O cromossomo apresenta uma unidade estrutural, filamentos de DNA em forma de espiral, sendo envolvido por uma substância proteica denominada matriz.

Bom, dado um breve inicio, logo a seguir irei lhe apresentar mas profundamente este interessante tema.

  Biólogo alemão August Weismann, e o botânico suíço Carl Nägeli lançam a ideia (1883) de que existia uma substância nas células vivas que era responsável

pela transmissão de traços físicos de pais para filhos. Nägeli, sugeriu também que os pais contribuíam com quantidades iguais destas substâncias na geração

dos filhos.

Vários cientistas como Oscar Hertwig, Eduard Strasburger e Walter Flemming, conduziram conduziram experimentos que sugeriam que os cromossomos carregavam o

material genético. Hoje sabemos que o DNA contido nos cromossomos é o

material genético.

As heranças ligadas ao sexo foram identificadas primeiramente em outras espécies. Thomas Hunt Morgan em 1909, ao estudar a mosca da fruta, observou que a frequência da cor dos olhos deste inseto era diferente em machos e fêmeas, evidenciando a presença de uma herança ligada ao sexo.Estudos posteriores envolvendo mariposas também evidenciaram heranças ligadas ao sexo com relação a cor das asas desses insetos quando analisados dentro de condições mendelianas. L. Doncaster e G. H. Raynor notaram que do cruzamento de fêmeas de asas claras com machos de asas escuras, a prole era toda composta por indivíduos de asas escuras, já o cruzamento entre fêmeas de asas escuras com machos de asas claras geraram prole em que as fêmeas possuíam asas claras e os machos asas escuras. 

  O daltonismo é a incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde acometendo 5% a 8% dos homens e 0,04% das mulheres. Uma mulher só será daltônica se o seu pai for e se a mãe for portadora do alelo recessivo. Os homens afetados transmitem o gene a todas as suas filhas, enquanto os filhos não são afetados. Existe 50% de chance da mãe portadora passar o gene afetado a um filho ou filha.

Essa anomalia é condicionada por um gene recessivo X^h ligado ao sexo. O seu alelo dominante X^H condiciona a normalidade.

 A hemofilia é mais comum nos homens e rara entre as mulheres.

  Quando o gene alterado está no cromossomo X. Esse tipo de herança tem o padrão recessivo.
É a herança materna. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do cromossomo X apenas da mãe. Enquanto, as filhas mulheres herdam um do pai e outro da mãe.

As manifestações vão estar presentes nos machos pois apresentam apenas um cromossomo X, ou seja, não apresentam nenhum gene normal para aquela característica.

  Esse tipo de herança corresponde aos poucos genes localizados no cromossomo Y, denominados de genes holândricos. Esses genes são herdados de pai para filho. Um exemplo de gene holândrico é o SRY, responsável pela diferenciação dos testículos nos embriões de mamíferos.

  Um exemplo de herança restrita ao sexo é a hipertricose, que se caracteriza pela presença de pelos grossos e longos nas orelhas masculinas. 

“Herança influenciada pelo sexo.
   Esse tipo de herança ocorre quando alguns genes expressam-se em ambos os sexos, mas comportam-se de modo diferente em homens e mulheres. Um exemplo dessa herança é a calvície. O gene que condiciona essa característica encontra-se em um alelo autossômico e comporta-se como dominante no homem e recessivo nas mulheres. 

  Para a mulher ser calva é necessário que seja homozigota recessiva. Enquanto, o homem precisa de apenas um alelo dominante. Essa diferença de comportamento é devido ao ambiente hormonal de cada indivíduo.