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      <title>Química Orgânica by Brunna Torres</title>
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      <description>Alcenos</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-04-14 17:14:44 UTC</pubDate>
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         <title>Alcenos</title>
         <author>brun_torres</author>
         <link>https://padlet.com/brun_torres/wz1or7u8jjald630/wish/1470999527</link>
         <description><![CDATA[<div>São os hidrocarbonetos que apresentam em sua estrutura ligações duplas carbono-carbono. Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza, apresentam importante papel biológico. O <strong>eteno</strong>, por exemplo, funciona como um hormônio que causa o amadurecimento do tomate; o <strong>limoneno</strong> é encontrado nos óleos de limão e laranja e o<strong> β-felandreno</strong> é encontrado no óleo de eucalipto. <br> A vida por si só seria impossível sem tais alcenos, como o <strong>β-caroteno</strong>, um composto com 11 ligações duplas, que é o responsável pelo pigmento laranja da cenoura e serve como preciosa fonte de vitamina A, além de ser considerado uma proteção contra certos tipos de câncer.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-28 20:22:49 UTC</pubDate>
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         <title>REAÇÕES DE ADIÇÃO EM ALCENOS</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <description><![CDATA[<div>São processos químicos em que esses compostos orgânicos são misturados a alguns outros compostos sob determinadas condições. As condições às quais os alcenos são submetidos nas reações de adição rompem a ligação pi existente entre dois de seus átomos de carbono.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-28 23:44:31 UTC</pubDate>
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         <title>Rompimento da ligação pi em um alceno qualquer</title>
         <author>brun_torres</author>
         <link>https://padlet.com/brun_torres/wz1or7u8jjald630/wish/1471446007</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-28 23:48:31 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Sempre que uma ligação pi é rompida, cada um dos carbonos que estavam realizando essa ligação passa a ser o sítio de ligação (valência livre) para outro grupo ou átomo:</title>
         <author>brun_torres</author>
         <link>https://padlet.com/brun_torres/wz1or7u8jjald630/wish/1471448273</link>
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         <pubDate>2021-04-28 23:49:46 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>→ Reação de adição por hidrogenação em alcenos</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <description><![CDATA[<div>Rompimento das ligações pi e sigma durante a hidrogenação.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-28 23:52:08 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Com a quebra da ligação pi, os carbonos de número 1 e 2 passam a apresentar uma valência livre, a qual é suprimida por um átomo de hidrogênio livre (após a quebra da ligação sigma no H2):</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <pubDate>2021-04-28 23:57:58 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Após essa reação, temos a formação de um composto saturado que contém dois átomos de halogênios.</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <pubDate>2021-04-29 00:53:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>→ Reação de adição por hidratação em alcenos</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <description><![CDATA[<div>Rompimento das ligações pi e sigma durante a hidratação<br><br></div>]]></description>
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      <item>
         <title>Formação do novo composto após a hidratação de um alceno</title>
         <author>brun_torres</author>
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      <item>
         <title>Produto formado após a hidratação de um alceno</title>
         <author>brun_torres</author>
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      <item>
         <title>Formação de um álcool por hidrogenação de um alceno</title>
         <author>brun_torres</author>
         <link>https://padlet.com/brun_torres/wz1or7u8jjald630/wish/1471659671</link>
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         <title>→ Reação de adição por haletos de ácido em alcenos</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <description><![CDATA[<div>Rompimento das ligações pi e sigma durante a adição com haleto</div>]]></description>
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      <item>
         <title>Formação do novo composto após a hidratação de um alceno</title>
         <author>brun_torres</author>
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      <item>
         <title>Após a reação, temos a formação de um haleto orgânico:</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <title>→ Reação de adição por haletos de ácido segundo o método de Karash</title>
         <author>brun_torres</author>
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         <description><![CDATA[<div>Rompimento das ligações pi e sigma durante a adição por Karash</div>]]></description>
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         <title>Formação do novo composto após a adição em um alceno com o ácido bromídrico (HBr)</title>
         <author>brun_torres</author>
         <link>https://padlet.com/brun_torres/wz1or7u8jjald630/wish/1471705434</link>
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