados) e o halogênio se liga ao carbono menos hidrogenado. Na hidro-halogenação total forma-se um di-halogeneto gêmico, isto é, um composto que possui dois átomos de halogênio ligados ao mesmo carbono.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/4a18724cc599012f446a53767a464b37/cats.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 21:04:56 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628939985</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Regra de  Markovnikov</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628948384</link>
         <description><![CDATA[<div>“Na adição de um haleto de hidrogênio a um alceno, o hidrogênio do haleto liga-se ao átomo de carbono mais hidrogenado da dupla, ou seja, ao átomo que possui mais ligações com o hidrogênio.”<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/d551d8fb8625941bb3c42e8508c20d87/markov.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 21:16:05 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628948384</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hidratação de Alcinos - Conceito</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628954350</link>
         <description><![CDATA[<div>Nessa reação, a água reage com o Alcino, formando inicialmente um enol, que sofre um rearranjo molecular e transforma-se em aldeído (no caso de alcinos menores que o acetileno). O enol e o aldeído permanecem em equilíbrio dinâmico com predominância do aldeído. Este é um caso de Isomeria ou Tautomeria.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/b48659d884fb6cc72227a63c81d77108/hidratacao.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 21:23:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628954350</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Exemplo de Hidratação de Alceno</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628973230</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1252199320/e3c9e57e3b666e8db355769e73b0c803/WhatsApp_Image_2021_06_28_at_18_45_10.jpeg" />
         <pubDate>2021-06-28 21:50:16 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628973230</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Aplicações dos Alcenos.   </title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628973935</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>-</strong>&nbsp; O eteno é usado para produzir o etanol, óxido de etileno, etanal e o polímero polietileno.<br><br>- O propeno é usado para produzir o polímero polipropileno, e além de outros usos, o propeno é matéria-prima para a síntese da acetona e cumeno.<br>&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-06-28 21:51:19 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628973935</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hidratação de Alcinos - Exemplo</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628983185</link>
         <description><![CDATA[<div>No caso de alcinos maiores que o acetileno, segue-se a regra de Markovnikov e o enol dá origem a uma cetona.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/6b396fbece73534a71bff82c3a5b45bf/reacao_de_adicao_de_agua.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 22:04:00 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628983185</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hidro-halogenação de Alcinos - Exemplo</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628983672</link>
         <description><![CDATA[<div>Um exemplo importante desse tipo de reação é a que ocorre quando se adiciona cloreto de hidrogênio ao etino, formando o cloroeteno ou monocloreto de vinila, que é o monômero que forma o polímero policloreto de vinila, mais conhecido pela sigla PVC.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/b225634fca7b7af406614fa6929df935/222.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 22:04:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628983672</guid>
      </item>
      <item>
         <title>REAÇÕES ORGANICAS - ADIÇÃO</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628993874</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Alcenos, Alcinos e Cicloalcanos</strong></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/4b00abf444c9ca38fd4a56eabfdd6617/image.png" />
         <pubDate>2021-06-28 22:19:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1628993874</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629000316</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/717a01f5909ac41431eacd8052749004/gif.gif" />
         <pubDate>2021-06-28 22:27:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629000316</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Aplicações dos Alcinos</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629004425</link>
         <description><![CDATA[<div>- Os alcinos são preparados em laboratório porque não se encontram livres na natureza. <br><br>- O acetileno (que pertence à classe dos alcinos e também conhecido como etino) é usado em grande escala na fabricação de borrachas sintéticas, plásticos, como o PVC e PVA, e ainda de fios têxteis para a produção de tecidos.<strong><br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/617aebfbb9b2ce1cb78d04c4a9153546/5_motivos_ter_filme_pvc_em_casa.webp" />
         <pubDate>2021-06-28 22:33:10 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629004425</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hidro-halogenação de Alceno.</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629007610</link>
         <description><![CDATA[<div>- Reação do hidrocarboneto com haletos de hidrogênio (HX), que são HCl, HBr ou HI.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1252199320/9cd55af819844a038d66de653474f6cd/WhatsApp_Image_2021_06_28_at_20_07_26.jpeg" />
         <pubDate>2021-06-28 22:37:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629007610</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Alceno - Conceito.</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629013087</link>
         <description><![CDATA[<div><br>- Os alcenos são hidrocarbonetos que apresentam uma ligação dupla em sua cadeia carbônica.<br>- A maioria são produzidos em laboratório e poucos são encontrados na natureza.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1252199320/b64026869805a1b15e0191da5eef016b/WhatsApp_Image_2021_06_28_at_20_07_26__1_.jpeg" />
         <pubDate>2021-06-28 22:44:56 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629013087</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Alcino - Conceito</title>
         <author>amandaferreiraaraujo</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629018876</link>
         <description><![CDATA[<div>- Os alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta, insaturados e de baixa densidade. São compostos orgânicos artificiais, obtidos por meio da reação entre água e carboreto de cálcio ou por desidrogenação de um alceno.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254702751/c7b0bc49b4319d32240f350159946f06/exemplosdealcinos_cke__1_.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 22:53:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629018876</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Cicloalcano - Conceito.</title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629033147</link>
         <description><![CDATA[<div>- Os cicloalcanos são compostos de cadeia fechada formados somente por átomos de carbono e hidrogênio e que apresentam apenas ligações simples.&nbsp;<br>- São formados somente por átomos de carbono e hidrogênio de cadeia fechada que apresentam somente ligações simples entre os carbonos.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254860826/dfa205d4a39cbd53df611729475e5aa3/alcanos_cicloalcanos.jpg" />
         <pubDate>2021-06-28 23:13:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629033147</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Efeito Kharasch</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629036681</link>
         <description><![CDATA[<div>''Acontece só num caso específico, quando tiver HBr junto de peróxido (H2O2) o hidrogênio entrará no carbono menos hidrogenado.''</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1252199320/8f23fdcc645f1db9f3890b114c9c263a/WhatsApp_Image_2021_06_28_at_20_28_37.jpeg" />
         <pubDate>2021-06-28 23:17:41 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629036681</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Exemplo de Aplicações de Alceno</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629049908</link>
         <description><![CDATA[<div>Margarina</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1252199320/398fc761b3210a4617771222cc1641b4/WhatsApp_Image_2021_06_28_at_20_35_26.jpeg" />
         <pubDate>2021-06-28 23:33:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629049908</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Referências</title>
         <author>arielfrancapereiragensa</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629072480</link>
         <description><![CDATA[<div>Info Escola - Artigo: Hidrogenação. Disponível em: https://www.infoescola.com/quimica/hidrogenacao/. Acesso em: 28/06.<br>Manual da Química- Artigo:&nbsp;</div><h1>Cicloalcanos. Disponível em: https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/cicloalcanos.htm#:~:text=Os%20cicloalcanos%20s%C3%A3o%20compostos%20de,liga%C3%A7%C3%B5es%20simples%20entre%20os%20carbonos. Acesso em: 28/06.</h1><div>Manual da Química - Artigo: Reações de Adição. Disponível em:https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/reacoes-adicao.htm. Acesso em: 28/06.<br>Prepara Enem - Artigo: Reações de hidratação de alcenos. Disponível em: https://www.preparaenem.com/quimica/reacoes-hidratacao-alcenos.htm. Acesso em: 28/06.<br>Toda Matéria - Artigo: Ciclanos. Disponível em: https://www.todamateria.com.br/ciclanos/.&nbsp; Acesso em: 28/06.<br>Toda Matéria - Artigo: Hidrocarbonetos<br>Disponível em: https://www.todamateria.com.br/hidrocarbonetos/. Acesso em 28/06.<br>Mundo Educação - Artigo: Alcinos. Disponível em: https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/alcinos.htm. Acesso em 28/06.<br>Brasil Escola - Artigo: Reações de Adição em Alcinos. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-alcinos.htm. Acesso em 28/06.<br>Prepara Enem - Artigo: Regra de Markovnikov. Disponível em: https://www.preparaenem.com/quimica/regra-markovnikov.htm. Acesso em 28/06.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-06-28 23:56:22 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629072480</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Exemplo de Aplicações de Cicloalcano.</title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629081844</link>
         <description><![CDATA[<div>Solventes</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254860826/a6ce048e57b440161e26780d608d849c/solvente.jpg" />
         <pubDate>2021-06-29 00:05:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629081844</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Aplicações de Cicloalcano</title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629090108</link>
         <description><![CDATA[<div>Os ciclanos são obtidos a partir do petróleo e na indústria química são transformados em produtos para cabelo, solventes, removedores de tinta, vernizes e o náilon.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-06-29 00:11:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1629090108</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hidratação Cicloalcanos</title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630632327</link>
         <description><![CDATA[<div>- Reação do cicloalcano com uma molécula de água em presença de ácido sulfúrico e aquecimento.&nbsp; O cicloalcano dará origem a um <strong>mono álcool</strong> (álcool com apenas um grupo OH na cadeia). Após a quebra do ciclo temos a adição de um átomo de hidrogênio em um dos carbonos da ligação sigma que foi quebrada e uma hidroxila (OH) no outro carbono. Obedecendo à regra de Markovnikov (H no carbono mais hidrogenado e hidroxila no carbono menos hidrogenado).<br>-<strong> </strong>Ela só ocorre com ciclopropano e ciclobutano.<strong><br></strong><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254860826/26c98fc140dd308aa6c2399eb59acb71/hidratacao_do_ciclobutano.png" />
         <pubDate>2021-06-29 21:48:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630632327</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Adições Cicloalcanos.</title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630634018</link>
         <description><![CDATA[<div>- Eles fogem à regra geral da adição por não possuírem ligação pi, porém dependendo de algumas condições <strong>(calor, metal catalisador, meio ácido)</strong>&nbsp;<br>- Eles podem sofrer uma quebra na cadeia, entre dois átomos de carbono, fazendo com que surjam dois sítios de ligação para que a adição seja efetivada.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-06-29 21:50:46 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630634018</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Teoria das tensões dos anéis       - Adolf V. Bayer - 1885  </title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630637001</link>
         <description><![CDATA[<div>Segundo a teoria das tensões de Bayer, quanto maior for essa tensão, mais instável será o ciclano, ou seja, quanto maior for a diferença entre o ângulo real (α) e o ângulo teórico (109º 28'), mais instável e, consequentemente, mais reativo será a substância.<br>- É por isso que o ciclopropano é o menos estável dos cicloalcanos.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254860826/eac23aeeb2b0a79f2477bc6462645f38/bayer.jpg" />
         <pubDate>2021-06-29 21:54:28 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630637001</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Ac halogenídrico Cicloalcanos.</title>
         <author>juliaacs</author>
         <link>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630640564</link>
         <description><![CDATA[<div>- Nessa reação o cicloalcano dará origem a um <strong>haleto orgânico</strong> com apenas um átomo de halogênio na cadeia. Após a quebra do ciclo temos a adição de um átomo de hidrogênio em um dos carbonos da ligação sigma que foi quebrada e um halogênio no outro carbono.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1254860826/d736fc32a01c8cbf7c4176d5928f3a46/adicao_por_halogenidreto_do_ciclopropano.png" />
         <pubDate>2021-06-29 22:00:02 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/arielfrancapereiragensa/reacoesorganicasadicao/wish/1630640564</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
