https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu Thiago Aguiar, Anna Caroline e Paola Batista en-us 2022-02-05 00:11:17 UTC 2022-02-05 00:37:31 UTC hello@padlet.com sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030290100 2022-02-05 00:23:39 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030290100 sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030292092  Substâncias que induzem febre são chamadas pirogênio, a palavra pirogênio é relacionada a palavra grega pyro, que significa ardente ou fogo, uma descrição adequada para substâncias que produzem elevação da temperatura do corpo. A reação pirogênica é desencadeada pela presença, na corrente sanguínea, de soluções contaminadas, infundidas no paciente, contendo endotoxinas ou produtos de degradação proteica. (PEARSON, 1985). Pirogênios podem ser originados da parede de bactérias Gram negativas, Gram positivas, vírus ou fungos (Barth Et Al, 2007). ]]> 2022-02-05 00:27:37 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030292092 sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030293203 2022-02-05 00:30:04 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030293203 sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030295169 É baseado no desenvolvimento de turbidez após quebra de um substrato endógeno. A técnica turbidimétrica baseia-se na medida de aumento de turbidez (Farmacopeia Brasileira 5ª edição). Este método tem uma considerável medida quantitativa da endotoxina, ao contrário do ponto final de gelificação, que impede a quantificação da endotoxina a níveis abaixo daqueles em que se forma o gel consistente (DING; HO, 2001). É um método sofisticado, que exige equipamentos complexos, aumentando os custos de execução (Santos Et Al, 2000). O teste é realizado numa temperatura de incubação recomendada de 37 ºC ± 1 ºC. 

]]> 2022-02-05 00:33:59 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030295169 sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030295650 É baseado no desenvolvimento de cor após quebra de um complexo peptídeo sintético cromógeno. Qualquer um destes procedimentos pode ser realizado, a menos que exista uma indicação contraria no procedimento ao qual será utilizado (Farmacopeia Brasileira 5ª edição). O ensaio de LAL cromogênico foi otimizado usando um LAL reativo, designado para o método Gel-Clot, e um substrato cromogênico. O procedimento deste método envolve a incubação do LAL reativo e um padrão de endotoxina (ou uma amostra), seguido de incubações subsequentes com o substrato cromogênico (Bussey; Tsuji, 1984). Como no método turbidimétrico, este método consiste na exigência de equipamentos complexos, pois é um método sofisticado, com consequente aumento do custo (Santos Et Al, 2000). Este é um método quantitativo e específico para enzima de coagulação ativada. O teste requer mistura de 0,1 mL do LAL com 1,0 mL da amostra, incubando-se por 8 minutos. Depois de devida incubação, adiciona-se 0,5 mL de substrato cromogênico na solução e incuba-se novamente por 3 minutos. Para finalizar a reação, utiliza-se 0,1 mL de ácido acético glacial em água, a 25% v/v e, em espectrofotômetro, lê-se a densidade óptica (Pinto; Kaneko; Ohara, 2003) ]]> 2022-02-05 00:35:03 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030295650 sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030296524 Este método quantitativo é considerado muito importante na detecção de endotoxinas, baseando-se em concentrações crescentes de endotoxinas que são proporcionais à proteína do reagente de LAL, formando coagulogênio (proteína coagulante). O teste é semelhante ao da gelificação, mas a quantidade do lisadoespecífico é determinado usando-se a proteína de Lowry (usa-se um espectrofotômetro, com leitura à 660nm). Comparam-se os resultados com uma curva padrão (Pinto; Kaneko; Ohara, 2003). É necessário que se acompanhe o ensaio com controles positivo e negativo, para assegurar a não interferência de amostras e ausência de contaminantes (Santos Et Al, 2000). No método colorimétrico, a absorbância é medida durante todo o período da reação e os valores da taxa são determinados naquelas leituras. A reação chega ao seu final pela adição de um agente de enzimas finalizadoras de reações, antes das leituras (United, 2000). ]]> 2022-02-05 00:36:35 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030296524 sousaaguiarthiago https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030296983 Este método tem sido pesquisado para detectar a presença do pirogênio em parenterais de grande volume (Crawford; Narducci; Augustine, 1991). A diferença deste para o método espectrofotométrico é que este usa um nefelômetro (empregando-se a luz relativa dispersa) enquanto o outro método consiste em utilizar a concentração da endotoxina para leitura da densidade óptica. Usa-se o sulfato de dodecil sódico para finalizar a reação enzimática e como estabilizador da suspensão, utiliza-se a Carboximetilcelulose (CMC). O teste de LAL é rápido sendo finalizado em 1 hora (Ding; Ho, 2001). O método pode ser automatizado, com resultados mais sensíveis que o método cromogênico. Este método não tem sido aceito como promissor como o método colorimétrico da proteína de Lowry (Palla, 2007). ]]> 2022-02-05 00:37:24 UTC https://padlet.com/sousaaguiarthiago/wmqcsk93hfw8muhu/wish/2030296983