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      <title> Isomeria 3ºD by Hosney Santos</title>
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      <description>Coloque as principais informações sobre os compostos isômeros, que permitam identifica-los e difencia-los.</description>
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      <pubDate>2020-11-09 23:20:58 UTC</pubDate>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
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         <description><![CDATA[<div>Mesma fórmula molecular com estrutura diferente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-11 20:36:40 UTC</pubDate>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
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         <description><![CDATA[<div>Mesma fórmula molecular e indicação da posição do grupo funcional na cadeia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-11 20:38:09 UTC</pubDate>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
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         <description><![CDATA[<div>Ocorre em cadeias com pelo menos uma ligação dupla.</div>]]></description>
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         <title>Ana Clara 1</title>
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         <description><![CDATA[<div>Mesma forma molecular, com fórmula estrutural distinta, porque eles apresentam funções diferentes.</div>]]></description>
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         <title>Ana Clara 1</title>
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         <description><![CDATA[<div>Apresentam mesma função e mesma cadeia porém diferem na posição de um grupo funcional, do radical ou de uma insaturação.</div>]]></description>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
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         <description><![CDATA[<div>É um tipo de isomeria plana</div>]]></description>
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         <title>Ana Clara 1</title>
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         <description><![CDATA[<div>Mesma fórmula molecular, com fórmula estrutural distinta, porque há uma mudança na cadeia carbônica.</div>]]></description>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
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         <description><![CDATA[<div>Compostos opticamente ativos</div>]]></description>
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         <title>Ana Clara 1</title>
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         <description><![CDATA[<div>Ocorre apenas se a substância tiver com carbono quiral. Elas presentam a capacidade de polarizar e desviar a luz. Se a luz se desvia para a direita, ele se chama isômero dextrogiro, se for para a esquerda se chama isômero levogiro.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-11 20:57:02 UTC</pubDate>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>Dois ou mais compostos possuem a mesma fórmula molecular, porém se diferenciam pela fórmula estrutural.</div>]]></description>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>Dois compostos com a mesma fórmula molecular, mesmo grupo funcional e mesmo tipo de cadeia, mas que se diferenciam na posição da insaturação, do grupo funcional, etc.</div>]]></description>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>Apresentam a mesma fórmula molecular</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-12 18:35:20 UTC</pubDate>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>É quando os isômeros se diferem pela posição do heteroátomo na cadeia carbônica.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-12 19:39:09 UTC</pubDate>
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         <title>Gabriella 9</title>
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         <description><![CDATA[<div>Isomeria de mesma forma molecular, porém de estruturas diferentes </div>]]></description>
         <pubDate>2020-11-12 20:16:33 UTC</pubDate>
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         <title>Gabriella 9</title>
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         <description><![CDATA[<div>Diferentes funções organicas de mesma formula molecular</div>]]></description>
         <pubDate>2020-11-12 20:20:01 UTC</pubDate>
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         <title>Gabriella 9</title>
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         <description><![CDATA[<div>Compostos com fórmula molecular, grupo funcional e tipo de cadeia iguais, porém com diferença na  insaturação e no grupo funcional</div>]]></description>
         <pubDate>2020-11-12 20:26:36 UTC</pubDate>
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         <title>Gabriella 9</title>
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         <description><![CDATA[<div>Diferentes funções organicas de mesma formula molecular, porém com um heteroátomo entre carbonos</div>]]></description>
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         <title>Gabriella 9</title>
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         <description><![CDATA[<div>Substâncias de mesma fórmula molecular, espelhadas em decorrência da exposição à luz.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-11-12 20:45:45 UTC</pubDate>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>Tem como característica principal desvio que os compostos químicos apresentam quando expostos a um plano de luz polarizada.</div>]]></description>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>Os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico numa mesma solução.</div>]]></description>
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         <title>Paulo Henrique 22</title>
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         <description><![CDATA[<div>Ocorre em compostos de cadeia aberta que possuem uma dupla ligação entre carbonos e ligantes de átomos de carbono da dupla diferentes entre si, mas semelhantes aos do outro carbono.</div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
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         <description><![CDATA[<div>A Tautomeria é um tipo especial de isomeria constitucional de função. Ela é ocorre quando um equilíbrio dinâmico é estabelecido entre isômeros de funções químicas diferentes.<br><br></div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A Isomeria de compensação é um tipo de isomeria plana em que a diferenciação dos isômeros se dá pela localização do heteroátomo na cadeia. Pode-se afirmar que se trata de um tipo especial de isomeria de posição.</div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Trata-se de um tipo especial de isomeria espacial que estuda o comportamento das substâncias quando estas são submetidas a um feixe de luz polarizada. Os isômeros são diferenciados pela sua atividade óptica.</div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A Isomeria de posição pertence ao grupo dos tipos de Isomeria constitucional. Nessa Isomeria, os compostos tem a mesma cadeia carbônica e também a mesma função química, sendo diferenciados pela posição (como o nome sugere) de alguns elementos, tais como a posição do grupo de átomos, a ramificação e a insaturação. </div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A Isomeria de cadeia é um dos tipos de isomeria plana. Seus isômeros se diferenciam pela estrutura e são iguais em relação as suas formas  moleculares.</div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A isomeria de função é aquela em que a formúla molecular de seus isômeros é idêntica mas as funções orgânicas são completamente distintas umas das outras, além da estrutura molecular que também é diferente.</div>]]></description>
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         <title>Thiago Bonfim 26</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A isomeria óptica é um tipo de isomeria espacial que estuda o comportamento da molécula quando exposta a um feixe de luz, onde os compostos possuem a mesma fórmula molecular, no entanto se diferem pela atividade óptica.</div>]]></description>
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         <title>Pedro Guimarães 23</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A Isomeria Geométrica cis-trans é um tipo de isomeria espacial que ocorre entre isômeros de cadeia aberta que possuem dupla ligação entre carbonos e ligantes de átomos de carbono distintos entre si e semelhantes aos do outro carbono.</div>]]></description>
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         <title>Lucas Caetano Silva n°17</title>
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         <description><![CDATA[<div><br>A insaturação é uma ligação dupla ou tripla entre carbonos. Isômeros planos posicionais possuem essas ligações em diferentes posições, isto é, entre diferentes carbonos ao longo da cadeia, e para tal é necessário que esses compostos não sofram ressonância e tenham no mínimo 4 carbonos.</div>]]></description>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Um isômero pode se transformar em outro pela mudança de posição de um elemento na cadeia </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:19:09 UTC</pubDate>
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         <title>Clara Matos 2</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Ela ocorre quando temos dois compostos com a mesma fórmula molecular, mesmo grupo funcional e mesmo tipo de cadeia, mas que se diferenciam na posição da insaturação, do grupo funcional.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:20:26 UTC</pubDate>
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         <title>Matheus Mercado 18</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>esse tipo de isomeria só ocorre em soluções,  somente na fase líquida </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:21:15 UTC</pubDate>
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         <title>Lucas Caetano Silva n °17</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A <strong>isomeria</strong> é um fenômeno que <strong>ocorre</strong> quando duas ou mais substâncias diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes propriedades e fórmulas estruturais.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:21:19 UTC</pubDate>
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         <title>Ana Clara 1</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Também conhecida como Dinâmica, é um caso especial de isomeria em que há diferença na posição do heteroátomo, ou seja, um átomo que está inserido na cadeia carbônica. Exemplo:</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:21:40 UTC</pubDate>
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         <title>Vinícius de Moura 27</title>
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         <description><![CDATA[<div>Nesse caso, os átomos de carbono do propeno e ciclopropano apresentam cadeias diferentes, porém possuem a mesma função química.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:21:52 UTC</pubDate>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Clara Matos 2</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>os compostos se diferenciam por pertencerem a grupos funcionais diferentes, dois ou mais compostos possuem a mesma fórmula molecular, porém, diferenciam-se em algum aspecto de sua fórmula estrutural.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:23:37 UTC</pubDate>
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         <title>Lucas Caetano Silva n°17</title>
         <author></author>
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         <title>Thiago Bonfim 26</title>
         <author></author>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Se um composto apresenta as formas dextrogira e levogira em partes iguais, elas recebem o nome de misturas racêmicas, com atividade óptica inativa </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:27:15 UTC</pubDate>
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         <title>Lucas Caetano Silva n°17</title>
         <author></author>
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         <title>Clara Matos 2</title>
         <author></author>
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         <title>Matheus Mercado 18</title>
         <author></author>
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         <title>Natalia Caroline 21</title>
         <author></author>
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         <pubDate>2020-11-18 20:31:10 UTC</pubDate>
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         <title>Vinícius de Moura 27</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Na imagem abaixo, pode-se observa que os compostos possuem funções químicas diferentes, mas tem as mesma fórmula molecular.</div>]]></description>
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         <title>Lucas Caetano 17</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:31:38 UTC</pubDate>
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         <title>Clara Matos 2</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>É  a isomeria em que dois ou mais compostos possuem a mesma fórmula molecular (os mesmos elementos químicos e na mesma quantidade), mas se diferenciam pela fórmula estrutural.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:32:43 UTC</pubDate>
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         <title>Ana Clara 1</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Ocorre em compostos com dupla ligação ou em ciclos. O impedimento da rotação de ligantes leva a duas configurações distintas. Para isso ocorrer, os ligantes presentes em um mesmo carbono devem ser diferentes entre si. <br>Se os ligantes iguais estiveram no mesmo lado,  o isômero é indicado pelo termo cis; se estiverem de lados opostos, o isômero é indicado pelo termo trans; <br> </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:35:27 UTC</pubDate>
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         <title>Clara Matos 2</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Esse tipo de isomeria só ocorre com compostos que possuam elementos altamente negativos, como o oxigênio e o nitrogênio, ligados a um carbono que faz dupla ligação e a um hidrogênio. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:35:44 UTC</pubDate>
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         <title>Clara Matos 2</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/profhosney/wwlf1pffaqss9yeg/wish/938789824</link>
         <description><![CDATA[<div>Ela só ocorre em moléculas alifáticas (de cadeia aberta) que possuem dupla ligação ou em compostos cíclicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:37:11 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Clara  Matos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Um isômero opticamente ativo quando submetido à luz polar pode se comportar da seguinte forma:<br><br>     1- A luz pode ser desviada para a      direita. </div><ol><li>A luz pode ser desviada para a esquerda. </li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-18 20:42:22 UTC</pubDate>
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         <title>Ana Clara 1 </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/profhosney/wwlf1pffaqss9yeg/wish/938857766</link>
         <description><![CDATA[<div>Tipo especial de isomeria que ocorre entre um enol e um aldeído ou entre um enol e uma cetona (equilíbrio dinâmico).<br><br></div>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>Gabriel Manzini 6</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>Gabriel Manzini 6</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/profhosney/wwlf1pffaqss9yeg/wish/941257376</link>
         <description><![CDATA[<div>Para que a isomeria geométrica ocorra em compostos cíclicos, é necessário apenas que, pelo menos, dois átomos de carbono que compõem o ciclo apresentem dois grupos diferentes ligados a eles.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-19 13:49:57 UTC</pubDate>
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         <title>Pedro Guimarães 23 </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>No caso do Aspartame, a característica diferente que é gerada após a exposição à luz está no seu sabor. Enquanto o (s,s) - Aspartame (Levogiro) tem sabor doce, o (r,r) - Aspartame (Dextrogiro) possui sabor amargo.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-11-19 20:05:13 UTC</pubDate>
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