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      <title>CILIOS by Diana Lennon</title>
      <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye</link>
      <description>Patología:
Discinesia Ciliar Primaria (DCP) o Síndrome de Kartagener.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-10-02 17:40:35 UTC</pubDate>
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         <title>CILIOS</title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127761961</link>
         <description><![CDATA[<pre><blockquote><strong>Son especializaciones de la superficie apical de células presentes en epitelios que participan en el transporte de sustancias a lo largo de la superficie epitelial.</strong></blockquote></pre>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 00:06:20 UTC</pubDate>
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         <title>La Discinesia Ciliar Primaria (DCP)  o Síndrome de Kartagener .</title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127762567</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un trastorno hereditario, autosómico recesivo, que afecta&nbsp; aproximadamente a 1/10.000–60.000 personas</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 00:16:29 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué causa?</title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127763195</link>
         <description><![CDATA[<div>Provoca alteraciones en su barrido (ausencia, anormalidad o descoordinación de los cilios en conjunto).</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 00:28:38 UTC</pubDate>
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         <title>Alteraciones</title>
         <author>ulala_ds</author>
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         <description><![CDATA[<blockquote>Los defectos de la ultraestructura de los cilios pueden ser variados: afectar a los brazos de dineína, a las proteínas radiales (ausencia o alteraciones); alteración en el número de microtúbulos y/o a su disposición en el axonema.</blockquote>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 00:51:10 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>CILIO MORFOLÓGICAMENTE ANORMAL</title>
         <author>ulala_ds</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 00:56:32 UTC</pubDate>
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         <title>Imágenes con microscopía electrónica de ultraestructura ciliar anormal.</title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127765186</link>
         <description><![CDATA[<div> a) Ausencia de brazos internos de dineína <br>b) Ausencia de par central con transposición </div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 01:07:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>CILIOS MORFOLÓGICAMENTE NORMAL</title>
         <author>ulala_ds</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 01:18:23 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127766006</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 01:21:39 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127766239</link>
         <description><![CDATA[<div>Defectos mayores pueden ser la ausencia o alteraciones del axonema o <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica">membrana plasmática</a> de los cilios.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 01:25:20 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>¿Qué causa las alteraciones?</title>
         <author>ulala_ds</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127766272</link>
         <description><![CDATA[<div>Cada una de estas anomalías está asociada a un defecto molecular de proteínas que conforman las estructuras mencionadas. Debido a la gran variedad de proteínas involucradas en el trastorno ciliar; los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Gen">genes</a> responsables del cuadro clínico de DCP son también varios y se encuentran localizados, en diferente <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma">cromosomas</a>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 01:25:57 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Función en el Sistema &amp;nbsp;Respiratorio&amp;nbsp;</title>
         <author>feryooy</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127771580</link>
         <description><![CDATA[<div>Los bronquios en los pulmones están recubiertos con proyecciones similares a cabellos, llamados cilios, que extraen microbios y residuos de las vías respiratorias.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 02:44:48 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Transtorno de la motilidad de los cilios.</title>
         <author>jorgesch7</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127773406</link>
         <description><![CDATA[<div>Existen células ciliadas móviles en el epitelio respiratorio (incluyendo los senos paranasales y el oído medio), el epéndimo del cerebro, los conductos deferentes y ováricos, y el epidídimo, entre otras localizaciones, por lo que existe una gran variabilidad fenotípica de esta patología. El trastorno de la motilidad de los cilios compromete el aclaramiento mucociliar (que supone uno de los mecanismos de defensa de la vía respiratoria), lo que explica la mayor predisposición de estos pacientes a desarrollar infecciones respiratorias crónicas desde el nacimiento. Este trastorno también afecta al flagelo del espermatozoide y a los cilios de la trompa de Falopio, por lo que es común la esterilidad en los varones y una fertilidad reducida en las mujeres. La ineficacia de los cilios nodales presentes de forma transitoria durante el desarrollo embrionario hace que la asimetría de los órganos internos se disponga al azar, por lo que aproximadamente el 50% de estos pacientes tienen un <em>situs inversus</em> total.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 03:17:48 UTC</pubDate>
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         <title>Discinesia ciliar primaria</title>
         <author>jorgesch7</author>
         <link>https://padlet.com/ulala_ds/wu3d0fm4zvye/wish/127773490</link>
         <description><![CDATA[<div>Existen células ciliadas móviles en el epitelio respiratorio, el epéndimo del cerebro, los conductos deferentes y ováricos, y el epidídimo, entre otras localizaciones, por lo que existe una gran variabilidad fenotípica de esta patología. El trastorno de la motilidad de los cilios compromete el aclaramiento mucociliar (que supone uno de los mecanismos de defensa de la vía respiratoria), lo que explica la mayor predisposición de estos pacientes a desarrollar infecciones respiratorias crónicas desde el nacimiento. Este trastorno también afecta al flagelo del espermatozoide y a los cilios de la trompa de Falopio, por lo que es común la esterilidad en los varones y una fertilidad reducida en las mujeres. La ineficacia de los cilios nodales presentes de forma transitoria durante el desarrollo embrionario hace que la asimetría de los órganos internos se disponga al azar, por lo que aproximadamente el 50% de estos pacientes tienen un <em>situs inversus.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-03 03:18:52 UTC</pubDate>
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