Mi muro grandioso by https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2 Hecho con un toque de buena suerte en-us 2018-04-23 22:11:54 UTC 2018-04-23 22:35:29 UTC hello@padlet.com ESTRUCTURA DE UN PRION nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254628349 La proteína del prion, identificada originalmente en roedores infectados con scrapie, está codificada por un gen cromosómico de copia única (Chesebro y cols., 1985; Oesch y cols., 1985). Este gen se encuentra áltamente conservado y se ha identificado en más de 13 especies de mamíferos. Generalmente está compuesto por dos exones no traducidos en 5´ separados por un intron de ~2 kb, que tras splicing quedan unidos al exon 3 que contiene la region codificante (750 bp). El codon de iniciación se localiza a 10 nucleotidos 3´ del sitio aceptor de splicing lo que imposibilita la interrupción del mensaje y la existencia de formas alternativas. Experimentos de clonaje han permitido obtener todo un conjunto de mutaciones ligadas a patologías hereditarias, perfilar posiciones polimórficas y describir una rica variedad de mutaciones sin sentido en distintas especies (Prusiner, 1997; Lee y cols., 1998).]]> 2018-04-23 22:14:25 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254628349 LOS PRIONES nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254628613 La proteína del prion, identificada originalmente en roedores infectados con scrapie, está codificada por un gen cromosómico de copia única (Chesebro y cols., 1985; Oesch y cols., 1985). Este gen se encuentra áltamente conservado y se ha identificado en más de 13 especies de mamíferos. Generalmente está compuesto por dos exones no traducidos en 5´ separados por un intron de ~2 kb, que tras splicing quedan unidos al exon 3 que contiene la region codificante (750 bp). El codon de iniciación se localiza a 10 nucleotidos 3´ del sitio aceptor de splicing lo que imposibilita la interrupción del mensaje y la existencia de formas alternativas. Experimentos de clonaje han permitido obtener todo un conjunto de mutaciones ligadas a patologías hereditarias, perfilar posiciones polimórficas y describir una rica variedad de mutaciones sin sentido en distintas especies (Prusiner, 1997; Lee y cols., 1998).]]> 2018-04-23 22:16:16 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254628613 ¿QUE ES LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB? nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629230 La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un tipo de encefalopatía espongiforme que aparece de forma espontánea o por herencia genética y su incidencia se sitúa en un caso por cada millón de habitantes. El mal de las vacas locas y la enfermedad que el consumo de su carne produce en las personas pertenecen al grupo de enfermedades llamado encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). Estas patologías se producen por la acción de una proteína prión cuya forma se altera.]]> 2018-04-23 22:21:06 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629230 CAUSAS DE LA ENFERMEDAD nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629351 La proteína prión se encuentra de forma natural en los mamíferos. La encefalopatía espongiforme aparece cuando la estructura normal de esta proteína prión se altera. La proteína prión alterada (PrPsc) actúa sobre las proteínas prión normales (PrP) y consigue que éstas cambien también su estructura. Poco a poco, aparecen malformaciones en las células del cerebro (neuronas). El prión alterado provoca "agujeros" en las neuronas. Visto al microscopio, el tejido cerebral adquiere la apariencia de una esponja. Y esta es la característica que da nombre a las encefalopatías espongiformes.]]> 2018-04-23 22:22:09 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629351 SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629449 Los primeros síntomas son depresión, delirios y alucinaciones. Luego viene ataxia (rigidez de los miembros y pérdida del control de movimientos). La enfermedad degenera en demencia y las víctimas suelen fallecer un año después.]]> 2018-04-23 22:22:46 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629449 PREVENCION DE LA ENFERMEDAD nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629497 Las garantías de seguridad de los siguientes alimentos dependen de los ingredientes utilizados: 
  • Cubitos de carne concentrada.
  • Platos precocinados con derivados cárnicos (como los canelones).
  • Embutidos sin curar (chorizos, morcillas).
  • Gelatinas de cocina.
  • Potitos infantiles de carne.
  • Salchichas frankfurt.
Si la carne de ternera se cuece el riesgo no desaparece, ya que el agente infeccioso, el prión es muy resistente al calor.

]]> 2018-04-23 22:23:17 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629497 TRATAMIENTO nicolitapao09 https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629666 Es una enfermedad sin curación.]]> 2018-04-23 22:24:37 UTC https://padlet.com/nicolitapao09/w21jm16vlrl2/wish/254629666