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      <title>[시범]채용트렌드분석종합A by sunny day</title>
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      <description>바이오산업 / 셀트리온</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-05-14 05:27:00 UTC</pubDate>
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         <title>산업 주요 특성(바이오산업:셀트리온)</title>
         <author>dreamcoacheh</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>바이오(BIO)'</strong>란 biotechnoloby (BT) 즉, 생명공학기술을 줄여 말하는 것으로, <strong>'바이오 산업'</strong> 이라 함은 생명공학기술을 바탕으로 생물의 기능과 정보를 활용하여 다양한 부가가치를 창출하는 산업을 총칭하는 말임.<br><br><strong>바이오 산업의 특징<br></strong><br></div><ul><li>전문인력을 필요로 하는 기술집약적 지식기반 산업; 바이오기업의 연구개발 (R&amp;D) 역량이 중요</li><li>다른 기술과 융합이 이루어지는 집적화 산업</li><li>기술에 비해 자원에 대한 의존도가 적음; 제한된 조건을 가진 나라에도 적합</li><li>고위험 고수익 (high-risk high-return); 투자 금액이 높고 회수기간이 김 (장기투자), 성공확률 적음<br>*특히, 제약산업&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-14 16:10:35 UTC</pubDate>
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         <title>국내 동향 및 전망</title>
         <author>dreamcoacheh</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>의료 및 헬스케어과 관련된 산업<br><br>- 질병 예방, 진단, 치료 등<br>- 삶의 질 향상, 고령화, 만성질환 등에 대한 지출 증가로 시장 증가<br>- 신약개발 이외에도 헬스케어 분야로 범위가 넓어져 투자의 주요 대상 분야로 성장하고 있다<br><br><strong>국내 동향</strong><ul><li>바이오 분야의 벤처 투자가 높은 성장세를 보이고 있음. 특히 의약품, 진단 의료기기 분야.</li><li>글로벌 트랜드에 따라 이미 개발된 의약품을 복제해 만드는 '바이오 시밀러' 개발에 중점</li><li>글로벌 제약사들에 대한 기술 공급처로 '글로벌라이센싱' 성공 사례가 늘고 있는 등, 대기업부터 소규모 스타트업들도 글로벌 기업들과의 협상을 활발히 진행중</li><li>늘어나는 바이오 시밀러 시장은 이미 레드오션이라는 분석도 있음</li></ul></li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-14 16:18:44 UTC</pubDate>
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         <title>램시마, 트룩시마, 허쥬마,램시마SC, 렉키로나 국내 5개의 유통권 확보</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 07:57:09 UTC</pubDate>
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         <title>국내 최초내용고형제 의약품 제조시설미국 GMP승인</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 07:58:47 UTC</pubDate>
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         <title>#인재상 #인재요건(자격요건)</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>창의성: 창의적 사고와 발상의 전환을 통해 새로운 아이디어를 도출하고 문제를 해결하는 인재<br><br>원칙준수:&nbsp; 생명을 중시하며 엄정한 책임의식을 바탕으로 원칙을 준수하는 인재</div><div><br>도전정신: 불굴의 도전정신을 가지고 업무에 임하며, 변화와 실패에 대한 두려움이 없는 인재<br><br>세계제일주의: 세계 시장을 무대로 경쟁하고, Vision을 실현할 수 있는 열정이 있는 인재<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 07:58:52 UTC</pubDate>
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         <title>세계 최초항체 바이오시밀러 램시마국내 누적 매출 1,100억원 돌파</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:00:43 UTC</pubDate>
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         <title>#채용프로세스</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>입사지원(온라인 입사지원만 가능)<br>-서류지원<br>-면접전형: 직무, 전공, 인성면접, 직무에 따라 외국어 면접<br>-건강검진<br>최종합격</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:01:26 UTC</pubDate>
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         <title>셀트리온의 비즈니스</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>단백질 의약품 개발/생산사업</strong><br><br>[바이오시밀러 사업]<br>· 한국에서의 제품 허가를 바탕으로 EU지역을 포함한 유럽, 아시아 및 남미 등 주요 국가들에 잇따라 제품허가를 신청하였으며 전세계에 순차적으로 출시할 예정<br>· 순차적인 계획하에 다수의 블록버스터 항체 의약품의 바이오시밀러 개발을 진행하고 있으며 향후 세계 항체바이오시밀러 시장을 창출하고 조기에 선점할 계획<br><br>[항체 신약 개발 사업]<br>· 인플루엔자 항체 치료제 외에도 광견병 항체 치료제, 치료용 항체에 효능이 우수한 화학약물을 결합시켜 치료효과를 월등히 개선한 ADC (antibody-drug conjugate) 등 다수의 신약개발을 진행 중<br><br><br><strong>단백질 의약품 계약생산사업</strong><br><br>· 셀트리온은 전문적인 공정개발기술 및 양산기술을 보유하고 있으며 단백질 의약품의 임상 및 양산을 위한 공정개발 서비스, 임상실험을 위한 임상물질 생산/공급 및 판매허가를 받은 의약품의 핵심원료를 생산, 공급</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:02:31 UTC</pubDate>
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         <title>셀트리온 사업별 인원구성</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:03:59 UTC</pubDate>
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         <title>바이오의약품 개발</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>바이오의약품 개발</div><ul><li>생산 ∙ 분석용 세포주 및 수율향상 세포주 자체 기반기술 개발 및 적용</li><li>대규모 생산을 위한 배양공정 최적화 및 기술이전</li><li>분석법 개발 및 임상분석 업무 (PK, 면역원성 분석법 개발 및 CRO 관리)</li><li>적격성 ∙ 동등성 평가 등 제품 품질 특성 규명 및 분석 관련 허가 문서 작성</li><li>신약, 바이오시밀러, 화장품원료에 대한 동물 효능 및 독성실험 수행 및 계획 관리</li><li>플랫폼 기술 확보 및 주력 신약 동물 평가 모델 개발, 내재화</li></ul><div>Close</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:06:09 UTC</pubDate>
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         <title>연구관리</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>연구관리</div><ul><li>연구 개발 전략 수립 및 기획, 관리</li><li>개발 과제 진도 관리 및 개발 타당성 평가</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:06:35 UTC</pubDate>
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         <title>RA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>RA</div><ul><li>바이오 의약품(바이오시밀러, 항체신약) 국가별 제품허가 전략 수립, 규제 당국 교섭</li><li>국가별 규제 요건 및 가이드라인 관리 및 업데이트 등 제품 등록 및 제품 사후관리(변경관리)</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:07:18 UTC</pubDate>
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         <title>임상운영</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>임상운영</div><ul><li>글로벌 임상시험 진행을 위한 제반 업무 (IND 신청, 환자모집, CRO 관리 등)</li><li>임상시험의 품질 유지 및 향상을 위한 업무 (임상시험 실시기관 모니터링 등)</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:08:10 UTC</pubDate>
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         <title>의약품안전</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/dreamcoacheh/wfaws26853aud6vf/wish/2184306265</link>
         <description><![CDATA[<div>의약품안전</div><ul><li>임상연구 단계의 의약품 안전성 정보 관리 및 규제 기관 보고</li><li>국가별 약물감시 규정에 따른 현지 약물감시 시스템 구축 및 관리(시판 후 이상사례, 안전성 관련 문서 작성 및 보고)</li></ul>]]></description>
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         <title>생산</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/dreamcoacheh/wfaws26853aud6vf/wish/2184306414</link>
         <description><![CDATA[<div>DS ∙ DP생산</div><ul><li>바이오 의약품 생산 공정관리</li><li>생산 관련 Troubleshooting 및 개선</li><li>생산 관련 GMP 문서 업무 등</li><li>생산 공정 관리 ∙ 공정 검증 기술 지원 및 결과 분석</li><li>기술이전, pilot lab 운영</li><li>GMP 및 연구소 설비 및 장비에 대한 적격성 평가 진행</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:09:00 UTC</pubDate>
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         <title>글로벌 운영</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>글로벌 운영</div><ul><li>생산 공정 관리 ∙ 공정 검증 기술지원 및 결과 분석</li><li>DS, DP 및 CMO 기술이전, 파일럿 랩 운영</li><li>공정 ∙ 품질 모니터링, 위험요소 사전 발굴, 개선 과제 진행</li><li>DS, DP 및 포장 CMO 계약 및 네트워크 관리</li><li>CMO 제조소 운영 및 관리, 공정 데이터 트렌드 분석</li><li>중장기 생산 및 공급 계획 수립 및 공장 운영, 모니터링</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-15 08:09:23 UTC</pubDate>
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         <title>품질보증</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>품질 보증</div><ul><li>GMP 품질시스템 운영(문서, 교육, 일탈, 변경, 감사 등)</li><li>GMP 시설, 장비, 생산공정, 시험, 포장, 물류 등의 전 과정 검토 및 승인</li><li>규제기관 실사 대응, 내부감사, 공급업체 평가, 품질 계약 관리</li></ul>]]></description>
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         <title>생명공학연구 : 세포분석 신입 채용</title>
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         <title>지원요건</title>
         <author></author>
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         <title>채용요건에 따른 자기분석</title>
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         <title>취업전략 수립</title>
         <author></author>
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         <title>기업분석에 따른 면접 준비 자료</title>
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         <title>#미국 #유럽 #한국</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>B2B<br>고객유형: 기업 및 기관<br>고객니즈: 바이오시밀러 약품 공급<br><br></div>]]></description>
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