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      <title>MAPA CONCEPTUAL GRUPOS FUNCIONALES  by multimedia huimilpan</title>
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      <description>¿Que son? sus características y ¿cuantos hay?
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-10-18 15:22:50 UTC</pubDate>
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         <title>GRUPOS FUNCIONALES </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:27:31 UTC</pubDate>
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         <title>¿QUÉ SON?</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son moleculas biologicas grandes compuestas por esqueleto de carbono y oros atomos, a menudo estos atomos aparecen en el contexto de grupos funcionales <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:27:34 UTC</pubDate>
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         <title>aldehídos y cetonas </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[Un aldehído conjugado sensible a la luz tiene un papel muy importante en la química de la visión, tanto en vertebrados como en artrópodos y moluscos.]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:39:43 UTC</pubDate>
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         <title>caracteristicas</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>aldehido</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>La característica de este grupo es el carbonilo C=O</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:40:54 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>formula general </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>R — CHO<br>  R – C = O<br>         |<br>        H<br> </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:41:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>nomenclatura </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para nombrar a un aldehído se escoge la cadena más larga que contenga el o los grupos aldehído, ésta será la cadena principal y su nombre es igual al correspondiente alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico con la terminación </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:44:25 UTC</pubDate>
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         <title>cetona </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>Presenta, igual que el aldehído, un grupo carbonilo C = O</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:48:31 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>formula general </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>R-C-R'        <br>   ll<br>   O <br>R – CO – R´</div>]]></description>
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         <title>nomenclatura </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
         <link>https://padlet.com/huimilpan12multimedia/wpubwox7ndzbdf6u/wish/838943172</link>
         <description><![CDATA[<div>Para nombrar a una cetona se escoge la cadena más larga que contenga el o los grupos cetona, ésta es la cadena principal y el nombre es igual al correspondiente alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico con la terminación <strong>ona, diona, triona</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:55:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
         <link>https://padlet.com/huimilpan12multimedia/wpubwox7ndzbdf6u/wish/838945261</link>
         <description><![CDATA[<div>son solubles y solventes polares porque las electronegatividades entre el carbono y el oxígeno del carbonilo es muy grande<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 15:57:37 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Puntos de ebullición</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong> </strong>tienen punto de ebullición entre los alcoholes y los éteres, por la atracción dipolo-dipolo del carbonilo, pero no forman puentes de hidrógeno.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 16:01:00 UTC</pubDate>
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         <title>Solubilidad</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>son solubles en agua y en solventes polares, cuando la cadena de carbonos aumenta se disminuye la solubilidad </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 16:11:15 UTC</pubDate>
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         <title>Puntos de ebullición</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>son muy pocos... se encuentran en el alcohol, acetona, aldehído y éter.   </div>]]></description>
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         <title>usos</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<ol><li>La fructuosa </li><li>Las hormonas como la progesterona, testosterona, o cortisona.</li><li>El alcanfor que tiene un olor muy característico.</li><li>Las violetas, el compuesto que tienen es la ionona que le da su color.</li><li>Perfumería, el compuesto que se usa es la muscona (principal componente del almizcle) y la civetona (olor a almizcle) que se obtienen de glándulas de animales.</li><li>La industria la acetona (propanona) y la metil-etil cetona se usan mucho como disolventes, para los esmaltes de uñas y para las resinas de las uñas postizas.</li></ol><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 16:21:04 UTC</pubDate>
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         <title>ácidos y éteres </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 16:28:50 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son  unas sustancias conocidas como prostaglandinas que regulan una diversidad de reacciones fisiológicas, como los procesos inflamatorios, la coagulación de la sangre y la inducción de la labor de parto</div>]]></description>
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         <title>Ácidos carboxílicos</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
         <link>https://padlet.com/huimilpan12multimedia/wpubwox7ndzbdf6u/wish/838982547</link>
         <description><![CDATA[<div>son el resultado de la oxidación de los aldehídos </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 16:35:04 UTC</pubDate>
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         <title>caracteristicas</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>formula general </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>         O<br>         ll<br>      R-C-OH</div>]]></description>
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         <title>propiedades fisicas </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>olor: picante algo desagradable <br>solubilidad: al aumentar los gruposalcalinos disminuye la polaridad de este <br>puntos de evulicio:forman puentes de hidrógeno, entonces tienen altos puntos de ebullición.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>nomenclatura </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>1. Escoge la cadena que posea la mayor cantidad de carbonos y que incluya a todos los grupos carboxilos que se encuentren en la molécula.<br>2. El nombre de la cadena es igual al nombre del alcano, alqueno, alquino, o hidrocarburo cíclico del cual deriva con la terminación –oico o –dioico, según el número de carboxilos.<br>3. Numera la cadena principal empezando por el carboxilo; si hay dos carboxilos, se numera de tal forma que el grupo que sigue en prioridad tenga la mínima posición.<br>4. Denomina y organiza las ramificaciones igual que en los grupos funcionales revisados antes.<br>5. Escribe el nombre del ácido con el nombre base de la estructura, anteponiendo al principio la palabra ácido.</div>]]></description>
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         <title>ésteres </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los ésteres se forman al reaccionar un ácido carboxílico con un alcohol, se le considera un derivado de los ácidos carboxílicos</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:17:10 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>formula general </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
         <link>https://padlet.com/huimilpan12multimedia/wpubwox7ndzbdf6u/wish/839024195</link>
         <description><![CDATA[<div>R-C-O-R<br>   ll <br>   O</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:18:41 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
         <link>https://padlet.com/huimilpan12multimedia/wpubwox7ndzbdf6u/wish/839026091</link>
         <description><![CDATA[<ol><li>Se escribe por separado la parte del ácido y la parte del alcohol, se numera empezando por el grupo éster.</li><li>A la parte del ácido se le da el sufijo <strong>oato</strong>; a la parte del alcohol <strong>ilo.</strong></li><li>Luego se articula el nombre como parte del ácido de parte del alcohol.</li></ol><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:20:38 UTC</pubDate>
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         <title>soubilidad</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>disminuye la polaridad al aumentar los carbonos</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:25:29 UTC</pubDate>
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         <title>puntos de ebullición </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>son inferiores a los puntos de ebullición de los ácidos </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:28:24 UTC</pubDate>
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         <title>usos</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>ácido metanoico<br>ácido etanoico<br>ácido 2- hidroxi-propanoico<br>ácido propenoico <br>prostaglandinas <strong><br></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:29:56 UTC</pubDate>
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         <title>amidas y aminas</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:53:54 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>nylon de los globos aerostaticos, esta es una fibra de tela que auque sea delgada es muy recistente al calor </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:54:51 UTC</pubDate>
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         <title>aminas </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 17:57:20 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[Las aminas son compuestos que contienen nitrógeno en su estructura, y se derivan del amoniaco, NH3. Las aminas se pueden clasificar en primarias, secundarias o terciarias de acuerdo a la sustitución de uno, dos o los tres hidrógenos del NH3 (amoniaco) por radicales R.]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:01:55 UTC</pubDate>
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         <title>nomenclatura</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>primaria: Se nombra el radical con el nombre de su alcano correspondiente y se cambia la terminación o por amina: Alcano – amina = Alcanamina<br>secundaria:<br>Caso 1: radicales iguales.<br>Se antepone el prefijo di al radical y N,N, para indicar que los radicales están unidos al Nitrógeno: N,N-dialquilamina.<br>Caso 2: radicales diferentes.<br>Se nombra primero el radical de cadena más corta, anteponiendo la letra N para indicar que está unido al Nitrógeno; el radical de cadena más larga se toma como cadena principal, se escribe el nombre de su alcano correspondiente y se cambia la terminación <strong>o</strong> por <strong>amina</strong>: N-alquilalcanamina<br>terciarias:<br>Caso 1. Tres radicales iguales: N,N,N-trialquilamina<br>Caso 2. Dos radicales iguales y uno diferente: N,N-dialquilalcanamina<br>Caso 3. Tres radicales diferentes: los radicales de cadena más corta se nombran por orden alfabético, anteponiendo la letra N, y el radical de cadena más larga se toma como cadena principal y se escribe el nombre de su alcano correspondiente cambiando la terminación <strong>o</strong> por <strong>amina</strong>: N-alquil-N-alquilalcanamina<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:02:43 UTC</pubDate>
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         <title>amidas</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las amidas son sustancias que se obtienen al sustituir el grupo –OH de un ácido carboxílico por el grupo –NH<sub>2</sub> de una amina</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:12:44 UTC</pubDate>
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         <title>caracteristicas </title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:13:09 UTC</pubDate>
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         <title>formula general</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div>R-C=O<br>   l<br>  NH<sub>2</sub></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:16:03 UTC</pubDate>
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         <title>nomencltura</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Amidas primarias</strong>. Se escoge la cadena más larga de carbonos que tenga el o los grupos amida, esto va a ser la base de la cadena y se nombra igual que los ácidos carboxílicos del cual derivan, se debe quitar la palabra ácido y cambiar la terminación ico, oico, ílico por <strong>amida.<br>Amidas secundarias</strong>. Los radicales unidos al nitrógeno se ordenan por orden alfabético, anteponiendo el prefijo N- para indicar su unión con el nitrógeno. La cadena base es la que contiene al grupo amido.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:18:22 UTC</pubDate>
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         <title>usos</title>
         <author>huimilpan12multimedia</author>
         <link>https://padlet.com/huimilpan12multimedia/wpubwox7ndzbdf6u/wish/839088034</link>
         <description><![CDATA[<div>aminas: alcaloides, histamina, antihistamina,adrenalina y dopamina<br>amidas: etanoamida,penicilina, cefalosporina,todos los sulfas, LSD, acetanilida, fenacetina <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-18 18:21:54 UTC</pubDate>
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