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      <title>PRIONES by Lucia Apaza</title>
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      <description>Hecho con la mejor de las intenciones</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-05-13 05:11:10 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>PRIONES Y LAS EMFERMEDADES QUE  CAUSAN</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 05:27:09 UTC</pubDate>
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         <title>¿QUE SON LOS VIRUS?</title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div>- Son particulas más simples y pequeños que se conocen.<br>- Básicamente son moléculas de ácido nucleíco envueltas por una cubierta proteica. <br>-Son acelulares, (no tienen organización celular)<br> </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:07:19 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div> <strong>Son parásitos intracelulares obligados, carecen de enzimas para desarrollar su propio metabolismo, siendo su única función transportar el ácido nucleico viral de una célula hospedadora a otra. � El virus extracelular se llama VIRIÓN </strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:28:18 UTC</pubDate>
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         <title>PRIONES</title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark><sup>-Son proteínas mal plegadas</sup></mark></strong> de una proteína que normalmente esta presente en células cerebrales. <br>- Estas proteínas son patógenas y tienen alterada su estructura secundaria, y como consecuencia el plegamiento de su estructura terciaria es incorrecto . <br>-A diferencia del resto de los agentes infecciosos (virus, bacterias, hongos etc...), que <strong><mark><sub>contienen ácidos nucleicos, un prion sólo esta compuesto por aminoácidos.</sub></mark></strong> . </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:31:59 UTC</pubDate>
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         <title>Estructura normal de la proteína del prión</title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:37:26 UTC</pubDate>
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         <title>Transmisión de las enfermedades priónicas</title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div><br></div><div>Las enfermedades por priones se originan</div><ul><li>Esporádicamente (al parecer de inicio espontáneo, sin una causa conocida)</li><li>A través de la herencia genética (familiar)</li><li>Transmisión por vía infecciosa</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:52:42 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las <strong>enfermedades priónicas esporádicas </strong>son las más frecuentes, con una incidencia anual en todo el mundo de alrededor de 1/1 millón de personas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:57:39 UTC</pubDate>
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         <title>Las enfermedades priónicas familiares </title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las mutaciones genéticas que causan enfermedades priónicas son autosómica dominante;<strong> </strong><strong><mark><sup>es decir, que causa la enfermedad cuando se heredan de un solo progenitor</sup></mark></strong>. Además, la penetrancia es variable; es decir, dependiendo del tipo de mutación, un porcentaje variable de portadores de la mutación tienen signos clínicos de la enfermedad durante toda la vida.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 06:58:21 UTC</pubDate>
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         <title>Las enfermedades priónicas contagiosas </title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
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         <description><![CDATA[<div> son raras. Pueden transmitirse</div><ul><li>De persona a persona: iatrogénica a través de órganos y tejidos, el uso de instrumentos quirúrgicos contaminados o, en raras ocasiones, transfusión de sangre  o canibalismo </li><li>De animal a persona: a través de la ingestión de carne vacuna contaminada.</li></ul><div>No se determinó que las enfermedades priónicas sean contagiosas a través del contacto casual entre personas.</div><div><strong>L</strong><strong><em>as enfermedades priónicas ocurren en muchos mamíferos (p. ej., visones, alces, ciervos, ovejas domésticas y ganado) y pueden transmitirse entre las especies a través de la cadena alimentaria.</em></strong></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 07:06:45 UTC</pubDate>
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         <title>EJEMPLO:</title>
         <author>luciadelpilar2000</author>
         <link>https://padlet.com/luciadelpilar2000/whq8d59j5zky655f/wish/569299286</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Síndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker <br></strong>Este síndrome está caracterizado por una neurodegeneración que comienza aproximadamente sobre los 40 años y que disminuye progresivamente las capacidades motoras del enfermo. Los pacientes con síndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker presentan <strong>disfunción cognitiva</strong> y <strong>deterioro de la coordinación y actividad motora</strong>. Se observa también <strong>dificultad del habla</strong>, <strong>alteraciones visuales</strong>, <strong>nistagmo</strong> (movimiento anormal de los ojos) y <strong>rigidez muscular.<br></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 07:12:10 UTC</pubDate>
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