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      <title>RDC Nº 302, DE 13 DE OUTUBRO DE 2005 e suas alterações by LUCIMEIRE DE AVILA BARBOSA FONSECA</title>
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      <description>Discentes: Lorrane Amaro, Lucimeire Fonseca, Renata Mourão, Suellen Dias</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-04-13 23:42:44 UTC</pubDate>
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         <title>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 302, DE 13 DE OUTUBRO DE 2005 </title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Objetivo </title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Definir os requisitos para todos os serviços público e privado, que realizam atividades na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia, como em laboratórios clínicos e postos de coleta.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 00:06:19 UTC</pubDate>
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         <title>Processos Operacionais</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Fase pré- analítica</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Fase analítica </title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Fase pós-analítica</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <pubDate>2021-04-14 00:24:39 UTC</pubDate>
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         <title>Registros</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Garantia da qualidade</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Controle da qualidade</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>"Fase que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção da amostra e finda ao se iniciar a análise propriamente dita"</div>]]></description>
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         <title>Abrange</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>O cadastramento do paciente, orientação sobre a coleta, a preparação e a coleta do material ou amostra do paciente e o transporte da amostra ao laboratório clínico. <br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414495405</link>
         <description><![CDATA[<div>"Conjunto de operações, com descrição especifica, utilizada narealização das análises de acordo com determinado método"</div>]]></description>
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         <title>Abrange</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Envolvimento de profissionais e, principalmente, o uso de métodos de controle para a garantia de resultados certeiros</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>"Fase que se inicia após a obtenção de resultados válidos das análises e finda com a emissão do laudo, para a interpretação pelo solicitante"</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Disponibilidade do registro de modo a garantir a rastreabilidade do laudo liberado</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Controle Interno da Qualidade (CIQ)</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <title>Controle Externo da Qualidade - CEQ</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC N° 30, DE 24 DE JULHO DE 2015</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414540999</link>
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      <item>
         <title>Art. 1º</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414542032</link>
         <description><![CDATA[<div>6.3.2.1 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem garantir a autenticidade e a integridade do laudo emitido, para tanto a assinatura do profissional que o liberou deve ser manuscrita ou em formato digital, com utilização de processo de certificação na forma disciplinada pela Medida Provisória n.º 2.200-2/2001.” (NR)&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:13:34 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Art. 2º</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414544733</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial têm o prazo de 180 dias, contados a partir da data de publicação desta Resolução, para promover as adequações necessárias&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:14:37 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 58, DE 20 DE JANEIRO DE 2016</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414554023</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:18:09 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title> Art. 1º </title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414557956</link>
         <description><![CDATA[<div>Prorrogar por 180 dias o prazo, dos laboratórios e postos de coleta para promover adequação, nos termos do art. 2º da&nbsp; RDC nº 30/ 2015.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:19:42 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 199, DE 26 DE DEZEMBRO DE 2017</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414569232</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 364, DE 1º DE ABRIL DE 2020</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414595285</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:33:32 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Art. 1º</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414596671</link>
         <description><![CDATA[<div>Ficam suspensos os efeitos da&nbsp; - RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005, em caráter temporário e excepcional, para os laboratórios oficiais do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), que irão realizar as análises para o diagnóstico da COVID-19.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:34:04 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Art. 2º</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414599036</link>
         <description><![CDATA[<div>A suspensão prevista no art. 1º não exime os laboratórios de atender os requisitos técnicos para garantir a qualidade e a segurança das análises para o diagnóstico da COVID-19.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:35:03 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Altera a  RDC nº 364, de 1º de abril de 2020</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414599743</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>&nbsp;Art 3 </strong>A vigência desta Resolução cessará automaticamente a partir do reconhecimento pelo Ministério da Saúde de que não mais se configura a situação de Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional declarada pela Portaria nº 188/GM/MS, em 3 de fevereiro de 2020.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:35:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Condições Gerais</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414613653</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:40:37 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA- RDC Nº 29, de 30 DE JUNHO DE 2011</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414638354</link>
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         <pubDate>2021-04-14 01:50:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title> RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 396, DE 9 DE JUNHO DE 2020</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414649037</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:54:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 426, DE 30 DE SETEMBRO DE 2020</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1414653729</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 01:56:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 380, DE 12 DE MAIO DE 2020</title>
         <author>renatamourao1</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1426626214</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 18:02:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Art. 3º</title>
         <author>renatamourao1</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1426749885</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Esta Resolução tem validade de 180 dias, podendo ser renovada  enquanto reconhecida pelo Ministério da Saúde emergência de saúde pública relacionada ao SARS-CoV-2.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 18:28:58 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Altera o art. 1º da  RDC nº 364, de 1º de abril de 2020.</title>
         <author>renatamourao1</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1426779412</link>
         <description><![CDATA[<div>Além do Laboratórios oficiais do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA),&nbsp; esta RDC acrescenta Laboratórios da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) e Laboratórios da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) realizarem análise para o diagnostico da Covid-19.<br><br>Parágrafo único. Esta medida será adotada em virtude da emergência de saúde pública internacional relacionada ao coronavírus SARS-CoV-2.</div>]]></description>
         <pubDate>2021-04-16 18:36:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Altera o art. 1º da  RDC nº 364, de 1º de abril de 2020. </title>
         <author>renatamourao1</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1426797744</link>
         <description><![CDATA[<div>Além dos laboratórios já aceitos a realizarem diagnóstico da Covid 19, a Universidade Federal do Cariri/UFCA também poderá realizar tais exames, devido a esta RDC.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 18:41:01 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Abrange</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Verificação das análises realizadas na fase analítica e o envio dos resultados ao paciente</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 23:10:18 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427416418</link>
         <description><![CDATA[<div>“Procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos”</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 23:15:23 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427417617</link>
         <description><![CDATA[<div>“Atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos através de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais”</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 23:16:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427420995</link>
         <description><![CDATA[<div>Prevenção da deterioração do desempenho do sistema analítico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 23:19:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427423675</link>
         <description><![CDATA[<div>Garantia da qualidade do laboratório clínico moderno e assegura a comparabilidade dos resultados com outros laboratórios</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 23:21:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Programa Nacional de Controle de Qualidade- PNCQ</title>
         <author>lucimeirefonseca</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427424505</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-16 23:21:58 UTC</pubDate>
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         <title>Organização</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427491403</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir:</div><ul><li><sub>&nbsp;</sub>&nbsp;Alvará atualizado;</li><li>&nbsp;Possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico;&nbsp;</li><li>&nbsp;Devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde - CNES.&nbsp; &nbsp;</li><li>&nbsp;Dispor de instruções escritas e atualizadas das rotinas técnicas implantadas.&nbsp;</li><li>&nbsp;O posto deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico,&nbsp; os localizados em unidades públicas de saúde devem ter&nbsp; vínculo definido formalmente pelo gestor local;&nbsp; deve possuir estrutura organizacional documentada;</li><li>&nbsp;As atividades de coleta domiciliar, em empresa ou em unidade móvel devem estar vinculadas a um lab. clínico e seguir os requisitos&nbsp; definidos no Regulamento Técnico.&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 00:19:55 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427510061</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem contar com um profissional legalmente habilitado para substituí-lo.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 00:35:48 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427513558</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;O profissional habilitado pode assumir responsabilidade técnica máx: 02 lab. clínicos ou 02 postos de coleta ou 01 lab. clínico e 01posto de coleta laboratorial.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 00:39:02 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427519862</link>
         <description><![CDATA[<div>Direção, responsável técnico do lab. clínico e do posto de coleta têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir qualidade de:</div><ul><li>Equipe técnica e os recursos para o desempenho;&nbsp; Proteção das informações confidenciais dos pacientes;</li><li>Supervisão do pessoal técnico por profissional de nível superior habilitado durante período de funcionamento;</li><li>Equipamentos, reagentes, insumos e produtos utilizados para diagnóstico de uso “in vitro”, em conformidade com a legislação vigente;&nbsp;</li><li>&nbsp;Utilização de técnicas conforme recomendações do fabricante ou com base científica comprovada;&nbsp; a rastreabilidade de todos os seus processos.&nbsp;</li><li>&nbsp;Todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta devem ser vacinados em conformidade com a legislação vigente.&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 00:45:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Recursos Humanos </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427568963</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>&nbsp;<strong>O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem:&nbsp;</strong></li><li><strong>&nbsp;Manter disponíveis registros de formação e qualificação de seus profissionais compatíveis com as funções.</strong></li><li><strong>Promover treinamento e educação permanente aos seus funcionários mantendo disponíveis os registros dos mesmos. &nbsp;</strong></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 01:33:38 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427592263</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;<strong>A admissão de funcionários deve ser precedida de exames médicos em conformidade com o PCMSO da NR-7 da Portaria MTE nº 3214 de 08/06/1978 e Lei nº 6514 de 22/12/1977, suas atualizações ou outro instrumento legal que venha substituí-la.&nbsp;</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 01:54:48 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Infra-estrutura </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427593863</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Laboratório clínico e do posto de coleta devem atender aos requisitos da <strong>RDC/ANVISA nº. 50 de 21/02/2002,</strong> suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 01:56:13 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427597795</link>
         <description><![CDATA[<div>O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem:&nbsp;</div><ul><li>&nbsp;Possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua demanda;&nbsp;</li><li>&nbsp;manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa;&nbsp;</li><li>&nbsp;realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas;&nbsp;</li><li>&nbsp;verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com o uso, mantendo os registros dos mesmos;&nbsp;</li><li>&nbsp;verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas.&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 01:59:44 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427604024</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Os equipamentos e instrumentos utilizados, nacionais e importados, devem estar regularizados junto a<strong> ANVISA/MS</strong>, de acordo com a legislação vigente.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 02:06:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Produtos para diagnóstico de uso in vitro </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427605926</link>
         <description><![CDATA[<div><em>&nbsp;O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem:</em></div><ul><li>&nbsp;Registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a rastreabilidade.&nbsp;</li><li>&nbsp;Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos adquiridos devem estar regularizados junto a ANVISA/MS de acordo com a legislação vigente.&nbsp;</li><li>&nbsp;O reagente ou insumo preparado ou aliquotado pelo próprio laboratório deve ser identificado com rótulo contendo: nome, concentração, número do lote (se aplicável), data de preparação, identificação de quem preparou (quando aplicável), data de validade, condições de armazenamento, além de informações referentes a riscos potenciais.&nbsp;</li><li>&nbsp;Devem ser mantidos registros dos processos de preparo e do controle da qualidade dos reagentes e insumos preparados.&nbsp;</li><li>&nbsp;A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 02:07:53 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427613035</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>&nbsp;O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias - In House, deve documentá-las incluindo, no mínimo:&nbsp;</strong></div><ul><li>&nbsp;Descrição das etapas do processo;&nbsp;</li><li>&nbsp;Especificação e sistemática de aprovação de insumos, reagentes e equipamentos e instrumentos;</li><li>&nbsp;Sistemática de validação.</li></ul><div>&nbsp;O laboratório clínico deve manter registro de todo o processo e especificar no laudo que o teste é preparado e validado pelo próprio laboratório.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 02:14:48 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title> Descarte de Resíduos e Rejeitos </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427627350</link>
         <description><![CDATA[<div><sup>&nbsp;</sup>O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem implantar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) atendendo aos requisitos da <strong>RDC/ANVISA n° 306 de 07/12/2004, </strong>suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 02:29:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Biossegurança </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427631143</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem manter atualizados e disponibilizar, a todos os funcionários, instruções escritas de biossegurança, contemplando no mínimo os seguintes itens:&nbsp;</div><ul><li>&nbsp;Normas e condutas de segurança biológica, química, física, ocupacional e ambiental;&nbsp;</li><li>&nbsp;instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC);&nbsp;</li><li>&nbsp;procedimentos em caso de acidentes;&nbsp;</li><li>&nbsp;O Responsável Técnico pelo laboratório clínico e pelo posto de coleta laboratorial deve documentar o nível de biossegurança dos ambientes e/ou áreas, baseado nos procedimentos realizados, equipamentos e microorganismos envolvidos, adotando as medidas de segurança compatíveis.&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 02:33:54 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title> Limpeza, Desinfecção e Esterilização </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1427635861</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><sub>&nbsp;</sub></strong><strong>O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir instruções de limpeza, desinfecção e esterilização, quando aplicável, das superfícies, instalações, equipamentos, artigos e materiais <br><br>&nbsp;Os saneantes e os produtos usados nos processos de limpeza e desinfecção devem ser utilizados segundo as especificações do fabricante e estarem regularizados junto a ANVISA/MS, de acordo com a legislação vigente.</strong>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-17 02:39:04 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>lorraneamaro</author>
         <link>https://padlet.com/lucimeirefonseca/wwd8x3sypdh0ld0n/wish/1448773175</link>
         <description><![CDATA[<div>Conforme declarado no Despacho nº 287, de 26 de novembro de 2018</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-22 18:20:08 UTC</pubDate>
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      </item>
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