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      <title>Turma 6  Hipófise e Hipotálamo by jose paula</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-11-11 16:40:35 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Estimula a produção dos hormônios tireoideanos pelas células foliculares da tireoide; mantém o tamanho das células foliculares</div><div>O TSH é hormônio da hipófise anterior, glicoproteína<br><br>Doenças: hipertireoidismo e hipotireoidismo&nbsp;<br><br></div><div>Hipertireoidismo - causas, bócio tóxico, tireotoxicose, doenças de graves, na maiorias das situações tem aumento da tireoide o dobro do normal&nbsp; com hiperplasia. Com aumento das células a sua secreção&nbsp; ela aumenta , a captação de iodo radioativo indica que algumas das&nbsp; glândulas hiperplásicas ela secretam hormônio tireoidiano&nbsp; ate 15 vezes mas que o normal.&nbsp;<br>- Adenoma tireoidiano- Ele e diferente porque enquanto&nbsp; ele continua realizando secreção de uma enorme quantidade de hormônio tireoidiano, a função secretória de quase todo restante da tireoide ela e inibida devido o hormônio tireoidiano do adenoma suprime a produção de TSH pela hipófise.<br><br>Hipotireoidismo -Ele e iniciado por auto imunidade contra a tireoide que seria a doença de Hashimoto , onde a&nbsp; imunidade que destroi a glandula ao inves de estimular. E uma inflamação da tireoide, onde se causa uma deterioração progressiva&nbsp; e por fim causa fibrose&nbsp; da glandula, resultando na diminuiçao ou ausencia da secrecao do hormonio tireoidiano.&nbsp; O hipotireoidismo causado por tireoidite, bócio coloide endêmico, bócio coloide idiopático, destruição da tireoide por radiação ou remoção cirúrgica da glândula, provoca os mesmos efeitos fisiológicos&nbsp;<br>-&nbsp; Bócio Coloide Endêmico Causado por Deficiência Dietética de Iodeto. O mecanismo de desenvolvimento de grandes bócios endêmicos é o seguinte: a falta de iodo impede a produção tanto de tiroxina quanto de tri-iodotironina.&nbsp;<br>- Bócio Coloide Atóxico Idiopático. O aumento da tireoide, essas glândulas aumentadas podem secretar quantidade normal de hormônios tireoidianos; entretanto, com mais frequência, sua secreção é reduzida, como no bócio coloide endêmico.&nbsp; &nbsp;</div><div>- O mixedema se desenvolve no paciente com ausência quase total da função do hormônio tireoidiano.&nbsp; Nessa condição, por motivos não explicados, quantidade muito aumentada de ácido hialurônico e sulfato de condroitina, ligados a proteínas, forma excesso de gel tecidual nos espaços intersticiais, aumentando a quantidade total do líquido intersticial.<br>&nbsp;Aterosclerose no Hipotireoidismo -&nbsp; muitos pacientes com hipotireoidismo, particularmente os com mixedema, desenvolvem aterosclerose, que por sua vez resulta em doença vascular periférica, surdez e doença arterial coronariana, com a consequente redução da expectativa de vida&nbsp;<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 18:36:13 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A principal função&nbsp; da PRL consiste em regular o desenvolvimento da glândula mamária&nbsp; durante a gestação e estimular a lactação no período pós-parto (efeitos lactogênicos e galactopoéticos). identificou-se vários receptores deste hormônio em diferentes sistemas Entre as propriedades mais conhecidas, além da sua principal função sobre a glândula mamária, estão suas funções no metabolismo, com ênfase ao metabolismo glicídico e funcionamento do tecido adiposo.&nbsp;<br>A prolactina (PRL) é um hormônio produzido e liberado pela adenohipófise<br>Faz parte da família das somatotropinas, junto com a somatotropina, lactogênio placentário, entre outras.<br><br>-Doenças&nbsp;<br>hiperprolactinemia incluem:<br>•	Doença hipotálamo-hipofisária – podem ser os Adenomas lactotróficos, diminuição da inibição dopaminérgica da secreção de prolactina, Doença no hipotálamo ou hipófise ou próximo a ele, que interfere na secreção de dopamina ou em sua liberação para o hipotálamo<br>•	Uso de antipsicóticos<br>•	Uso de Inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs)<br>•	Hiperprolactinemia idiopática&nbsp;<br>•	Hiperestrogenismo<br>•	Hipotireoidismo<br>•	Diminuição da depuração da prolactina<br>•	Insuficiência renal crônica</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 18:38:21 UTC</pubDate>
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         <title>O GH, também chamado de somatotropina, é um hormônio secretado pela hipófise anterior. A principal função desencadeada por este hormônio é a promoção do crescimento de todo o corpo humano através da sua ação interventiva na formação proteica, multiplicação celular e diferenciação celular. Referente ao metabolismo dos macro-nutrientes, ressalta-se que GH promove aumentos de síntese proteica, elevação dos níveis de lipólise e concomitante redução na utilização do carboidrato para produção de energia. Sua hipo e/ou hipersecreção é capaz de provocar anomaliasfísicas como o nanismo, gigantismo e acromegalia em adultos e crianças</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josedepaula/w4ztnma7fnp94u41/wish/1884880133</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 18:42:20 UTC</pubDate>
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         <title>O FSH é o Hormônio foliculo-estimulante. Esse hormônio é produzido pela hipófise, sua função é estimular o desenvolvimento dos folículos ovarianos e regular a espermatogênese  nos testículos. FSH ALTO- Na Mulher: Perda da função ovariana antes dos 40 anos, pós-menopausa, síndrome de Klinefelter, uso de medicamentos com progesterona, estrogênio. No Homem: Perda da função dos testículos, castração, aumento da testosterona, síndrome de Klinefelter, uso de medicamentos com testosterona, quimioterapia, alcoolismo.</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josedepaula/w4ztnma7fnp94u41/wish/1884880375</link>
         <description><![CDATA[<div>FSH BAIXO-&nbsp;</div><ul><li><strong>Na mulher: </strong>Os ovários não estão produzindo óvulos de forma adequada, gravidez, anorexia nervosa, uso de corticosteroides ou da pílula anticoncepcional.&nbsp;</li><li><strong>No homem: </strong>Pouca produção de espermatozoides, diminuição da função da hipófise ou do hipotálamo, estresse ou baixo peso.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 18:42:28 UTC</pubDate>
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         <title>O hormônio luteinizante, LH, é um hormônio produzido pela hipófise.Nas mulheres, é responsável pelo amadurecimento dos folículos, ovulação e produção de progesterona, possuindo papel fundamental na capacidade reprodutiva da mulher. Nos homens, o LH também relaciona-se à fertilidade, atuando nos testículos e influenciando a produção de espermatozoides. No ciclo menstrual, o LH se encontra em maiores concentrações durante a fase ovulatória.Além de ter papel importante na verificação da capacidade reprodutiva de homens e mulheres, a concentração de LH no sangue auxilia no diagnóstico de tumores na hipófise e alterações nos ovários, como a presença de cistos, por exemplo.                           De acordo com a quantidade de LH no sangue, é possível:Diagnosticar infertilidade; Avaliar a capacidade de produção de espermatozoides pelo homem;Verificar se a mulher entrou na menopausa;Avaliar as causas da ausência de menstruação;Verificar se há produção adequada de óvulos no caso das mulheres;Auxiliar no diagnóstico de tumor na hipófise, por exemplo.Nos homens, a produção de LH é regulada pela hipófise e atua diretamente nos testículos, regulando a produção de espermatozoides e da produção de hormônios, principalmente a testosterona. Nas mulheres, a produção de LH pela hipófise estimula a produção de progesterona, principalmente, e de estrogênio, sendo fundamental para a gravidez.Quando os valores de LH se encontram abaixo do valor de referência, pode ser indicativo de:Alteração na hipófise, resultando na diminuição da produção de FSH e LH;Deficiência da produção de gonadotropina (GnRH), que é um hormônio produzido e liberado pelo hipotálamo e que tem como função estimular a hipófise para produzir o LH e o FSH;Síndrome de Kallmann, que é uma doença genética e hereditária caracterizada pela ausência de produção de GnRH, o que leva ao hipogonadismo hipogonadotrófico;Hiperprolactinemia, que é o aumento na produção do hormônio prolactina.A diminuição de LH pode levar à diminuição na produção de espermatozoides pelo homem e na ausência de menstruação nas mulheres, situação conhecida como amenorreia, sendo importante consultar o médico para que seja indicado o melhor tratamento, que normalmente é feito com o uso de suplementação hormonal.Hormônio luteinizante altoO aumento na concentração de LH pode ser indicativo de:Tumor na hipófise, havendo aumento na secreção de GnRH e, consequentemente, de LH;Puberdade precoce;Insuficiência testicular;Menopausa precoce;Síndrome do Ovário Policístico.Além disso, o hormônio LH pode estar aumentado na gravidez, isso porque o hormônio hCG pode imitar o LH, podendo aparecer elevado nos exames. </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josedepaula/w4ztnma7fnp94u41/wish/1884898675</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-11-11 18:52:29 UTC</pubDate>
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         <title>O hormônio adrenocorticotrófico, ou corticotrofina (ACTH), é  um peptídeo de 39 aminoácidos produzido pela hipófise anterior, é o principal responsável pelo controle da produção de esteróides pelo córtex adrenal.</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/josedepaula/w4ztnma7fnp94u41/wish/1899947719</link>
         <description><![CDATA[<div>Cushing: corticoide em excesso, tem como. Sintomas : face em lua, obesidade em tronco, pernas e braços finos, rubor, hematoma facial.<br><br></div><div>Sìndrome de Addison/ I.S. primária: dor local no abdômen ou músculos, baixo nivel&nbsp; de açúcar no sangue, fadiga, perda  de apetite, pressão, baixa, tontura, suor, náusea vomito, ausência de menstruação, baixo libido, perda de peso, quantidade insuficiente de cortisol.&nbsp;<br><br></div><div>Insuficiência suprarenal secundaria: fadiga, perda de peso, fraqueza, vômitos, diarreia náuseas<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-11-18 16:10:37 UTC</pubDate>
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