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      <title>Trabalho de química by </title>
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      <description>Criado com um ar de ousadia</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-08-29 21:45:45 UTC</pubDate>
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         <title>Função orgânica Álcool-&gt; Estrutura: Os álcoois são compostos que apresentam a hidroxila (-OH) que estão ligados a carbonos (C) saturados. Além de poderem possuir ramificações, cadeias cíclicas e instaurações. Fórmula: R-OH Classificações: Existem 2 tipos de classificá-los, sendo elas a primeira. Dentre os álcoois existem algumas classificações de acordo com o número de hidroxilas presentes na sua estrutura. Sendo essas classificações as de monoálcool (uma hidroxila), diálcool (duas hidroxilas), triálcool (três hidroxilas) e poliálcool (mais de três hidroxilas)E a segunda maneira é de acordo com o tipo do carbono ligado à hidroxila, sendo estas classificações: carbono primário, carbono secundário e carbono terciário Estrutura de nomenclatura: Prefixo + tipo da ligação + “ol”</title>
         <author>luisricardogdi</author>
         <link>https://padlet.com/luisricardogdi/we4p9wwjazzj98ni/wish/1705459319</link>
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         <pubDate>2021-08-30 22:44:51 UTC</pubDate>
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         <title>Função orgânica Enol -&gt; Na função Enol a hidroxila (-OH) está ligada a um carbono insaturado. Os enóis são normalmente estáveis, geralmente podemos encontrá-los em equilíbrio químico com aldeído ou cetona. Estrutura de nomenclatura: Prefixo + “en” + “ol”</title>
         <author>luisricardogdi</author>
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         <pubDate>2021-08-30 22:47:53 UTC</pubDate>
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         <title>Função orgânica fenol -&gt; Os fenóis apresentam um ou mais grupos de hidroxilas em seus compostos, entretanto essas hidroxilas estão ligadas diretamente a um carbono aromático. Representação geral: Ar-OH</title>
         <author>luisricardogdi</author>
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         <pubDate>2021-08-30 22:48:21 UTC</pubDate>
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         <title>Função orgânica éter -&gt; Essa função tem presença de um átomo de oxigênio, o qual está ligado a 2 átomos de carbono. Fórmula genérica: R1-O-R2 Nomenclatura: Prefixo (número de átomos de R1) + &quot;oxi&quot; + sufixo (nome do hidrocarboneto correspondente a R2)</title>
         <author>luisricardogdi</author>
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         <pubDate>2021-08-30 22:48:56 UTC</pubDate>
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         <title>Função orgânica aldeído -&gt;São compostos que apresentam o grupo funcional - C = O                             |                             H que está presente na cadeia carbônica. Este grupo recebe o nome de formila. Nomenclatura: Prefixo (número de átomos de C) + infixo (an/en/in) + &quot;al&quot;</title>
         <author>luisricardogdi</author>
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         <pubDate>2021-08-30 22:50:31 UTC</pubDate>
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         <title>Função Cetona -&gt; Esses compostos pertencem a classe funcional das cetonas, os quais apresentam C = O (carbonila) a qual está ligada a um carbono secundário. Pois o grupo carbonila não pode estar na extremidade da cadeia carbônica. Nomenclatura: Prefixo (número de átomos de C) + infixo (an/en/in) + &quot;ona&quot;</title>
         <author>luisricardogdi</author>
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         <pubDate>2021-08-30 22:51:36 UTC</pubDate>
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         <title>Ácidos carboxílicos -&gt; São compostos que apresentam o grupo funcional carboxila (- COOH) o qual apresenta certa acidez aos compostos. Nomenclatura: Função (&quot;Ácido&quot;) + Prefixo (número de átomos de C) + Infixo (an/en/in) + sufixo (&quot;oico&quot;)</title>
         <author>luisricardogdi</author>
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         <pubDate>2021-08-30 22:51:54 UTC</pubDate>
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         <title>Éster orgânico -&gt; São compostos caracterizados pela presença do grupo funcional carbonila (C=O) ligado a O - R: R1 - C = O         |        O - R2Nomenclatura: Prefixo 1 (número de átomos de carbono) + infixo (an/en/in) + sufixo (oato) + separador (de) + prefixo 2 (número de átomos de C) + sufixo 2 (ila)</title>
         <author>luisricardogdi</author>
         <link>https://padlet.com/luisricardogdi/we4p9wwjazzj98ni/wish/1705466027</link>
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         <pubDate>2021-08-30 22:52:16 UTC</pubDate>
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         <title>Anidrido: São compostos orgânicos oxigenados, que derivam de uma reação de eliminação ou desidratação entre os dois ácidos carboxílicos. Portanto quando ambos interagem entre si, acabam formando um anidrido de ácido carboxílico ao perder uma molécula de água Nomenclatura: Anidrido + nome do ácido carboxílico</title>
         <author>luisricardogdi</author>
         <link>https://padlet.com/luisricardogdi/we4p9wwjazzj98ni/wish/1705466299</link>
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         <pubDate>2021-08-30 22:52:35 UTC</pubDate>
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         <title>Sal de ácido carboxílico:São compostos oxigenados, os quais são formados a partir de ácido carboxílico mais uma base inorgânica. A principal característica desse grupo é a presença de uma carboxila, entretanto nessa carboxila ocorre a substituição do hidrogênio da hidroxila (OH) por um cátion de um metal qualquer ou um cátion amônio. Nomenclatura: Prefixo + infixo (an,en,in) + sufixo (oato) + preposição (de) + nome do metal ou do cátion de amônio.</title>
         <author>luisricardogdi</author>
         <link>https://padlet.com/luisricardogdi/we4p9wwjazzj98ni/wish/1705466538</link>
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